Search

ALERSET-L

Antialergijsko sredstvo. Levocetirizin, (R) -enantiomer cetirizina, je selektivni antagonist perifernog histamin H1-receptore. Afinitet levocetirizina (Ki = 3,2 nmol / 1) s histaminom H1-receptora je 2 puta veća od one od cetirizina (Ki = 6.3 nmol / L). Farmakokinetičke studije kod zdravih volontera su pokazala da se, kada se nanosi na kožu i sluznicu nosa aktivnosti levocetirizina u pola doze cetirizina usporedivoj aktivnosti u cijeloj doze.

Levocetirizin inhibira aktivnost eotelin-inducirane transendotelijske migracije eozinofila u kožnim i plućnim stanicama. Farmakodinamičke studije pokazala tri glavne supresijski učinak levocetirizin 5 mg u prvih 6 sati nakon dodira s peludom: emisijski supresije VCAM-1, promjenu vaskularne permeabilnosti i smanjuje aktivaciju eozinofila. Poput cetirizina, djelovanje protiv histamin induciranih kožnih reakcija ne ovisi o koncentracijama lijeka u plazmi.

Levocetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritičan učinak; praktički nema antikolinergičko i antiserotonsko djelovanje.

Levocetirizin u dozi od 5 mg doprinosi supresiji upalne-eksudativne reakcije na histamin u istoj mjeri kao cetirizin u dozi od 10 mg. EKG nije otkrio značajan učinak levocetirizina na QT interval.

Nakon ingestije, levocetirizin se brzo apsorbira iz probavnog trakta. Unos hrane ne utječe na punu apsorpciju, iako se njegova brzina smanjuje. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se kroz 0,9 h nakon jednog oralnog unosa. Ravnotežni status postiže se nakon 2 dana. Cmaksimum nakon što je jedan i ponovljeni unos (5 mg dnevno) 270 ng / ml i 308 ng / ml.

Vezanje na proteine ​​plazme iznosi 90%. Podaci o raspodjeli lijeka u tkivu i prodiranje kroz BBB nisu dostupni. Vd je 0,4 l / kg. Izlučeno u majčino mlijeko.

Manje od 14% primijenjene doze metabolizira se u jetri oksidacijom aromatskog prstena, N- i O-dealkilacije i konjugacije sa taurinom. Dealkiliranje pretežno katalizira CYP3A4, a izoforme CYP sudjeluju u oksidaciji aromatskog prstena. Levocetirizin nije utjecao na aktivnost izoenzima CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 pri koncentracijama znatno višim od vršnih koncentracija nakon oralnog davanja od 5 mg. Zbog beznačajnog metabolizma i nedostatka metaboličke inhibicije, interakcija levocetirizina s drugim tvarima nije vjerojatna.

T1/2 je 7,9 ± 1,9 sati, ukupna razlika je 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin i njegovi metaboliti se uglavnom izlučuju bubrega (85,4% dotične doze), glomerularnom filtracijom i aktivnim tubularnim izlučivanjem. Izlučivanje kroz crijeva iznosi 12,9%.

Farmakokinetika levocetirizina je linearna, neovisna o dozi i vremenu, te ima male razlike u različitim subjektima. Farmakokinetički profili jednog enantiomera i cetirizina slični su. Kod apsorpcije ili izlučivanja nema kiralne inverzije.

Ukupni klirens korelira s levocetirizin QC (to treba uzeti u obzir prilikom određivanja intervali između doza u bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem bubrega). S anurijom, ukupni klirens je smanjen za otprilike 80% u usporedbi sa zdravim ispitanicima. Standardnim postupkom za 4-satnu hemodijalizu, manje od 10% levocetirizina se izlučuje.

Simptomatsko liječenje simptoma nesezonskog i sezonskog alergijskog rinitisa (uključujući stalnog alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa): kihanje, curenje nosa, suzenja, konjunktive hiperemija; peludna groznica (peludna groznica); urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju); druge alergijske dermatoze, popraćene svrbežom i osipom; Angioedem.

Zatajenje bubrega teškog stupnja (CC ispod 10 ml / min); djeca do 2 godine; preosjetljivost na levocetirizin.

Uzima se oralno, bez obzira na unos hrane.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 5 mg 1 puta dnevno.

Djeca od 2 do 6 godina - 1,25 mg 2 puta dnevno.

Trajanje liječenja ovisi o vrsti, trajanju i tijeku simptoma. Za liječenje peludne groznice traje 3-6 tjedana, a kratkotrajnom izlaganju peludi obično je dovoljno da se lijek uzima za jedan tjedan.

S boka središnjeg živčanog sustava: često - glavobolja, pospanost, povećani umor; nerijetko, astenija.

Iz probavnog sustava: često - suha usta; nerijetko - bol u trbuhu; vrlo rijetko - mučnina, kršenje funkcionalnih testova jetre.

Alergijske reakcije: vrlo rijetko - angioedem, svrbež, osip kože, osip, anafilaksija.

Ostalo: vrlo rijetko - povećanje tjelesne težine, dispneja.

Zabilježeno je smanjenje klirensa cetirizina (16%) s višestrukim injekcijama teofilina (400 mg 1 puta / danu); dok se farmakokinetika teofilina s istodobnom primjenom cetirizina nije promijenila.

U osjetljivih pacijenata istovremena primjena levocetirizina i etanola ili drugih CNS sredstava pritiskanja može dovesti do pojačanje inhibicijskim učinkom na CNS.

Starije bolesnike s umjerenom ili teškom renalnom disfunkcijom možda trebaju prilagoditi doziranje.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega zahtijevaju korekciju doziranja ovisno o CK.

Pacijenti s izoliranim oštećenjem funkcije jetre ne trebaju nikakve promjene doze. Preporučuju se bolesnici s kombiniranim povredama jetre i bubrega odrediti dozu.

Pacijenti se trebaju suzdržati od konzumacije alkohola tijekom primjene levocetirizina.

Koristite u pedijatriji

Levocetirizin se koristi u djece preko 2 godine u posebnom obliku doziranja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Usporedne kliničke studije nisu pokazale znakove poremećaja u razini svijesti, vremena reakcije ili sposobnosti vožnje vozila nakon preuzimanja preporučenih doze levocetirizina. Međutim, neki pacijenti mogu doživjeti pospanost, umor ili astenije prilikom prijema. Treba ga koristiti s oprezom kod pacijenata koji upravljaju motornim vozilima i bave se aktivnostima koje zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija.

