Search

Pulmolor

Opis je aktualan 2016/08/01

  • Latino ime: Pulmolor
  • ATX kod: R05C
  • Aktivni sastojak: Ambroksol hidroklorid + Loratadin (Ambroksol hidroklorid + Loratadin)
  • proizvođač: Sava Helskea doo za podnositelja zahtjeva "Movi Health GmbH", Indija / Švicarska

struktura

tablete: ambroksol hidroklorid, loratadin, laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, povidon, mikrokristalna celuloza, propilparaben, metilparaben, magnezijev stearat, koloidni silicijev dioksid, natrij-škrob glikolat.

ovjes: ambroksol hidroklorid, loratadin, natrij benzoat, natrijev metabisulfit, dinatrij edetata, ksantanska guma, koloidni silicijev dioksid, sukraloza, aromatizirani mentol.

Oblik izdavanja

Tablete okruglog, ravnog cilindričnog oblika bijele boje u blisteru u kartonu br. 10, 20.

Prašak za suspenziju - u bocama od 60 i 100 ml u pakiranju kartona.

Farmakološko djelovanje

Izlječivački, imunomodulatorni, protuupalni, antioksidant, antitusivna.

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Svojstva lijeka određena su farmakološkim učinkom aktivnih tvari.

Ambroksol hidroklorid - ima izražen mucolitic i ekspektoran učinak, u manjoj mjeri - protuupalni, antioksidativni imunomodulacijski i antitusivni učinak. Mehanizam djelovanja je zbog stimulacije funkcija žilnih žlijezda stanica smještenih u bronhijalnoj sluznici, što povećava proizvodnju lučenih sekreta i normalizira omjer mukoznih i seroznih komponenti. Kao rezultat toga, reološka svojstva sluzi se normaliziraju, smanjuju se viskoznost i ljepljivi indeksi, kao i hiperreaktivnost bronhijalnih mišića.

Također stimulira aktivnost ciliiranog epitela bronha, što poboljšava evakuaciju sputuma, sprečava adheziju malih bronha, a ne uzrokuje bronhijalna opstrukcija. U plućima, lijek povećava sadržaj surfaktant, poboljšava funkciju vanjskog disanja, potiče lokalno imunitet.

loratadin - pripada grupi selektivnih blokera perifernog histaminskih receptora Dugotrajno djelovanje. Ima antialergijski učinak, uklanja grčeve glatke mišiće, smanjuje kapilarnu propusnost, kihanje, oticanje tkiva, suzenje, rinitis, svrbež sluzi nepca i nosa. Olakšava razvoj i olakšava manifestaciju alergijskih reakcija. Nema sedativnog učinka.

farmakokinetika

Kada se uzimaju oralno ambroksol hidroklorid dobro apsorbira u vojnik. Prolazi kroz placentarnu barijeru, Geb, u plućno tkivo i ulazi u majčino mlijeko. Bioraspoloživost je 100%. Visoka povezanost s proteinima krvne plazme.

Cmax nakon uzimanja lijeka postiže se nakon 3 sata i traje 10-12 sati. Biotransformiruetsya u jetri, izlučuje se u urinu u obliku metabolita. loratadin kada se daje oralno, antihistaminski učinak pojavljuje se nakon 2-4 sata. Cmax postiže se u prosjeku nakon 10 sati i traje 24 sata.

Upozorenja za uporabu

Simptomatsko liječenje bolesti dišnog sustava u akutnom i kroničnom obliku s spastičnim ili neizraženim alergijska komponenta, teče s kršenjem lučenja bronhijalne sluznice i smanjenjem progresije sluzi.

kontraindikacije

Visoka osjetljivost na lijek, dijabetes melitus, bolest jetre, dob 12 godina, trudnoća i razdoblje laktacije.

Nuspojave

Pulmolor, upute za uporabu (metoda i doza)

Pulmorore tablete treba uzimati nakon jela, isprati vodom 1 tabletom 2 puta dnevno ili istovremeno 2 tablete jednom dnevno tijekom dva tjedna. Prašak za suspenziju: u bocu s praškom dodajte ohlađenu prokušanu vodu do oznake i protresite. Uzimajte 5 ml nakon obroka dva puta dnevno ili jednom dnevno u dozi od 10 ml tijekom dva tjedna.

predozirati

interakcija

Zajednička primjena lijeka s antibioticima za bakterijske infekcije pluća ima prednosti, budući da ambroksol povećava koncentraciju antibiotika u tkivima pluća i olakšava liječenje respiratornih bolesti. Zajedničkim prijemom Pulmorore s cimetidin, eritromicin i ketokonazol u povećanoj koncentraciji u krvnoj plazmi loratadin.

Pulmorore ne pojačava učinke alkohola. Zajednički prijem lijeka s inhibitori CYP 2D6 i CYP 3A4 povećava koncentraciju loratadin.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Pri temperaturama do 25 ° C Spremna suspenzija treba čuvati na temperaturi od 2-8 ° C tijekom 14 dana.

ambroksol

Upute za uporabu:

Latinsko ime: Ambroxol

ATX kod: R05CB06

Aktivna tvar: Ambroksol (Ambroksol)

Proizvođač: Borschagovsky CPP, NK "zdravlje" FF "Darnitsa", doo "Stirolbiopharm", JSC "ALSI Pharma" CJSC Kanonfarma proizvodnja, EKOlab, Ltd "Rozfarm", Rusija

Opis trenutno: 24.10.17

Cijena u mrežnim ljekarnama:

Ambroksol je mucolitičko sredstvo koje ima naglašeni ekspektorantni učinak, namijenjen liječenju bronhitisa i bolesti gornjeg respiratornog trakta.

Aktivna tvar

Oblik izdavanja i sastav

Proizvedeno u nekoliko oblika doziranja.

Sirup je bezbojna ili žućkasta tekućina s određenim mirisom. Pakiran u plastične boce zajedno s posudicom za doziranje od 100 i 150 ml.

Rješenje za gutanje i udisanje - čista, bezbojna ili smeđa tekućina s slabim karakterističnim mirisom. Pakiran u boce tamnog stakla zajedno s mjernom šalicom od 40 ili 100 ml ili u bocama polietilen tereftalata za 40 ili 100 ml.

Tablete - bijele ili bijele boje sa žućkastom bojom, okruglog oblika s ravnom površinom, s kosom. Pakiran u blisters za 10 komada.

