Search

Avamis u pregledima trudnoće

3. Očistite nos i nagnite glavu blago naprijed.

4. Umetnite vrh u jednu nosnicu, i dalje držite bocu okomito.

5. Vodite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosni septum. To će osigurati točnu injekciju lijeka.

6. Počnite disati kroz nos i izvucite jedan prst da biste prskali lijek.

7. Izvadite raspršivač iz nosnog spreja i udahnite kroz usta.

8. Ako trebate napraviti dvije injekcije u svakoj nosnici (prema uputama liječnika), ponovite korake 4-6.

9. Ponovite postupak za drugu nosnicu.

11. Izbjegavati dodir s očima. Ako proizvod dođe u oči, temeljito isperite vodom.

1. Namaknite vrh i unutarnju površinu poklopca suhom i čistom krpom. Izbjegavajte dobivanje vode.

2. Ne pokušavajte očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.

3. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvoreno. Kapica štiti pištolj za prskanje od prašine i začepljenja, brtvi bočicu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.

U slučaju da pištolj za raspršivanje ne radi:

1. Provjerite preostalu razinu lijeka u bočici kroz pregledni prozor. Ako postoje vrlo male količine tekućine, možda neće biti dovoljno za mlazni pištolj.

2. Provjerite je li bočica oštećena.

3. Provjerite da vrh vrha nije začepljen. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.

4. Pokušajte aktivirati uređaj ponavljanjem postupka pripreme nazalnog spreja za uporabu.

predozirati

Ispitivanje bioraspoložljivosti lijeka nazalno primjenjuje doza je 24 puta veća od preporučene doze za odrasle za više od 3 dana, nepoželjni sustavne reakcije zabilježene.

Malo je vjerojatno da će akutna predoznažnost zahtijevati drugi tretman osim liječničkog nadzora.

Interakcije lijekova

Roflumilast brzo metabolizira u jetri, uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 P450. Studija interakcije lijeka roflumilast i inhibitor CYP3A4 ketokonazol opažena više slučajeva određivanje koncentracije u plazmi flutikazon furoat, čije vrijednosti su iznad praga, kod bolesnika koji su liječeni ketokonazol (6 od 20 pacijenta) u usporedbi s placebom (1 od 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne razlike u kortizola u plazmi za 24 sata između dvije skupine.

Na temelju teoretskog podataka nije namijenjen bilo interakcije lijekova roflumilast po intranazalnu primjenu s drugim lijekovima koji se metaboliziraju sudjelovanjem izoenzime citokroma P450. Dakle, klinički pokusi za proučavanje interakcije između roflumilast i drugih lijekova nisu provedena.

Na temelju podataka dobivenih u istraživanju s drugim kortikosteroidima, što je također predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, kao i na temelju objavljenih podataka koji se odnose na druge kortikosteroide, koji su predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, ne preporuča se istodobna primjena Avamys lijeka s ritonavirom zbog potencijalnog rizika povećavajući sistemsku ekspoziciju flutikazon furoata.

Trudnoća i laktemija

Podaci o upotrebi flutikazon furoata u trudnoći i tijekom dojenja nisu dovoljni. Flutikazon furoat se može koristiti u trudnoći samo u slučajevima gdje očekivana korist terapije za majku prelazi potencijalni rizik za fetus.

Izlučivanje flutikazon furoata s humanim majčinim mlijekom nije proučavano. Flutikazon furoat se može koristiti u žena koje dojiljuju samo ako očekivana korist majci nadilazi potencijalni rizik za dijete.

Nuspojave

Neželjeni fenomeni prikazani dolje navedeni su ovisno o anatomskoj i fiziološkoj klasifikaciji i učestalosti pojavljivanja. Učestalost pojavljivanja definirana je kako slijedi: (? 1/10); (? 1/100,

Avaris u trudnoći

U trudnoći, žena mora naučiti mnogo novih stvari, doživjeti potpuno nepoznate senzacije i biti vrlo pažljivi s upotrebom onih lijekova koji su, prije početka zanimljive situacije, bili potpuno sigurni. Dakle, čak i hladnoća zahtijeva posebnu pažnju u liječenju i odabiru lijekova kako bi se uklonile njegove manifestacije. Avamis je prilično uobičajena medicina za liječenje rinitisa. Ali je li moguće primijeniti ga na buduće majke? Koliko je to sigurno za njih? Razmotrimo učenje korisnih informacija o ovom lijeku.

U trudnoći, žena mora naučiti mnogo novih stvari, doživjeti potpuno nepoznate senzacije i biti vrlo pažljivi s upotrebom onih lijekova koji su, prije početka zanimljive situacije, bili potpuno sigurni. Dakle, čak i hladnoća zahtijeva posebnu pažnju u liječenju i odabiru lijekova kako bi se uklonile njegove manifestacije. Avamis je prilično uobičajena medicina za liječenje rinitisa. Ali je li moguće primijeniti ga na buduće majke? Koliko je to sigurno za njih? Razmotrimo učenje korisnih informacija o ovom lijeku.

Ukratko o drogi Avamis

Avamis se oslobađa u obliku doziranog nazalnog spreja (kapi u nosu). U sastavu ovog lijeka glavna aktivna tvar je flutikazon furoat. To je sintetski glukokortikosteroid, koji ima izražen protuupalni učinak. To jest, to je hormonalni lijek.

Valja napomenuti da Awamis nije potpuno apsorbiran, veže se za proteine ​​krvi za skoro 99%. Izlučivanje se odvija kroz crijeva. Na unutarnjem prijemu kroz bubrege izvodi se ili uklanja 1% lijeka.

Indikacije za liječnika Avamys su simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa djece tijekom dvanaest godina i odrasle, otklanjanje edema nosne sluznice u prisustvu adenoida.

Kontraindikacija uporabi ovog lijeka je osjetljivost na njegove komponente.

Ima Awamis i niz nuspojava. Kada se koristi može biti epistaksa, oštećenja sluznice nosa, osip, osip, pa čak i angioneurotski edem, anafilaksije.

