Search

Eden (sirup)

Opis Edem sirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukrajina)
FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA:

Farmakodinamiku. To je selektivni blokator dugim djelovanjem histamina H1 periferne-receptor. Inhibira kaskadu alergijske upale, uključujući otpuštanje pro-upalnih citokina, uključujući interleukine IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, otpuštanjem pro-upalnih citokina poput RANTES, proizvodnja superoksid anion aktivirani polimorfonuklearnih neutrofila adhezije i kemotakse eozinofila, izbor adhezijskih molekula kao što su P-selektin, IgE-ovisne oslobađanje histamina, prostaglandina D2 i leukotrien C4.
Desloratadin je primarni aktivni metabolit loratadina. Desloratadin ima antihistaminske, antialergijske i protuupalne učinke.
Lijek ne prodire u BBB. Nema učinka na kardiovaskularni sustav i ne uzrokuje produljenje intervala Q-T na EKG-u. Ne uzrokuje usporavanje psihomotornih reakcija, nema sedativni učinak. To sprečava razvoj i olakšava alergijske reakcije ima antipruritic i antiexudative akciju (smanjenje kapilarne propusnosti, sprečava razvoj edema, spazam glatke muskulature).
Farmakokinetika. Nakon gutanja, lijek se brzo i dobro apsorbira u probavni trakt, apsorpcija desloratadina ne utječe na dob pacijenta i prehranu. Desloratadin se određuje u krvnoj plazmi tijekom 30 minuta nakon primjene. Cmax je postignut nakon 3 sata, vrijeme poluživota prosjeci 27 sata u plazmi. Stupanj akumulacije desloratadina odgovara na poluživota (oko 27 sati), te prima mnoštvo (1 dnevno). Bioraspoloživost desloratadina proporcionalna je dozi u rasponu od 5-20 mg. Desloratadin umjereno (83-87%) veže se na proteine ​​krvne plazme. Je ekstenzivno metabolizira u jetri hidroksilacija kako bi se dobilo 3-OH-desloratadin vezanja glukuronid, samo mali dio od oralne doze izlučuje urinom (Recepcija uljni visoke kalorijske hrane, sok od grejpa, ili alkohol ima gotovo ne utječe na raspodjelu lijeka.

peludna groznica, alergijski rinitis, sezonska i tijekom cijele godine, za brzo otklanjanje simptoma kao što su kihanje, curenje iz nosa, svrbež, oticanje sluznice i nazalne kongestije, svrbež očiju, vodene oči i crvenilo konjunktive, svrbež nepca i kašlja. Kronična idiopatska urtikarija (za ublažavanje svrab, smanjenje veličine i broja elemenata osipa).

Tablete. Odrasli i djeca starija od 12 godina, lijek propisan je dozom od 5 mg jednom dnevno, bez obzira na unos hrane. Lijek se preporuča redovito uzimati u isto doba dana. Tableta treba progutati cijelo, a ne tekuće, iscijediti malo vode. Trajanje liječenja ovisi o ozbiljnosti i tijeku bolesti.
Sirup. U pripravak je dodana žličica za doziranje s volumenom od 5 ml (2,5 mg) sirupa s 2,5 ml i 1,25 ml odjeljka. Lijek se uzima oralno u isto doba dana, bez obzira na unos hrane. Djeca od 2 do 5 godina propisane su 2,5 ml (1/2 dozirajuća žlica) jednom dnevno; 6-11 godina - 5 ml (1 žlica za doziranje) jednom dnevno, odrasle osobe i tinejdžeri preko 12 godina - 10 ml (2 doze žlice) jednom dnevno.
Trajanje liječenja ovisi o ozbiljnosti i tijeku bolesti.

povećana osjetljivost na desloratadin ili bilo koju drugu komponentu lijeka, u dobi od 12 godina za lijek u obliku tableta; dobi do 2 godine za lijek u obliku sirupa.

Obično se desloratadin dobro podnosi, ali ponekad umor, suha usta, glavobolja su moguće. U rijetkim slučajevima tahikardiju, lupanje srca, psihomotorni hiperaktivnost, konvulzije, vrtoglavica, povišene razine enzima jetre i bilirubina u krvi, hepatitis, proljev, bol u trbuhu, mučninu, povraćanje, dispepsija, psihomotorne hiperaktivnosti.
U rijetkim slučajevima - reakcijama preosjetljivosti (uključujući anafilaksija, angioedem, svrbež i urtikarija).

