Search

fenol

Opis je aktualan 2017/04/20

  • Latino ime: Phenolum
  • ATX kod: C05BB05, D08AE03
  • Kemijska formula: C6H6O
  • CAS broj: 108-95-2

Kemijski naziv

Kemijska svojstva

Što je fenol? Hidroksibenzen, što je to? Prema Wikipediji, ovo je jedan od najjednostavnijih predstavnika svoje klase aromatičnih spojeva. Fenoli su organski aromatski spojevi u čijim molekulama ugljikovi atomi iz aromatskog prstena su vezani za hidroksilnu skupinu. Opća formula fenola: C6H6n (OH) n. Prema standardnoj nomenklaturi, organske tvari ove serije razlikuju se po broju aromatskih jezgara i OHskupina. Postoje monoatomski areni i homologi, diatomska leaza, teratomska arentrilna i poliatomska formula. Također, fenoli karakteriziraju brojni prostorni izomeri. Na primjer, 1,2-dihidroksi (katehol) 1,4-dihidroksi (hidrokinon) su izomeri.

Alkoholi i fenoli se međusobno razlikuju prisutnošću aromatskog prstena. etanol je metanolni homolog. Za razliku od fenola, metanol reagira s aldehidima i ulazi u reakcije esterifikacije. Izjava da su homolozi metanol i fenol netočna.

Njegova detaljna razmatranja strukturne formule fenola, može se primijetiti da je molekula dipol. U ovom slučaju, benzenski prsten je negativan kraj, i skupina OH - Pozitivan. Prisutnost hidroksilne skupine uzrokuje povećanje gustoće elektrona u prstenu. Neparni par elektrona kisika ulazi u konjugaciju s pi-sustavom prstena, a za atom kisika je karakterističan sP2 hibridizacija. Atomi i atomske skupine u molekuli imaju jak međusobni utjecaj, a to utječe na fizikalna i kemijska svojstva tvari.

Fizička svojstva. Kemijski spoj ima izgled bezbojnih kristala igle koji se u zraku pretvaraju u ružičaste boje, budući da su osjetljivi na oksidaciju. Tvar ima specifični kemijski miris, umjereno je topljiv u vodi, alkoholi, alkali, aceton i benzen. Molarna masa = 94,1 grama po molu. Gustoća = 1,07 g po litri. Kristali se tope na 40-41 stupnjeva Celzijusa.

Što s Phenolom komunicirati? Kemijska svojstva fenola. Zbog činjenice da molekula spoja sadrži i aromatski prsten i hidroksilnu skupinu, ona pokazuje određena svojstva alkohola i aromatskih ugljikovodika.

S tim što grupa reagira OH? Tvar ne pokazuje snažna svojstva kiseline. Ali, to je više aktivni oksidant nego alkoholi, za razliku od etanola, ona reagira s lužinama u oblik soli fenola. Reakcija s natrij hidroksid: C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H20. Tvar reagira s natrij (Metal): 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2.

Fenol ne reagira s karboksilnim kiselinama. Eteri se dobivaju međudjelovanjem soli fenola s kiselim halidima ili kiselim anhidridima. Za kemijski spoj, reakcije formiranja etera nisu karakteristične. Eteri formiraju fenole kada su izloženi haloalkanima ili halogeniranim derivatima arena. hidroksibenzenboratne reagira s cinkovom prašinom, dok je hidroksilna skupina zamijenjena s H, reakcijska jednadžba je sljedeća: C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO.

Kemijska interakcija na aromatskom prstenu. Tvar je karakterizirana reakcijama elektrofilne supstitucije, alkilacije, halogeniranja, acilacije, nitriranja i sulfonacije. Od posebne je važnosti reakcija sinteze salicilne kiseline: C6H5OH + CO2 → C6H4OH (COONa), javlja se u prisutnosti katalizatora natrij hidroksid. Zatim, nakon izlaganja klorovodična kiselina je formiran salicilnu kiselinu.

Reakcija interakcije s bromovom vodom je kvalitativna reakcija na fenol. C6H5OH + 3Br2 → C6H2Br2OH + 3HBr. Tijekom bromiranja, tvori čvrsta bijela supstanca - 2,4,6-tribromophenol. Još jedna kvalitativna reakcija - s željezni klorid 3. Reakcijska jednadžba je sljedeća: 6C6H5OH + FeCl3 (Fe (C6H5OH) 6) Cl3.

Reakcija nitriranja fenola: C6H5OH + 3HNO3 → C6H2 (NO2) 3OH + 3 H20. Tvar je također karakterizirana dodatkom reakcije (hidrogenacije) u prisutnosti metalnih katalizatora, platine, glinice, kroma i tako dalje. Kao rezultat toga, cikloheksanola i cikloheksanon.

Kemijski spoj je oksidiran. Stabilnost tvari je znatno niža od benzena. Ovisno o reakcijskim uvjetima i prirodi oksidansa, formiraju se različiti reakcijski produkti. Pod djelovanjem vodikovog peroksida u prisutnosti željeza nastaje dihidroksilni fenol; pod djelovanjem mangan dioksid, kromirana smjesa u zakiseljenom okolišu - para-kinon.

Fenol reagira s kisikom, reakcijom izgaranja: C6H5OH + 7O2 → 6CO2 + 3H20. Od osobite je važnosti za industriju reakcija polikondenzacije s formaldehid (Na primjer, metanot). Tvar ulazi u reakciju polikondenzacije sve dok se jedan od reagensa potpuno ne potroši i stvaraju velike makromolekule. Kao rezultat toga nastaju kruti polimeri, fenol-formaldehid ili formaldehidne smole. Fenol ne reagira s metanom.

Uzimajući. Trenutno postoji nekoliko metoda za sintezu hidroksibenzena. Kumenska metoda za proizvodnju fenola najčešća je od njih. Na taj se način sintetizira oko 95% ukupne proizvodnje tvari. U ovom slučaju podvrgava se ne-katalitička oksidacija zrakom kumene i formirao kumen hidroperoksid. Dobiveni spoj se raspada pod djelovanjem sumporna kiselina na aceton i fenola. Dodatni nusproizvod reakcije je alfa-metil stirena.

Također, spoj se može dobiti oksidacijom toluen, međuprodukt reakcije će biti benzojeva kiselina. Tako se sintetizira oko 5% tvari. Sve ostale sirovine za različite potrebe izvađene su iz katrana ugljena.

