Search

Xisal (Levocetirizin)

Postoje kontraindikacije. Prije početka recepcije, obratite se liječniku.

Komercijalni nazivi u inozemstvu (u inozemstvu) - Alcet, Allear, Xuzal, Xusal, Xozal, Zilola, Vozet, Uvnil, Lezyncet, Teczine, Zyxem, Xaltec, Levcet T-Day Seasonix, Curin.

Svi antihistaminici i stabilizatori mastocitnih membrana su ovdje.

Postavite pitanje ili objavite recenziju o drogi (molimo ne zaboravite spomenuti naziv lijeka u tijelu poruke) ovdje.

Pripravci koji sadrže levocetirizin (Levocetirizine, ATC kod R06AE09):

Xizal (izvorni Levocetirizine) je službena uputa za uporabu. Lijek je recept, informacija je samo za zdravstvene djelatnike!

Klinička i farmakološka skupina:

Blokator histaminskih Hl receptora. Antialergijski lijek

Farmakološko djelovanje

Blokator histaminskih Hl receptora, cetirizin enantiomer, pripada skupini konkurentnih histaminskih antagonista. Afinitet za histaminskih Hl receptora u levocetirizinu je 2 puta veći nego u cetirizinu.

Levocetirizin utjecaji gistaminozavisimuyu korak alergijske reakcije i smanjuje migraciju eozinofila, smanjuje vaskularnu permeabilnost, granice otpuštanje upalnih medijatora. To sprečava razvoj i olakšava alergijske reakcije je antiexudativ, antipruritic učinak, gotovo da i nema antiholinergična i antiserotonin aktivnosti. U terapeutskim dozama praktički nema sedativni učinak.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno i praktički se ne razlikuju od farmakokinetike cetirizina. Nakon ingestije, levocetirzin se brzo apsorbira iz probavnog trakta. Unos hrane ne utječe na stupanj apsorpcije, iako se njegova stopa smanjuje. Nakon što je jedan oralni unos terapijske doze Cmax u krvnoj plazmi u odraslih postignut u 0,9 sati i iznosi 207 ng / ml, nakon ponovljenog unosa u dozi od 5 mg dnevno - 308 ng / ml. Bioraspoloživost je 100%.

Css je postignut nakon 2 dana. Vezanje levocetirizina na proteine ​​plazme iznosi 90%. Vd je 0,4 l / kg.

Manje od 14% se metabolizira u jetri do N- i O-dealkiliranjem (za razliku od drugih histaminskih H1-receptora, se metaboliziraju u jetri, uz sudjelovanje izoenzima citokroma P450) s farmakološki inaktivan metabolit. Zbog niske razine metabolizma i nedostatka metaboličkog potencijala, interakcija levocetirizina s drugim lijekovima je malo vjerojatna.

U odrasloj dobi je 7,9 ± 1,9 h, ukupni razmak je 0,63 ml / min / kg. Otprilike 85,4% doza izlučuje se bubrega nepromijenjenom glomerularnom filtracijom i tubularnim izlučivanjem; oko 12,9% izlučuje se kroz crijeva.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

U bolesnika s oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 40 ml / min) klirens levocetirizin smanjuje, i T1 / 2 je povećana (kod pacijenata na dijalizi, ukupni klirens smanjuje za 80%), što zahtijeva odgovarajuću promjenu režima doziranja. Manje od 10% levocetirizina uklanja se tijekom standardne 4-satne procedure hemodijalize.

U maloj djeci T1 / 2 se skraćuje.

Upozorenja za uporabu lijeka XISAL

Simptomatska terapija alergijskih bolesti i stanja:

  • krug (uporna) i sezonski (intermitentna) alergijski rinitis i alergijski konjuktivitis (svrbež, kihanje, curenje nosa, suzenje, vezivnom hiperemiju, začepljenje nosa);
  • Pollinoza (peludna groznica);
  • urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);
  • angioedem;
  • druge alergijske dermatoze, popraćene svrbežom i osipa.

Režim doziranja

Lijek se daje oralno tijekom obroka ili na prazan želudac.

Tablete se uzimaju s malom količinom vode, bez žvakanja.

Kapi za gutanje se uzimaju s čajnom žlicom. Ako je potrebno, dozu lijeka može se razrijediti u maloj količini vode neposredno prije upotrebe.

Odrasli i djeca iznad 6 godina: dnevna doza od 5 mg (1 tableta ili 20 kapi).

Djeca od 2 do 6 godina: 1,25 mg (5 kapi) 2 puta dnevno; dnevna doza od 2,5 mg (10 kapi).

Budući da se levocetirizin izlučuje bubrega, kada je lijek propisan za starije pacijente i bolesnike s bubrežnom insuficijencijom, doza se treba prilagoditi ovisno o veličini KD.

QA se može izračunati iz koncentracije kreatinina u serumu, prema sljedećoj formuli.

CK (ml / min) = [140 godina (godina)] tjelesne težine (kg) / 72 × kreatinin u serumu (mg / dl)

Levocetirizin (Levocetirizine)

sadržaj

Strukturna formula

Ruski naziv

Latinski naziv tvari Levocetirizine

Kemijski naziv

Gross formula

Farmakološka skupina tvari Levocetirizine

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

CAS kod

farmakologija

Levocetirizin, cetirizin R-enantiomer, je kompetitivni histaminski antagonist. Blokovi H1-histaminskih receptora. Afinitet za H1-histaminskih receptora u levocetirizinu je 2 puta veća od one koja se odnosi na cetirizin.

Levocetirizin utječe na fazu alergijskih reakcija ovisnih o histaminu, a također smanjuje migraciju eozinofila, vaskularnu propusnost i ograničava oslobađanje upalnih medijatora.

Levocetirizin sprečava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritički učinak i gotovo ne uzrokuje antikolinergičnu i antiserotonin. U terapeutskim dozama praktički nema sedativni učinak.

Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno i praktički se ne razlikuju od farmakokinetike cetirizina.

Usisna. Nakon gutanja levocetirizin se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Unos hrane ne utječe na potpunu apsorpciju, iako se njegova stopa smanjuje. U odraslih osoba, nakon jedne doze u terapijskoj dozi (5 mg) Cmaksimum u krvnoj plazmi je 270 ng / ml i postiže se nakon 0,9 sati nakon ponovljene primjene u dozi od 5 mg do 308 ng / ml. Css postiže se za 2 dana.