Upozorenja za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta, praćeno oslobađanjem viskoznog sputuma (kronični bronhitis s sindromom bronhijalne opstrukcije, bronhijalne astme, bronhijatrijske bolesti). Sindrom respiratornog distresa kod novorođenčadi i preranog dojenčadi.

kontraindikacije

Peptički ulkus želuca i duodenuma, konvulzivni sindrom raznih etiologija, I trimestar trudnoće, preosjetljivost na ambroksol.

Upute za uporabu Ambroksol (metoda i doziranje)

U obliku tableta se uzima oralno.

Odrasli i djeca do 12 godina starosti - 30 mg 2 - 3 puta dnevno.

Djeca: u dobi od 5 do 12 godina - 15 mg 2 - 3 puta dnevno; u dobi od 2 do 5 godina - 7,5 mg 3 puta na dan; u dobi od 2 godine - 7,5 mg 2 puta na dan.

U obliku inhalacije za odrasle i djecu stariju od 5 godina - 15 - 22,5 mg 1-2 puta dnevno.

Odrasli parenteralni (in / m, in / in) - 15 mg, u teškim slučajevima - 30 mg 2 - 3 puta dnevno.

Djeca u / m - 1,2 - 1,6 mg / kg 3 puta dnevno; u / u - 1,2 - 1,6 mg / kg / danu.

Djeca mlađa od 2 godine u / u - 15 mg na dan, učestalost primjene - 2 puta na dan.

Djeca od 2 do 5 godina u / u - 22,5 mg dnevno, učestalost davanja - 3 puta dnevno.

Djeca starija od 5 godina u / u - 30 - 45 mg na dan, učestalost primjene: 2 - 3 puta na dan.

u nedonoščadi i neonatalnog ambroksol djece za tretman sindroma respiratornog distresa daju se u / ili V / m, u dozi od 10 mg / kg na dan, više doza: 3 - 4 puta dnevno, ako je potrebno, doza se može postupno povećavati do 30 mg / kg po danu.

Nuspojave

Obično se Ambroxol dobro podnosi. Korištenje lijeka može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • alergijske reakcije (alergijski dermatitis, urtikarija, kožni osip, anafilaktički šok i ponekad angioedem);
  • disuriju, proljev, zatvor;
  • glavobolja, rhinorrhea, exanthema, suhoća usne šupljine i respiratornog trakta.

Dugotrajna uporaba u visokim dozama nije preporučljiva, jer to može uzrokovati neželjene nuspojave kao što su mučnina, povraćanje, gastralgija, smanjena funkcija crijeva.

Brzo intravenozno davanje u nekim slučajevima doprinosi pojavi zimice, hipertermija, otežano disanje, snižavanje krvnog tlaka, intenzivne glavobolje, adinamiju, osjećaj stupca.

predozirati

analoga

Analoge prema ATC kodu: Ambrobene, AmbroGEXAL, Bronhorus, Lazolvan, Haliksol.

Ne donosite odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Moccolitičko sredstvo s ekspektoranskim djelovanjem. Potiče serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, povećavajući sadržaj sluznica i tako mijenja poremećeni omjer seroznih i mukoznih komponenti sputuma. To aktivira enzime hidrolize i povećava oslobađanje lizosoma iz Clara stanica, što dovodi do smanjenja viskoznosti sputuma. Ambroksol povećava sadržaj surfaktanta u plućima, koji je povezan s povećanom sintezom i sekrecijom u alveolarnim pneumocitima, kao i s poremećajem njegove raspadanja. Povećava muokozijalni transport sluzi. Lagano potiskuje kašalj.

Posebne upute

Ambroksol se ne smije uzimati istodobno s antitusivnim lijekovima koji inhibiraju refleks kašlja, primjerice s kodeinom. To može spriječiti uklanjanje razrijeđenog sputuma iz bronha.

Oprez treba primijeniti na bolesnike s slabljenim refleksom kašlja ili mukocilijarnom transportnom poremećaju zbog mogućnosti zaraze sputuma.

Pacijenti koji uzimaju ambroksol ne preporučuju se u izvođenju respiratorne gimnastike zbog poteškoća pri ispiranju sputuma. U bolesnika koji su u teškom stanju, potrebno je provoditi aspiraciju razrijeđenog sputuma.

Nemojte uzimati lijek odmah prije odlaska u krevet.

Pacijenti s bronhijalnom astmom mogu povećati kašalj.

Kod bolesnika s teškim lezija kože - Stevens-Johnson sindrom ili toksičnu epidermalnu nekrolizu - u ranoj fazi stanja gripi Može se uočiti temperature, bolovi u tijelu, rinitis, kašalj, ždrijela. Kada simptomatska terapija moguće pogrešne dodjele mukolitici kao ambroksol hidroklorida.

U trudnoći i trbušnom hranjenju

Ambroksol je kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće. Ako je potrebno koristiti u II i III trimestrima, treba procijeniti potencijalnu korist terapije za majku i mogućeg rizika za fetus.

Ako trebate koristiti lijek tijekom dojenja, trebate odlučiti hoćete li prestati s dojenjem.

U djetinjstvu

Upotreba lijeka je moguća u skladu s preporučenom dozom.

U starosti

Interakcije lijekova

Ne preporuča se istodobna upotreba s antitusivnim sredstvima, kao što je kodein. Budući da je suzbijanje refleksnog kašlja moguće zagušenje sputuma u lumenu dišnih putova, uz poteškoće u njegovom uklanjanju.

Uz istodobno prijam s amoksicilinom, doksiciklinom, cefuroksima, eritromicinom povećava se prodiranje antibiotika u bronhijalnu sekreciju.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti i izvan dosega djece, pri temperaturi do + 25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Cijena u ljekarnama

Cijena Ambroxol za 1 paket počinje na 21 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije napomene za lijek. Informacije su navedene samo u informativne svrhe i nisu vodič za samokronošenje. Prije uporabe lijeka trebate se obratiti stručnjaku i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.

DocVita

Priprema: PRIMALAN
Aktivna tvar: mequitazin
ATX kod: R06AD07
KFH: Histamin H bloker1-receptore. Antialergijski lijek
Reg. Broj: LSR-003257/07
Datum registracije: 17.10.07
Vlasnik reg. PROIZVODNJA PIERRE FABRE MEDICAMENTA

ŠTO JE DUŽNI OBLIK, SASTAV I PAKIRANJE

tablete bijela kava (gotovo bijela) boja, okrugla, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza, škrob, akacija, koloidni silicij, talk, natrijev karmeloza, magnezijev stearat.

14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.

tablete bijela krem ​​(gotovo bijela) boja, ovalna, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza, škrob, akacija, koloidni silicij, talk, natrijev karmeloza, magnezijev stearat.