Avamys

Opis je aktualan 2014/05/15

  • Latino ime: Avamys
  • ATX kod: R01AD12
  • Aktivni sastojak: Flutikazon furoat (flutikazon furoat)
  • proizvođač: GlaxoSmithKline Trading (Rusija)

struktura

Jedna doza lijeka sadrži aktivnu tvar - mikronizirana flutikazon furoat - 27,5 | ig + pomoćne tvari (celuloza, polisorbat, dinatrij edetat, dekstroza, voda).

Oblik izdavanja

Kapi u Avamisovom nosu oslobađaju se u obliku suspenzije bijelog, homogenog. Suspenzija je sadržana u bocama tamno narančastog stakla, volumena od 30, 60 ili 120 doza.

Farmakološko djelovanje

Protuupalni lijek, kortikosteroid.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Avamys je hormonalni lijek ili ne?

Lijek sadrži fluoriranog kortikosteroida, stoga ovo hormonalni lijek, ali lokalne akcije.

Dobivanje sluznice nosa, lijek upijen, ali ne u potpunosti. Metaboliziran u jetri, međutim, kada se uzima u malim dozama, njegova količina u krvnoj plazmi ne može se mjeriti.

Više od 99% flutikazon veže se na proteine. U tijelu (jetra) se ne cijepa flutikazon.

Povlačenje aktivne tvari iz tijela provodi se kroz probavni trakt s izmetom.

U bolesnika s bubrežnim i jetrenim bolestima (manje), lijek nema štetan učinak na tijelo.

Upozorenja za uporabu

Sprej u nosu Avamisa propisan je u alergijski rinitis, u kompleksnoj terapiji.

kontraindikacije

Sprej nos s oprezom se primjenjuje kada:

  • teške bolesti jetre i kršenja njezinih funkcija;
  • alergija na lijekove na komponente lijeka;
  • simultani prijam od ritonavir;
  • djeca do 6 godina.

Nuspojave

  • krvarenje iz nosa;
  • anafilaksije, urtikarije, angioedema, osipa na koži;
  • glavobolja;
  • vrlo rijetko se u djece uočava usporavanje rasta.

Upute za Avamis (metoda i doza)

Koriste se kapi intranazalno. Lijek počinje raditi osam sati nakon upotrebe, najčešće se željeni učinak postiže jedan do dva dana nakon početka korištenja sprejova.

Prema uputama za primjenu Awamisa:

  • odrasle osobe propisane su dvije injekcije u svakoj nosnici jednom dnevno;
  • djeca 2-11 godina - jedna injekcija u svakoj nosnici jednom dnevno.

Boca s raspršivačem opremljena je zaštitnom kapicom na nebulizatoru, posebnom prozoru u kojem je vidljiva razina lijeka. U bocama za 120 doza, početno se razina može sakriti pakiranjem i postat će vidljiva nakon dugotrajne primjene.

Prije prve uporabe lijeka boca treba dobro potresati (sekunde 10) i proizvesti šest "neoženjen"Injekcije u zrak. Zatim, inhaliranjem, usmjeravanjem nebulizatora na vanjski zid nosnog prolaza i držanjem boce okomito, napravite potrebni broj pritiska na gumb nebulizatora (možete upotrijebiti dva prsta). Nakon uporabe, izdišite kroz usta, obrišite pištolj s vlažnom krpom i zatvorite poklopac.

  • dopustiti vlagu da uđe u atomizator;
  • Pokušajte očistiti nebulizator pomoću igle;
  • ostavite bocu otvorenu, kako biste izbjegli začepljenje i slučajno pritiskanje gumba;
  • Napunite lijek u oči (isprati čistom vodom ako dođe do kontakta).

Ako pištolj za prskanje prestane raditi:

  • lijek je možda istrošen, provjeriti njenu razinu u posebnom prozoru;
  • Provjerite je li vrh začepljen (ne pokušavajte ga koristiti za čišćenje);
  • moguće je da je tijelo lijeka već dugo oštećeno ili ostavljeno bez pokrova;
  • ponovno pripremite bocu kao i prije prve primjene.

predozirati

Tijekom kliničkih ispitivanja, čak i sa 50 doza dnevno, tijekom 4 dana, lijek nije predoziran.

interakcija

Tijekom istraživanja nije promatrana.

Nije preporučljivo kombinirati ritonavir, kako bi se izbjeglo međusobno pojačanje utjecaja flutikazon.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Na mjestu nedostupnom maloj djeci. Na temperaturi od 0 do 30 stupnjeva. Nemojte zamrznuti lijek.

Datum isteka

U zatvorenom stanju - 3 godine.

Nakon prve uporabe - 2 mjeseca.

Analogni Avamis

Cijena analoga može se značajno razlikovati od izvornika.

Što je bolje: Avamis ili Nazonex u adenoidima?

Nazonex je također hormonalni lijek iz alergijskog rinitisa, ali njegov je trošak nešto veći od onog izvornika. Analog je širi u opsegu i manje metaboliziran u tijelu. Oba su lijeka propisana za alergiju i adenoids.

U trudnoći i laktaciji

U pravilu, tijekom trudnoće i tijekom dojenja lijekovi nisu propisani.

Recenzije na Avamisu

Recenzije o Avamis spreju su dobre. Forumi primjećuju visoku učinkovitost lijeka, jednostavnost korištenja. Kapi u nosu uklanjaju oticanje nosne sluznice i olakšavaju nelagodu. Jedina stvar koja zbunjuje je relativno visoka cijena i činjenica da je lijek hormonski lijek.

Recenzije za genyantritis: Unatoč činjenici da bolest nije izravna naznaka za prijem sredstava, ona je često imenovana. Sprej za nos dobro uklanja zaglušnost i oticanje, dopušta drugim tvarima slobodno prodrijeti do mjesta upale.

Pregleda pri prihvaćanju djece: Liječnici često označavaju Awamis u adenoids u djece, ovo dovodi do poboljšanja stanja. Rijetko postoje slučajevi nazalnog krvarenja (obično nakon vrlo dugog vremena) i ulceracije sluznice.

Cijena Avramisa, gdje kupiti

Prosječna cijena Avamis sprej je 520 rubalja za 120 doza lijeka. Kupi 30 kapi u Ukrajini će koštati - 57 UAH, 60 doza - 95 UAH.