Tablete. Uz njega, pod kontrolom pokazatelja fuknktsii bubrega, lijek treba koristiti u teškom bubrežnom insuficijencijom (kreatinin klirens korištenje tijekom trudnoće i dojenja. Nije utvrđena sigurnost lijeka u trudnica, tako da ne treba davati tijekom trudnoće. Desloratadin prelazi u majčino mlijeko. Ako je potrebno, dojenje treba prekinuti.
Djeca. Učinkovitost i sigurnost lijeka u obliku tableta kod djece mlađe od 12 godina nije konačno uspostavljena, tako da pacijenti ove dobne skupine nisu propisani lijek.
Učinkovitost i sigurnost korištenja Edenskog sirupa kod djece mlađe od 2 godine nije potpuno proučavano, stoga se ne preporuča koristiti u bolesnika ove dobne kategorije.
Sposobnost da utječu na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili rad s drugim mehanizmima. Desloratadin u terapeutskim dozama ne utječe na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili radu s mehanizmima.

klinički značajne promjene u koncentracijama lijeka u plazmi s ponovljenog zajedničko korištenje s ketokonazol, eritromicin, azitromicin, fluoksetin, cimetidin nije otkrio. Zbog činjenice da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije uspostavljen, mogućnost interakcije s drugim lijekovima ne može se potpuno isključiti.

tijekom kliničkih ispitivanja s primjenom u dozama koje prelaze preporučenu peterostruku, nisu zabilježene ozbiljne nuspojave.
Nehotice konzumiranje velike količine lijeka pokazuje ispiranje želuca, prijam aktivnog ugljena; ako je potrebno, simptomatska terapija. Desloratadin se ne izlučuje tijekom hemodijalize; učinkovitost njegovog izlučivanja tijekom peritonealne dijalize nije uspostavljena.

na suhom, tamnom mjestu na temperaturi koja nije veća od 25 ° C

Eden: upute za uporabu

Sastav lijeka

Aktivna tvar: desloratadin;

1 ml sirupa sadrži desloratadin u smislu 100% tvari 0,5 mg

Pomoćne tvari: sorbitol (E 420) saharoza; natrijev fosfat dodekahidrat; natrijev benzoat (E211) Trilon B; propilen glikol; limunska monohidrat, žuti zalazak sunca FCF (E 110) pročišćena voda.

Oblik doziranja

Transparentna viskozna tekućina narančaste boje.

Farmakološka skupina

Antihistaminici za sistemsku upotrebu.

Desloratadin je selektivni blokator perifernih histaminskih Hl-receptora, nema sedativni učinak. Desloratadin je primarni aktivni metabolit loratadina. Nakon oralne primjene, selektivno blokira periferne Hl-gistaminske receptore.

Uz antihistaminsku aktivnost, desloratadin ima antialergijske i protuupalne učinke. Utvrđeno je da desloratadin inhibira kaskadu raznih reakcija na kojima se temelji razvoj alergijske upale, i to:

  • otpuštanje proupalnih citokina, uključujući IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • otpuštanje proupalnih kemokina kao što je RANTES;
  • proizvodnja superoksidnog aniona aktiviranim polimorfonuklearnim neutrofilima;
  • adhezija i kemotaksija eozinofila;
  • ekspresija adhezijskih molekula, kao što je P-selektin;
  • IgE-ovisno otpuštanje histamina, prostaglandina D2 i leukotriena C4;
  • akutni alergijski bronhospazam u pokusima na životinjama.

Sigurnost desloratadina u djece pokazana je u tri kliničke studije. Lijek je primijenjen u djece u dobi od 6 mjeseci do 11 godina, što je potrebno za provođenje antihistaminsko liječenje u dnevnoj dozi od 1 mg (u dobi od 6 do 11 mjeseci), 1,25 mg (starost skupina od 1 do 5 godina) ili 2.5 mg (6 do 11 godina). Liječenje je dobro podnošljivo, što je potvrđeno rezultatima kliničkih laboratorija, stanje vitalnih funkcija tijela i ECG podataka (uključujući duljinu QT intervala).

Tijekom kliničkih ispitivanja, dnevna uporaba desloratadina u dozi do 20 mg tijekom 14 dana nije pratila statistički klinički značajne promjene u kardiovaskularnom sustavu. Tijekom kliničko-farmakološke studije upotrebe desloratadina 45 mg / dan (9 puta terapeutske doze) tijekom 10 dana nije uzrokovalo produljenje QT intervala.

Desloratadin ne prodire u krvno-moždanu barijeru. Pri korištenju preporučene doze od 5 mg, učestalost pospanosti nije prekoračila placebo. U kliničkim ispitivanjima desloratadin nije utjecao na psihomotornu funkciju prilikom uzimanja doze do 7,5 mg.