14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.

sirup od bezbojne do svijetlo žute boje, s voćnim mirisom.

Pomoćne tvari: askorbinska kiselina, otopina saharoze, aroma mandarina, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, voda.

60 ml - boce tamnog stakla (1) zajedno s mjernom žlicom - paketići kartona.

Opis aktivnog sastojka.
Navedene znanstvene informacije generaliziraju i ne mogu se koristiti za donošenje odluke o mogućnosti korištenja određenog lijeka.

FARMAKOLOŠKA DJELOVANJA

Histamin H bloker1-receptora, derivata fenotiazina. Ima antialergijsko, antipruriticno i anti-edematousno djelovanje. Antikolinergički učinak slabo je izražen. Sprječava otpuštanje mastocita iz biološki aktivnih tvari koje posreduju u alergiju i upalu. Nema izrazitog učinka na središnji živčani sustav. Akcija počinje za 30 minuta i traje 24 sata.

farmakokinetika

Brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Smetnja ne utječe na količinu apsorpcije, ali brzina apsorpcije se donekle smanjuje. Cmaksimum nakon što je postignuta jedna doza od 5 mg u 3,2 sata, 10 mg nakon 4 sata, njegova vrijednost je 3,26 ng / ml i 6,5 ng / ml, respektivno. Dobro je raspoređen u organima i tkivima. Ne prodire u BBB. Metaboliziran u jetri uz stvaranje aktivnih metabolita.

T1/2 Mehitazin - 18 h. Izlučuje se u obliku metabolita, uglavnom izmetom, mala količina se izlučuje nepromijenjenom bubrezima.

Indikacija

Simptomatsko liječenje za odrasle i djecu od 6 godina: nesezonskog i sezonskog alergijskog rinitisa, akutni i kronični rekurentne koprivnjače, alergijskog konjunktivitisa, atopijskog dermatitisa.

DOSING MODE

Unutra, bez obzira na unos hrane, bez žvakanja, pranje vodom. Odrasli i djeca do 12 godina - 5 mg 2 puta dnevno - ujutro i navečer (u vrijeme spavanja) ili 10 mg 1 puta navečer. Djeca od 6 do 12 godina s tjelesnom težinom <30 кг (6-10 лет) - по 2.5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 5 мг 1 раз/сут вечером; с массой тела от 30 до 40 кг (10-12 лет) – по 2.5 мг утром и 5 мг вечером или 7.5 мг 1 раз/сут вечером. Курс лечения зависит от характера заболевания.

OŠTEĆENE UČINKE

Iz probavnog sustava: suha usta; u rijetkim slučajevima - dispepsija.

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost (nije izražena i brzo prolazi), glavobolja, umor; u nekim slučajevima - neravnoteža raspoloženja kod starijih pacijenata i djece.

Nuspojave se pojavljuju rijetko, obično imaju slabo izraženu i prijelaznu prirodu.

KONTRAINDIKACIJE

Zatvoreni glaukom, benigna hiperplazija prostate, istodobna primjena MAO inhibitora, preosjetljivost na mekhitazin i druge derivate fenotiazina.

PREGNANOST I LAKACIJA

Tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) mehitazin propisanog s velikim oprezom, samo kad se očekuje terapijski učinak za majku veća od mogućeg rizika od nuspojava u fetus ili dijete.

POSEBNE UPUTE

Oprezno koristite mekitazin zbog insuficijencije jetre (rizik od kumulacije), bolesnika starijih godina, s tendencijom zatvora, epilepsije.

Uz izuzetnu oprez, primjenjuju se na djecu mlađu od 6 godina.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Pacijenti koji se bave potencijalno opasnim aktivnostima koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija trebaju biti oprezni.

INTERAKCIJA DROGA

A upotreba atropinom i drugih lijekova s ​​djelovanjem antikolinergičnog (triciklički antidepresiv tipa imipramin, antiparkinsonicima, antispazmotike miotropnymi, disopiramid, antipsihotici, fenotiazinski derivati) moguće povećane nuspojava.

Uz istodobnu uporabu s antihipertenzivnim lijekovima, hipotenzivni učinak može se povećati.

Uz istovremenu primjenu mehitazin pojačava djelovanje lijekova koji imaju depresivni učinak na CNS (sedativni učinak antidepresiva, barbituratima, benzodiazepina klonidin, hipnotici, analgetici, antitusike, antipsihotika). Ne poboljšava djelovanje etanola.

Upute Pulmolan tableta

პულმოლანის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს. პულმოლანის სიროფის 5 მლ შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. ასტიმულირებს ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს, რაც ხელს უწყობს ამოხველებას. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. T1 / 2 იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს.

ჩვენებები
- სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით;
- ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა;
- ბრონქოექტაზიური დაავადება.

მიღების წესები და დოზები
პულმოლანის ტაბლეტების დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის საწყის ეტაპზე ინიშნება 1 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში. შემდეგ - 1 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ ან 1/2 ტაბლეტი დღეში სამჯერ. თერაპიული ეფექტის გაზრდის მიზნით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზა გაიზარდოს 60 მგ-მდე (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/4 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/4 ტაბლეტი 2 ჯერ დღეში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პულმოლანის სიროფის დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 2,5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 2-3-ჯერ დღეში 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში. ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება დღეში 4-5-ჯერზე მეტად არ არის რეკომენდებული.

Obavijesti prijatelja
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში - გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში - ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია.

უკუჩვენება
- ორსულობის I ტრიმესტრი;
- ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან / და ღვიძლის უკმარისობით.

Prijatelji životinja
ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველების შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამბროქსოლი ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას.

ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიმპტომური თერაპია.

Obavijesti i upozorenja
პულმოლანის ტაბლეტების ვარგისიანობის ვადაა 5 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პულმოლანის სიროფის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი, ინახება 25 ° C ტემპერატურამდე (არ გაყინოთ!), სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაოში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის გარეშე!

რეგისტრაციის # და თარიღი
წს N რ - 002465 25.04.2007
ბრძ. N 207 / ¬ 21.04.2009

Upute Pulmolan tableta

Trgovačko ime pripreme: Pulmolanum

Gdje da dobijemo uslugu?

Tablete od 30 mg; u pakiranju od 20 tableta.

Sirup 30 mg / 5 ml; 150 ml sirupa u bocu tamnog stakla s plastičnom kapicom i mjernom žlicom.