Je li Avaris siguran za vrijeme trudnoće?

Značajke aplikacije

Od Avamys pripada skupini sintetičkih glukokortikoida droga, onda postoji hormonalna supstancija, njegova primjena u trudnoći treba provoditi strogo prema uputama i pod nadzorom liječnika s praćenjem stanja trudnice.

Iako Awamis djeluje samo na sluznici i ne prodire u tijelo, ne smije se kombinirati s drugim lijekovima koji sadrže hormon za oralnu ili injekcijsku upotrebu. U tom slučaju, može se pojaviti predoziranje.

Lijek se koristi za liječenje alergijske reakcije, međutim, to ne bi trebao biti propisana za osobe s pojedinačnim netolerancije na lijekove ili tvari koje su dio Avamys jer to može dovesti do povećanja težine reakcija preosjetljivosti organizma.

Kod osoba koje pate od hepato-encefalopatije i drugih hepatičkih patologija, raspršivač treba koristiti s oprezom i samo kada je apsolutno nužan. Slično tome, trebalo bi liječiti osobe s neuspjehom bubrega.

Awamis tijekom trudnoće može se koristiti samo nakon savjetovanja sa specijalistom, jer nekontrolirano nezavisno prijem može naštetiti ne samo zdravlju budućih majki, već i djeteta.

Upute i doza

Neobična konstrukcija bočice s lijekom na prvi pogled stvara poteškoće s primjenom spreja, međutim, nakon prve primjene postoji osjećaj udobnosti i jednostavnosti u navodnjavanju nosne šupljine.

Zahvaljujući ugrađenom mehanizmu nije potrebno kontrolirati količinu ubrizganog rješenje kao poseban ventil na dodir proizvodi samo jedna serija doze droge strogo. Jedna doza Avamisa je 27,5 μg.

Pri početnoj uporabi potrebno je provesti niz jednostavnih manipulacija:

  1. Zagrijte spremnik s kapima Avamisa.
  2. Skinite zaštitnu kapicu.
  3. Pritisnite tipku za mjerenje šest puta. U zadnjem pritisku mora se pojaviti pokusno rješenje mlaza otopine, ako se to ne dogodi, potrebno je nekoliko puta ponoviti pritisak.

Nakon takvih jednostavnih postupaka, intranazalni sprej je spreman za upotrebu. Prije svake navodnjavanja ne treba ih ponavljati, već samo ako je rupa za tekućinu začepljena. Nekoliko pritisaka omogućit će pod pritiskom uklanjanje onečišćenja koja se, primjerice, ne smije ukloniti s oštrim predmetom, s iglom, jer to može dovesti do lomljenja.

  1. Tresti bocu suspenzijom oko 8-10 sekundi kako bi lijek bio manje gust, i lakše je upotrijebiti.
  2. Skinite poklopac s vrha.
  3. Lagano skrenite glavu na stranu i stavite nos boca u nosnicu, kontrolirajući dubinu ubrizgavanja.
  4. Udahnite i pritisnite gumb za doziranje.
  5. Izdahnite kroz usta.
  6. Temeljito očistite zaštitnu kapu prljavštine, a češku krpu obradite vrškom.
  7. Ponovite za drugi nosni prolaz.

Pacijentu Avamis tijekom trudnoće treba izračunati liječnik. Budući da lijek pripada kortikosteroidima, njena nekontrolirana uporaba može naštetiti zdravlju. Slijedeći upute uputama za upotrebu, za terapeutske svrhe se preporučuje da 2-3 injekcije u svaku nosnicu svako jutro i navečer, u razmaku od 24 sata.

Prema studijama, lagani višak doze ne uzrokuje negativan učinak, ali tijekom trudnoće i dojenja ne vrijedi rizik jer se odobravanje lijeka na tim skupinama ne provodi.

Nuspojave

Prema utvrđenoj klasifikaciji, sve nuspojave su klasificirane prema učestalosti pojavljivanja kako slijedi:

  • vrlo često - više od jednog slučaja od 10 zahtjeva;
  • često od 1/10 do 1/100;
  • nerijetko - od 1/100 do 1/1000;
  • rijetko od 1/1000 do 1/10000;
  • vrlo rijetko izuzetne pojedinačne slučajeve.

Takva je sistematizacija razvijena na temelju kliničkih opažanja.

Tijekom upotrebe Avamisa tijekom trudnoće može doći do sljedećih nuspojava:

  1. Na dijelu respiratornog sustava - vrlo često krvarenje iz nosa, naročito kod produljenog liječenja tečaja, često uzrokuju ulkus i lezije o integritetu sluznice.
  2. U dijelu imunološkog sustava - u nekim slučajevima može doći do reakcije preosjetljivosti na flutikazon, pojave urtikarije, Quincke edema, osipa i urtikarije. Vrlo rijetko se razvija anafilaktički šok.

mjere opreza

Prije početka uporabe lijeka potrebno je osigurati cjelovitost boce i nedostatak vidljivih oštećenja na površini. Obavezno obratite pažnju na datum isteka lijeka, a ako je istekao, a zatim odbiti koristiti ovo rješenje.

Ako se bezbrižno rukovanje bočicom tekućina slučajno uđe u sluznicu očiju i rožnicu, isprati zahvaćeno područje čistom tekućom vodom bez odgađanja.

Kada žive u stanu za malu djecu, potrebno je isključiti mogućnost pristupa djeteta u bočici medicine.

Aktivna tvar roflumilast u početno odlomak prolazi metaboličke promjene u jetri pod utjecajem određenog enzima CYP3A4, dakle osobama koje pate gepatopatologiey, farmakokinetičke promjene lijeka može doći u obliku atipičnim.

Kada se Avramis koristi u trudnica s istodobnim oštećenjem bubrega i jetre, nije potrebno prilagoditi dozu otopine.

Lijek Avamis, kao i drugi lijekovi koji sadrže hormon, ne utječu na upravljanje vozilom.

analoga

Awamis se odnosi na skupe lijekove pa pacijenti nisu uvijek dostupni s ovim intranazalnim raspršivanjem. U takvim situacijama potrebno je s liječnikom razgovarati o mogućnosti odabira analognog. Nažalost, do danas farmaceutska industrija ne proizvodi egzaktne kopije flutikazon furoata koji sadrži lijek, ali postoje lijekovi koji imaju konvergentni učinak, koji također pripadaju skupini sintetičkih kortikosteroidnih hormona.