Distribucija. Levocetirizin veže se na proteine ​​krvne plazme za 90%. Vd je 0,4 l / kg. Bioraspoloživost doseže 100%.

Metabolizam. U malim količinama (®

Levocetirizin -Teva - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovačko ime: lcvocctirizin -Teva

INN: Levocetirizin (Levocetirizine)

Kemijski naziv:
(R) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-klorofenil) fenilmetil] piperazin-l-il] etoksi] octena kiselina dihidroklorid

Oblik doziranja:

struktura
1 tableta sadrži:
aktivna tvar: levocetirizin dihidroklorid 5,00 mg;
pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza 30.00 mg, laktoza monohidrat 63.50 mg, koloid silicijevog dioksida 0.50 mg, magnezijev stearat 1.00 mg;
ljuska Y1-7000H Opadry White: 0,1875 makrogola 400 mg titanov dioksid (P171) 0,9375 mg Hipromeloza 2910-(E464) 1,875 mg.

opis
Ovalne tablete prekrivene filmskim premazom bijele ili gotovo bijele boje. Na jednoj strani - graviranje "LC5". Na poprečnom presjeku, jezgra je bijela ili gotovo bijela u boji.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: R06AE09

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Levocetirizin - enantiomer cetirizina se odnosi na skupinu histaminskih kompetitivne antagoniste, blokiranjem H1-histamin H1 receptora (GR-), ima visok stupanj selektivnosti za H1-GH. Levocetirizin utječe gistaminozavisimuyu korak alergijske reakcije inhibicijom eotaksin olakša transendotelne migracije eozinofila blokiranje ekspresije adhezijska molekula 1, smanjuje migraciju eozinofila, smanjuje vaskularnu permeabilnost, ograničava oslobađanje upalnih posrednika. To sprečava razvoj i olakšava alergijska reakcija antiexudativ, antipruritic učinak, gotovo da i nema antiholinergična i antiserotonin aktivnosti. U terapeutskim dozama značajno ne sedativno djelovanje ne mijenja parametre elektrokardiogram (ECG), posebno, QT-intervala.

farmakokinetika
Farmakokinetički parametri levocetirizina variraju linearno i praktički se ne razlikuju od farmakokinetike cetirizina.
Usisna. Nakon gutanja levocetirizin se brzo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Unos hrane ne utječe na stupanj apsorpcije, iako se njegova stopa smanjuje. Nakon jednog oralnog unosa u terapijskoj dozi, maksimalna koncentracija (Cmaksimum) u krvnoj plazmi kod odraslih postiže se nakon 0,9 sati i iznosi 207 ng / ml, nakon ponovljene primjene u dozi od 5 mg / dan - 308 ng / ml. Bioraspoloživost je 100%.
Distribucija. Ravnotežna koncentracija postiže se nakon 2 dana. Vezanje levocetirizina na proteine ​​plazme iznosi 90%. Volumen distribucije lijeka je 0,4 l / kg.
Metabolizam. Manje od 14% se metabolizira u jetri uključivanjem aromatski spojevi oksidacije, N- i O-dealkiliranjem i taurina konjugacije. Dealkilacijom odvija u prisutnosti izozimsku CYP3A4, a oksidacija aromatskih spojeva uključuje mnoge i / ili neidentificirane P450 izoenzima. Levocetirizin bez učinka na aktivnost izoenzima CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 i CYP3A4, CYP2E1 u koncentraciji značajno prelazi Cmaksimum nakon oralne primjene doze od 5 mg. Zbog niske razine metabolizma i nedostatka metaboličkog potencijala, interakcija levocetirizina s drugim lijekovima je malo vjerojatna.
Povlačenje. U odraslih, poluživot (T1 / 2) je 7,9 ± 1,9 sati, ukupni razmak je 0,63 ml / min / kg. Potpuno izlučuje iz tijela tijekom 96 sati. Oko 85,4% doza izlučuje se bubrega nepromijenjenom kroz glomerularnu filtraciju i tubularnu sekreciju; oko 12,9% se izlučuje izmetom.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima. U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina (CK) manji od 40 ml / min), klirens levocetirizina se smanjuje, a T1/2 povećava se (u bolesnika na hemodijalizi, ukupni klirens se smanjuje za 80%), što zahtijeva odgovarajuću promjenu u režimu doziranja. Manje od 10% levocetirizina uklanja se tijekom standardne 4-satne procedure hemodijalize. U djece mlađe dobne skupine T1/2 smanjuje.

Upozorenja za uporabu
Simptomatsko liječenje:

  • tijekom cijele godine alergijski rinitis;
  • sezonski alergijski rinitis;
  • kronična idiopatska urtikarija. kontraindikacije
    Preosjetljivost na levocetirizin i druge komponente lijeka; preosjetljivost na derivate piperazina; terminalni stupanj zatajenja bubrega (QC manji od 10 ml / min); netolerancije na laktozu, nedostatka laktaze, malapsorpcije glukoza-galaktoze; dječja dob do 6 godina; trudnoća; razdoblje dojenja. S oprezom
    Prosječan i težak stupanj zatajenja bubrega (CC više od 10 ml / min, ali manji od 50 ml / min); starije dobi (vjerojatno smanjenje glomerularne filtracije). Primjena u trudnoći i tijekom dojenja
    To nije dovoljno kliničkih podataka o primjeni levocetirizina u trudnica, tako da ne bi trebali koristiti levocetirizin droga -Teva tijekom trudnoće.
    Levocetirizin se izlučuje u majčinom mlijeku. Ako trebate koristiti Levocetirizine -Tev dojenje treba prekinuti. Doziranje i administracija
    Unutra, bez obzira na unos hrane. Tablete se žvakaju i ispiru vodom.
    Odrasli i djeca iznad 6 godina starosti: 5 mg 1 puta dnevno dnevno.
    Trajanje aplikacije ovisi o trajanju manifestacije simptoma bolesti. U prosjeku se koriste 3-6 tjedana, u slučaju kratkotrajne izloženosti alergenu, može biti dovoljno za uporabu tijekom 1 tjedna. Uz produljeni kronični tijek bolesti, liječenje može trajati i do 6 mjeseci.
    Starije osobe: nema potrebe prilagoditi dozu.
    Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega: doza treba podesiti ovisno o QC (vidi tablicu).

    lcvocctirizin

    Opis je aktualan 2015/04/18

    • Latino ime: lcvocctirizin
    • ATX kod: R06AE09
    • Aktivni sastojak: Levocetirizin (Levocetirizine)
    • proizvođač: Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. (Izrael)

    struktura

    1 tableta sadrži: 5 mg levocetirizin dihidroklorid Je li aktivni sastojak.