Oblik doziranja:

Tablete 30 mg N20 (2x10) (blisteri)

struktura:

Jedna tableta lijeka sadrži:

Aktivna tvar: Ambroksol hidroklorid 30 mg.

pomoćna sredstva: kalcijev hidrofosfat, mikrokristalna celuloza, želatinizirani škrob, LS-hidroksipropilceluloza, magnezijev stearat.

U 5 ml sirupa sadrži:

Aktivna tvar: Ambroksol hidroklorid 30 mg.

pomoćna sredstva70% -tna otopina sorbitola, glicerin, propilen glikol, hidroksietilcelulozu 4000, benzojeva kiselina, limunska kiselina bezvodna, malina ekstrakt, pročišćena voda.

Farmakološka svojstva:

Mućiti lijek. Ima tajno-motor, sekretorijalnu i ekspektoransku akciju. Pulmolan ukapljuje sluz zbog stimulacije stanica na serozne žlijezda od bronhijalne sluznice, normalizirati narušeno omjer serozne i mukozne komponente sputuma stimulira nastajanje surfaktanta u alveole i bronhija. Aktiviranje hidrolizirajuće enzima i povećanje otpuštanje lizosomskih Clara stanica smanjuje viskoznost sputum i njegovih adhezivna svojstva. Povećava motoričku aktivnost čileja ciliiranog epitela, povećava muokozijalni transport sputuma.

Nakon gutanja, ambroksol je gotovo potpuno apsorbiran iz probavnog trakta. Cmax u krvnoj plazmi postiže se nakon 2 sata Ambroksol prodire u BBB i placentarnu barijeru, izlučenu u majčino mlijeko. Izlučuje ga bubrezi. T1 / 2 - 1,3 h T1 / 2 se povećava s kroničnim zatajenjem bubrega teškog stupnja, ali se ne mijenja u slučaju kršenja funkcije jetre.

farmakokinetika:

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta, praćeno oslobađanjem viskoznog sputuma:

  • - akutni i kronični bronhitis;
  • - pneumoniju;
  • - kronična opstruktivna plućna bolest;
  • - bronhijalna astma s poteškoćama u pražnjenju sputuma;
  • - bronhijatrijska bolest.
Način primjene:

Doza Pulmolan u obliku tableta: odrasli i djeca starija od 12 godina propisati lijek u prva 2-3 dana od 1 tab. 3 puta dnevno, a sljedećih dana - 1 tab. 2 puta dnevno ili 1/2 tablete. 3 puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte terapeutski učinak, možete imenovati 60 mg (2 tablete) 2 puta dnevno. Djeca od 5 do 12 godina, lijek je propisan - 1/2 tab. 2-3 puta dnevno. Djeca u dobi od 2-5 godina, lijek je propisan - prema tablici 1/4. 3 puta dnevno. Djeca do 2 godine starosti propisana su prema tablici 1/4. 2 puta dnevno. Tablete treba uzimati usmeno nakon jela i ispirati s puno tekućine.

Doza Pulmolan u obliku sirupa: odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju se 5 ml (1 čajna žličica) 3 puta dnevno. Djeca od 5-12 godina propisane su 2,5 ml (1/2 žličice) 2-3 puta dnevno. Djeca od 2-5 godina propisane su - 1,25 ml (1/4 čajna žličica) 3 puta dnevno. Djeca mlađa od dvije godine propisana su - 1,25 ml (1/4 čajna žličica) 2 puta dnevno. Ne preporučuje se uzimanje lijeka za više od 4-5 dana bez savjetovanja s liječnikom.

Nuspojave:

Iz probavnog sustava: s produljenom uporabom u visokim dozama - žgaravica, gastralgija, mučnina, povraćanje.

Alergijske reakcije: osip kože, osip, angioedem; u nekim slučajevima - alergijski kontaktni dermatitis; u izoliranim slučajevima - reakcije anafilaktičkog tipa (uključujući anafilaktički šok).

kontraindikacije:

  • - Trudnoća trudnoće;
  • - povećana osjetljivost na ambroksol ili druge komponente lijeka.

Simultano korištenje s antitusivnim lijekovima dovodi do poteškoća u povlačenju sputuma na pozadini smanjenja kašlja.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalnu tajnu amoksicilina, cefuroksima, eritromicina, doksiciklina.

Ambroksol je kompatibilan s lijekovima koji inhibiraju rad.

Posebne upute:

Nemojte koristiti u kombinaciji s lijekovima protiv grčeva koji otežavaju uklanjanje sluzi.

Lijek se ne smije koristiti nakon isteka roka valjanosti i treba ga skladištiti izvan dohvata djece.

S oprezom imenujte u II i III trimestrima trudnoće, u razdoblju dojenja, u bolesnika s bubrežnom i / ili jetrenom insuficijencijom.

predozirati:

Simptomi predoziranja nisu opisani.

simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, gastralgija.

obrada: Potrebno je izazvati povraćanje, ispiranje želuca prikazano u prvih 1-2 sata nakon davanja; prijem proizvoda koji sadrže masnoću; provoditi simptomatsku terapiju.

Uvjeti skladištenja:

Tablete: Čuvajte na temperaturi od 10-25 ° C.

Sirup: Čuvati na temperaturama do 25 ° C (ne smrzavati!), Na suhom, tamnom mjestu.

Datum isteka:

Ostavite uvjete:

Bez liječničkog recepta!

proizvođač:

GM Pharmaceuticals Ltd, Georgia

opis:

Tablete: okrugle tablete, bijele, s površinom s dva sloja.

Sirup: čista, blago opalescentna tekućina s karakterističnim mirisima i slatkim okusom u bočici tamnog stakla s plastičnom kapom i mjernom žlicom.

Ambroxol - upute za uporabu

Sadržaj članka:

Danas farmaceutsko tržište nudi veliki raspon lijekova protiv kašlja. Ali kako odabrati pravo znači da ne samo da učinkovito pomaže djetetu da se nosi s tom bolešću, nego također ne šteti malom tijelu? Među ogromnim količinama droga za kašljanje može se razlikovati ambroksol. U uputama za uporabu, napominje se da lijek učinkovito briše bronhije iz iskašljaja, razrjeđuje i poboljšava odjeljak.

U uputama za ambroksol razlikuju se sljedeći učinci koje proizvodi lijek:

  • Kada se uzme, smanjuje se viskoznost bronhijalnog izlučivanja-sluz.
  • Aktivirani su mikrovilijevi dišnog trakta, čime se ubrzava proces izlučivanja sputum iz lumena bronha.
  • Ambroksol stimulira proizvodnju zaštitnog faktora - tenzida - od strane pluća, koji štiti organsko tkivo od daljnjeg oštećenja.
  • Syringe ambroksola ima protuupalni učinak, poboljšavajući metaboličke procese u plućnom tkivu.
  • Ambroksol stimulira dječji imunitet, potiče povećanu proizvodnju vlastitog interferona.
  • Lijek poboljšava prodor antibakterijskih lijekova u plućno tkivo - to omogućuje antibioticima da djeluju svrhovito, povećavaju učinkovitost liječenja i skraćuju trajanje terapije.