ALLERSET (ALLERSET)

Vlasnik potvrde o registraciji:

MICRO LABS, doo (Indija)

Aktivna tvar:

ATX kod:

Dišni sustav (R)> Antihistamini za sistemsku upotrebu (R06),> Antihistamini za sistemsku upotrebu (R06A)> piperazinski derivati ​​(R06AE)> cetirizina (R06AE07)

Klinička i farmakološka skupina:

Blokator histaminskih Hl receptora. Antialergijski lijek

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja

Lijek je pušten na recept karticu., Pokr. premazivanje filmom, 10 mg: 20 ili 100 kom.
Reg. Broj: RK-LS-5-Br. 008982 od 26. studenog 2010. godine - struja
Tablete prekrivene filmskom membranom bijele boje, duguljasto.
1 kartica.
cetirizin hidroklorid 10 mg
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, laktoza, povidon, magnezijev stearat.
Sastav kompozicije: hipromeloza, propilen glikol, pročišćeni talk, titanijev dioksid.

10 kom. - ambalažna mreža (2) - ambalaža od kartona.
10 kom. - Oblaganje mrežaste ambalaže (10) - pakiranje kartona.

Opis lijeka ALLERSET nastao je 2011. godine na temelju upute objavljene na službenim stranicama Ministarstva zdravstva Republike Kazahstan.

Farmakološko djelovanje

Allerset selektivno blokira perifernog histaminskog H1-receptora, sprječava djelovanje histamina na krvne žile i smanjuje crvenilo i oteklina, učinkovito inhibira razvoj kožnih reakcija, stimulacija senzoričkih živčanih završetaka (svrbež, bol) i kontrakciju glatkih mišića dišnih organa gastrointestinalnog trakta. Osim antihistaminskih učinaka, cetirizin ima antialergijsku aktivnost. U kasnoj fazi alergijske reakcije, inhibira oslobađanje medijatora, migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila kao odgovor na alergen. Cetirizin nema antikolinoergijskog i antiserotonskog djelovanja.

farmakokinetika

Cetirizin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a njegova adsorpcija doseže 70%. Djelovanje cetirizina dodijeljen roku od 20 minuta nakon doziranja, Cmax razine u plazmi postiže se nakon 1 sata. Cetirizin minimalno metabolizira u jetri pri čemu se formira neaktivnih metabolita i izlučuje putem bubrega povoljno. T1 / 2 je 7-11 sati.

Upozorenja za uporabu

- sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis, peludna groznica;
- alergijski konjuktivitis;
- kronična idiopatska urtikarija, Quinckeov edem;
- kompleksna terapija atopijskog dermatitisa, kroničnog ekcema, alergijskog rinitisa u kombinaciji s bronhijalnom astmom.

Režim doziranja

Lijek se propisuje u dozi od 10 mg 1 puta dnevno. Tablete se uzimaju prije ili poslije jela, stisnute malom količinom tekućine. Lijek treba uzimati redovito u isto vrijeme. Lijek uzrokuje pospanost kod nekih pacijenata pa se preporuča da se uzme noću. Pacijenti s umjerenom oštećenjem bubrega (klirens kreatinina od 11-13 ml / min), pacijenti na hemodijalizi (klirens kreatinina manji od 7 ml / min), a pacijenti s oslabljenom funkcijom jetre preporuča dodijeliti 1/2 tablete dnevno. Stariji bolesnici cetirizinski eliminira iz tijela sporije nego u mlađih bolesnika, tako da svibanj morati prilagoditi dozu nekih starijih bolesnika.
Trajanje liječenja određuje liječnik.
Djeca od 6 do 12 godina, 5 mg (1/2 tableta) 2 puta dnevno ili 10 mg (1 tableta) 1 puta / dan.

Nuspojava

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost, glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, smanjena osjetljivost na okus, razdražljivost; agresiju, uznemirenost, anksioznost, zbunjenost, depresija, halucinacije, depresija, nesanica.
S bočne strane kardiovaskularnog sustava: tahikardija.
Iz probavnog sustava: bolovi u trbuhu, suha usta, mučnina, proljev; povećanje razine transaminaza, alkalna fosfataza, bilirubin.
Iz sustava urinarnog sustava: kršenja mokrenja, disurije, enureze.
Alergijske reakcije: anafilaktičke reakcije, angioedem.
Laboratorijski pokazatelji: hemolitička anemija, trombocitopenija.

Kontraindikacije za uporabu

- preosjetljivost na sastojke lijeka i hidroksicin;
- trudnoća i dojenje;
- dob djece do 6 godina;
- oštećena funkcija bubrega ili jetre.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Kontraindicirana tijekom trudnoće, tijekom dojenja.

Prijava za kršenje funkcije jetre

Kontraindicirano u kršenju funkcije jetre.

Prijava za kršenje funkcije bubrega

Kontraindicirano u kršenju bubrežne funkcije. Koristite s oprezom u zatajenju bubrega umjerene jakosti.

Primjena kod starijih bolesnika

Stariji bolesnici cetirizinski eliminira iz tijela sporije nego u mlađih bolesnika, tako da svibanj morati prilagoditi dozu nekih starijih bolesnika.

Koristite u djece

Kontraindicirana kod djece mlađe od 6 godina.
Upotreba je moguća kod djece starijih od 6 godina prema režimu doziranja.

Posebne upute

Koristite s oprezom za kršenje funkcije s umjerenom insuficijencijom bubrega, pacijentima s oštećenjem jetre i starijim pacijentima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Cetirizin utječe na brzinu psihomotornih reakcija, stoga je neophodno koristiti lijek s pažnjom vozačima vozila i osoba čija je aktivnost povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

predozirati

simptomi: početni znakovi predoziranja su psihomotorna uznemirenost, anksioznost i razdražljivost, nakon čega slijedi pospanost. Može biti svrbež, osip, zadržavanje mokraćnog mjehura, tremor i tahikardija.
liječenje: pranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena, održavanje i simptomatsko liječenje.

Interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu tsitirizina i teofilin (posebno ako teofilin doza veća od 400 mg), može biti povećanje u serumu i relativne cetirizina predoziranje zbog smanjeno čišćenje. Proizvod je kompatibilan s azitromicinom, eritromicinom, diazepam, cimetidin, ketokonazol.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Lijek je pušten na recept.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti i izvan dosega djece, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti!