Kako doći iz benzena? Fenol se može proizvesti direktnom reakcijom oksidacije benzena NO2 (dušični oksid) s daljnjom kiselom raspadom hidroperoksid sek-butilbenzena. Kako dobiti fenol iz klorobenzena? Postoje dvije mogućnosti za dobivanje od klorbenzen ovog kemijskog spoja. Prva je reakcija interakcije s alkalijom, na primjer, s natrij hidroksid. Kao rezultat toga nastaju fenol i sol stolice. Druga je reakcija s vodenom parom. Reakcijska jednadžba je sljedeća: C6H5-Cl + H20 → C6H5-OH + HC1.

recepcija benzol iz fenola. Da bi se to postiglo, najprije je potrebno tretirati benzen s klorom (u prisutnosti katalizatora), a zatim se dodaje alkalni spoj u rezultirajući spoj (na primjer, NaOH). Kao rezultat toga, fenol i natrij klorid.

transformacija Metan - acetilen - benzen - klorobenzen može se provesti kako slijedi. Prvo, reakcija razgradnje metana provodi se na visokoj temperaturi od 1500 stupnjeva Celzijusa do acetilen (C2H2) i vodik. Zatim se u posebnim uvjetima i visokoj temperaturi doda acetilen benzol. Klor se doda benzenu u prisutnosti katalizatora FeCl3, klorbenzena i klorovodične kiseline: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HC1.

Jedan od strukturnih derivata fenola je aminokiselina tirozin, što ima važan biološki značaj. Ova aminokiselina može se smatrati para-supstituiranim fenolom ili alfa-supstituiranim para-krezol. krezoli - vrlo su uobičajene prirode zajedno s polifenolima. Također, slobodni oblik tvari može se otkriti u nekim mikroorganizmima u ravnotežnom stanju s tirozin.

  • u proizvodnji bisfenol A, epoksidna smola i polikarbonat;
  • za sintezu fenol-formaldehidnih smola, najlona;
  • u industriji rafiniranja nafte, sa selektivnim pročišćavanjem ulja iz aromatskih spojeva sumpora i smola;
  • u proizvodnji antioksidansa, tenzida, kresola, Lek. lijekovi aspirin, pesticidi i antiseptički lijekovi;
  • u medicini kao antiseptik i anestetik za lokalnu uporabu;
  • kao konzervans u proizvodnji cjepiva i pušenih prehrambenih proizvoda, u kozmetologiji tijekom dubokog ljuštenja;
  • za dezinfekciju životinja u stočarstvu.

Klasa opasnosti. Fenol je izuzetno otrovna, otrovna, korozivna tvar. Ako se hlapljivi spoj udahne, središnji živčani sustav se poremeti, pare iritiraju sluznicu sluznice, kožu, respiratorni trakt i uzrokuju teške kemijske opekline. Nakon dodira s kožom, tvar se brzo apsorbira u krvotok i dopire do tkiva mozga, uzrokujući paralizu respiratornog centra. Smrtonosna doza za oralnu primjenu kod odrasle osobe je od 1 do 10 grama.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

Sredstvo pokazuje baktericidnu aktivnost u odnosu na aerobne bakterije, njihove vegetativne oblike i gljivice. Gotovo nema utjecaja na spore gljivica. Tvar interakcije s molekulama proteina mikroba i dovodi do njihove denaturacije. Dakle, koloidno stanje stanice je poremećeno, njegova propusnost je znatno povećana, reakcije smanjenja oksidacije su prekršene.

U vodenoj otopini je izvrstan dezinficijens. Kada koristite 1,25% -tnu otopinu, praktički mikroorganizmi umiru unutar 5-10 minuta. Fenol, u određenoj koncentraciji, ima cauterizirajući i nadražujući učinak na sluznicu. Baktericidni učinak primjene sredstva povećava se povećavanjem temperature i kiselosti.

Ako se dobije na površini kože, čak i ako nije oštećena, lijek se brzo apsorbira, prodire u sistemski krvotok. Kod sistemske apsorpcije tvari, opaža se toksični učinak, uglavnom na središnjem živčanom sustavu i respiratornom centru u mozgu. Oko 20% doza podvrgava oksidaciji, tvari i proizvodi metabolizma se izlučuju bubrega.

Upozorenja za uporabu

  • za dezinfekciju alata i posteljine te kontrolu štetočina;
  • kao konzervans u nekim leksima. lijekova, cjepiva, svijeća i seruma;
  • s površinskim pioderme, folikulitis, fliktene, ostiofollikulit, sikoza, streptokokom impetigo;
  • za liječenje upalnih bolesti srednjeg uha, usne šupljine i ždrijela, upale grla, upala grla, stomatitis, parodontitis, akutni genitalija bradavice.

kontraindikacije

Tvar se ne koristi:

  • s uobičajenim lezijama sluznice ili kože;
  • za liječenje djece;
  • tijekom dojenja i trudnoće;
  • u alergije na fenol.

Nuspojave

Ponekad lijek može potaknuti razvoj alergijskih reakcija, svrbež, iritaciju na mjestu primjene i peckanje.

Upute za uporabu (metoda i doziranje)

Očuvanje lijekova, seruma i cjepiva provodi se sa 0.5% otopinama fenola.

Za vanjsku upotrebu, lijek se koristi kao mast. Lijek se nanosi tankim slojem na zahvaćenu kožu nekoliko puta dnevno.

U liječenju otitis tvar se koristi u obliku 5% otopine u glicerol. Lijek se zagrijava i zakopava 10 kapi u zahvaćenom uhu 10 minuta. Zatim morate ukloniti ostatke lijeka s vatom. Postupak se ponavlja 2 puta dnevno tijekom 4 dana.

Fenolni pripravci za liječenje ENT bolesti koriste se u skladu s preporukama iz priručnika. Trajanje terapije nije duže od 5 dana.

Za uklanjanje šiljastog bradavice oni se tretiraju sa 60% otopinom fenola ili 40% -tnom otopinom tricresol. Postupak se provodi jednom svakih 7 dana.