Upute za uporabu

POBOLJATI UPUTE AMBROXOLA

Sastav i oblik otpuštanja
ambroksol tablete: 1 tableta sadrži 30 mg ambroksol hidroklorida
10, 20 ili 30 kom. u paketu.

ambroksol tablete, šumeće: 1 tableta sadrži ambroksol hidroklorid 30 ili 60 mg;
10 ili 20 kom. u paketu.

ambroksol sirup: 5 ml sadrži 15 mg ambroksol hidroklorida;
100 ml u bočici tamnog stakla, u kutiji.

Farmakološko djelovanje

ambroksol Je li muholitsko sredstvo. Uzrokuje izražen efekt ekspektora. Potiče serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, povećavajući sadržaj sluznica i tako mijenja poremećeni omjer seroznih i mukoznih komponenti sputuma. To aktivira hidrolizu enzima i povećava oslobađanje lizosoma iz Clarkovih stanica, što dovodi do smanjenja viskoznosti sputuma. Ambroksol povećava sadržaj surfaktanta u plućima, koji je povezan s povećanom sintezom i sekrecijom u alveolarnim pneumocitima, kao i s poremećajem njegove raspadanja. Povećava muokozijalni transport sluzi. Lagano potiskuje kašalj.

svjedočenje

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta praćene oslobađanjem viskoznog sputuma - akutnog i kroničnog bronhitisa;

kontraindikacije

Prvo tromjesečje trudnoće, peptički ulkus želuca i duodenuma, napadaji bilo koje etiologije, povećana osjetljivost na ambroksol.

Doziranje i administracija

Ambroxol tablete propisati unutra, u vrijeme jedenja, stisnuo malu količinu tekućine.

Odrasli i djeca iznad 12 godina - 30 mg 2-3 puta dnevno.

Djeca u dobi od 5 do 12 godina - 15 mg 2-3 puta dnevno, u dobi od 2-5 godina - 7,5 mg 3 puta dnevno, u dobi do 2 godine - 7,5 mg 2 puta dnevno.

Ambroksolski sirup: Odrasli i djeca iznad 12 godina lijek se propisuje tijekom prvih 2-3 dana od 10 ml (2 žličice), a zatim 5 ml (1 žličica) 3 puta dnevno.

Djeca u dobi od 5 do 12 godina propisati 5 ml (1 žličica) 2-3 puta dnevno.

Djeca od 2-5 godina - za 2,5 ml (1/2 žličice) 3 puta dnevno.

Nuspojava

Alergijske reakcije: osip na koži, osip, angioedem; u nekim slučajevima - alergijski kontaktni dermatitis, anafilaktički šok.

Iz probavnog sustava: rijetko - proljev, suha usta, zatvor; s produljenom uporabom u visokim dozama - gastralgija, mučnina, povraćanje.

Iz dišnog sustava: rijetko - suhoća sluznice dišnog trakta, rhinorrhea.

Ostalo: rijetko - slabost, glavobolja, disurije, eksantema.

Posebne upute

Ambroksol u obliku sirupa može se propisati pacijentima koji pate od dijabetes melitusa. Pacijenti koji pate od bronhijalne astme mogu koristiti bronhodilatatore kako bi se izbjegla nespecifična iritacija dišnih putova i njihovih grčeva prije udisanja ambroksola.

predozirati

simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, probavne smetnje.

obrada: umjetno povraćanje, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka; unos hrane koja sadrži masti.

Interakcije lijekova

Uz istodobnu uporabu s antitusivnim lijekovima, teško je odvojiti ispljuvak od smanjenja kašlja; s amoksicilinom, doksiciklinom, cefuroksima, eritromicinom - povećavajući njihov prodor u bronhijalnu sekreciju.

Ambroksol je kompatibilan s lijekovima koji inhibiraju rad.

Upozorenja za uporabu

Izravne indikacije za uporabu mukolitika ambroksolom mogu biti sljedeće patologije:

  • Sve vrste bronhitisa,
  • traheitis,
  • tracheobronchitis,
  • upala pluća
  • Bronhopektatska bolest,
  • Kronična opstruktivna plućna bolest,
  • Bronhijalna astma.

Indikacije za uporabu ambroksola su rijetka kongenitalna patologija - cistična fibroza. Upala sinusa utječu - frontalni sinusitis i u kojem je odabir označen gusta i viskozna sekreciju, potrebno je uključiti i u terapiji ambroksol.

Oblici otpuštanja

U ljekarni se ambroksol može kupiti u obliku sljedećih oblika oslobađanja:

  • sirup,
  • tablete
  • Dugoročno djelujuće tablete,
  • Čuvene tablete,
  • Rješenje za gutanje,
  • Rješenje za inhalaciju,
  • Otopina za injekciju.

Ambroxol tablete

Ambroksolne tablete ne smiju se davati djeci mlađoj od 12 godina - u ovom slučaju teško je odabrati odgovarajuću dozu - bebe preferiraju sirup. Svaka tableta ambroksola sadrži 30 mg aktivnog sastojka. Lijek se uzima nakon obroka, popije i čašu vode.

Oblik otpuštanja ambroksola u obliku tableta je poželjan za liječenje odraslih osoba. Treba ih prihvatiti prema sljedećoj shemi:

  • U prva tri dana bolesti trebate piti 1 tabletu tri puta dnevno,
  • Naknadni dani doze se mogu smanjiti na 2 tablete dnevno.
  • Opći tijek liječenja je od 5 dana do 2 tjedna.

Trajanje tretmana tečaja ovisi o težini patološkog procesa, stupnju početka liječenja i popratnim bolestima.

Ambroksol sirup

Za djecu mlađu od 12 godina, poželjno je propisati ambroksol u obliku sirupa. Koncentracija lijeka je 15 mg / 5 ml. Režim doziranja je sljedeći:

  • Prije dobi od 2 godine djeca bi trebala uzimati 2,5 ml dva puta dnevno,
  • Do dobi od pet godina djeca se propisuju 2,5 ml tri puta dnevno,
  • Djeca starijima od pet godina, ambroksol u obliku sirupa propisuje se 5 ml tri puta dnevno.