Allerset korisnički priručnik

Redoslijed jednim klikom

  • ATX klasifikacija: R06AE07 Cetirizin
  • Mnn ili generičko ime: Carbetocin
  • Farmakološka skupina: R06A - ANTIHISTAMINSKE PRIPRAVE SUSTAVNO
  • Proizvođač: MICRO LABS
  • Nositelj licence: MICRO LABS
  • Zemlja: Nepoznata

Upute za medicinsku uporabu lijeka

ALLERSET

Međunarodno nepovezano ime

Tablete, filmom obložene 10 mg

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - cetirizin hidroklorid 10 mg,

pomoćne tvari: kukuruzni škrob, laktoza, povidon, magnezijev stearat.

sastav membrane: hipromeloza, propilen glikol, talcificirani, titanijev dioksid.

Bijele tablete, oblugane, filmom obložene.

Antihistaminici za sistemsku upotrebu. Derivati ​​piperazina.

ATS kod R06AE07

Cetirizin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a njegova adsorpcija doseže 70%. Djelovanje cetirizina propisano je već 20 minuta nakon uzimanja lijeka, maksimalni učinak antihistaminika (maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi Cmax) postiže se nakon 1 sata. Cetirizin se minimalno metabolizira u jetri akumuliranjem neaktivnog metabolita i izlučuje ga nepromijenjeno većinom bubrega. Poluživot (T1 / 2) je 7-11 sati.

Allerset gistaminovyeN1 selektivno blokiranje perifernih receptora sprječava djelovanje histamina na krvne žile i smanjuje crvenilo i oticanje, učinkovito tormozitrazvitie kožne reakcije stimulirovaniechuvstvitelnyh živčanim završecima (svrbež, bol) i organovdyhaniya kontrakciju glatkih mišića gastrointestinalnog trakta. Osim antihistaminskih učinaka, cetirizin ima antialergijsko djelovanje. U kasnoj fazi allergicheskoyreaktsii što inhibira oslobađanje medijatora, migraciju eozinofila, neutrofila ibazofilov kao odgovor na alergen. Cetirizin nema antikolinoergijskog i antiserotonskog djelovanja.

Upozorenja za uporabu

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis, pollinoza

- kronična idiopatska urtikarija, angioedem

- kompleksna terapija atopijskog dermatitisa, kroničnog ekcema, alergijskog rinitisa u kombinaciji s bronhijalnom astmom

Doziranje i administracija

Lijek se propisuje u dozi od 10 mg jednom dnevno. Tabletkiprinimayut prije ili nakon jela, pije malu količinu zhidkosti.Preparat treba uzimati redovito u isto vrijeme. Lijek uzrokuje pospanost unekotoryh bolesnika, preporuča se uzeti noch.Patsientam umjerenim bubrežne insuficijencije (klirenskreatinina 11-13 ml / min), pacijenti na hemodijalizi (klirenskreatinina manje 7ml / min) i bolesnika oštećena jetrena funktsiirekomenduetsya dodijeliti ½ tablete dan. Stariji bolesnici tsetirizinvyvoditsya iz tijela sporije nego u mlađih bolesnika, pa inogdatrebuetsya prilagoditi dozu nekih starijih bolesnika.

Trajanje liječenja određuje liječnik.

Djeca od 6 do 12 godina od 5 mg (1/2 tableta) 2 puta dnevno ili 10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno.

- anafilaktičke reakcije, angioedem

- hemolitička anemija, trombocitopenija.

- pospanost, glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, smanjena osjetljivost na okus, razdražljivost

- agresiju, uznemirenost, anksioznost, zbunjenost, depresija, halucinacije, depresija, nesanica

- bol u trbuhu, suha usta, mučnina, proljev

- povećanje razine transaminaza, alkalna fosfataza, bilirubin

- kršenja mokrenja, disurije, enureze

- Preosjetljivost na sastojke lijeka i kadroksina

- trudnoće i laktacije

- djeca do 6 godina starosti

- ako je oštećen bubreg ili jetra

Uz istovremenu primjenu tsitirizina i teofilin (posebno ako teofilin doza veća od 400 mg) uvelicheniekontsentratsii može se uočiti u serumu i relativna predoziranje cetirizina zasnizhennogo čišćenje. Proizvod je kompatibilan s azitromicinom, eritromicinom, diazepam, cimetidin, ketokonazol.

Koristite s oprezom u slučajevima kršenja funkcije s bubrežnom insuficijencijom umjerene jakosti, pacijenata s oštećenjem jetre, kao i starijih bolesnika.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima ili potencijalno opasnih mehanizama

Cetirizinski utječe na brzinu psihomotornyhreaktsy, tako da ćete morati koristiti droge s oprezom voditelyamtransportnyh vozila i osoba čija je djelatnost povezana s povyshennoykontsentratsiey pozornost.

Simptomi: početni znakovi predoziranja su psihomotornye uzbuđenje, anksioznost i razdražljivost, nakon čega počinje pospanost. Možda izgled pušenja, osip, zadržavanje mokrenja, tremor i tahikardiju.

Liječenje: ispiranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena, održavanje i simptomatska terapija.

Oblik proizvodnje i ambalaže

Tablete, 10 mg svaka u susjednom paketu stanica, 2 ili 10 paketa oblika kontura, zajedno s medicinskom instrukcijom, stavljaju se u kartonsku kutiju.

Na suhom, tamnom mjestu na temperaturi od ne više od 30 0С

Čuvajte izvan dohvata djece!

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti!

Uvjeti za dopust iz ljekarni

MICRO LABS LIMITED, Indija, Hosur-635 126, Sipkot 92. kroz LIFEEKEEKTICS LLP,

Adresa organizacije koja prihvaća na području Republike Kazahstan tvrdi od potrošača o kvaliteti proizvoda (robe)

Zastupanje u Republici Kazahstan u Almatyju, 3 Mamyr-3 St.,

telefon. tijela + 7 (727) 2 faks (727) 2 261 536

ALLERSET upute za uporabu

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja

Tablete, presvučene filmom bijela, duguljasta.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, laktoza, povidon, magnezijev stearat.

Sastav: hipromeloza, propilen glikol, pročišćeni talk, titan dioksid.

10 kom. - ambalažna mreža (2) - ambalaža od kartona.
10 kom. - Oblaganje mrežaste ambalaže (10) - pakiranje kartona.