    • 63,5 mg laktoza monohidrata;
    • 1 mg magnezijevog stearata;
    • 30 mg mikrokristalne celuloze;
    • 0,5 mg koloidnog silicijevog dioksida.

    Šupljina: bijela Opadrai Y1-7000H.

    Oblik izdavanja

    Lijek Levocetirizin-Teva se oslobađa u obliku tableta, 7, 10 ili 14 komada po pakiranju.

    Farmakološko djelovanje

    Farmakodinamika i farmakokinetika

    Lijek je enantiomer cetirizinski i pripada skupini sredstava konkurentnosti antagonisti histaminskih medijatora, koji zbog svoje visoke selektivnosti prema H1-histaminskih receptora, blokiraju svoje završetke.

    Lijek djeluje gistaminozavisimuyu fazne alergijske reakcije, smanjuje sposobnost migracije eozinofila, smanjuje vaskularnu permeabilnost, smanjuje oslobađanje upalnih posrednici.

    Sprječava razvoj i slabi tijek alergijskih manifestacija. Karakterizira ga antipruriticna i antieksudativna djelotvornost i ima minimalne antiserotonske i antikolinergičke učinke. U terapeutskim dozama praktički ne pokazuje sedativne učinke.

    Pri uzimanju jedne doze, učinkovitost lcvocctirizin u 50% pacijenata se promatra nakon 12 minuta, au 95% pacijenata nakon 60 minuta, nakon čega traje 24 sata.

    Lijek pokazuje linearna farmakokinetika. Kada se oralni unos brzo apsorbira (dok prehrana smanjuje brzinu apsorpcije, ali ne utječe na njegovu cjelovitost).

    bioraspoloživost na razini od 100%. Cmax je 207 ng / ml i promatra se nakon oko 55 minuta. Povezanost s proteinima plazme - 90%. Volumen distribucije jednak je 0,4 l / kg.

    metabolizam manje od 14% lijeka se javlja u jetri kroz O-dealkiliranje, uz otpuštanje neaktivnog metabolita. Ukupni razmak je 0,63 ml / min / kg. T1 / 2 traje od 7 do 10 sati.

    Tijekom 96 sati izlučuje se iz tijela u potpunosti, a 85,4% bubrega.

    u zatajenje bubrega (CC manje od 40 ml / min), postoji smanjenje klirensa (za 80% u bolesnika koji su prolazili hemodijaliza) i izduženje T1 / 2. postupak hemodijaliza uklanja se manje od 10% lijeka. Prožima mlijeko majke koja njeguje.

    Upozorenja za uporabu

    Levocetirizin-Teva je propisan u svrhu simptomatske terapije s:

    kontraindikacije

    • u dobi do 6 godina;
    • CRF u teškom obliku (SC manje od 10 ml / min);
    • trudnoća;
    • preosjetljivost (također prethodno primijećena na piperazinske derivate);
    • dojenje.
    • CRFsrednji i lagani oblici gravitacije;
    • (zbog mogućeg smanjenja glomerularne filtracije).

    Nuspojave

    • umor;
    • mamurluk;
    • glavobolje;
    • osjećaj suhoće usne šupljine;
    • astenija;
    • mučnina;
    • razdražljivost;
    • migrena;
    • bol u trbuhu;
    • tahikardija;
    • loša probava;
    • vrtoglavica;
    • poremećaj vida;
    • dobitak težine;
    • alergijske manifestacije (angioedem, svrbež i / ili osip na koži, urtikarija);
    • dispneja.

    Levocetirizine, upute za uporabu

    Upute za uporabu Levocetirizina podrazumijeva oralni unos tableta, bez obzira na hranu, oprana vodom.

    Pacijenti stariji od 6 godina preporučuju se jednokratni dnevni unos od 5 mg lcvocctirizin (1 tableta), ova doza je maksimalna dopuštena u 24 sata.

    U prosjeku, trajanje terapije, ovisno o težini simptoma, traje od 3 do 6 tjedana. U slučaju izlaganja alergen za kratko vrijeme, liječenje možete završiti nakon 7 dana. Kronični uvjeti mogu zahtijevati tijek terapije - do 6 mjeseci.

    Pacijenti s patologije jetre i starije bolesnice, u pravilu, ne trebaju prilagodbu doza.

    u patologije bubrega treba prilagoditi dozu, u skladu s QC-om pacijenta:

    • više od 50 ml / min - 5 mg u 24 sata;
    • 30-49 ml / min - 5 mg u 48 sati;
    • manje od 30 ml / min - 5 mg na 72 sata;
    • manje od 10 ml / min - prijem je kontraindiciran.

    predozirati

    Predoziranje kod odraslih bolesnika najčešće se razvija mamurluk; u djece - brinuti i uzbuđenost.

    Potreban tretman se svodi na terapiju simptoma, s ispiranje želuca i korištenjem sorbents.

    interakcija

    Paralelni prijem teofilin u dnevnoj dozi od 400 mg, dovodi do smanjenja ukupnog klirensa lcvocctirizin za 16%, ali ne mijenja kinetiku teofilin.

    U osjetljivim pacijentima, istovremenu primjenu s lijekovima suzbijanje središnjeg živčanog sustava, kao i etanol, mogu potencirati njihov depresivni učinak.

    Uvjeti prodaje

    Levocetirizin-Teva prodaje se na receptu.

    Uvjeti skladištenja

    Dopuštena temperatura skladištenja tableta je do 25 ° C.

    Datum isteka

    Tablete zadržavaju svoje osobine 36 mjeseci.

    Analozi Levocetirizina

    Analozi levocetirizina predstavljeni su sljedećim lijekovima:

    sinonimi

    U nedostatku Levocetirizine-Teva moguće je kupiti svoje sinonime - pripravke sa sličnim aktivnim sastojkom:

    djeca

    Levocetirizin-Teva tablete smiju se uzimati u dobi od 6 godina.

    Uz alkohol

    Kada uzimate pilule, morate odbaciti alkoholna pića.