Prilikom dezinfekcije rublja koristite 1-2% otopine na bazi sapuna. Pomoću sapun-fenolne otopine, sobu se tretira. Fenin-terpentin i mješavine kerozina koriste se za kontrolu štetočina.

predozirati

Ako tvar dođe na kožu, gori, crvenilo kože, javlja se anestezija zahvaćene površine. Površina se obrađuje biljnim uljem ili polietilen glikol. Provesti simptomatsku terapiju.

Simptomi trovanja fenolom na ingestije. Postoje ozbiljne bolove u trbuhu, ždrijelu, u usnoj šupljini, žrtva iscrpljuje smeđu masu, blijedu kožu, opću slabost i vrtoglavica, corestenoma, kolaps, pad temperature tijela, konvulzije, koma, akutne insuficijencije jetre. Kao terapija, želudac se ispire s biljnim uljem uz dodatak proteina, a žrtvu se dobije 10% -tna otopina glicerol i aktivni ugljen. Prikazuje prijem magnezijev oksid i kalcijevog glukonata, prisilne diureze, natrijev tiosulfat intravenozno kaplje, vitamini iz skupine B. Provođenje liječenja otrovnih šok.

interakcija

Ne dolazi do interakcije lijekova.

Posebne upute

Fenol ima sposobnost adsorpcije hrane.

Proizvod ne može podnijeti velika područja kože.

Prije uporabe tvari za dezinfekciju predmeta kućanstva, one se moraju mehanički očistiti, jer se supstanca apsorbira organskim spojevima. Nakon obrade, stvari još uvijek mogu zadržati određeni miris već duže vrijeme.

Kemijski spoj se ne može koristiti za skladištenje objekata i kuhanje hrane. Ne utječe na boju i teksturu tkiva. Oštećuje površine prekrivene lakom.

djeca

Proizvod se ne smije koristiti u pedijatrijskoj praksi.

U trudnoći i laktaciji

Fenol se ne propisuje tijekom dojenja i kada trudnoće.

Pripreme koje sadrže (analogne)

Fenol je dio sljedećih proizvoda: Ferezol, fukortsin, Fenolna otopina u glicerolu, Orasept, Farmaseptik. Kao konzervans se nalazi u pripravcima: Ekstrakt Belladonna, Postavite za dijagnozu kože alergije na lijekove, Posterisan i tako dalje.

Recenzije

Fenol je dobar antiseptik, koji je prikladan i za liječenje instrumenata i soba, te za liječenje upalnih bolestnih zaraza. Ako slijedite upute liječnika i upute za uporabu, potrebne sigurnosne mjere pri radu s takvim tvarima, proizvod se dobro podnosi i ne uzrokuje negativne učinke na tijelu. Komentari o upotrebi pripravaka fenola obično su pozitivni. Posebno dobre ocjene u liječenju bolesti grla.

Cijena, gdje kupiti

Trošak tvari za tehničku upotrebu ovisi o količini i proizvođaču. Kupite raspršivač za gotovu šupljinu Orasept moguće je oko 400 rubalja - bocu.

fenol

Karakteristike i fizikalna svojstva fenola

Fenol je čvrsta, bezbojna kristalna supstanca, niska topljenja, vrlo higroskopna, s karakterističnim mirisom. U zraku se fenol oksidira, tako da njezini kristali prvi puta dobivaju ružičastu boju (slika 1), a kod produljenog skladištenja tamne i postaju crvene. Lagano je topljiv u vodi na sobnoj temperaturi, ali se brzo i lako otapa na 60-70 ° C. Fenol je fuzioniran, točka taljenja je 43 ° C. Yadov.

Sl. 1. Fenol. Izgled.

Priprava fenola

Na industrijskoj razini fenol se dobiva iz katrana ugljena. Među laboratorijskim metodama najčešće koristim sljedeće:

- alkalno taljenje soli arensulfonskih kiselina

- kumenska metoda (oksidacija izopropilbenzena)

Kemijska svojstva fenola

Kemijske transformacije fenola nastaju uglavnom s cijepanjem:

- interakcija s metalima

- interakcija s alkalijama

- interakcija s anhidridima karboksilnih kiselina

- interakcija s halogenidima karboksilne kiseline

- interakcija s FeCl3 (kvalitativna reakcija na fenol - izgled ljubičaste boje koja nestaje kad se doda kiselina)

- nitracija (stvaranje pikrinske kiseline)

3) jedan 6π-elektronski oblak benzenskog prstena

Primjena fenola

Fenol se u velikim količinama koristi za proizvodnju boja, fenol-formaldehidnih plastika, ljekovitih tvari.

Od dihidroksilni fenola rezorcinola se koristi u medicini kao antiseptik tvari, a za neke kliničke analize, i hidrokinon i drugih dihidroksilni fenola koji se koriste u obradi fotografske materijale kao programeri.

U medicini, dezinfekcija soba i namještaja koristi lizol, koji uključuje različite fenole.

Neki fenoli se koriste kao antioksidansi - tvari koje sprječavaju kvarenje prehrambenih proizvoda tijekom dugog skladištenja (masti, ulja, koncentrati hrane).

Primjeri rješavanja problema

Kao rezultat ove interakcije nastaje 2,4,6-tribromofenol. Izračunavamo količinu fenolne tvari (molarna masa 94 g / mol):

Tada će masa 2,4,6-tribromofenola biti jednaka (molarna masa-331 g / mol):

Izračunamo količinu jodobenzena (molarna masa je 204 g / mol):

Tada će masa fenola biti jednaka (molarna masa - 94 g / mol):

fenol

fenol, kemijska supstanca organskog podrijetla, pripada skupini aromatskih ugljikovodika.

Godine 1842. francuski orguljaš Auguste Laurent uspio je izvesti fenolnu formulu (C6H5OH), koji se sastoji od benzenskog prstena i OH hidroksi skupine. Fenol ima nekoliko naziva koji se koriste u znanstvenoj literaturi i u govornom govoru, a nastaju zbog sastava ove supstancije. Tako se fenol često naziva oksibenzolom ili karbolna kiselina.

Fenol je toksičan. Otopina prašine i fenola nadražuje sluznicu očiju, dišni sustav, kožu. Ima slabo kisela svojstva, a djelovanje lužina tvori soli - fenolate. S djelovanjem broma nastaje tribromofenol, koji se koristi za dobivanje antiseptičnog, kseroboforma. Benzenska jezgra i OH skupina, kombinirana u molekuli fenola, utječu jedni na druge, značajno povećavajući reaktivnost jedne od drugih. Od posebne važnosti su kondenzacijske reakcije fenola s aldehidima i ketonima, kao rezultat dobivanja polimernog produkta.