Nije neophodno propisati ambroksol u obliku sirupa djeci dulje od pet dana. Otvoriti bočicu treba čuvati najviše mjesec dana na hladnom mjestu.

Ambroksol hidroklorid

Temelj lijeka je ambroksol hidroklorid, koji ima mucolitički učinak. Od 2012, ovaj lijek je dodan na međunarodni popis esencijalnih lijekova.

Ambroksol hidroklorid pokazuje njegov terapeutski učinak pola sata nakon uzimanja. Učinkovitost lijeka održava se 10 sati.

Ambroksol je kontraindiciran u sljedećim uvjetima:

  • Sastav lijeka uključuje laktozu - djecu koja imaju kršenje tolerancije glukoze, ambroksol nije propisan.
  • Kontraindicirana u slučaju želučanog i crijevnog ulkusa.
  • Uz pojedinačnu preosjetljivost na komponente, lijek se ne smije uzimati.

Ambroksol za inhalacije

Za primjenu inhalacije s ambroksolom preporučuje se djeci starija od pet godina. Za jedan dan udisanje s ambroksolom može se obaviti dva puta. U tu svrhu potrebno je koristiti nebulizator.

Za provedbu postupka trebate 2 ml otopine ambroksola. Tijekom cijelog udisanja trebate disati ravnomjerno i duboko. Kao rezultat postupka, lijek se spušta izravno u patološki fokus, što uvelike povećava njegovu učinkovitost.

Ambroksol za djecu

Ambroksol za djecu ne predstavlja opasnost - lijek nije toksičan, bebe se obično dobro podnose. Nuspojave se pojavljuju vrlo rijetko i manifestiraju se sljedećim simptomima:

Uputa upozorava da uporaba ambroksola u djece do jedne godine zahtijeva stalni nadzor liječnika. Samo pedijatar može izračunati dozu za dijete.

Ambroksol je lijek izbora za prevenciju sindroma jad nedonoščadi - lijek stimulira proizvodnju površinski aktivne tvari koje ne spasi nezrele alveole.

Ambroksol tijekom trudnoće

Ambroksol tijekom trudnoće nije zabranjen. Međutim, u prvom tromjesečju trebali biste se suzdržati od korištenja ovog lijeka jer nema pouzdanih kliničkih podataka o tome kako lijek utječe na fetus.

Ambroksol tijekom trudnoće može propisati samo liječnik koji je pažljivo procijenio njeno stanje. Zato se strogo zabraniti da se uključi u samo-lijekove u ovom kritičnom razdoblju - nakon svega, buduća majka je odgovorna ne samo za svoje zdravlje već i za razvoj djeteta.

Recenzije

Kao što pokazuje pregled, ambroksol je jedan od najučinkovitijih lijekova protiv kašlja, koji ne samo da razrjeđuje ispljuvka, već također promiče brze čišćenje bronha. Može se propisati i dojenčadi.

Prema mladim majkama, ambroksol učinkovito liječi sve članove obitelji. Lijek ima ugodan okus pa nema problema s njegovim prijemom u bebama. Nije zarazna, ona također pomaže učinkovito s imenovanjem ponovno. Učinak liječenja vidljiv je već u prvom danu liječenja.

analoga

Ambroksol ima mnogo analoga, koji se mogu naći u lokalnim ljekarnama: Ambrobene, Lasolvan, Ambrolan, Ambrosol, ambrogeksal, Bronhovern, Medovent. Najpopularniji među analozima ambroksola je Lazolvan, koji je propisan za slične bolesti. Uz to, također možete izvoditi inhalacije. Dakle, ako niste pronašli propisan ambroksol u ljekarnama, možete ga sigurno zamijeniti ovim analogom.

Primalan ®

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u konturu akheikova pakiranje 14 kom.; u pakiranju kartonskog paketa 1.

u bočicama od 60 ml; u pakiranju kartonske boce 1.

Opis dozirnog oblika

Tablet 5 mg: bijela kava (gotovo bijela), okrugla, s rizikom na jednoj strani.

Tablet 10 mg: bijela krem ​​(gotovo bijela) boja, ovalna s rizikom na jednoj strani.

Sirup: sirupasta tekućina od bezbojne do svijetložute žute s voćnim mirisom.

Farmakološko djelovanje

On blokira histamin H1-receptore. Sprječava otpuštanje mastocita iz biološki aktivnih tvari. Ima slab antikolinergički učinak.

farmakokinetika

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Smetnja smanjuje brzinu apsorpcije, ali ne utječe na njegovu veličinu. Cmaksimum nakon što se postigne jednokratna doza od 5 mg nakon 3,2 sata i iznosi 3,26 ng / ml. Ne prolazi kroz GEB. Metaboliziran u jetri uz stvaranje farmakološki aktivnih metabolita. T1/2 - 18 sati Izlučeno uglavnom izmetom (u obliku metabolita i nepromijenjeno), malu količinu - u nepromijenjenom obliku bubrega.

Učinak se očituje nakon 30 minuta i traje 24 sata.

Indikacije Primalana

Alergijski rinitis (sezonski i trajni), te konjunktivitis, urtikarija (akutni i kronični rekurentne), atopični dermatitis.

kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijeka i druge derivate fenotiazina, glaukom kod zatvaranja kuta, benigna hiperplazija prostate, istovremeno davanje MAO inhibitora.

Nuspojave

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: pospanost, glavobolja, umor, emocionalna slabost kod starijih pacijenata i djece.

Na dijelu probavnog sustava: suha usta, dispeptički fenomeni.

interakcija

Zajedno s atropinom prijem, triciklički andidepressantami (imipramin et al.), Sredstva protiv Parkinsonove Antikolinergički miotropnymi antispazmotike dizopiramid, antipsihotici, fenotiazinski derivati ​​mogu se povećati nuspojave. Pojačava učinak antihipertenziva i agensa koji deprimiraju središnji živčani sustav (sedativni učinak s antidepresivima, barbiturati, benzodiazepini, klonidin, hipnotici, analgetici, središnje antitusika i antipsihotika).

Doziranje i administracija

iznutra, pitke vode, bez obzira na unos hrane. Odrasli i djeca mlađa od 12 godina - 5 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 10 mg jednom u noći.

Djeca od 6 do 12 godina: s tjelesnom težinom manjom od 30 kg (6-10 godina) - 2,5 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 5 mg jednom u noći; od 30 do 40 kg (10-12 godina) - 2,5 mg ujutro i 5 mg navečer ili 7,5 mg (1,5 tablete) jednom u večernjim satima. Tijek liječenja određuje liječnik.