Desloratadin se počinje otkrivati ​​u krvnoj plazmi 30 minuta nakon primjene. Eat ® učinkovito kontrolira simptome u roku od 24 sata. Maksimalna koncentracija desloratadina u krvnoj plazmi postiže se u prosjeku u 3:00, a poluživot traje 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovara poluživotu (približno 27 sati) i učestalosti primjene (1 puta dnevno). Bioraspoloživost desloratadina proporcionalna je dozi u rasponu od 5 do 20 mg.

Desloratadin umjereno (83-87%) veže se na proteine ​​krvne plazme. Uz primjenu desloratadina u dozi od 5 do 20 mg jednom dnevno tijekom 14 dana, nisu otkriveni znakovi klinički značajne kumulacije lijeka.

U provedbi farmakokinetičke studije u dječjoj praksi je nađeno da su indikatori na AUC i Cmax desloratadina (kada se koristi u preporučenim dozama) može izjednačiti s istim indikatora u odraslih tretiranih s desloratadina u obliku sirupa u dozi od 5 mg.

Rezultati istraživanja pokazali su da desloratadin ne inhibira CYP3A4 ili CYP2D6 i nije ni supstrat ni inhibitor P-glikoproteina.

Hrana (masni visokokalorični doručak) ili sok od grejpa ne utječe na raspodjelu desloratadina.

svjedočenje

Da biste uklonili simptome povezane s alergijskim rinitisom, kao što su kihanje, curenje iz nosa, svrbež, edem i začepljenje nosa, kao i svrbež i crvenilo očiju, suzne oči, svrbež nepca i kašlja.

Ukloniti simptome povezane s košnica, kao što su svrbež i osip.

kontraindikacije

Preosjetljivost na aktivnu tvar ili na bilo koju od komponenti lijeka.

Odgovarajuće sigurnosne mjere za uporabu

Edem ® ne poboljšava alkoholne učinke kao što su psihomotorna disfunkcija i pospanost.

U bolesnika s zatajenjem bubrega, visok stupanj primjene Edem® treba provesti pod nadzorom liječnika. Lijek sadrži sorbitol, pa se ne smije koristiti u bolesnika s kongenitalnom netolerancijom fruktoze.

Koristite tijekom trudnoće ili dojenja

Sigurnost lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se u tom razdoblju ne preporučuje uporaba Edema®.

Desloratadin prodire u majčino mlijeko, stoga se preporuča uporaba Edema® dojenja.

Sposobnost utjecaja na stopu reakcije pri vožnji vozila ili drugih mehanizama

Pacijenti trebaju biti obaviješteni da je vrlo rijetko da postoji pospanost koja može utjecati na sposobnost vožnje i složenu opremu.

Učinkovitost i sigurnost primjene Eden ® sirupa djeci mlađoj od 6 mjeseci nije utvrđena, stoga se ne preporučuje da ga koristite za pacijente ove dobne skupine.

Doziranje i administracija

Lijek se uzima usmeno bez obzira na unos hrane.

  • u dobi od 6 do 11 mjeseci, 2 ml sirupa (1 mg desloratadina) jednom dnevno
  • u dobi od 1 do 5 godina, 2,5 ml sirupa (1,25 mg desloratadina) jednom dnevno
  • u dobi od 6 do 11 godina: 5 ml sirupa (2,5 mg desloratadina) jednom dnevno.

Odrasli i adolescenti u dobi od 12 godina i 10 ml sirupa (5 mg desloratadina) jednom dnevno.

Da biste odstranili lijek, preporučljivo je upotrijebiti mjernu žlicu ili staklenu posudu s odgovarajućim podjelama.

Trajanje liječenja ovisi o ozbiljnosti tijeka bolesti.

Liječenje povremenih alergijski rinitis (prisutnost simptoma manje od 4 dana u tjednu ili manje od 4 tjedna) treba provesti uzimajući u obzir podatke iz anamneze: zaustaviti nakon nestanka simptoma, a oporavak nakon recidiva. Kada stalni alergijski rinitis (prisutnost simptoma dulje od 4 dana tjedno ili duže od 4 tjedna) liječenje treba nastaviti tijekom razdoblja izlaganja alergenu.

predozirati

U slučaju predoziranja primijenite standardne mjere za uklanjanje neadsorpirane aktivne tvari. Preporučuje se simptomatsko i potporno liječenje.