Takvi nazalni sprejevi uključuju:

  • NAZONEX (mometazon furoat);
  • Fliksonaza, Nazarel, Sinofluril (flutikazon propionat);
  • Nasobek (beklometazon dipropionat);
  • Baconaza (beklometazon).

Ne možete samostalno zamijeniti Avamis s drugim lijekom, posebno u trudnoći, jer nema identičnih strukturnih analoga.

Sprej Avamis trenutno nema konkurentne lijekove. Iako rješenje ima visoku cijenu, nemojte štediti zdravlje, osobito tijekom razdoblja djeteta. Slušajte preporuke liječnika, a ne savjete prijatelja ili rodbine.

Mogu li koristiti Avaris tijekom trudnoće?

Trudnoća je poseban uvjet ženskog tijela, mobilizacija svih sila, udvostručeni rad svih organa, u jednoj riječi, veliko opterećenje na tijelu. Pored novih, neistraženih i neobjašnjivih senzacija, promjene se odvijaju u tijelu: kardinalna rekonstrukcija na povećanom hormonskom pozadini. Ženski organizam postaje osjetljiv na sve vrste bolesti, uključujući prehladu. Problem rinitisa i blokiranog nosa prati ženu gotovo cijelu trudnoću.

Pored toga, povećana cirkulacija krvi dovodi do oticanja sluznice, otežava se izlučivanje sluznice, što također izaziva pojavu prehlade. Problem s otežanošću daha može dovesti do gladovanja kisika fetusa, ali uporaba lijekova tijekom trudnoće nije manje opasna. U ovom članku ćemo razmotriti je li moguće primijeniti sprej od obične prehlade Avarisa tijekom trudnoće i kako to ispravno raditi.

Što je lijek za rinitis Avamis?

Avamis je nazalni sprej iz prehlade. Njezina glavna komponenta je sintetički hormonski agens flutikazon furoat.

Ovaj hormon vrlo brzo prodire u sluznicu nosne šupljine i djeluje na određene receptore koji se nalaze u nazofarniku.

Ta interakcija pomaže smanjiti upalni proces.

Simptomi rinitisa potpuno prolaze, uključujući alergijsku prirodu: nazalnu zagušenja, sluznice, natečenost, crvenilo i svrbež u području oko.

Hormon se odnosi na interakciju s receptorima za dvadeset i četiri sata, tako da je često dovoljno za korištenje Avamys je jednokratno tijekom dana.

Drugo svojstvo lijeka - gotovo se ne apsorbira u tijelo, tj. ne apsorbira i ne upija pluća i organi ljudskog tijela. Hormonska tvar gotovo se u potpunosti veže na krvne stanice (proteine) i za nekoliko sati izlučuje se iz tijela, ostavljajući traga u krvi.

Indikacije za uporabu lijeka

Avamis je namijenjen za uporabu protiv sezonskih ili alergijskih rinitisa tijekom cijele godine kao kod djece starijih od 12 godina, te kod odraslih osoba. Liječenje virusnog ili bakterijskog rinitisa s influencom nije samo neučinkovito već i zabranjeno jer može uzrokovati inverznu alergijsku reakciju povezanu s netolerancijom lijeka.

Osim toga, treba imati na umu da Awamis, poput drugih lijekova za alergije, ne liječi samu bolest, ali samo brzo i učinkovito ublažava simptome.

kontraindikacije

Iako je udio apsorpcije u krvi hormonskog lijeka Avamis minimalan, ali njegov zabranjeno je uzeti s drugim hormonskim sredstvima kako bi izbjegli predoziranje. Kontraindicirana je u primjeni Avamisa za bolesnike s individualnom netolerancijom na komponente sprejova, kao i za osobe sklone krvarenju iz nosa.

Kao nuspojave, osim krvarenja, postoji osip, crvenilo, napadi gušenja. U svakom slučaju odmah prestanite koristiti sprej i kontaktirajte svog liječnika.

Je li moguće koristiti Avamis tijekom trudnoće?

Upotreba Avarisa u trudnoći nije zabranjena, ali, kao i uporaba bilo kojih drugih lijekova, to je nepoželjno. U idealnom slučaju, bolje je koristiti više bezopasnih sredstava, koristiti folk metode, ali najčešće njihov učinak nema dovoljan učinak ili je kratkotrajan.

S druge strane, uzevši u obzir da katarhijske bolesti, kratkoća daha tijekom crijevnog nosa može uzrokovati značajnu štetu djetetu u maternici, prikladnije je koristiti Avamis. Daleko veća prijetnja zdravlju majke i djeteta u maternici je produljeni tijek alergijskog rinitisa koji dovodi do oštećenja fetusa, do gladovanja kisika.

Međutim, treba napomenuti da je ovaj lijek relativno novo i podaci o njegovom utjecaju na tijelo trudnice i fetus su odsutni.

Pozitivan je čimbenik da su brojna ispitivanja lijeka dokazala da je hormon, koji je dio njezina sastava, ima selektivni učinak samo na određenu skupinu receptora i nema utjecaja na druge tjelesne sustave i proizvodnju hormona.

Stoga, uporaba Avamisa u trudnoći uključuje određenu količinu rizika i liječenje ima samo smisla ako je potrebno i pod nadzorom liječnika.

Avamis: upute za uporabu u trudnoći

Prije uporabe Avamis nosa, pažljivo pročitajte upute za uporabu, čak i ako je lijek propisan od strane liječnika.

Prikladan raspršivač i moderni sustav davanja lijeka u nosnu šupljinu sprečavaju veliku dozu lijeka. Jedan sprej u svaku nosnicu je dovoljan za jednu uporabu. Učestalost korištenja - ne više od 2 puta dnevno, ali najbolja opcija - 1 puta dnevno.

Prije svake uporabe preporuča se pranje nosa slanom otopinom vode ili otopinom dupina.