Fizikalna svojstva fenola

Kemijska svojstva fenola

Fenol je bijela kristalna tvar s karakterističnim oštrim-stalnu mirisi, koji se lako oksidira na dodir sa zrakom, stjecanjem prvog ružičast i nakon nekog vremena zasićen smeđe. Značajka fenola je odlična topivost u vodi, ne samo već alkohol, alkalne uvjete, benzena i acetona. Osim toga, fenol ima vrlo nisko talište i lako prevodi u tekućem stanju pri temperaturi od + 42 ° C, ali je slabo kisela svojstva. Stoga, kada interakciju s lužinama, fenol tvori soli, nazvane fenoli.

Ovisno o proizvodnoj tehnologiji i svrsi, fenol se proizvodi u tri razreda: A, B i B prema GOST 23519-93. Slijedi njegova tehnička svojstva.

Tehničke karakteristike fenola prema GOST 23519-93

Metode za proizvodnju fenola

U svom čistom obliku fenol se ne nalazi u prirodi, nego je umjetni proizvod organske kemije. Trenutno postoje tri glavna načina dobivanja fenola u industrijskim količinama. Glavni dio svoje proizvodnje pada na tzv. Kumpolny metodu, što podrazumijeva oksidaciju zraka aromatskog organskog spoja izopropilbenzena. Kao rezultat kemijske reakcije dobiva se hidroperoksid kumpola, koji nakon dekompozicije sa sumpornom kiselinom razgrađuje u aceton, nakon čega slijedi taloženje fenola kao kristalnog taloga. Metilbenzen (toluen) se također koristi za proizvodnju, kao rezultat oksidacije čega se formira ova kemijska tvar i benzojeva kiselina. Osim toga, u nekim industrijama, kao što je proizvodnja metalurškog koksa, fenol se oslobađa iz katrana. Međutim, ova metoda proizvodnje je neekonomična zbog povećanog intenziteta energije. Među najnovijim dostignućima kemijske industrije je proizvodnja fenola interakcijom benzena i octene kiseline, kao i oksidacijske kloriniranja benzena.

Po prvi put u industrijskim količinama fenol je dobila njemačka tvrtka BASF 1899. godine, sulfoniranjem benzena sumpornom kiselinom. Tehnologija njegove proizvodnje sastojala se od činjenice da se nakon toga sulfonska kiselina podvrgnula alkalnom taljenju, zbog čega je nastao fenol. Ova metoda je korištena više od 100 godina, ali u drugoj polovici 20. stoljeća kemijska industrija je bila prisiljena napustiti ga zbog velike količine natrijevog sulfitnog otpada koji je bio nusprodukt organske sinteze fenola.

U prvoj polovici 20. stoljeća, američka tvrtka Dow Chemical uvela je još jedan način proizvodnje fenola, kloriranjem benzena, koji se zvao "proces Rashig". Metoda se pokazala vrlo učinkovita, jer je specifična težina dobivene tvari dosegla 85%. Nakon toga, ista tvrtka uvela je metodu za oksidaciju metilbenzil alkohola nakon čega slijedi raspadanje benzojeve kiseline, ali zbog problematike deaktivacije katalizatora sada se primjenjuje na približno 3-4% poduzeća u kemijskoj industriji.

Najučinkovitiji je kumpol metoda proizvodnje fenola, koju je razvio sovjetski kemičar Petr Sergeev i uveden je u proizvodnju 1942. godine. Prva tvornica kumpolnya, sagrađena 1949. godine u gradu Dzerzhinsk, Gorjska regija, bila je u stanju pružiti trećinu SSSR-ove potrebe za fenolom.

Područje primjene fenola

U početku je fenol korišten za proizvodnju raznih vrsta boja, zbog svoje imovine za promjenu boje tijekom oksidacije od blijedo ružičaste do smeđe boje. Ova je kemikalija bila uključena u mnoge vrste sintetičkih boja. Osim toga, svojstvo fenola da uništi bakterije i mikroorganizme, uzet je u uporabu u kožnoj industriji pri štavljenju životinja. Kasnije, fenol je uspješno korišten u medicini kao jedan od sredstava za dezinfekciju i dezinfekciju kirurških instrumenata i postrojenja, te kao 1,4 posto vodena otopina kao analgetik i antiseptik za unutarnju i vanjsku upotrebu. Osim toga, fenol salicilne kiseline je osnova aspirina, a njezin derivat, para-aminosalicilna kiselina, koristi se za liječenje bolesnika s tuberkulozom. Fenol je također dio moćnog laksativnog lijeka, purgina.

Trenutno, glavna svrha fenola je kemijska industrija, gdje se ova tvar koristi za proizvodnju plastike, fenol-formaldehidne smole, umjetna vlakna kao što su kapron i najlon, kao i razni antioksidanti. Osim toga, fenol se koristi za proizvodnju plastifikatora, aditiva za ulja, jedna je od komponenata koje čine sredstva za zaštitu bilja. Fenol se također aktivno koristi u genetskom inženjerstvu i molekularnoj biologiji kao sredstvu za pročišćavanje i izolaciju DNA molekula.

Štetna svojstva fenola

Gotovo odmah nakon primanja fenola, znanstvenici su otkrili da ova kemikalija ne samo da ima korisna svojstva, koja dopušta da se koristi u različitim područjima znanosti i proizvodnje, već je i moćan otrov. Stoga, udisanje fenolne pare kratko vrijeme može dovesti do iritacije nazofarinksa, opeklina dišnog trakta i naknadnog plućnog edema s kobnim ishodom. Kada otopina fenola dotakne kožu, formiraju se kemijski opekotine koji se kasnije pretvaraju u ulkus. Ako liječite više od 25 posto kože s rješenjem, to može dovesti do smrti neke osobe. Gutanje fenola u tijelo s vodom za piće dovodi do razvoja peptičkog ulkusa, atrofije mišića, smanjene koordinacije pokreta, krvarenja. Osim toga, znanstvenici su otkrili da je fenol koji uzrokuje rak, potiče razvoj zatajenja srca i neplodnost.