    U trudnoći i laktaciji

    Nemojte preporučiti uzimanje Levocetirizine-Teva u dojenje i trudnoće.

    Recenzije

    Općenito, ocjene o drogi Levocetirizine-Teva su pozitivne. Mnogi bolesnici koji pate od različitih alergičan manifestacije prikladne za indikacije lcvocctirizin, dugo i glavno što ga učinkovito koristim kao sredstvo produljene terapije ili kao priprema za prvu pomoć za održavanje zdravlja na tijekom cijele godine ili sezonske alergije.

    Također, lijek se dokazao u liječenju drugih simptoma alergijske etiologije, pa čak iu pružanju hitne njege. Valja napomenuti da se ponekad ne možete spominjati neke od nuspojava povezanih s uzimanjem tableta, od kojih su najčešće: mamurluk, razdražljivost ili fatiguability.

    Cijena Levocetirizine, gdje kupiti

    U ruskim ljekarnama cijena Levocetirizine-Teva kreće se od 160 do 300 rubalja.

    lcvocctirizin

    ◊ Tablete, presvučene filmom bijela, okrugla, biconcava; na poprečnom presjeku - unutarnji sloj je bijeli ili gotovo bijeli.

    Pomoćne tvari: - mikrokristalinična celuloza 53.2 mg Kroskarmeloza natrij 3,8 - mg Preželatinizirani škrob 32.04 - mg koloidni silicijev dioksid 0,48 mg - magnezijev stearat 0,48 mg -.

    Sastav: Opadry White II - 3,8 mg (laktoza monohidrat - 1,37 mg hipromeloze - 1.06 mg titan dioksid - 0,99 mg makrogol od 3000 - 0,38 mg).

    10 kom. - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.
    10 kom. - ambalaža celulozni planimetrični (3) - paketići kartona.

    Levocetirizin je R-enantiomer cetirizina; konkurentni histaminski antagonist; blokira histamin H1-receptore, afinitet za koji je 2 puta veći od onog cetirizina. Levocetirizin utječe na fazu alergijskih reakcija ovisnih o histaminima; smanjuje migracije eozinofila, smanjuje vaskularnu propusnost, ograničava oslobađanje upalnih medijatora. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antieksudativni, antipruritički učinak; praktički nema antikolinergičko i antiserotonsko djelovanje. U terapeutskim dozama praktički nema sedativni učinak.

    Farmakokinetički parametri levocetirizina linearno variraju s dozom i praktički se ne razlikuju od farmakokinetike cetirizina.

    Brzo i potpuno apsorbira kada se uzima oralno. Gutanje hrane ne utječe na potpunu apsorpciju, već smanjuje brzinu. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se kroz 0,9 h i iznosi 270 ng / ml. Konstantna razina koncentracije lijeka postiže se nakon dva dana unosa. Bioraspoloživost doseže 100%.

    Vezanje na proteine ​​krvne plazme - 90%. Vd je 0,4 l / kg. Prolazi se u majčino mlijeko.

    Manje od 14% lijeka metabolizira se u jetri s N- i 0-dealkiliranjem da se formira farmakološki neaktivni metabolit. Zbog niske razine metabolizma i odsustva metaboličkog kapaciteta (u svom metabolizmu strane citokroma sustava koji su uključeni minimalno) reakcija levocetirizina s drugim lijekovima je malo vjerojatno.

    U odraslih, T1/2 je 7,9 ± 1,9 h, a ukupni klirens je 0,63 ml / min / kg, u maloj djeci T1/2 skraćuje se. Oko 85,4% prihvaćene doze lijeka izlučuje se bubrega, oko 12,9% - kroz crijeva.

    Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

    Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom. Uz zatajenje bubrega (CC 80

    lcvocctirizin

    lcvocctirizin (trgovačko ime: (Xisal®, Zenaro, Alerzin, Tsetril, Aleron, L-cet, Suprastinex, Glenceth) je lijek protiv histamin.

    sadržaj

    Farmakološko djelovanje

    Enantiomer cetirizina; konkurentni histaminski antagonist; blokira alergijske reakcije; smanjuje migracije eozinofila, smanjuje vaskularnu propusnost, ograničava oslobađanje upalnih medijatora.

    farmakokinetika

    Farmakokinetika je linearna i ne razlikuju se od farmakokinetici cetirizina. Brzo apsorbira kada se uzima oralno; unos hrane ne utječe na puninu apsorpcije, već smanjuje brzinu. Bioraspoloživost je 100%. TCmax - 0,9 h, Cmax - 207 ng / ml. Volumen distribucije iznosi 0,4 l / kg. Povezanost s proteinima iznosi 90%. Primarni metabolizam se ne javlja u jetri. Manje od 14% lijeka prolazi sekundarnog metabolizma u jetri O-dealkiliranjem s farmakološki inaktivan metabolit (za razliku od drugih antagonista H1-histamin receptora, koji se metaboliziraju u jetri preko citokromnim sustavima). T1/2 - 7-10 sati, ukupni tlak zraka je 0,63 ml / min / kg. Potpuno se eliminira iz tijela 96 sati. Izlučuje ga bubrezi (85,4%). Kod zatajenja bubrega (CC manje od 40 ml / min), klirensa se smanjuju (u bolesnika s hemodijalizom za 80%), T1/2 - produžuje. Manje od 10% se uklanja tijekom hemodijalize. Prolazi se u majčino mlijeko.

    svjedočenje

    Simptomatsko liječenje nesezonskog i sezonskog (peludna groznica), alergijski rinitis i konjuktivitis (svrbež, kihanje, curenje nosa, suzenje, konjunktive gipermiya), urtikarija, uključujući kroničnom idiopatskom urtikarija; alergijske dermatoze, popraćene svrbežom i osipa.

    kontraindikacije

    Preosjetljivost (uključujući derivate piperazina), teško kronično zatajenje bubrega (CC manje od 10 ml / min), trudnoća, period dojenja, dječja dob (do 6 godina).

    S oprezom

    Kronično zatajenje bubrega, starije dob (eventualno smanjenje glomerularne filtracije).

    Režim doziranja

    Unutra, s hranom ili na prazan želudac, s malom količinom vode, bez žvakanja. Preporučena doza za odrasle i djecu iznad 6 godina starosti (s normalnom funkcijom bubrega) je 5 mg (1 tableta). Tijekom liječenja s polinoza - 1-6 tjedana, kronične bolesti (stalni rinitis, atopični dermatitis), - do 18 mjeseci.