Recenzije

Na internetu na forumima možete naći veliku raznolikost vrlo različitih mišljenja o korištenju Avamisa tijekom trudnoće. Na temelju tih recenzija možete to učiniti slijedeći zaključci:

  • Avamis je dobar antialergijski agens, ali mora se uzeti u obzir da se nakon prve primjene njegov učinak javlja u roku od 6-8 sati;
  • lijek nije zarazan;
  • vrlo dobro za alergijski rinitis, sinusitis.

Ali, u isto vrijeme, pristup imamiranja Avamis sprej je strogo individualan. U nekim pacijentima uzrokuje suhoću u nosu, a drugi - glavobolja, krvarenje. No, u osnovi, učinak liječenja je pozitivan. U slučajevima kada je trudnoća koristila lijek, nisu pronađene povrede razvoja fetusa.

Nizozemska, 26 godina, Slučaj-na-Duh: "Gotovo od prvih dana trudnoće trpjeli su od rinitisa. Sezonske alergije su uvijek uz mene, a trudnoća je još više eskalirala. Liječnik je imenovao Avamis. Pojavila se jednom dnevno prije odlaska u krevet, lakše disanje. Vrlo zadovoljan, sprej je pomogao, a sa djetetom apsolutno nikakvih problema. "

Svetlana, 23 godina, Nizhny Novgorod: "Od prijatelja čuo o Awamis, konzultiran s liječnikom - dopušteno koristiti spreja. Alergičan sam na ragweed. Vrlo dobro pomogao, tiho spavao i jeli. I moj sin je u redu, nema problema. Hvala ti prijatelju! "

Za bilo koji lijek, osobito tijekom trudnoće, morate biti tretirani s velikom pažnjom. Poštivanje upute liječnika i upute za navođenje će pomoći da se izbjegne negativne posljedice, simptomi će olakšati neugodnu bolest, učinit će Vaš boravak, spavanje udobnije i sigurnije.

Avamys

АВАМИС - oblik oslobađanja, strukture i pakiranja

Doziranje nosnog spreja u obliku homogene suspenzije bijele boje.

[PRING] dekstroza, celuloza je disperzivna (sadrži 11% natrijeve karmeloze), polisorbat 80, benzalkonijev klorid (50% -tna otopina), dinatrij edetat, pročišćena voda.

30 doza - boce narančastog stakla, opremljene uređajem za prskanje (1) - plastičnu kutiju s prozorčićem za pokazivanje, ventilom za pritisak i kapicom s elastomernim ograničivačem.
60 doza - boce narančastog stakla, opremljene uređajem za prskanje (1) - plastičnu kutiju s prozorčićem za pokazivanje, ventilom za pritisak i kapicom s ograničenjem elastomera.
120 doza - boce narančastog stakla, opremljene s uređajem za prskanje (1) - plastičnu kutiju s prozorom pokazivača, ventilom za pritisak i kapicom s elastomernim ograničivačem.

Farmakološko djelovanje

GCS za lokalnu primjenu. Flutikazon furoat - sintetički trifluorirani glukokortikosteroid s visokim afinitetom za glukokortikoidne receptore, ima izražen protuupalni učinak.

farmakokinetika

Flutikazon furoat nije potpuno apsorbiran, prolazi kroz primarni metabolizam u jetri, što dovodi do blage sistemske izloženosti. Intranazalna primjena u dozi od 110 μg 1 puta dnevno obično ne dovodi do postizanja koncentracije koje se mogu detektirati u plazmi (<10 пг/мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 880 мкг 3 раза/сут (суточная доза 2640 мкг) составляет 0.5%.

Flutikazon furoat veže se na proteine ​​plazme više od 99%. Kada je ravnotežna koncentracija Vd flutikazon furoat je u prosjeku 608 litara.

Roflumilast brzo uklanjaju iz sistemske cirkulacije (vrijeme plazma ukupnog 58,7 l), uglavnom kroz metabolizam jetre, čime se dobije neaktivni metabolit 17p-karboksi (GW694301X) uključuje CYP3A4 izoenzima citokroma P450. Glavni put metabolizma je hidroliza S-fluorometilkabrotioatne skupine da nastane 17β-karboksilni metabolit. istraživanje in vivo pokazalo je da cijepanje flutikason furoata flutikazonu ne događa.

Izlučivanje flutikazon furoata i njegovih metabolita s oralnom i intravenskom primjenom javlja se pretežno kroz crijeva, što odražava njihovo izlučivanje žuči. Kada se gutanje i / u uvodu izlučuju bubrezi: 1% i 2%.

Posebne grupe pacijenata

Farmakokinetički podaci prikazani su samo za mali broj starijih pacijenata (n = 23/872, 2,6%). Nema dokaza da su kvantitativne koncentracije flutikazon furoata kod starijih bolesnika više nego kod mladih pacijenata.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega

Flutikazon furoat nije detektiran u mokraći u zdravih dobrovoljaca kada se daje intranazalno. Manje od 1% od metabolita izlučuju bubrezima i disfunkcija bubrega teoretski ne mogu djelovati na farmakokinetiku flutikazon furoata.

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre

U studiji u bolesnika s umjereno pogoršanom funkcijom jetre, inhalacijska primjena flutikazon furoata u dozi od 400 μg jednom je pokazala porast Cmaksimum za 42% i povećanje AUC0-∞ na 172%, u usporedbi sa zdravim volonterima. Na osnovi rezultata studije, u prosjeku, predložena izloženost flutikazon furoatu u dozi od 110 μg kada se daju intranazalno u ovoj skupini bolesnika neće dovesti do supresije kortizola. Slijedom toga, umjerena disfunkcija jetre vjerojatno neće dovesti do klinički značajnih učinaka u propisivanju standardne doze za odrasle.

Ostali farmakokinetički parametri

DOSADA ABAMISA

Lijek se daje intranazalno.

Da biste postigli maksimalni terapeutski učinak, morate se pridržavati redovite sheme primjene. Početak djelovanja može se vidjeti unutar 8 sati nakon prve primjene. Da bi se postigao maksimalni učinak, može potrajati nekoliko dana. Potrebno je obratiti pacijentu objašnjenje razloga nepostojanja neposrednog učinka.

za simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa Odrasli i adolescenti u dobi od 12 i više godina preporučena početna doza je 55 μg (2 spreja) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (110 μg / dan).

Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, smanjenje doze do 27,5 μg (1 nebulizaciju) svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan) može biti učinkovito za liječenje održavanja.

Djeca od 2 do 11 godina preporučena početna doza je 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mg (jedan sprej) u svaku nosnicu 1. puta / dan može povećati dozu na 55 ug (2 Spray) u svaku nosnicu, 1 put / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

Nema dovoljno podataka za preporučivanje intranazalnog korištenja flutikazon furoata za liječenje sezonskog i alergijskog alergijskog rinitisa djeca do 2 godine.

Bolesnicima u dobi odraslih nije potrebna ispravka doze.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega nije potrebna ispravka doze.

U bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem funkcije jetre, nije potrebna prilagodba doza. Nema podataka o upotrebi u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre.

Pravila korištenja i rukovanja lijekom

Pokazivač prozora u plastičnom paketu omogućuje praćenje razine lijeka u bočici. U bočicama za 30 ili 60 doza, razina lijeka će biti vidljiva odmah, a u bočicama za 120 doza početna razina lijeka je iznad gornje granice prozora za gledanje. Nasalni sprej je dostupan u narančastim staklenim bočicama koje su u plastičnim kutijama. Da biste provjerili razinu lijeka u bočici, trebate ga pogledati na svjetlu. Razina će biti vidljiva u prozoru za gledanje.

Priprema za upotrebu treba obaviti pri prvom korištenju prskanja i ako je bočica ostala otvorena. Pravilna priprema za upotrebu osigurat će injekciju potrebne doze lijeka.

1. Bez uklanjanja poklopca, dobro protresite bočicu 10 sekundi. Lijek je prilično debela suspenzija i postaje tekućina kada se trese. Prskanje je moguće samo nakon potresanja.

2. Skinite poklopac nježno povlačenjem palcem i kažiprstom.

3. Držite bočicu okomito i usmjerite vrh prema sebi.

4. Pritisnite gumb čvrsto, nekoliko puta pritisnite (najmanje 6) dok se mali vrh ne pojavi s vrha (ako ne možete pritisnuti gumb jednim palcem, a zatim ga pritisnite palcem).

5. Sprej je spreman za uporabu.

Upotreba nazalnog spreja

1. Temeljito protresite bočicu.

2. Uklonite poklopac.

3. Očistite nos i nagnite glavu blago naprijed.

4. Umetnite vrh u jednu nosnicu, i dalje držite bocu okomito.

5. Vodite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosni septum. To će osigurati točnu injekciju lijeka.

6. Počnite disati kroz nos i izvucite jedan prst da biste prskali lijek.

7. Izvadite raspršivač iz nosnog spreja i udahnite kroz usta.

8. Ako je potrebno napraviti dva ubrizgavanja u svaku nosnicu (prema uputama liječnika), ponovite korake 4-6.

9. Ponovite postupak za drugu nosnicu.

10. Zatvorite bocu kapom.

11. Izbjegavati dodir s očima. Ako proizvod dođe u oči, temeljito isperite vodom.

Njega prskalice

Nakon svake uporabe:

1. Namaknite vrh i unutarnju površinu poklopca suhom i čistom krpom. Izbjegavajte dobivanje vode.

2. Ne pokušavajte očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.

3. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvoreno. Kapica štiti pištolj za prskanje od prašine i začepljenja, brtvi bočicu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.

U slučaju da pištolj za raspršivanje ne radi:

1. Provjerite preostalu razinu lijeka u bočici kroz pregledni prozor. Ako postoje vrlo male količine tekućine, možda neće biti dovoljno za mlazni pištolj.

2. Provjerite je li bočica oštećena.

3. Provjerite da vrh vrha nije začepljen. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.

4. Pokušajte aktivirati uređaj ponavljanjem postupka pripreme nazalnog spreja za uporabu.

Interakcije lijekova

Roflumilast brzo metabolizira u jetri, uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 P450. Studija interakcije lijeka roflumilast i inhibitor CYP3A4 ketokonazol opažena više slučajeva određivanje koncentracije u plazmi flutikazon furoat, čije vrijednosti su iznad praga, kod bolesnika koji su liječeni ketokonazol (6 od 20 pacijenta) u usporedbi s placebom (1 od 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne razlike u kortizola u plazmi za 24 sata između dvije skupine.

Na temelju teoretskog podataka nije namijenjen bilo interakcije lijekova roflumilast po intranazalnu primjenu s drugim lijekovima koji se metaboliziraju sudjelovanjem izoenzime citokroma P450. Dakle, klinički pokusi za proučavanje interakcije između roflumilast i drugih lijekova nisu provedena.

Na temelju podataka dobivenih u istraživanju s drugim kortikosteroidima, što je također predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, kao i na temelju objavljenih podataka koji se odnose na druge kortikosteroide, koji su predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, ne preporuča se istodobna primjena Avamys lijeka s ritonavirom zbog potencijalnog rizika povećavajući sistemsku ekspoziciju flutikazon furoata.

Primjena AVAMIS-a u trudnoći

Podaci o upotrebi flutikazon furoata u trudnoći i tijekom dojenja nisu dovoljni. Flutikazon furoat se može koristiti u trudnoći samo u slučajevima gdje očekivana korist terapije za majku prelazi potencijalni rizik za fetus.

Izlučivanje flutikazon furoata s humanim majčinim mlijekom nije proučavano. Flutikazon furoat se može koristiti u žena koje dojiljuju samo ako očekivana korist majci nadilazi potencijalni rizik za dijete.

Primjena u djetinjstvu

Djeca od 2 do 11 godina preporučena početna doza je 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mg (jedan sprej) u svaku nosnicu 1. puta / dan može povećati dozu na 55 ug (2 Spray) u svaku nosnicu, 1 put / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

Nema dovoljno podataka za preporučivanje intranazalnog korištenja flutikazon furoata za liječenje sezonskog i alergijskog alergijskog rinitisa djeca do 2 godine.