Zbog svojstva oksidacije, pare ove kemikalije potpuno se otapaju u zraku nakon oko 20-25 sati. Kada ulazi u zemlju, fenol zadržava svoje toksične osobine tijekom dana. Međutim, u vodi, njegova održivost može doseći 7-12 dana. Dakle, najvjerojatniji način dobivanja ove otrovne tvari u ljudsko tijelo i na koži je kontaminirana voda.

U sastavu plastike, fenol ne gubi nestabilna svojstva pa je strogo zabranjena upotreba fenola u prehrambenoj industriji, proizvodnji kućanskih predmeta i igračaka za djecu. Njihova se upotreba također ne preporučuje za dovršavanje stambeno-poslovnog prostora, gdje osoba provodi barem nekoliko sati dnevno. U pravilu, fenol se iz tijela izlučuje znojem i urinom unutar 24 sata, ali tijekom tog vremena uspijeva nanijeti nepopravljivu štetu na ljudsko zdravlje. Zbog štetnih svojstava u mnogim zemljama diljem svijeta postoji ograničenje uporabe ove tvari u medicinske svrhe.

Uvjeti prijevoza i skladištenja

Postoje međunarodni standardi za transport fenola, koji su dizajnirani kako bi se izbjeglo oslobađanje tvari u okoliš.

Fenol se prevozi željeznicom u skladu s pravilima za prijevoz robe u spremnicima koji su opremljeni grijanjem. Spremnici moraju biti izrađeni od nehrđajućeg čelika krom-nikla, ugljičnog čelika s premazom cinka ili ugljičnim čelikom. Fenol, namijenjen za proizvodnju medicinskih pripravaka, prevozi se u željezničkim spremnicima od nehrđajućeg čelika od krom-nikla i ugljičnog čelika s premazom cinka. Fenol se također prevodi kroz grijani cjevovod izrađen od nehrđajućeg čelika od krom-nikla.

Fenol u rastaljenom i čvrstom stanju pohranjuje se u zapečaćene spremnike od nehrđajućeg čelika od krom-nikla, ugljičnog čelika, obloženog cinkom ili ugljičnim čelikom, kao iu monolitnim aluminijskim spremnicima. Dopušteno je pohranjivanje fenola u rastaljenom stanju pod dušikom (volumni udio kisika u dušiku ne smije biti veći od 2%) pri temperaturi od (60 ± 10) ° C 2-3 dana. kada se pohranjuju u aluminijskim spremnicima, potrebno je strogo kontrolirati temperaturu kako bi se izbjeglo otapanje aluminija u proizvodu.

Fenol: koja je tvar, njezin učinak na ljudsko tijelo

Fenol je kemijska organska tvar, ugljikovodik. Ostala imena su karbolna kiselina, hidroksibenzen. To je prirodno i industrijsko podrijetlo. Što je fenol i što je njegov značaj u ljudskom životu?

Podrijetlo tvari, njezina kemijska i fizikalna svojstva

Kemijska formula fenola je c6h5oh. U izgledu, supstanca nalikuje kristalima u obliku iglica, prozirnih, s bijelom bojom. Na otvorenom, kada je izložen kisiku, boja postaje svjetlo ružičasta. Tvar je karakterizirana specifičnim mirisom. Fenol mirisom poput boje gusaka.

Prirodni fenoli su antioksidansi, koji su u različitim količinama prisutni u svim biljkama. Oni uzrokuju boju, aromu, štite biljke od štetnih insekata. Prirodni fenol je koristan za ljudsko tijelo. Nalazi se u maslinovom ulju, kakao, voću, orasi. Ali postoje i toksični spojevi, na primjer, tanini.

Kemijska industrija proizvodi ove tvari sintezom. Oni su otrovni i vrlo otrovni. Fenol je opasan za ljude, a industrijska razmjera svoje proizvodnje značajno zagađuje okoliš.

  • obično otapa fenol u vodi, alkoholu, alkaliju;
  • ima nisku točku topljenja, na 40 ° C se pretvara u plin;
  • u svojim svojstvima u mnogočemu nalikuje alkoholu;
  • ima visoku kiselost i topljivost;
  • na sobnoj temperaturi su u krutom stanju;
  • miris fenola je oštar.

Kako koristiti fenole

Više od 40% tvari se koristi u kemijskoj industriji za proizvodnju drugih organskih spojeva, uglavnom smola. Izrađene od toga su i umjetna vlakna - kapron, najlon. Tvar se koristi u industriji rafiniranja nafte za pročišćavanje ulja koja se koriste u bušilicama i drugim procesnim postrojenjima.

Fenol se koristi za proizvodnju proizvoda od boja i lakova, plastike, kao dio kemikalija i pesticida. U veterinarskoj medicini životinje se obrađuju poljoprivrednim tvarima za prevenciju infekcija.

Korištenje fenola u farmaceutskoj industriji značajno je. To je dio mnogih lijekova:

  • antiseptici;
  • za ublažavanje bolova;
  • antiaggregants (razrijeđena krv);
  • kao konzervans za proizvodnju cjepiva;
  • u kozmetici kao dio priprema za kemijsko piling.

U genetskom inženjerstvu, fenol se koristi za pročišćavanje DNA i izolaciju iz stanice.

Toksični učinak fenola

Fenol je otrov. Zbog svoje toksičnosti spoj spada u 2. razred opasnosti. To znači da je vrlo opasno za okoliš. Stupanj izlaganja živim organizmima je visok. Tvar može izazvati ozbiljnu štetu ekološkom sustavu. Minimalno razdoblje oporavka nakon djelovanja fenola je najmanje 30 godina, pod uvjetom da je izvor zagađenja u potpunosti uklonjen.

Sintetski fenol ima negativan učinak na ljudsko tijelo. Toksični učinak spoja na organe i sustave:

  1. Kod udisanja para ili gutanja, pogođene su sluznice probavnog trakta, gornjih dišnih putova, očiju.
  2. Nakon dodira s kožom nastaje fenolna opeklina.
  3. Kada duboko prodiranje uzrokuje nekrozu tkiva.
  4. Ima izražen toksični učinak na unutarnje organe. Uz oštećenje bubrega uzrokuje pijelonefritis, uništava strukturu eritrocita, što dovodi do gladovanja kisika. Može uzrokovati alergijski dermatitis.
  5. Ako se fenol udahne u velikim koncentracijama, rad mozga je poremećen i disanje se može zaustaviti.