    Poseban dozirni režim

    U kroničnom zatajenju bubrega (CK 30-49 ml / min) - 5 mg (1 tableta) svaki drugi dan, s KK 10-29 ml / min - 5 mg (1 tableta) u 3 dana.

    Nuspojave

    Glavobolja, pospanost, suha usta, umor, rijetko - glavobolja, vrtoglavica, dispepsija, alergijske reakcije (angioedem, osip, urtikarija, svrbež).

    predozirati

    simptomi: pospanost (kod odraslih osoba), uznemirenost, nemir, nakon čega slijedi pospanost (kod djece).
    obrada: odmah nakon uzimanja lijeka, potrebno je isprati trbuh ili izazvati povraćanje. Preporučuje se imenovanje aktivnog ugljena, održavajući terapiju održavanja. Nema specifičnog protuotrova. Hemodializa nije učinkovita.

    Posebne upute

    U razdoblju od liječenja treba se suzdržati od aktivnosti potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzina psihomotorna, kao i korištenje etanola.

    interakcija

    Teofilin (400 mg / dan) smanjuje ukupni klirens levocetirizina za 16%, dok se kinetika teofilina ne mijenja. Istodobna primjena makrolidima ili ketokonazolom nije uzrokovala značajne promjene elektrokardiograma.

    reference

    • Članak je napisan na temelju informacija preuzete iz baze podataka o lijeku tvrtke Clifar.

    Zaklada Wikimedia. 2010.

    Pogledajte što je "Levocetirizin" u drugim rječnikima:

    Ksizal - levocetirizin (levocetirizin) IUPAC kemijski spoj 2 [2 [4 [(R) (4-klorofenil) fenilmetil] piperazin 1-il] etoksi] octena kiselina Gross... Wikipedia

    Aleron - Levocetirizin hidroklorid 5 mg FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA: Levocetirizin hidroklorid izlazni levorotatorni cetirizin, visoko selektivni potentni antagonist perifernih Hl receptora. Levocetirizin ima dvostruki afinitet za H1...... Wikipedia

    Ksizal - the lcvocctirizin aktivni sastojak >> * (lcvocctirizin *) Latinski naziv Xyzal ATX: >> R06AE08 lcvocctirizin Farmakološka skupina: H1 antihistaminika nosological klasifikacija (MKB 10) >> H10.1 Akutna atopijski konjunktivitis...... Rječnik medicinskih lijekova

    antihistaminici - skupina lijekova koji provode kompetitivnu blokadu histaminskih receptora u tijelu, što dovodi do inhibicije učinaka posredovanih s njim. Histamin je neurotransmiter koji može utjecati na respiratorni trakt (uzrokujući edem...... Wikipedia

    cetirizinski -... Wikipedia

    Osnovni lijekovi - Osnovni bitni i esencijalni lijekovi (VED) popis lijekova koje je odobrila Vlada Ruske Federacije u svrhu državne regulacije cijena lijekova. Popis Essential Medicina obuhvaća...... Wikipedia

    Popis esencijalnih lijekova - Osnovni bitni i esencijalni lijekovi (VED) popis lijekova koje je odobrila Vlada Ruske Federacije u svrhu državne regulacije cijena lijekova. Popis Essential Medicina obuhvaća...... Wikipedia

    ATC kod R06 - Odjeljak Anatomo Terapijska kemijska klasifikacija lijekova. Antihistaminici za sistemsku upotrebu (R06) Grupa: R Pripravci za liječenje bolesti dišnog sustava Sadržaj 1 R06A Antihistaminici...... Wikipedia

    Blokatori H1-histaminskih receptora - H1 blokatori histaminskih receptora lijekova. Droge koje utječu na oslobađanje, kinetiku, dinamiku i metabolizam histamina. To uključuje, osobito, njegove fiziološke antagoniste [1]. S...... Wikipedijom

    Koja je svrha Levocetirizine: upute za uporabu

    U alergijski rinitis, konjunktivitis, kihanje, svrbež, nazalnu kongestiju, suzenje, očne hiperemije, peludna groznica (polinoza), urtikarija, alergijske dermatoze prepisanih lijekova antihistaminički djelovanje. Jedan od njih je Levocetirizine. Izravan pristup liječnika je potrebno, jer postoji opasnost od komplikacija u bolesnika, što može dovesti do anafilaktičkog šoka i angioedem.

    opis

    Ovo je jedan od najvažnijih učinkovite lijekove, koji imaju antialergijski učinak. Glavna aktivna tvar je levocetirizin dihidroklorid.

    Sekundarne komponente su:

    • laktoza monohidrat;
    • mikrokristalna celuloza;
    • magnezijev stearat;
    • koloidni silicijev dioksid.

    Lijek se izdaje u obliku:rusky tabletoosk, prevučene smjesom hipromeloze, polietilen glikola i titanijevog dioksida. Površina je okrugla, boja je bijela ili gotovo bijela. Jedna tableta sadrži 5 mg. glavna aktivna tvar. Jedan aluminijski blister sadrži (komade):

    Pri pohranjivanju lijekova, sljedeća pravila:

    1. nedostupno mjesto za djecu;
    2. tamno i suho mjesto;
    3. sobna temperatura ne bi trebala prelaziti 25 stupnjeva.

    Indikacije za upis

    Uz pomoć pravnog lijeka potisnute alergijske manifestacije histamina ovisnih fazamigracija eozinofila se smanjuje, vaskularna propusnost se smanjuje, a oslobođeni su upalni medijatori koji aktiviraju antipruriticna i antieksudativna svojstva. Ima minimalni antikolinergički i antiserotonski učinak. Preporučene terapeutske doze gotovo ne uzrokuju pospanost, kao i letargija.

    Praktično svi znaju alergijske reakcije tijela. Razlozi njihovog pojavljivanja mogu biti različiti čimbenici:

    • uzimanje lijekova;
    • ubod insekata;
    • prehrambeni proizvodi;
    • hipotermija;
    • pregrijavanja.

    Stručnjaci za lijekove često preporučuju pacijente koji pate peludna groznica. Ovo je jedna od vrsta sezonske alergijske bolesti, očituje se tijekom biljaka cvjetanja. Ova vrsta medicinskog proizvoda druge generacije propisana je za mnoge vrste alergijskih reakcija tijela, konjuktivitisa i rinitisa.