Farmakološko djelovanje

Allerset selektivno blokira periferni histamin H1-receptora, sprječava djelovanje histamina na krvne žile, smanjuje crvenilo i oteklina, učinkovito inhibira razvoj kožnih reakcija, stimulacija senzoričkih živčanih završetaka (svrbež, bol) i kontrakciju glatkih mišića dišnih organa gastrointestinalnog trakta. Osim antihistaminskih učinaka, cetirizin ima antialergijsku aktivnost. U kasnoj fazi alergijske reakcije, inhibira oslobađanje medijatora, migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila kao odgovor na alergen. Cetirizin nema antikolinoergijskog i antiserotonskog djelovanja.

farmakokinetika

Cetirizin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a njegova adsorpcija doseže 70%. Djelovanje cetirizina propisano je već 20 minuta nakon uzimanja lijeka Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se nakon 1 h. Cetirizin se minimalno metabolizira u jetri formiranjem neaktivnog metabolita i izlučuje se nepromijenjen uglavnom bubrega. T1/2 je 7-11 sati.

Upozorenja za uporabu

- sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis, peludna groznica;

- kronična idiopatska urtikarija, Quinckeov edem;

- kompleksna terapija atopijskog dermatitisa, kroničnog ekcema, alergijskog rinitisa u kombinaciji s bronhijalnom astmom.

Režim doziranja

Lijek se propisuje u dozi od 10 mg 1 puta dnevno. Tablete se uzimaju prije ili poslije jela, stisnute malom količinom tekućine. Lijek treba uzimati redovito u isto vrijeme. Lijek uzrokuje pospanost kod nekih pacijenata pa se preporuča da se uzme noću. Pacijenti s umjerenim stupnjem bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina 11-13 ml / min), pacijenata na hemodijalizi (razina kreatinina manja od 7 ml / min) i bolesnika s oštećenom funkcijom jetre preporučuje se propisati 1/2 tablete dnevno. u starijih bolesnika Cetirizin se izlučuje iz tijela sporije nego u mladih bolesnika, pa je ponekad potrebno prilagoditi dozu za neke starije bolesnike.

Trajanje liječenja određuje liječnik.

Djeca od 6 do 12 godina 5 mg (1/2 tableta) 2 puta dnevno ili 10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno.

Nuspojava

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost, glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, smanjena osjetljivost na okus, razdražljivost; agresiju, uznemirenost, anksioznost, zbunjenost, depresija, halucinacije, depresija, nesanica.

Iz kardiovaskularnog sustava: tahikardija.

Iz probavnog sustava: bol u trbuhu, suha usta, mučnina, proljev; povećanje razine transaminaza, alkalna fosfataza, bilirubin.

Iz sustava urinarnog sustava: kršenja mokrenja, disurije, enureze.

Alergijske reakcije: anafilaktičke reakcije, angioedem.

Laboratorijski pokazatelji: hemolitička anemija, trombocitopenija.

Kontraindikacije za uporabu

- preosjetljivost na sastojke lijeka i hidroksicin;

- trudnoća i dojenje;

- dob djece do 6 godina;

- oštećena funkcija bubrega ili jetre.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Prijava za kršenje funkcije jetre

Prijava za kršenje funkcije bubrega

Primjena kod starijih bolesnika

Koristite u djece

Kontraindicirana kod djece mlađe od 6 godina.

Upotreba je moguća kod djece starijih od 6 godina prema režimu doziranja.

Posebne upute

Koristite s oprezom za kršenje funkcije s umjerenom insuficijencijom bubrega, pacijentima s oštećenjem jetre i starijim pacijentima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Cetirizin utječe na brzinu psihomotornih reakcija, stoga je neophodno koristiti lijek s pažnjom vozačima vozila i osoba čija je aktivnost povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

predozirati

simptomi: početni znakovi predoziranja su psihomotorna uznemirenost, anksioznost i razdražljivost, nakon čega slijedi pospanost. Može biti svrbež, osip, zadržavanje mokraćnog mjehura, tremor i tahikardija.

obrada: pranje želuca, imenovanje aktivnog drvenog ugljena, održavanje i simptomatsku terapiju.

Interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu tsitirizina i teofilin (posebno ako teofilin doza veća od 400 mg), može biti povećanje u serumu i relativne cetirizina predoziranje zbog smanjeno čišćenje. Proizvod je kompatibilan s azitromicinom, eritromicinom, diazepam, cimetidin, ketokonazol.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti i izvan dosega djece, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti!

Vidalov vodič sadrži više od 5000 opisa lijekova registriranih u Republici Kazahstan, uključujući informacije iz Vidalove direktive "Lijekovi u Kazahstanu" za razdoblje od 2007. do 2014. godine.

Da biste dobili besplatan i neograničen pristup imeniku lijekova i materijala na web mjestu, morate se registrirati. Registracija na stranici dostupna je stručnjacima iz područja medicine i ljekarne.

Alersat-L u Moskvi

instrukcija

Antialergijsko sredstvo. Levocetirizin, (R) -enantiomer cetirizina, je selektivni antagonist perifernog histamin H1-receptore. Afinitet levocetirizina (Ki = 3,2 nmol / 1) s histaminom H1-receptora je 2 puta veća od one od cetirizina (Ki = 6.3 nmol / L). Farmakokinetičke studije kod zdravih volontera su pokazala da se, kada se nanosi na kožu i sluznicu nosa aktivnosti levocetirizina u pola doze cetirizina usporedivoj aktivnosti u cijeloj doze.

Levocetirizin inhibira aktivnost eotelin-inducirane transendotelijske migracije eozinofila u kožnim i plućnim stanicama. Farmakodinamičke studije pokazala tri glavne supresijski učinak levocetirizin 5 mg u prvih 6 sati nakon dodira s peludom: emisijski supresije VCAM-1, promjenu vaskularne permeabilnosti i smanjuje aktivaciju eozinofila. Poput cetirizina, djelovanje protiv histamin induciranih kožnih reakcija ne ovisi o koncentracijama lijeka u plazmi.

Levocetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritičan učinak; praktički nema antikolinergičko i antiserotonsko djelovanje.

Levocetirizin u dozi od 5 mg doprinosi supresiji upalne-eksudativne reakcije na histamin u istoj mjeri kao cetirizin u dozi od 10 mg. EKG nije otkrio značajan učinak levocetirizina na QT interval.

Nakon ingestije, levocetirizin se brzo apsorbira iz probavnog trakta. Unos hrane ne utječe na punu apsorpciju, iako se njegova brzina smanjuje. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se kroz 0,9 h nakon jednog oralnog unosa. Ravnotežni status postiže se nakon 2 dana. Cmaksimum nakon što je jedan i ponovljeni unos (5 mg dnevno) 270 ng / ml i 308 ng / ml.