Mehanizam toksičnih učinaka fenola je promjena strukture ćelije i kao posljedica njegovog funkcioniranja. Najviše osjetljivi na toksične tvari su neuroni (živčane stanice).

Maksimalna dopuštena koncentracija (MPC fenola):

  • maksimalna jednostruka doza u atmosferi za naseljena područja je 0,01 mg / m3, koja se drži u zraku pola sata;
  • prosječna dnevna doza u atmosferi za naseljena područja je 0,003 mg / m3;
  • Smrtonosna doza prilikom unosa ulazi u raspon odraslih od 1 do 10 g, za djecu od 0,05 do 0,5 g.

Simptomi trovanja fenolom

Duh fenola na živom organizmu dugo je dokazan. Nakon dodira s kožom ili sluznicom, brzo se apsorbira, nadilazi hematogenu barijeru i širi se cijelim tijelom krvlju.

Mozak najprije reagira na otrov. Znakovi trovanja ljudima:

  • Mentalitet. U početku, pacijent doživljava blagu uzbuđivanje, koja traje kratko vrijeme i daje mjesto za iritaciju. Zatim dolazi apatija, ravnodušnost prema onome što se događa oko sebe, osoba je u depresivnom stanju.
  • Živčani sustav. Opća slabost, letargija, gubitak snage raste. Volio je taktilnu osjetljivost, ali reakcija na svjetlost i zvukovi se pojačavaju. Žrtva osjeća mučninu koja nije povezana s probavnim sustavom. Pojavljuje se vrtoglavica, glavobolja postaje sve intenzivnija. Ozbiljno trovanja može dovesti do konvulzija i nesvijesti.
  • Pokrivači kože. Koža postaje blijeda i hladna na dodir, uz ozbiljno stanje dobiva plavu boju.
  • Dišni organi. Ako se unesu čak i male doze, u tijelu se pojavljuju dispneja i brzo disanje. Zbog iritacije nosne sluznice pacijent ima neprekidno kihanje. Uz trovanje umjerene težine, razvija se kašalj i grčeve grčeva grčeva. U teškim slučajevima, prijetnja grčenja traheje i bronha povećava, a kao posljedica toga, gušenja, što dovodi do smrti.

Okolnosti u kojima se mogu pojaviti trovanja predstavljaju kršenje pravila sigurnosti prilikom rada s osobito opasnim tvarima, predoziranja lijekovima, trovanja u kućanstvu s deterdžentima i sredstvima za čišćenje kao rezultat nesreće.

Ako je kuća lošeg namještaja, dječje igračke koje ne udovoljavaju međunarodnim sigurnosnim standardima, zidovi su obojeni bojom, koji nisu namijenjeni ovoj svrsi, a zatim se odbijajuća para fenola inhaliraju ljudi stalno. U tom se slučaju razvija kronično trovanja. Glavni simptom je sindrom kroničnog umora.

Načela prve pomoći

Prva stvar koju treba učiniti je prekinuti kontakt osobe s otrovnim izvorom.

Uklonite žrtvu iz sobe na svježi zrak, otkopčajte gumbe, brave, patentne zatvarače, kako biste bolje osigurali pristup kisiku.

Ako je otopina fenola na odjeći, odmah uklonite. Ušutkana koža i sluznica oči ponavljaju i temeljito isperu tekućom vodom.

Kategorično je nemoguće liječiti kožu uljima, mastima, alkoholom, hranom za hranu.

Ako dobijete fenol u usta, nemojte progutati ništa, i odmah isperite usta 10 minuta. Ako je tvar uspjela ući u trbuh, možete piti sorbent s čašom vode:

  • aktivirani ili bijeli ugljen;
  • enterosorb;
  • enterosgel;
  • sorbeks;
  • karbol;
  • polisorb;
  • laktofiltrum.

Ne možete oprati želudac, jer će ovaj postupak povećati stupanj opeklina i povećati područje lezija sluznice.

Protuotrovni fenol - otopina kalcijevog glukonata za intravenoznu primjenu. Kada je u pitanju bilo kakav stupanj trovanja, žrtva se odvede u bolnicu radi promatranja i liječenja.

Da biste uklonili fenol iz tijela u bolnici u slučaju teškog trovanja, možete koristiti takve metode:

  1. Hemosorpcija - pročišćavanje krvi posebnim sorbentom, koji veže molekule otrovne tvari. Krv je uklonjena brišući u posebnom aparatu.
  2. Disintoxication terapija je intravenozna infuzija otopina koja razrjeđuje koncentraciju tvari u krvi i potiče njezino prirodno izlučivanje iz tijela (kroz bubrege).
  3. Hemodializa - naznačeno je u teškim slučajevima kada postoji potencijalna prijetnja životu. Postupak se provodi uz pomoć uređaja "umjetni bubreg", u kojem krv prolazi kroz posebne membrane i ostavlja molekule otrovne tvari. U tijelu, krv se vraća čistom i zasićenom korisnim elementima u tragovima.

Fenol je sintetička otrovna tvar koja je opasna za ljude. Čak i spoj prirodnog podrijetla može biti štetan za zdravlje. Da biste izbjegli trovanje, potrebno je s odgovornošću raditi na radnom mjestu gdje postoji rizik od kontakta s otrovom. Kada kupujete, zainteresirani su za sastav proizvoda. Neugodan miris plastičnih proizvoda treba upozoriti. Prilikom uporabe droga s sadržajem fenola promatrajte propisanu dozu.

Primjena fenola

Fenol (C.5H6OH), Ovo je umjetno izvedeni spoj koji služi kao osnova za proizvodnju mnogih spojeva koji se koriste u industriji. Fenol ima antiseptička svojstva, pa karboličan kiseline (5%), što je razrijeđene vodene otopine fenol, koristi se za dezinfekciju odjeće i prostora, te u europskoj i američkoj medicini, ovaj lijek se koristi vrlo intenzivno u Drugom svjetskom ratu, ali je kasnije njegova uporaba morali ograničiti značajno zbog visoka toksičnost.