Prilikom uzimanja sirupa treba napomenuti da 1 šalica sirupa (2,5 ml) sadrži 1,25 mg lijeka.

predozirati

simptomi: povećane nuspojave.

obrada: pranje želuca, simptomatska terapija.

mjere opreza

Ne preporučuje se imenovanje (ako je potrebno, koristite posebnu oprez) u trudnoći, dojenju, djeci do 6 godina. S oprezom - pacijenti s insuficijencijom jetre (rizik od kumulacije) i starijih bolesnika predisponiranih za zatvor, s epilepsijom.

S oprezom se primjenjuju tijekom rada vozača vozila i ljudi čija je struka povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

Uvjeti za skladištenje Primalan pripreme

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Primalana

tablete djeljive 5 mg - 3 godine.

tablete djeljive 10 mg - 3 godine.

sirup 30 mg / 60 ml - 2 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

PRIMALAN

sirup od bezbojne do svijetlo žute boje, s voćnim mirisom.

Pomoćne tvari: askorbinska kiselina, saharoza, arome mandarinski esencije, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, voda.

60 ml - boce tamnog stakla tipa III (1) zajedno s mjernom žlicom - pakete kartona.

tablete bijela krem ​​(gotovo bijela) boja, ovalna, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza, škrob, akacija, koloidni silicij, talk, natrijeva karmeloza, magnezijev stearat.

14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.

tablete bijela kava (gotovo bijela) boja, okrugla, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza, škrob, akacija, koloidni silicij, talk, natrijeva karmeloza, magnezijev stearat.

14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.

Histamin H bloker1-receptora, derivata fenotiazina. Ima antialergijsko, antipruriticno i anti-edematousno djelovanje. Antikolinergički učinak slabo je izražen. Sprječava otpuštanje mastocita iz biološki aktivnih tvari koje posreduju u alergiju i upalu. Nema izrazitog učinka na središnji živčani sustav. Akcija počinje za 30 minuta i traje 24 sata.

Apsorpcija je brza i potpuna. Smetnja ne utječe na količinu apsorpcije, ali brzina apsorpcije se donekle smanjuje. Vrijeme do Cmaksimum u plazmi nakon jednokratne doze od 5 mg do 3,2 sata, 10 mg do 4 sata; Cmaksimum u plazmi - 3,26 ng / ml i 6,5 ng / ml. Dobro je raspoređen u organima i tkivima. Ne prodire u krvno-moždanu barijeru. Metaboliziran u jetri uz stvaranje aktivnih metabolita. T1/2 Lijek je izlučen u obliku metabolita, uglavnom fekalne mase, i samo malu količinu - u nepromijenjenom obliku od strane bubrega.

Simptomatska terapija za odrasle i djecu stariju od 6 godina:

- tijekom cijele godine i sezonskih alergijskih rinitisa;

- akutna i kronična povratna urtikarija;

- hipertrofije prostate;

istodobna primjena MAO inhibitora;

- dob djece do 6 godina;

- preosjetljivost (uključujući i druge derivate fenotiazina);

C oprez - jetrenu insuficijenciju (rizik od kumulacije), starije dobi, sklonost stezanju, epilepsiju.

Unutra, bez obzira na unos hrane, pranje vodom. Odrasli i djeca iznad 12 godina - 5 mg 2 puta dnevno, ujutro i navečer (prije spavanja) ili 10 mg 1 puta dnevno (večer).

Djeca od 6 do 12 godina: od tjelesna težina manja od 30 kg (6-10 godina) - 2,5 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 5 mg 1 puta dnevno (večer); s tjelesnom težinom od 30 do 40 kg (10-12 godina) - 2,5 mg ujutro i 5 mg navečer ili 7,5 mg (1,5 tablete) 1 puta dnevno (navečer). Prilikom uzimanja sirupa, treba imati na umu da jedna mjerna žlica sirupa (2,5 ml) sadrži 1,25 mg lijeka. Tijek liječenja ovisi o prirodi bolesti.

Iz probavnog sustava: suha usta; u rijetkim slučajevima - dispeptički poremećaji.

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost (nije izražena i brzo prolazi), glavobolja, osjećaj umora, u nekim slučajevima - neravnoteža raspoloženja kod starijih pacijenata i djece.

Nuspojave se pojavljuju rijetko, obično imaju slabu i prijelaznu prirodu.

simptomi(uz povremeno istovremeno uzimanje velikih doza): povećane nuspojave.

obrada: nema specifičnog protuotrova. Ispiranje želuca, simptomatska terapija.

Uz istodobno prijam s hipotenzivnim lijekovima - jačanje hipotenzivnog učinka.

Poboljšava djelovanje lijekova, CNS depresive (sedativngm učinka antidepresivi, barbiturati, benzodiazepini, klonidin, hipnotici, analgetici, antitusika i antipsihotika (neuroleptike).

Ne mijenja učinak etanola.

U kombinaciji s atropinom i drugih droga antikolinergik djelovanja, triciklički antidepresiv tipa imipramin, antiparkinsonika, antispasmotika miotropnymi, disopyramid, antipsihotika, fenotiazinski derivati ​​mogu se povećati nuspojave.

Tijekom perioda liječenja potrebno je suzdržati se od korištenja etanola i izvođenja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzine psihomotornih reakcija.

Kontraindicirana u trudnoći i dojenju.

Kontraindicirana kod djece mlađe od 6 godina.

Djeca od 6 do 12 godina: od tjelesna težina manja od 30 kg (6-10 godina) - 2,5 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 5 mg 1 puta dnevno (večer); s tjelesnom težinom od 30 do 40 kg (10-12 godina) - 2,5 mg ujutro i 5 mg navečer ili 7,5 mg (1,5 tablete) 1 puta dnevno (navečer). Prilikom uzimanja sirupa, treba imati na umu da jedna mjerna žlica sirupa (2,5 ml) sadrži 1,25 mg lijeka. Tijek liječenja ovisi o prirodi bolesti.

Pulmorore: upute za uporabu

Pulmorore je lijek koji potiče ukapljivanje i izlučivanje sputuma. Normalizira proces proizvodnje bronhijalne sluzi, pokazuje antialergijska svojstva, uklanja upalni proces u respiratornom traktu.

Upozorenja za uporabu

Pulmolor primao kako bi se provesti simptomatsko terapiju bolesti dišnih puteva s spastična ili alergijske komponente kada postoji prekid proizvodnje i pogoršanje bronhijalna lučenja sluzi poticanje proizvedene.

struktura

Sastav mukolitne tablete uključuje:

  • Ambroksol hidroklorid - 60 mg
  • Loratidin - 5 ml.