AKTIVNE - nuspojave

Neželjeni fenomeni prikazani dolje navedeni su ovisno o anatomskoj i fiziološkoj klasifikaciji i učestalosti pojavljivanja. Učestalost pojavljivanja definirana je kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, <1/10); rijetko (≥1 / 1000, <1/100); rijetko (≥1 / 10.000, <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и постмаркетингового наблюдения.

Iz dišnog sustava, prsa i medijan: vrlo često - nazalnog krvarenja: kod odraslih i adolescenata slučajevi epistaxisa zapaženi su češće s produljenom uporabom (više od 6 tjedana) nego s kratkim tečaja (do 6 tjedana). U studijama kod djece s trajanjem terapije do 12 tjedana broj slučajeva nazalnog krvarenja bio je sličan u flutikazon furoatnoj skupini i placebo.

Vrlo često - Ulceracija sluznice nosne šupljine.

Iz imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, uključujući anafilaksiju, Quinckeov edem, osip, osip.

Uvjeti i rok trajanja pripravka ABAMIS

Lijek treba čuvati izvan dosega djece na temperaturi koja nije veća od 30 ° C; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 3 godine.

Indikacije za uporabu ABAMIS-a

- simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa kod odraslih i djece starijih od 2 godine.

Posebne upute pri uzimanju AWAMIS-a

Flutikazon furoat prolazi kroz metabolizam "prvog prolaza" kroz jetru uz sudjelovanje CYP3A4 izoenzima. Stoga, u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Na temelju farmakoloških svojstava flutikazon-furoata i drugih GCS-a za topikalnu primjenu ne očekuje se utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima ili drugim mehanizmima.

Avamys - upute za uporabu, pravi kolege i oblik za otpuštanje (sprej za nos, kapi za nos) hormonalni lijek za liječenje alergijskog rinitisa i adenoida u odraslih, djece i tijekom trudnoće. struktura

U ovom se članku upoznajte s uputama za uporabu hormonskog lijeka Avamys. Postoje recenzije posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o korištenju Avamisa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analozi Awamisa u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristite za liječenje alergijskog rinitisa i uklanjanje bubrenja nosne sluznice u adenoidima u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja. Sastav pripravka.

Avamys - glukokortikosteroid (GCS) za topikalnu primjenu. Roflumilast (aktivni sastojak lijeka Avamys) - triftorirovanny sintetički kortikosteroid s visokim afinitetom za glukokortikoidni receptor, ima izraženu protuupalno djelovanje.

struktura

Flutikazon furoat (mikroniziran) + ekscipijensi.

farmakokinetika

Awamis nije potpuno apsorbiran, prolazi kroz primarni metabolizam u jetri, što dovodi do blagog sistemskog djelovanja. Flutikazon furoat veže se na proteine ​​plazme više od 99%. Uklanjanje flutikazon furoata i njegovih metabolita s oralnom primjenom i intravenskom primjenom javlja se pretežno kroz crijeva, što odražava njihovo izlučivanje žuči. Kada se gutanje i intravenska primjena izlučuju bubrega 1% i 2%, respektivno.

Flutikazon furoat nije detektiran u mokraći u zdravih dobrovoljaca kada se daje intranazalno. Manje od 1% od metabolita izlučuju bubrezima i disfunkcija bubrega teoretski ne mogu djelovati na farmakokinetiku flutikazon furoata.

svjedočenje

  • simptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih i djece starijih od 2 godine;
  • uklanjanje edema nosne sluznice s adenoidima.

Oblici otpuštanja

Sprej nasal doziran (ponekad pogrešno zove kapi u nos).

Upute za uporabu i njihovo korištenje

Lijek se koristi intranazalno (u nosu).

Da biste postigli maksimalni terapeutski učinak, morate se pridržavati redovite sheme primjene. Početak djelovanja može se vidjeti unutar 8 sati nakon prve primjene. Da bi se postigao maksimalni učinak, može potrajati nekoliko dana. Potrebno je obratiti pacijentu objašnjenje razloga nepostojanja neposrednog učinka.

Za simptomatsko liječenje sezonskog i alergijskog rinitisa kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina i starije Preporučena početna doza - 55 mg (2 sprej) u svaku nosnicu na dan 1 nakon (110 ug dnevno).

Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, smanjenje doze do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici jednom dnevno (55 μg dnevno) može biti učinkovito za održavanje.

Za djecu od 2 do 11 godina, preporučena početna doza je 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici jednom dnevno (55 μg dnevno).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mikrograma (jedan za raspršivanje), u svaku nosnicu na dan jedanput može se povećati dozu na 55 ug 2 (sprej), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (110 ug dnevno). Nakon postizanja odgovarajuću kontrolu simptoma preporučljivo je smanjiti dozu u 27,5 mg (jedan za prskanje), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

Dovoljno podataka za preporučiti korištenje roflumilast intranazalno za liječenje sezonske i alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.

Starije pacijente nisu dužne prilagoditi dozu.

Pravila korištenja i rukovanja lijekom

Pokazivač prozora u plastičnom paketu omogućuje praćenje razine lijeka u bočici. U bočicama za 30 ili 60 doza, razina lijeka će biti vidljiva odmah, a u bočicama za 120 doza početna razina lijeka je iznad gornje granice prozora za gledanje. Da biste provjerili razinu lijeka u bočici, trebate ga pogledati na svjetlu. Razina će biti vidljiva u prozoru za gledanje.

Priprema za uporabu treba provesti primjenom prskanja po prvi put, kao i ako je bočica ostala otvorena. Pravilna priprema za upotrebu osigurat će injekciju potrebne doze lijeka.

  1. Bez uklanjanja poklopca, dobro protresite bočicu 10 sekundi. Lijek je prilično debela suspenzija i postaje tekućina kada se trese. Prskanje je moguće samo nakon potresanja.
  2. Skinite poklopac nježno povlačenjem palcem i kažiprstom.
  3. Držite bocu uspravno i usmjerite vrh prema sebi.
  4. Sa snagom pritisnuti tipku napraviti nekoliko klikova (najmanje 6), dok je vrh malog oblaka ne pojavi (ako ne možete kliknuti na palcu, trebate pritisnuti na njemu palac obje ruke).
  5. Sprej je spreman za uporabu.