Fenol je supstanca s kristalnom strukturom bezopasnog mirisa gouachea, međutim, to je prilično otrovna tvar.

primjena

Fenol mijenja boju pod utjecajem zraka, što omogućuje upotrebu ove tvari u proizvodnji boja.

Fenol ima nisku točku topljenja, otapa se u organskim i anorganskim otapalima.

U molekularnoj biologiji i genetskom inženjerstvu, fenol je bio širok primjena u pročišćavanju DNA, i ranije, u smjesi s kloroformom, tvar je korištena za ekstrakciju DNA iz stanice. No, čak i ovdje je stvarna uporaba fenola izgubljena zbog dovoljnog broja specijaliziranih kitova za izolaciju.

Jedna od glavnih primjena fenola je i dalje proizvodnja lijekova, od kojih su većina derivati ​​salicilne kiseline-HOC6H4COOH, koji je dobiven iz fenola. Posebno, svi poznati aspirin koristi kao antipiretik, to je acetilsalicilna kiselina kao takva rasprostranjen lijeka u salol ester fenola i salicilnu kiselinu.

Paraaminosalicilna kiselina (PASK) se koristi za liječenje tuberkuloze, a purgen (fenolftalein) se dobiva kondenzacijom fenola i ftalnog anhidrida.

U kemijskoj industriji se koristi fenol za proizvodnju sintetičkih vlakana poput kaprona i najlona.

Vrlo važno područje njegove primjene je proizvodnja fenol-formaldehidnih smola.

Osim toga, koristi se fenol za selektivno pročišćavanje ulja orthocresol, u proizvodnji aditiva za maziva, da je komponenta brojnih bojila, omekšivači za polimere, parfemi lijekove, a koristi se kao sredstvo za zaštitu bilja.

Prije toga upotrijebljen je fenol u proizvodnji građevinskih materijala, ali se ispostavilo da su otrovne svojstva tvari s vremenom ne smanjuje, a to je i dalje opasan za ljude, ima negativan učinak na živčani i kardiovaskularni sustav, bubrega, jetre, drugih organa. U mnogim zemljama uporaba fenola u proizvodnji kućanskih predmeta zabranjena je zbog toksičnih svojstava.

U lakoj industriji koristi se fenol za dezinfekciju životinjske kože.

Međutim, beskrupulozni proizvođači i dalje koriste plastiku baziranu na fenolu čak i za proizvodnju dječjih igračaka.

Što je opasni fenol?

Kada fenol ulazi u tijelo kroz dišni sustav, iritacija se javlja do opeklina, a isto se može dogoditi kada tvar dođe na kožu, a opekotine se mogu razviti u ulkus. A ako područje takvog kemijskog sagorijevanja prelazi 25%, opasnost od smrtonosnog ishod je velika.

Penetracija ove tvari iznutra je puna atrofije mišića, unutarnjeg krvarenja, čira na želucu i duodenumu.

Zato je pažljivo proučiti svoj stan i utvrditi je li građevinski materijal koji koristi fenol nije korišten u svojoj konstrukciji i dizajnu interijera, bez obzira je li fenol upotrijebljen za proizvodnju podova, tapeta, namještaja i igračaka.

Osjećajući bilo kakvu nerazumnu slabost, uz najmanje sumnje u prisutnost ovog toksina, potrebno je provesti ispitivanje okoliša za prisutnost fenolnih para.

Štetni učinak fenola na tijelo i simptome trovanja

Fenol - što je to, kakav je utjecaj na tijelu, koji su simptomi trovanja tom supstancom i njenim posljedicama? Svatko tko živi u urbanim uvjetima treba znati o tome.

Postoji čvrsto uvjerenje da su fenolni spojevi proizvod kemijske industrije i štetni su za okoliš i za žive organizme. To je samo djelomično istina, jer se fenol nalazi u mnogim hranama, dio je biljaka i jedan od elemenata koji su stalno prisutni u ljudskom tijelu.

Što je to?

Fenol je ugljikovodik organskog podrijetla, također poznat kao hidroksibenzen i karbolna kiselina.

Fenolni učinak na ljudsko tijelo ovisi o vrsti tvari - spojevi proizvedeni sintezom su opasni, posebno njihovo isparavanje, a prirodni fenol, naprotiv, je koristan.

Izvan industrijskih laboratorija ova tvar se javlja:

  1. U maticama.
  2. U kakao grah.
  3. U svim plodovima i bobicama.
  4. U maslinama i drugim biljnim uljima.

Umjetni fenoli imaju takva obilježja koja ih karakteriziraju:

  • Potpuno topljivi u vodi i alkoholi, s velikom količinom tekućina daje slab miris boje gauze.
  • Počinje isparavati čak i kada se zagrije na 40-42 stupnja.

Zbog toga je slučajno moguće otrovati fenol bez poznavanja kontakta s njegovim parama ili sam po sebi, otopljenog u vodi ili alkoholu.

Gdje se koristi fenol?

Kemijski spojevi fenola, čija se trovanja u pravilu javljaju, koriste se u proizvodnji:

  1. Lijekovi.
  2. Kozmetika.
  3. Niz litmus tekućina korištenih u laboratorijskim medicinskim analizama.
  4. U proizvodnji plastične ambalaže i plastike.
  5. U industriji za preradu boje i ulja.
  6. U proizvodnji gnojiva.
  7. U proizvodnji automobilskih ulja, čišćenja stakla i drugih tehničkih tekućina.
  8. U veterinarskoj medicini - za liječenje kože životinja.
  9. U proizvodnji kemikalija za kućanstvo.

Popis uporabe fenola je prilično velik, i vrlo je lako uplitati se u organizam trovanja u svakodnevnom životu. Na primjer, uzrok trovanja fenolom mogu biti jednostavna krema za kožu, a prozorske daske i zaboravio ležala neko vrijeme pod izravnom sunčevom svjetlu, tikvica se zagrije do 40 stupnjeva i više.

Što se događa s trovanjem?

Artificija dobivena tvar je druga vrsta opasnosti, što znači visoku toksičnost i opasnost za životne organizme i okoliš. Prema okolišima, razdoblje potpune obnove prirodne zone nakon oslobađanja fenola je od 25 do 35 godina, ne uzimajući u obzir trovanje životinja, za izračunavanje posljedica koje je gotovo nemoguće.