Vezanje na proteine ​​plazme iznosi 90%. Podaci o raspodjeli lijeka u tkivu i prodiranje kroz BBB nisu dostupni. Vd je 0,4 l / kg. Izlučeno u majčino mlijeko.

Manje od 14% primijenjene doze metabolizira se u jetri oksidacijom aromatskog prstena, N- i O-dealkilacije i konjugacije sa taurinom. Dealkiliranje pretežno katalizira CYP3A4, a izoforme CYP sudjeluju u oksidaciji aromatskog prstena. Levocetirizin nije utjecao na aktivnost izoenzima CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 pri koncentracijama znatno višim od vršnih koncentracija nakon oralnog davanja od 5 mg. Zbog beznačajnog metabolizma i nedostatka metaboličke inhibicije, interakcija levocetirizina s drugim tvarima nije vjerojatna.

T1/2 je 7,9 ± 1,9 sati, ukupna razlika je 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin i njegovi metaboliti se uglavnom izlučuju bubrega (85,4% dotične doze), glomerularnom filtracijom i aktivnim tubularnim izlučivanjem. Izlučivanje kroz crijeva iznosi 12,9%.

Farmakokinetika levocetirizina je linearna, neovisna o dozi i vremenu, te ima male razlike u različitim subjektima. Farmakokinetički profili jednog enantiomera i cetirizina slični su. Kod apsorpcije ili izlučivanja nema kiralne inverzije.

Ukupni klirens korelira s levocetirizin QC (to treba uzeti u obzir prilikom određivanja intervali između doza u bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem bubrega). S anurijom, ukupni klirens je smanjen za otprilike 80% u usporedbi sa zdravim ispitanicima. Standardnim postupkom za 4-satnu hemodijalizu, manje od 10% levocetirizina se izlučuje.

Simptomatsko liječenje simptoma nesezonskog i sezonskog alergijskog rinitisa (uključujući stalnog alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa): kihanje, curenje nosa, suzenja, konjunktive hiperemija; peludna groznica (peludna groznica); urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju); druge alergijske dermatoze, popraćene svrbežom i osipom; Angioedem.

Uzima se oralno, bez obzira na unos hrane.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 5 mg 1 puta dnevno.

Djeca od 2 do 6 godina - 1,25 mg 2 puta dnevno.

Trajanje liječenja ovisi o vrsti, trajanju i tijeku simptoma. Za liječenje peludne groznice traje 3-6 tjedana, a kratkotrajnom izlaganju peludi obično je dovoljno da se lijek uzima za jedan tjedan.

S boka središnjeg živčanog sustava: često - glavobolja, pospanost, povećani umor; nerijetko, astenija.

Iz probavnog sustava: često - suha usta; nerijetko - bol u trbuhu; vrlo rijetko - mučnina, kršenje funkcionalnih testova jetre.

Alergijske reakcije: vrlo rijetko - angioedem, svrbež, osip kože, osip, anafilaksija.

Ostalo: vrlo rijetko - povećanje tjelesne težine, dispneja.

Zatajenje bubrega teškog stupnja (CC ispod 10 ml / min); djeca do 2 godine; preosjetljivost na levocetirizin.

Zabilježeno je smanjenje klirensa cetirizina (16%) s višestrukim injekcijama teofilina (400 mg 1 puta / danu); dok se farmakokinetika teofilina s istodobnom primjenom cetirizina nije promijenila.

U osjetljivih pacijenata istovremena primjena levocetirizina i etanola ili drugih CNS sredstava pritiskanja može dovesti do pojačanje inhibicijskim učinkom na CNS.

Starije bolesnike s umjerenom ili teškom renalnom disfunkcijom možda trebaju prilagoditi doziranje.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega zahtijevaju korekciju doziranja ovisno o CK.

Pacijenti s izoliranim oštećenjem funkcije jetre ne trebaju nikakve promjene doze. Preporučuju se bolesnici s kombiniranim povredama jetre i bubrega odrediti dozu.

Pacijenti se trebaju suzdržati od konzumacije alkohola tijekom primjene levocetirizina.

Koristite u pedijatriji

Levocetirizin se koristi u djece preko 2 godine u posebnom obliku doziranja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Usporedne kliničke studije nisu pokazale znakove poremećaja u razini svijesti, vremena reakcije ili sposobnosti vožnje vozila nakon preuzimanja preporučenih doze levocetirizina. Međutim, neki pacijenti mogu doživjeti pospanost, umor ili astenije prilikom prijema. Treba ga koristiti s oprezom kod pacijenata koji upravljaju motornim vozilima i bave se aktivnostima koje zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija.

Alerset-L

Aktivni sastojak:

Farmakološka skupina

Cijene u ljekarnama u Moskvi

Ostavite svoj komentar

Potvrde o registraciji Alersat-L

Trenutni indeks potražnje informacija, ‰

  • Prva pomoć
  • Online trgovina
  • O nama
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavačke kuće:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, ul. 5. Magistralnaya, 12.

Mi smo u društvenim mrežama:

© 2000-2018. REGISTAR MEDICINA RUSSIA ® RLS ®

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena

Informacije su za zdravstvene djelatnike

Alairsat-L 5mg # 10 tableta

Upute za uporabu

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja
Tablete prekrivene filmskim pokrovom svjetloplave boje, s rizikom na jednoj strani; tip tablete na poprečnom presjeku: ljuska - svijetlo ružičasta boja, jezgra - bijela.

Sastav:

instakoat (IC-S-344), - 1 mg (Hipromeloza - 48% dietil ftalata - 12% etil - 40%), hipromelozu-E15 - 3.11 mg titan dioksida (P171) - 0,8 mg makrogol 400 - 0.64 mg željezo oksid crvene (E172) 0,1 mg, talk 0,8 mg.