    Unos hrane i brzina usisavanja aktivna tvar nema utjecaja, stoga nema posebnih preporuka. 55 minuta nakon uzimanja doze lijeka utvrđuje se najviša razina vezanja osnovne tvari s proteinima, što je indikacija njegove najviše koncentracije u tijelu. Proces potpunog povlačenja terapeutskih komponenti javlja se uz pomoć bubrega, a glavna faza metabolizma koncentrirana je u radu jetre.

    kontraindikacije

    Obrada je zabranjena u sljedećim slučajevima:

    • teški oblik kroničnog zatajenja bubrega;
    • trudnoća;
    • razdoblje dojenja;
    • individualna netolerancija pojedinih elemenata;
    • djeca do 6 godina;
    • do starijih osoba.

    Poznato je da se nakon pedeset godina smanjuje funkcija glomerularne filtracije, tako da su mnogi stariji ljudi suočavaju s problemom formiranja urina, tako da je izlaz aktivnih tvari lijekova postaje sve teže, što podrazumijeva postojanje neželjenih komplikacija i nuspojava.

    lcvocctirizin uzeti ne više od jedne tablete u roku od 24 sata. Trajanje jednog liječenja varira od tri do šest tjedana, ovisno o opsegu tijeka bolesti. U slučaju kratkotrajne izloženosti alergijskom lijeku, lijek je ograničen na tjedni tečaj. Ako je alergija stekla kronični tijek, lijek se produljuje šest mjeseci.

    Trebali biste prestati uzimati lijekove s takvim manifestacijama:

    • umor;
    • migrena;
    • vrtoglavica;
    • razdražljivost;
    • pospanost;
    • poremećaj vida;
    • bol u abdomenu;
    • glavobolje;
    • osjeta suhoće usne šupljine;
    • dispepsija;
    • osjećaj manjka kisika;
    • astenija;
    • mučnina;
    • dobitak težine

    analoga

    Levocetirizin ima puno analoga. Na primjer: isti terapeutski učinak daje aellercetin, amertil, leizen, cetirizin, rolinoza, parazitski, zincet, zodak. Svi analozi se odnose na konkurentne antagoniste histaminskih medijatora.

    Visoka selektivnost prema Hl-histaminskim receptorima blokira njihove završetke, što potiskuje razvoj alergijske reakcije. Očigledno, iscjeliteljski učinak je identičan kod svih analoga.

    Cetirizin, u usporedbi s levocetirizinom, također nema značajne razlike, što se očituje višestrukim pregledom pacijenata. Prilikom odabira određenog lijeka, obratite pozornost na specifične pluse i minuse za svaku od njih.

    Koja je razlika između cetirizina i levocetirizina.

    Na primjer, učinak aktivne komponente levocetirizina karakterizira njegova sposobnost uklanjanja velikog broja simptomatskih pokazatelja alergijskog stanja tijela.

    Cetirizin je dostupan u obliku sirupa, tableta i kapi, što je vrlo pogodno za bolesnike koji vode aktivan način života, kao i djecu. Uostalom, ne može se svako dijete lako prisiliti da u usta unese neku nijansu pilulu ili kaplje neopisivo kapljice. Slatki sirup je izvrsno rješenje za ovaj slučaj.

    Što se tiče zajedničkog unosa antialergijskih antihistaminskih lijekova. Lijekovi koji sadrže teofilin i etanol ne mogu se kombinirati s levocetirizinom i cetirizinom. Antihistaminsko sredstvo pod djelovanjem ovih tvari značajno se smanjuje.

    Od svih antihistaminici postoje dvije glavne generacije. Razlika između njih je sposobnost da brzo dovede živčani sustav natrag u normalu, prije početka osjećaja pospanosti (tipično nuspojava antialergijskih lijekova prve generacije). Moderni lijekovi nemaju ta svojstva ili su praktički svedeni na nulu. Je li moguće u potpunosti ukloniti ovu nuspojavu. Činjenica je da se pospanost javlja samo kad se doziranje mijenja. Što je veća doza, to je najučinkovitiji nuspojava.

    Cetirizin ili levocetirizin

    Analizirat ćemo što je bolje - Cetirizin ili Levocetirizin. Prvi od njih su dva izomera:

    • lijevo (levocetirizin);
    • desno (pravotirizin).

    Oni su karakterizirani apsolutnim isti kemijski sastav, ali razlika je u atomima koji su različito raspoređeni u molekuli, što ima značajne posljedice. Aktivni blokator histamina je levocetirizin, a pravocetirizin je njegovo opterećenje.

    Prednosti lijekova druge generacije:

    • imaju dugotrajan učinak;
    • stvoriti minimalan broj nuspojava;
    • nije zarazna;
    • nemaju sedativni učinak;
    • visoko selektivni za Hl-receptore.

    Nedostaci lijekova druge generacije također postoje. Proces metabolizma nastaje uz pomoć jetrenih enzima, tako da pri prijmu bolesnika s oštećenim funkcioniranjem ovog tijela ne izlučuje se cijela količina aktivne tvari iz tijela. Neke njegove komponente ostaju u krvi. To negativno utječe na ritam srca, prekidajući ga. S produljenjem QT intervala u elektrokardiogramu, treba se zaustaviti uporaba antialergijskih lijekova. Posljedica kršenja ritma srca je obično fibrilacija njegovih ventrikula, što podrazumijeva smrt.

    Levocetirizin nije toksičan za srčani mišić, pa je njegova primjena preporučljiva i kod pacijenata s oboljelim bubrezima i jetrom. Ovaj lijek smatra se najsigurnijim među antihistaminicima.

    Kako odabrati dobar anti-alergijski proizvod

    Pripreme za liječenje alergija

    zaključak

    Sredstva prve generacije vrlo su učinkovita u alergijskim reakcijama tijela, ali imaju mnoštvo nuspojava. Ako su lijekovi druge generacije (cetirizin ili levocetirizin) dostupni u ovom trenutku, bolje ih je kupiti. Oni su također učinkoviti, ali imaju izuzetne prednosti. Uz sve preporuke liječnika, kao i upute za korištenje tretmana, bit će kratkoročne i učinkovite. Nedostaci tijekom primanja lijekova druge generacije gotovo su smanjeni na nulu.

    lcvocctirizin

    Levocetirizine: upute za uporabu i recenzije

    Latinski naziv: Levocetirizine

    ATX kod: R06AE09

    Aktivni sastojak: levocetirizin (levocetirizin)

    Proizvođač: ALSI Pharma ZAO (Rusija), Heterose Labs Limited (Indija)

    Ažurirajte opis i fotografiju: 12/14/2012

    Cijene u ljekarni: od 240 rubalja.