Na primjer, zagrijavanje hrane u mikrovalnoj pećnici u plastičnim posudama koje nisu namijenjene za tu svrhu, to jest, ne pruža odgovarajuću etiketu, može izazvati blagi trovanja, što može biti u zabludi da se za trovanje hranom.

Kada se proguta, fenol ima sljedeće učinke:

  • Utječe na sluznice, osobito sluznice, respiratorni trakt, nasopharynx i jednjak - kada inhaliraju otrovne pare.
  • Kemijski opekotine u teškom stupnju - ako su fenolne kiseline dobili na koži, na primjer, kada rade s pesticidima ili tehničkim uljima.
  • Nekroza mišićnog tkiva i zgrušavanje krvi - kada se konzumira s pićima ili hranom.

Bez obzira na to kako je toksin ušao u tijelo - udisanjem para ili zajedno s proizvodima, posljedice njegovog utjecaja trovanja su:

  1. Razaranje eritrocita i raspad integriteta sastava krvi, što dovodi do gladovanja kisika.
  2. Pojava i brz razvoj pijelonefritisa.
  3. Smrt jetrenih stanica.
  4. Alergijski edem dišnog trakta i dermatitis.
  5. Poremećaj aktivnosti mozga, propadanje proteinskih stanica mozga.
  6. Poremećaj neuronskih procesa, tj. Prestanak normalnog funkcioniranja živčanog sustava.

Kako razlikovati trovanja?

Za razliku od trovanja hranom, trovanje fenola počinje se očitovati ne kao mučnina, već u obliku moždanih pojava i poremećaja u živčanom djelovanju.

Otrovanje s ovim otrovom prati takvi znakovi trovanja:

  • Iznenadna psihoemocionalna uzbuđenja, koja prolazi u nekontroliranu iritaciju, zamjenjuje što dolazi u potpunu apatiju na sve oko sebe.
  • Postoji slom, opća slabost mišića, želja za opuštanjem, osjećaj snažnog fizičkog umora.
  • Taktilni osjećaji smanjuju se, na pozadini pogoršanih reakcija na svjetlost i zvuk.
  • Postoji vrtoglavica, ponekad praćena gubitkom koordinacije u prostoru i vremenu.
  • Postoji glavobolja s koncentracijom u okcipitalnom području, protiv koje droge ne pomažu.
  • Motorne vještine su oštećene, mogu se pojaviti grčevi.
  • Koža postaje blijeda, postaje jezivo, osoba postaje hladna.
  • Postoji kratak dah, koji je popraćen porivom na kihanje i grčevitog kašlja.
  • Kada je lokalni kontakt s fenolom, primjerice, kada se igra s igračkom, obojan bojom, koji ga sadrži, razvija kožnu eru, cvjetnu cijanovu sjenu.

Što da radim?

Liječenje opijenosti zahtijeva medicinsku intervenciju, samostalno će se nositi s takvim trovanjem i spriječiti njegove posljedice nemogućim.

Imajući na umu simptome trovanja fenola, liječnici bi trebali biti pozvani bez odlaganja, a dok liječnici idu, pružiti prvu pomoć žrtvi.

Specifičnost pre-bolničke skrbi je da je na prvom mjestu potrebno izolirati izvor koji uzrokuje štetu zdravlju, to jest:

  1. Uklonite osobu na svježi zrak ako je šteta uzrokovana fenolnom parom koncentriranom u sobi.
  2. Ako toksin ulazi u kožu, zahvaćeno područje treba isprati sapunom.
  3. Potrebno je promijeniti žrtvu, jer fenolni dim imaju svojstvo akumuliranja u tkivu.
  4. Morate isprati oči s puno tekuće vode, jer se opasne čestice naseljavaju na sluznici, a trebali biste i sami oprati.
  5. Ako ste dobili fenol u tijelo s vodom, pićem ili hranom, trebali biste uzimati sorbente.

Među sorbenim pripravcima za prvu pomoć u slučaju trovanje ljudskog tijela s fenolnim spojevima, najučinkovitije su sljedeće:

Najčešće se trovanja ne obavlja u paru, ali u načinu kontakta to se događa kod djece, za to su krive igračke niske kakvoće. Prva sredstva u takvoj situaciji će pranje područje kože kontaktira sa sapuna toksina, ispiranje usta vodom i prijem ugljena u omjeru od 1 do 5 za pranje kg težine.

Prethodno liječenje kod kuće takvog trovanja isključuje ispiranje želuca, čak i ako je sigurno da je otrov ušao u tijelo zajedno s pićima ili hranom. Fenol ima drugačiji gustoću od želučanog soka u želucu ili se tekući proizvodi, te stoga poziva povraćanja može izgorjeti jednjaka sluznica.

Video: film o fenolu.

Što će liječnici učiniti?

Liječenje opijanja ovom supstancom podrazumijeva upotrebu njegovog antidota - kalcijevog glukonata. Uvođenje ove otopine provodi se samo intravenski, a doziranje se određuje prema težini, dobi žrtve i ozbiljnosti samog trovanja.

Djeca obično nose injekcije s otopinom, pa se često zamjenjuju injekcijama za kapanje.

Uz uporabu protuotrova, liječenje ovog trovanja uključuje sljedeće postupke:

  1. Opća terapija detoksifikacijom, ovaj tretman nije usmjeren na uništavanje toksina nego na pročišćavanje krvi, tkiva bubrega i jetre i vraćanje ravnoteže crvenih krvnih stanica.
  2. Hemosorption, ovaj tretman sastoji se u pročišćavanju krvi u medicinski aparati, to je slično transfuzije i vrlo osjetljivom medicinskog djelovanja koristi se kada je nemoguće povezati i prikazati otrov molekula iz krvi na neki drugi način.
  3. Hemodializa, tj. "Umjetni bubrezi" se koristi u slučaju pojave bubrežnih neuspjeha, postoji potencijalna mogućnost njihove disfunkcije ili drugih medicinskih indikacija.

Otrovanost životinja s fenolnim derivatima događa se vrlo često, budući da je ta tvar dio pesticida, gnojiva i brojnih lijekova koje veterinari i zootehnici koriste za obradu stoke i peradi.

Kako biste izbjegli opasnost od takve opijenosti, trebali biste kupiti samo one stočarske proizvode koji imaju zdravstvene certifikate, osobito to je važno kada ih kupujete na tržištima i sajmovima na farmama.