Klinička i farmakološka skupina:

Histamin H bloker1-receptore. Antialergijski lijek

Farmakoterapijska skupina:

H1-histamin receptor bloker

Farmakološko djelovanje

Antialergijsko sredstvo. Levocetirizin, (R) -enantiomer cetirizina, je selektivni antagonist perifernog histamin H1-receptore. Afinitet levocetirizina (Ki = 3,2 nmol / 1) s histaminom H1-receptora je 2 puta veća od one od cetirizina (Ki = 6.3 nmol / L). Farmakokinetičke studije kod zdravih volontera su pokazala da se, kada se nanosi na kožu i sluznicu nosa aktivnosti levocetirizina u pola doze cetirizina usporedivoj aktivnosti u cijeloj doze.
Levocetirizin inhibira aktivnost eotelin-inducirane transendotelijske migracije eozinofila u kožnim i plućnim stanicama. Farmakodinamičke studije pokazala tri glavne supresijski učinak levocetirizin 5 mg u prvih 6 sati nakon dodira s peludom: emisijski supresije VCAM-1, promjenu vaskularne permeabilnosti i smanjuje aktivaciju eozinofila. Poput cetirizina, djelovanje protiv histamin induciranih kožnih reakcija ne ovisi o koncentracijama lijeka u plazmi.
Levocetirizin sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritičan učinak; praktički nema antikolinergičko i antiserotonsko djelovanje.
Levocetirizin u dozi od 5 mg doprinosi supresiji upalne-eksudativne reakcije na histamin u istoj mjeri kao cetirizin u dozi od 10 mg. EKG nije otkrio značajan učinak levocetirizina na QT interval.

farmakokinetika

Nakon ingestije, levocetirizin se brzo apsorbira iz probavnog trakta. Unos hrane ne utječe na punu apsorpciju, iako se njegova brzina smanjuje. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se kroz 0,9 h nakon jednog oralnog unosa. Ravnotežni status postiže se nakon 2 dana. Cmaksimum nakon što je jedan i ponovljeni unos (5 mg dnevno) 270 ng / ml i 308 ng / ml.
Vezanje na proteine ​​plazme iznosi 90%. Podaci o raspodjeli lijeka u tkivu i prodiranje kroz BBB nisu dostupni. Vd je 0,4 l / kg. Izlučeno u majčino mlijeko.
Manje od 14% primijenjene doze metabolizira se u jetri oksidacijom aromatskog prstena, N- i O-dealkilacije i konjugacije sa taurinom. Dealkiliranje pretežno katalizira CYP3A4, a izoforme CYP sudjeluju u oksidaciji aromatskog prstena. Levocetirizin nije utjecao na aktivnost izoenzima CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 pri koncentracijama znatno višim od vršnih koncentracija nakon oralnog davanja od 5 mg. Zbog beznačajnog metabolizma i nedostatka metaboličke inhibicije, interakcija levocetirizina s drugim tvarima nije vjerojatna.
T1/2 je 7,9 ± 1,9 sati, ukupna razlika je 0,63 ml / min / kg. Levocetirizin i njegovi metaboliti se uglavnom izlučuju bubrega (85,4% dotične doze), glomerularnom filtracijom i aktivnim tubularnim izlučivanjem. Izlučivanje kroz crijeva iznosi 12,9%.
Farmakokinetika levocetirizina je linearna, neovisna o dozi i vremenu, te ima male razlike u različitim subjektima. Farmakokinetički profili jednog enantiomera i cetirizina slični su. Kod apsorpcije ili izlučivanja nema kiralne inverzije.
Ukupni klirens korelira s levocetirizin QC (to treba uzeti u obzir prilikom određivanja intervali između doza u bolesnika s umjerenim do teškim oštećenjem bubrega). S anurijom, ukupni klirens je smanjen za otprilike 80% u usporedbi sa zdravim ispitanicima. Standardnim postupkom za 4-satnu hemodijalizu, manje od 10% levocetirizina se izlučuje.

svjedočenje

Simptomatsko liječenje simptoma nesezonskog i sezonskog alergijskog rinitisa (uključujući stalnog alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa): kihanje, curenje nosa, suzenja, konjunktive hiperemija; peludna groznica (peludna groznica); urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju); druge alergijske dermatoze, popraćene svrbežom i osipom; Angioedem.

Režim doziranja

Uzima se oralno, bez obzira na unos hrane.
Odrasli i djeca starija od 6 godina - 5 mg 1 puta dnevno.
Djeca od 2 do 6 godina - 1,25 mg 2 puta dnevno.
Trajanje liječenja ovisi o vrsti, trajanju i tijeku simptoma. Za liječenje peludne groznice traje 3-6 tjedana, a kratkotrajnom izlaganju peludi obično je dovoljno da se lijek uzima za jedan tjedan.

Nuspojava

Od strane središnjeg živčanog sustava: često - glavobolja, pospanost, povećani umor; nerijetko, astenija.
Iz probavnog sustava: često - suha usta; nerijetko - bol u trbuhu; vrlo rijetko - mučnina, kršenje funkcionalnih testova jetre.
Alergijske reakcije: vrlo rijetko - angioedem, svrbež, osip kože, osip, anafilaksija.
Ostalo: vrlo rijetko - porast tjelesne težine, dispneja.

Kontraindikacije za uporabu

Zatajenje bubrega teškog stupnja (CC ispod 10 ml / min); djeca do 2 godine; preosjetljivost na levocetirizin.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Kliničke studije o primjeni levocetirizina u trudnoći nisu dostupne. Nije preporučljivo za trudnoću i dojenje (dojenje).

Posebne upute

Starije bolesnike s umjerenom ili teškom renalnom disfunkcijom možda trebaju prilagoditi doziranje.
Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega zahtijevaju korekciju doziranja ovisno o CK.
Pacijenti s izoliranim oštećenjem funkcije jetre ne trebaju nikakve promjene doze. Preporučuju se bolesnici s kombiniranim povredama jetre i bubrega odrediti dozu.
Pacijenti se trebaju suzdržati od konzumacije alkohola tijekom primjene levocetirizina.
Koristite u pedijatriji
Levocetirizin se koristi u djece preko 2 godine u posebnom obliku doziranja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Usporedne kliničke studije nisu pokazale znakove poremećaja u razini svijesti, vremena reakcije ili sposobnosti vožnje vozila nakon preuzimanja preporučenih doze levocetirizina. Međutim, neki pacijenti mogu doživjeti pospanost, umor ili astenije prilikom prijema. Treba ga koristiti s oprezom kod pacijenata koji upravljaju motornim vozilima i bave se aktivnostima koje zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija.

Interakcije lijekova

Zabilježeno je smanjenje klirensa cetirizina (16%) s višestrukim injekcijama teofilina (400 mg 1 puta / danu); dok se farmakokinetika teofilina s istodobnom primjenom cetirizina nije promijenila.