Dodatne komponente lijeka su:

  • Laktoza monohidrat
  • Mikrokristalna celuloza
  • Magnezijev stearat
  • povidon
  • škrob
  • metilparaben
  • Koloidalni silicijev dioksid (dehidriran)
  • Natrijev škrobni glikolat
  • Propil parabena.

U pet mililitara gotovih mukolitičnih suspenzija sadrži:

  • Ambroksol hidroklorid 30 mg
  • Loratidin - 5 ml.

Pomoćne komponente su:

  • Natrijev benzoat
  • Natrij metabisulfit
  • Dinatrij edetat
  • Xenthanum komet
  • šećer
  • Koloidalni silicijev dioksid (dehidriran)
  • mentolom
  • Aromatizirane jagode.

Ljekovita svojstva

Cijena praha: od 165 do 373 rubalja.

Terapeutski učinak uzimanja tableta i suspenzija je zbog specifičnih svojstava aktivnih sastojaka.

Ambroksol hidroklorid ima mucolitičan, kao i izraziti ekspektorantni učinak. Također pomaže eliminirati upalni proces, smanjiti intenzitet sindroma kašlja i formirati lokalnu imunološku obranu. Princip njegovog djelovanja temelji se na specifičnom djelovanju na serozne stanice u žlijezdama koje se nalaze na mukoznoj membrani bronha. Zbog toga se povećava volumen proizvedene bronhijalne sekrecije, omjer sluznice i serozne komponente dolazi do normalnog. Kao rezultat složenog učinka ambroksol hidroklorida, struktura sputuma, kao i njezin ljepljivi indeks, mijenja se, a proces njenog napretka kroz respiratorni trakt ubrzava.

Pod utjecajem ambroksol poboljšava funkcioniranje trepljaste epitela, koji ima blagotvoran učinak na evakuaciju funkciju sputum, stoga ne može spriječiti srastanje malih bronha bez razvoja bronhijalne opstrukcije. Kada ambroksol uđe u pluća, povećava se količina surfaktanta koja utječe na vanjsko disanje, aktivira se lokalna imunobrana.

Loratadin blokira aktivnost histaminskih receptora, zbog čega se manifestira antialergijski učinak, uklanja se postojeći grč i upala. Propusnost malih žila je znatno smanjena, izlučivanje sluzi iz nazalnih prolaza je spriječeno, lomljenje se smanjuje. Loratadin je u mogućnosti suzbiti moguće alergijske manifestacije, a ne izražavajući depresivno djelovanje na živčani sustav.

Ambroksol hidroklorid pokazuje velika svojstva apsorpcije, njegova biodostupnost je oko 100%, a dolazi u dodir s albuminima.

Najveća koncentracija aktivne tvari je primijećena već nakon 3 sata od trenutka uzimanja tableta, djelovanje ambroksol hidroklorida ostaje 10-12 sati. Proces biotransformacije dolazi u stanicama jetre, izlučivanje se provodi bubrega u obliku metabolita.

Antihistaminska svojstva loratadina pojavljuju se nakon 2-4 sata, koncentracija u tijelu doseže maksimalne vrijednosti nakon 8-12 sati, njegova učinkovitost traje i sljedećih 24 sata.

Oblik izdavanja

Cijena po tablici: od 119 do 211 rubalja.

Mucolitičke tablete okruglog oblika krem-bijele sjene imaju rizik na jednoj strani. U blisteru se nalaze 10 tab., Unutar pakovanja s kartonom nalaze se 1 ili 2 blistera.

Prašak za pripravu suspenzije je bijeli, gotova otopina ima jedinstvenu konzistenciju. Dostupan je u bočicama od 60 ili 100 ml.

Pulmorore: upute za uporabu

Pulmoral u obliku tableta se uzima isključivo nakon obroka s dovoljnom količinom vode. Standardna doza za odrasle osobe je 1 tab. dvaput tijekom dana ili 2 kartice. jednom.

Prašak se razblažuje s kuhanom vodom do oznake na bočici, a zatim se sadržaj treperi. Suspenzija se uzima 5 ml odmah nakon obroka dva puta dnevno ili 10 ml jednom.

Liječenje mucolitičkim lijekom može trajati do dva tjedna.

Koristite tijekom trudnoće i GW

Tijekom trudnoće i laktacije, uporaba mucolitskih tableta i otopina je kontraindicirana.

kontraindikacije

Uzmi Pulmorore je kontraindicirano kad:

  • Prekomjerna osjetljivost na glavne aktivne sastojke
  • Prisutnost dijabetes melitusa
  • Ozbiljne patologije jetre
  • Djeca (do 12 godina)
  • Trudnoća, GV.

mjere opreza

Ako je potrebno provesti testove na koži, potrebno je dovršiti primanje mucolitičkih lijekova 48 sati prije očekivanog vremena postupka.

Kao dio Pulmola prisutna je laktoza, tako da osobe s nedostatkom laktaze ili netolerancije na galaktozu (kršenje apsorpcije) trebaju prestati koristiti ovaj lijek.

Interakcije među lijekovima

Ambroksol je u mogućnosti poboljšati učinak određenih antibakterijskih lijekova, čime se povećava učinkovitost terapije antibioticima.

Kombinacija s ketokonazolom, cimetidinom i eritromicinom pomaže povećati razinu loratadina u krvi.

Kod uzimanja inhibitora CYP 2D6, CYP 3A4, koncentracija loratadina je značajno povećana.

Nuspojave

Uzimanje lijeka može biti popraćeno kršenjima iz gastrointestinalnog trakta, središnjeg živčanog sustava, SSS, alergijskih reakcija, gubitka apetita, pretjeranog umora i nesanice.

predozirati

Indikacija predoziranja mucolitičkog lijeka će biti povećanje uočenih nuspojava. Označena je simptomatska terapija.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Pohranite Pulmolor na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Puder s tabletama može se čuvati 5 godina.

analoga

Salutas Pharma, Njemačka

cijena od 120 do 537 rubalja.

ATSTS - lijek koji ima mucolitičke i antioksidativne učinke. Propisan je za bolesti dišnog sustava i ENT organa. Glavni aktivni sastojak je acetilcistein. Proizvodi ACC u obliku praha, sirupa, tableta.

Pros:

  • Može se propisati za upis djece od 2 godine
  • Dostupno bez recepta
  • Moguća istovremena primanja s određenim antibioticima.

kontra:

  • Kontraindicirana u pogoršanju peptičkih čira na gastrointestinalnom traktu
  • Nije propisano za trudnice i dojilje
  • Moguće su alergijske reakcije.