    Levocetirizin - antialergijski lijek, blokator H1-histaminskih receptora.

    Oblik izdavanja i sastav

    Levocetirizin se proizvodi u obliku tableta, filmom obložene Okrugle, bikonveksan, bijela bijela ili gotovo jezgra bijela (10 kom mjehura, u kartonskoj snopa 1, 2 ili 3 od paketa.).

    1 tableta sadrži:

    • aktivna tvar: levocetirizin dihidroklorid - 5 mg;
    • pomoćne komponente: preželatinizirani škrob, natrij kroskarmeloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, koloid silicijevog dioksida;
    • sastava ljuske: opadrai II bijela - hipromeloza, laktoza monohidrat, makrogol 3000, titan dioksid.

    Farmakološka svojstva

    farmakodinamiku

    Levocetirizin - antialergijski lijek, ima antipruriticno, antieksudativno djelovanje. Njegova aktivna tvar je R-enantiomer cetirizina, kompetitivni histamin antagonist. Blokiranjem H1- histaminskih receptora i utječu na fazu alergijskih reakcija ovisnih o histaminama, djelovanje levocetirizina smanjuje propustljivost krvožilnog sustava, migraciju eozinofila i ograničava oslobađanje upalnih medijatora. Terapeutske doze lijeka gotovo ne uzrokuju antikolinergički, antiserotonski, sedativni učinak. Unos Levocetirizina omogućuje spriječiti razvoj alergijskih reakcija i olakšati njihovo trajanje.

    farmakokinetika

    Farmakokinetički parametri levocetirizina praktički su slični farmakokinetici cetirizina, karakterizirani su linearnom promjenom ovisno o dozi.

    Nakon gutanja levocetirizin se brzo i potpuno apsorbira. Istodobno unos hrane smanjuje brzinu apsorpcije, ali ne utječe na njegovu potpunost. Cmax (maksimalna koncentracija) u krvnoj plazmi iznosi 270 ng / ml nakon 0,9 sati. Nakon 48 sati koncentracija lijeka u krvnoj plazmi doseže konstantnu razinu.

    Bioraspoloživost levocetirizina je 100%. 90% doze je povezano s proteinima plazme. Vd (volumen distribucije) - 0,4 l / kg.

    Levocetirizin prodire u majčino mlijeko.

    U jetri, manje od 14% lijeka se metabolizira s N- i 0-dealkiliranjem, tvoreći farmakološki inaktivni metabolit. Budući da je citokromski sustav u metabolizmu levocetirizina minimalno uključen, očekuje se da njegova interakcija s drugim lijekovima nije vjerojatna.

    T1/2 (poluvijek) u odraslih - oko 7,9 sati, u maloj djeci, ta je brojka manja. Ukupni razmak u odraslih je 0,63 ml / min / kg.

    Kroz bubrege se otprilike 85,4% izlučuje, oko 12,9% doze koja se unese kroz crijeva.

    U zatajenju bubrega s klirensom kreatinina (CC) manji od 40 ml / min T1/2 produžen. Ukupni klirens se smanjuje s hemodijalizom - za 80% tijekom standardnog postupka hemodijalize, uklanja se do 10% levocetirizina.

    Djeca od 6-11 godina (20-40 kg tjelesne težine) u jednom oralnom 5 mg levocetirizina parametri Cmax i AUC (površina ispod krivulje „koncentracija - vrijeme” karakteriziraju ukupnu koncentraciju lijeka u krvnoj plazmi) veća od one u odraslih cca 2 puta. U djece od šest mjeseci do tri godine, a uzimanje lijeka u dozi od 1,25 mg koncentracije u plazmi dostiže razinu koji odgovara odraslih tijekom primanja levocetirizina u dnevnoj dozi od 5 mg.

    U starijih bolesnika preporuča se da se doza lijeka prilagodi kako bi uključila funkciju bubrega.

    Upozorenja za uporabu

    • Pollinoza (peludna groznica);
    • sezonski (s prekidima), i tijekom cijele godine (trajna) alergijski rinitis i alergijski konjuktivitis, uz svrbeža, nazalne kongestije, rinoreje, očne hiperemije, suzenje;
    • hives;
    • svrbež kože i erupcije u alergijskim dermatozama.

    kontraindikacije

    • sindrom glukoza-galaktoze malapsorpcije, laktoza netolerancije, nedostatka laktaze;
    • terminalni stupanj zatajenja bubrega (CC manje od 10 ml / min);
    • u dobi do 6 godina;
    • preosjetljivost na cetirizin, hidroksizin i bilo koji od piperazinskih derivata;
    • individualna netolerancija komponenti lijeka.

    Mjere opreza treba uzeti u levocetirizin kronične insuficijencije bubrega, prisutnost faktora predisposing do zadržavanja urina (uključujući hiperplazije prostate, ozljede leđne moždine), a korištenjem alkohola, tijekom trudnoće, dojenja i starijih osoba.

    Upute za uporabu Levocetirizine: metoda i doziranje

    Tablete se uzimaju oralno, progutaju cijelo, prije obroka ili tijekom obroka, s puno vode. Dnevna doza se uzima 1 puta.

    Preporučena dnevna doza, to je maksimum, za pacijente preko 6 godina je 5 mg.

    Za zatajenje bubrega i starijih bolesnika, podešavanje doze treba prilagoditi ovisno o veličini KD.

    Ako funkcija jetre nije ispravljena, prilagodba doza nije potrebna.

    • intermittentni (sezonski) rinitis sa simptomima do 4 dana u tjednu, a ukupno trajanje ne prelazi 4 tjedna: ovisi o trajanju simptomatologije, liječenje se može zaustaviti nestankom simptoma i nastaviti što je prije moguće;
    • trajni (tijekom cijele godine) alergijski rinitis s simptomima 4 dana tjedno ili više, s ukupnim trajanjem većim od 4 tjedna: treba nastaviti tijekom cijelog razdoblja izloženosti alergena, trajanje terapije kod odraslih može biti do 180 dana.

    Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili slučajno propušteno.

    Ako lijek nema terapeutski učinak ili ako se tijekom liječenja pojave novi simptomi, potrebno je konzultirati liječnika.

    Nuspojave

    Pri provedbi kliničkih ispitivanja zabilježeni su sljedeći neželjeni učinci:

    • često: odrasli (12 godina i stariji) - suha usta, umor; u svim dobnim kategorijama - pospanost, glavobolja;
    • nerijetko: astenija, bol u trbuhu.

    Kao rezultat studija poslije marketinga, utvrđene su sljedeće nuspojave levocetirizina:

    • od imunološkog sustava: anafilaksija, druge reakcije preosjetljivosti;
    • iz kardiovaskularnog sustava: palpacija, angina pektoris, tahikardija, jugularna venska tromboza;
    • sa strane psihe: nesanica, anksioznost, agresivnost, halucinacije, uznemirenost, depresija, samoubilačke misli;
    • sa strane živčanog sustava: vrtoglavica, konvulzije, parestezija, tromboza sinusa trajne mater, tremor, nesvjestica, disgeusia;
    • sa strane organa vida: nejasnoća vizualne percepcije, oštećenja vida, manifestacije upalnih procesa;
    • od organa saslušanja: vertego;
    • iz dišnog sustava: povećani simptomi rinitisa, dispneja;
    • od strane metabolizma: povećani apetit;
    • iz probavnog sustava: proljev, mučnina, povraćanje;
    • iz hepatobilijarnog sustava: hepatitis, kršenje pokazatelja funkcionalnih uzoraka jetre;
    • iz urinarnog sustava: zadržavanje mokraće, disurije;
    • dermatološki reakcije: svrbež, osip, urtikarija, angioedem, osjetljivost kože, eritema doze pukotina otporan, hypotrichosis;
    • iz mišićno-koštanog sustava: bol u mišićima, artralgija;
    • opći poremećaji: povećana tjelesna težina, periferni edem;
    • ostalo: križna reaktivnost.

    predozirati

    Simptomi: pospanost; djeca - anksioznost, uzbuđenje, pretvaranje u pospanost.

    Liječenje: nema specifičnog protuotrova. Odmah ispiranje želuca ili umjetno povraćanje. Svrha održavanja i simptomatska terapija. Korištenje hemodijalize je neučinkovito.

    Posebne upute

    Sposobnost korištenja lijeka mora biti dogovorena s liječnikom.

    Prilikom odlučivanja o primjeni levocetirizina treba uzeti u obzir sposobnost povećanja rizika od zadržavanja mokraće.

    Tijekom terapije, alkohol je kontraindiciran. Simultani unos levocetirizina s alkoholom može uzrokovati inhibiciju i oštećenje učinka.

    Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim prijevozom i složenih mehanizama

    Budući da lijek uzrokuje pospanost tijekom perioda liječenja, pacijentima se savjetuje da se suzdrže od obavljanja potencijalno opasne aktivnosti (uključujući i kontrolu kamion), od kojih izvršenje ovisi o visokoj koncentraciji i psihomotornih reakcija velike brzine.

    Primjena u trudnoći i laktaciji

    Tijekom perioda trudnoće i dojenja, Levocetirizine treba koristiti s oprezom i samo u skladu s uputama liječnika.

    Primjena u djetinjstvu

    Prema uputi, Levocetirizine u obliku tableta ne može se koristiti za liječenje djece mlađe od 6 godina zbog ograničenih informacija o njihovoj učinkovitosti i sigurnosti.

    Preporučuje se djeca mlađa od 6 godina koristiti tekući oblik doziranja.

    U slučaju kršenja funkcije bubrega

    Kontraindicirana uporaba lijeka u bolesnika s terminalnom fazom kroničnog zatajenja bubrega (CC manje od 10 ml / min).

    U bubrežnom insuficijencijom, dozu treba prilagoditi ovisno o vrijednosti QC. Za muškarce, vrijednost izračunava se iz koncentracija serumskog kreatinina na sljedeći način: 140 uzeti dobi pacijenta i pomnožen sa svojom težinom, razdijelite po stopi od serumskog kreatinina (mg / dl) pomnožen sa 72 za žene - rezultat mora biti pomnožen faktorom 0.85.

    Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom preporučuju se za korištenje sljedećeg režima doziranja, koji ovisi o CK:

    • 50-79 ml / min i više: 5 mg po danu;
    • 30-49 ml / min: 5 mg jednom svaka 2 dana;
    • manje od 30 ml / min: 5 mg jednom svaka 3 dana.
    • manje od 10 ml / min, bolesnici na dijalizi: recepcija je kontraindicirana.

    S kršenjem funkcije jetre

    Ako funkcija jetre nije ispravljena, prilagodba doza nije potrebna.

    Primjena u starosti

    S oprezom treba uzeti levotsetirizin u starijoj dobi. Pri imenovanju potrebno je razmotriti status funkcije bubrega jer se djelovanje tvari dovodi iz organizma bubrega. Ispravljanje režima doziranja provodi se uzimajući u obzir pacijentov QC vrijednost.

    Interakcije lijekova

    Klinički značajni štetni učinci interakcije levocetirizina s drugim lijekovima nisu utvrđeni.

    analoga

    Analozi levocetirizin su: levocetirizin-Teva, levocetirizin, Sandoz, Allertek Allertsetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glentset Zestril®, ZYRTEC, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zintset, Letizen, Parlazin, Rolinoz, L-CET, Ksizal, Zodak Express Suprastineks, Tsezera, cetirizin, Tsetrin, Tsetrilev.

    Uvjeti i uvjeti skladištenja

    Držite se dalje od djece. Skladištiti na temperaturama do 25 ° C.

    Rok trajanja - 3 godine.

    Uvjeti za dopust iz ljekarni

    Dostupno bez recepta.

    Recenzije o Levocetirizine

    Nekoliko recenzija o Levocetirizine su pozitivne. Pacijenti, ukazujući na njegovu učinkovitost, zabilježiti brzu akciju, dobru toleranciju lijekova i relativno niske troškove.

    Cijena Levocetirizina u ljekarnama

    Cijena Levocetirizin tableta obloženih premazom filmom može biti: za 10 kom. u paketu