Upute za medicinsku upotrebu marihuane „Allerset” ( „cetirizinski”) (odobren od strane predsjednika Odbora farmaceutske kontrole Ministarstva zdravstva Republike Kazahstan od 27. veljače 2009 № 78)

Odbor za kontrolu lijekova

od 27. veljače 2009. br. 78

Upute za medicinsku uporabu
medicinski proizvod

Međunarodno nepovezano ime

Tablete obložene ovojnicom od 10 mg

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - cetirizin hidroklorid 10 mg,

Dodatni sastojci: kukuruzni škrob, kalcijev fosfat, mikrokristalinična celuloza, povidon, pročišćeni talk, magnezijev stearat, ljuska Sastav: hipromeloze, etil celuloza, propilen glikol, pročišćeni talk, titanijev dioksid.

Bijele tablete oblika oblika, prekrivene ljuskom.

Antihistaminici za sistemsku upotrebu. Derivati ​​piperazina.

ATS kod R06AE07

Cetirizin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a njegova adsorpcija doseže 70%. Djelovanje cetirizina dodijeljen unutar 20 minuta nakon ingestije, maksimalni antihistaminski učinak (maksimalna koncentracija u plazmi Cmax) je postignut nakon 1 sat. Cetirizin se minimalno metabolizira u jetri formiranjem neaktivnog metabolita i izlučuje ga nepromijenjen uglavnom bubrega. Poluživot (T1 / 2) je 7-11 sati.

Allerset selektivno blokira perifernog histaminskog H1-receptora, sprječava djelovanje histamina na krvne žile i smanjuje crvenilo i oteklina, učinkovito inhibira razvoj kožnih reakcija, stimulacija senzoričkih živčanih završetaka (svrbež, bol) i kontrakciju glatkih mišića dišnih organa gastrointestinalnog trakta. Osim antihistaminskih učinaka, cetirizin ima antialergijsku aktivnost. U kasnoj fazi alergijske reakcije, inhibira oslobađanje medijatora, migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila kao odgovor na alergen. Alergen nema antikolinoergijskog i antiserotonskog djelovanja.

Upozorenja za uporabu

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis, pollinoza

- kronična idiopatska urtikarija, angioedem

- kompleksna terapija atopijskog dermatitisa, kroničnog ekcema, alergijskog rinitisa u kombinaciji sa bronhijalnom astmom

Doziranje i administracija

Lijek se propisuje u dozi od 10 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju prije ili poslije jela, stisnute malom količinom tekućine. Lijek treba uzimati redovito u isto vrijeme. Lijek uzrokuje pospanost kod nekih pacijenata pa se preporuča da se uzme noću. Pacijenti s umjerenom oštećenjem bubrega (klirens kreatinina od 11-13 ml / min), pacijenti na hemodijalizi (klirens kreatinina manji od 7 ml / min) i poremećajima funkcije jetre u bolesnika preporuča dodijeliti ½ tablete dnevno. Stariji bolesnici cetirizinski eliminira iz tijela sporije nego u mlađih bolesnika, tako da svibanj morati prilagoditi dozu nekih starijih bolesnika.

Allerset tablete (Cetirizine) za alergije i rinitis.

Trgovačko ime

Međunarodno nepovezano ime

Oblik doziranja

Tablete, filmom obložene 10 mg

struktura

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - cetirizin hidroklorid 10 mg,

pomoćne tvari: kukuruzni škrob, laktoza, povidon, magnezijev stearat.

sastav membrane: hipromeloza, propilen glikol, pročišćeni talk, titanijev dioksid.

opis

Bijele tablete, oblugane, filmom obložene.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici za sistemsku upotrebu. Derivati ​​piperazina.

ATS kod R06AE07

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Cetirizin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a njegova adsorpcija doseže 70%. Djelovanje cetirizina dodijeljen unutar 20 minuta nakon ingestije, maksimalni antihistaminski učinak (maksimalna koncentracija u plazmi Cmax) je postignut nakon 1 sat. Cetirizin se minimalno metabolizira u jetri formiranjem neaktivnog metabolita i izlučuje ga nepromijenjen uglavnom bubrega. Poluživot (T1 / 2) je 7-11 sati.

farmakodinamiku

Allerset selektivno blokira perifernog histaminskog H1-receptora, sprječava djelovanje histamina na krvne žile i smanjuje crvenilo i oteklina, učinkovito inhibira razvoj kožnih reakcija, stimulacija senzoričkih živčanih završetaka (svrbež, bol) i kontrakciju glatkih mišića dišnih organa gastrointestinalnog trakta. Osim antihistaminskih učinaka, cetirizin ima antialergijsku aktivnost. U kasnoj fazi alergijske reakcije, inhibira oslobađanje medijatora, migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila kao odgovor na alergen. Cetirizin nema antikolinoergijskog i antiserotonskog djelovanja.

Upozorenja za uporabu

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis, pollinoza

- kronična idiopatska urtikarija, angioedem

- kompleksna terapija atopijskog dermatitisa, kroničnog ekcema, alergijskog rinitisa u kombinaciji sa bronhijalnom astmom

Doziranje i administracija

Lijek se propisuje u dozi od 10 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju prije ili poslije jela, stisnute malom količinom tekućine. Lijek treba uzimati redovito u isto vrijeme. Lijek uzrokuje pospanost kod nekih pacijenata pa se preporuča da se uzme noću. Pacijenti s umjerenom (klirens kreatinina od 11-13 ml / min) oštećenje bubrega, pacijenti na hemodijalizi (klirens kreatinina manji od 7 ml / min) i bolesnika oslabljenu funkciju jetrena preporuča dodijeliti? tablete dnevno. Stariji bolesnici cetirizinski eliminira iz tijela sporije nego u mlađih bolesnika, tako da svibanj morati prilagoditi dozu nekih starijih bolesnika.

Trajanje liječenja određuje liječnik.

Djeca od 6 do 12 godina od 5 mg (1/2 tableta) 2 puta dnevno ili 10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno.

Nuspojave

- anafilaktičke reakcije, angioedem

- hemolitička anemija, trombocitopenija.

- pospanost, glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, smanjena osjetljivost na okus, razdražljivost

- agresiju, uznemirenost, anksioznost, zbunjenost, depresija, halucinacije, depresija, nesanica

- bol u trbuhu, suha usta, mučnina, proljev

- povećanje razine transaminaza, alkalna fosfataza, bilirubin

- kršenja mokrenja, disurije, enureze

kontraindikacije

- Preosjetljivost na sastojke lijeka i hidroksicin

- trudnoće i laktacije

- djeca do 6 godina starosti

- ako je oštećen bubreg ili jetra

Interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu tsitirizina i teofilin (posebno ako teofilin doza veća od 400 mg), može biti povećanje u serumu i relativne cetirizina predoziranje zbog smanjeno čišćenje. Proizvod je kompatibilan s azitromicinom, eritromicinom, diazepam, cimetidin, ketokonazol.