Upotreba nazalnog spreja

  1. Temeljito protresite bocu.
  2. Skinite poklopac.
  3. Očistite nos i nagnite glavu blago naprijed.
  4. Umetnite vrh u jednu nosnicu, i dalje držite bocu okomito.
  5. Vodite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosni septum. To će osigurati točnu injekciju lijeka.
  6. Počnite udisati kroz nos i stavite jedan dodir prstima kako biste prskali lijek.
  7. Izvadite raspršivač iz nazalnog spreja i izdahnite kroz usta.
  8. Ako je potrebno napraviti dva injekcija u svaku nosnicu (prema uputama liječnika), ponovite korake 4-6.
  9. Ponovite postupak za drugu nosnicu.
  10. Zatvorite bocu kapicom.
  11. Izbjegavati dodir s očima. Ako proizvod dođe u oči, temeljito isperite vodom.

Njega prskalice

Nakon svake uporabe:

  1. Obrišite vrh i unutarnju površinu poklopca suhom, čistom krpom. Izbjegavajte dobivanje vode.
  2. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.
  3. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvoreno. Kapica štiti pištolj za prskanje od prašine i začepljenja, brtvi bočicu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.

U slučaju da pištolj za raspršivanje ne radi:

  1. Provjerite razinu preostalog lijeka u bočici kroz pregledni prozor. Ako postoje vrlo male količine tekućine, možda neće biti dovoljno za mlazni pištolj.
  2. Provjerite je li bočica oštećena.
  3. Provjerite začepljen savjet. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.
  4. Pokušajte dovesti uređaj u akciju ponavljanjem postupka pripreme nazalnog spreja za upotrebu.

Nuspojava

  • krvarenja iz nosa;
  • Ulceracija sluznice nosne šupljine;
  • osip;
  • hives;
  • angioedem;
  • anafilaksija.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Avamys može se koristiti tijekom trudnoće i laktacije (dojenja) samo u slučajevima kada očekivana korist terapije za majku veća od mogućeg rizika za fetus ili novorođenče.

Klinički podaci o upotrebi flutikazon furoata tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) nisu dovoljni.

Nije poznato je li flutikazon furoat izlučen u ljudsko majčino mlijeko.

Koristite u djece

Djeca u dobi od 2 do 11 godina, Preporučena početna doza - 27.5 g (1 sprej) u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mikrograma (jedan za raspršivanje), u svaku nosnicu na dan jedanput može se povećati dozu na 55 ug 2 (sprej), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (110 ug dnevno). Nakon postizanja odgovarajuću kontrolu simptoma preporučljivo je smanjiti dozu u 27,5 mg (jedan za prskanje), u svaku nosnicu na dan 1 nakon (55 ug dnevno).

Dovoljno podataka za preporučiti korištenje roflumilast intranazalno za liječenje sezonske i alergijskog rinitisa u djece mlađe od 2 godine.

Posebne upute

Flutikazon furoat prolazi kroz metabolizam "prvog prolaza" kroz jetru uz sudjelovanje CYP3A4 izoenzima. Stoga, u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Na temelju farmakoloških svojstava roflumilast i drugih glukokortikoidima (GCS) za lokalno utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima motornih vozila ili druge mehanizme predviđene.

Interakcije lijekova

Flutikazon furoat se brzo metabolizira u jetri uz sudjelovanje CYP3A4 izoenzima. Studija interakcije lijeka roflumilast i inhibitor CYP3A4 ketokonazol opažena više slučajeva određivanje koncentracije u plazmi flutikazon furoat, čije vrijednosti su iznad praga, kod bolesnika koji su liječeni ketokonazol (6 od 20 pacijenta) u usporedbi s placebom (1 od 20 bolesnika). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne razlike u kortizola u plazmi za 24 sata između dvije skupine.

Na temelju teorijskih podataka, ne očekuje se da će bilo kakva interakcija lijeka Avamis biti intranazalno primijenjena s drugim lijekovima koji su metabolizirani uz sudjelovanje citokrom P450 izoenzima. Dakle, klinički pokusi za proučavanje interakcije između roflumilast i drugih lijekova nisu provedena.

Na temelju podataka dobivenih u istraživanju s ostalim glukokortikoidima (GCS), što je također predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, kao i na temelju objavljenih podataka koji se odnose na druge kortikosteroide, koji su predmet CYP3A4 posredovanog metabolizma, ne preporuča se istodobna primjena Avamys lijek s ritonavirom zbog zbog mogućeg rizika povećanja sistemske izloženosti flutikazon furoata.

Analogije lijeka Avamis

Lijek nema strukturne analoge za aktivnu tvar.

Analozi na terapijski učinak (sredstva za liječenje prehlade, uključujući alergijske):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor softver;
  • Allergoferon;
  • Allerzhi;
  • Allertek;
  • Allerfeks;
  • aldetsin;
  • Asmawal 10;
  • Berlikort;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • galazolin;
  • geksapnevmin;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Grippostad Rino;
  • deksametazon;
  • Derinat;
  • diazolin;
  • Dimefosfon;
  • diprospan;
  • Dlyanos;
  • doksiciklin;
  • Dr. Thyss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zintset;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • claritin;
  • bistrenje;
  • klemastin;
  • Kodipront;
  • Hladna pohrana;
  • Koldar;
  • Kromoglin;
  • kromolin;
  • Kromosol;
  • ksilen;
  • ksilometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestin;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazole Kids;
  • Nasonex;
  • Nasobek;
  • naftizin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positano;
  • polyoxidonium;
  • Polkortolon;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaksil;
  • Rinzai;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Sempreks;
  • Snoop;
  • staf;
  • suprastin;
  • Suprastineks;
  • tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • tizin;
  • Tirlor;
  • Staze;
  • Fasini;
  • Farmazolin;
  • fenistil;
  • fenkarol;
  • Fervex sprej od hladnoće;
  • Physiomer sprej nosa;
  • Sprej za nos za djecu;
  • Physiomer sprej nosna jakost;
  • Fliksonaze;
  • Fortekortin;
  • Frenasma;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erbisol.