Posebne upute

Koristite s oprezom za kršenje funkcije s umjerenom insuficijencijom bubrega, pacijentima s oštećenjem jetre i starijim pacijentima.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

Cetirizin utječe na brzinu psihomotornih reakcija, stoga je neophodno koristiti lijek s pažnjom vozačima vozila i osoba čija je aktivnost povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

predozirati

Simptomi: početni znakovi predoziranja su psihomotorna uznemirenost, anksioznost i razdražljivost, nakon čega slijedi pospanost. Može biti svrbež, osip, zadržavanje mokraćnog mjehura, tremor i tahikardija.

Liječenje: ispiranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena, održavanje i simptomatska terapija.

Oblik izdavanjai pakiranje

Tablete od 10 mg u žuljeva, 2 ili 10, uz konture staničnih paketa za medicinske primjene nastave staviti u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

U suhom, tamnom mjestu na temperaturi ne više od 30 0С

Čuvajte izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti!

Uvjeti za dopust iz ljekarni

proizvođač

MICRO LABS Limited, Indija, Hosur-635 126 Sipkot 92 kroz Program za cjeloživotno učenje "Layfkee Etikals"

ZNAČAJKE Glavni proizvođač Micro Labs Zemlja podrijetla Indija

Allerset tablete (Cetirizine) za alergije i rinitis.

Trgovačko ime

Međunarodno nepovezano ime

Oblik doziranja

Tablete, filmom obložene 10 mg

struktura

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - cetirizin hidroklorid 10 mg,

pomoćne tvari: kukuruzni škrob, laktoza, povidon, magnezijev stearat.

sastav ljuske: hipromeloza, propilen glikol, pročišćeni talk, titan dioksid.

opis

Bijele tablete, oblugane, filmom obložene.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici za sistemsku upotrebu. Derivati ​​piperazina.

ATS kod R06AE07

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Cetirizin se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, a njegova adsorpcija doseže 70%. Djelovanje cetirizina propisano je već 20 minuta nakon uzimanja lijeka, maksimalni antihistaminski učinak (maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi Cmaksimum) postiže se nakon 1 sata. Cetirizin se minimalno metabolizira u jetri formiranjem neaktivnog metabolita i izlučuje ga nepromijenjen uglavnom bubrega. Poluživot (T1/2) je 7-11 sati.

farmakodinamiku

Allerset selektivno blokira periferni histamin H1-receptora, sprječava djelovanje histamina na krvne žile, smanjuje crvenilo i oteklina, učinkovito inhibira razvoj kožnih reakcija, stimulacija senzoričkih živčanih završetaka (svrbež, bol) i kontrakciju glatkih mišića dišnih organa gastrointestinalnog trakta. Osim antihistaminskih učinaka, cetirizin ima antialergijsku aktivnost. U kasnoj fazi alergijske reakcije, inhibira oslobađanje medijatora, migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila kao odgovor na alergen. Cetirizin nema antikolinoergijskog i antiserotonskog djelovanja.

Upozorenja za uporabu

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis, pollinoza

- kronična idiopatska urtikarija, angioedem

- kompleksna terapija atopijskog dermatitisa, kroničnog ekcema, alergijskog rinitisa u kombinaciji sa bronhijalnom astmom

Doziranje i administracija

Lijek se propisuje u dozi od 10 mg jednom dnevno. Tablete se uzimaju prije ili poslije jela, stisnute malom količinom tekućine. Lijek treba uzimati redovito u isto vrijeme. Lijek uzrokuje pospanost kod nekih pacijenata pa se preporuča da se uzme noću. Pacijenti s umjerenom oštećenjem bubrega (klirens kreatinina od 11-13 ml / min), pacijenti na hemodijalizi (klirens kreatinina manji od 7 ml / min) i poremećajima funkcije jetre u bolesnika preporuča dodijeliti ½ tablete dnevno. Stariji bolesnici cetirizinski eliminira iz tijela sporije nego u mlađih bolesnika, tako da svibanj morati prilagoditi dozu nekih starijih bolesnika.

Trajanje liječenja određuje liječnik.

Djeca od 6 do 12 godina od 5 mg (1 /2 tablete) 2 puta dnevno ili 10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno.

Nuspojave

- anafilaktičke reakcije, angioedem

- hemolitička anemija, trombocitopenija.

- pospanost, glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, smanjena osjetljivost na okus, razdražljivost

- agresiju, uznemirenost, anksioznost, zbunjenost, depresija, halucinacije, depresija, nesanica

- bol u trbuhu, suha usta, mučnina, proljev

- povećanje razine transaminaza, alkalna fosfataza, bilirubin

- kršenja mokrenja, disurije, enureze

kontraindikacije

- Preosjetljivost na sastojke lijeka i hidroksicin

- trudnoće i laktacije

- djeca do 6 godina starosti

- ako je oštećen bubreg ili jetra

Interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu tsitirizina i teofilin (posebno ako teofilin doza veća od 400 mg), može biti povećanje u serumu i relativne cetirizina predoziranje zbog smanjeno čišćenje. Proizvod je kompatibilan s azitromicinom, eritromicinom, diazepam, cimetidin, ketokonazol.

Posebne upute

Koristite s oprezom za kršenje funkcije s umjerenom insuficijencijom bubrega, pacijentima s oštećenjem jetre i starijim pacijentima.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

Cetirizin utječe na brzinu psihomotornih reakcija, stoga je neophodno koristiti lijek s pažnjom vozačima vozila i osoba čija je aktivnost povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

predozirati

simptomi: početni znakovi predoziranja su psihomotorna uznemirenost, anksioznost i razdražljivost, nakon čega slijedi pospanost. Može biti svrbež, osip, zadržavanje mokraćnog mjehura, tremor i tahikardija.

obrada: pranje želuca, imenovanje aktivnog drvenog ugljena, održavanje i simptomatsku terapiju.

Oblik izdavanjai pakiranje

Tablete od 10 mg u žuljeva, 2 ili 10, uz konture staničnih paketa za medicinske primjene nastave staviti u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja

Na suhom, tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 30 ° C

Čuvajte izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti!

Uvjeti za dopust iz ljekarni

proizvođač

MICRO LABS Limited, Indija, Hosur-635 126 Sipkot 92 kroz Program za cjeloživotno učenje "Layfkee Etikals"