U kliničkim ispitivanjima u kojima je davan desloratadin u dozama od 45 mg (9 puta preporučene vrijednosti), nisu zabilježene klinički značajne nuspojave. Desloratadin se ne uklanja hemodijalizom; mogućnost njenog uklanjanja s peritonejskom dijalizom nije utvrđena.

Nuspojave

Obično se desloratadin dobro podnosi, ali ponekad postoje nuspojave.

S bočne strane psihe: halucinacije.

Iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, psihomotorna hiperaktivnost, konvulzije.

Iz srca: tahikardija, lupanje srca.

Na dijelu gastrointestinalnog trakta: suha usta, proljev, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, dispepsija.

Na dijelu probavnog sustava: povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana razina bilirubina, hepatitis.

Iz mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: mialgija.

Opći poremećaji: reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaksu, angioedem, dispneju, pruritusa, osip, urtikariju i), umor, groznica.

Interakcija s drugim lijekovima i drugim interakcijama

Ne klinički značajne promjene u koncentracijama u plazmi desloratadina s ponovljenog zajedničkoj primjeni sa ketokonazol, eritromicin, azitromicin, fluoksetin, cimetidina su otkrili. Zbog činjenice da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije uspostavljen, mogućnost interakcije s drugim lijekovima ne može se potpuno isključiti.

Datum isteka

Rok trajanja nakon otvaranja boce je 90 dana.

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi koja nije veća od 30 ° C. Držite izvan dohvata djece.

pakiranje

Za 60 ml ili 100 ml u bočici. 1 bocu zajedno s doziranjem i raspršivanjem žlice u pakiranju.

Eden (sirup)

aktivni sastojak: desloratadin;

1 ml sirupa sadrži desloratadin u smislu 100% tvari 0,5 mg;

pomoćne tvari: sorbitol (E 420); sukroza; natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat; natrijev benzoat (E211); dinatrij edetat; propilen glikol; limunska kiselina, monohidrat; žuti zalazak sunca FCF (E 110); pročišćene vode.

Transparentna viskozna tekućina narančaste boje.

Ukrajina, 04080, Kyiv, ul. Frunze, 63.

Antihistaminici za sistemsku upotrebu. ATS kod R06A X27.

Desloratadin je selektivni blokator perifernih histaminskih Hl receptora, što ne uzrokuje sedaciju. Desloratadin je primarni aktivni metabolit loratadina. Nakon oralne primjene, selektivno blokira periferne Hl-histaminske receptore.

Uz antihistaminsku aktivnost, desloratadin ima antialergijske i protuupalne učinke. Utvrđeno je da desloratadin inhibira kaskadu raznih reakcija na kojima se temelji razvoj alergijske upale, i to:

oslobađanje protuupalnih citokina, uključujući IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
oslobađanje protuupalnih kemokina kao što je RANTES;
proizvodnja superoksidnog aniona aktiviranim polimorfonuklearnim neutrofilima;
adhezija i kemotaksija eozinofila;
ekspresija adhezijskih molekula, kao što je P-selektin;
IgE-ovisno otpuštanje histamina, prostaglandina D2 i leukotriena C4;
akutni alergijski bronhospazam u pokusima na životinjama.

Sigurnost desloratadina u djece pokazana je u tri kliničke studije. Lijek je davan djeci od 6 mjeseci do 11 godina, koji su bili potrebno provesti antihistaminički terapije u dnevnoj dozi od 1 mg (dobi od 6 do 11 mjeseci), 1,25 mg (dobne skupine od 1 do 5 godina) ili 2,5 mg ( od 6 do 11 godina). Tretman je dobro toleriran, potvrđuje rezultate klinička laboratorijska ispitivanja, stanje vitalne funkcije tijela i EKG podataka (uključujući trajanja QT intervala).

Tijekom kliničkih ispitivanja, dnevna uporaba desloratadina u dozi do 20 mg tijekom 14 dana nije pratila statistički klinički značajne promjene u kardiovaskularnom sustavu. U kliničkoj farmakološkoj studiji, upotreba desloratadina 45 mg / dan (9 puta terapeutske doze) tijekom 10 dana nije uzrokovala produljenje QT intervala.

Desloratadin ne prodire u krvno-moždanu barijeru. Pri korištenju preporučene doze od 5 mg, učestalost pospanosti nije bila veća od one u skupini koja je primala placebo. U kliničkim ispitivanjima desloratadin nije utjecao na psihomotornu funkciju prilikom uzimanja doze do 7,5 mg.

Desloratadin se počinje otkrivati ​​u krvnoj plazmi 30 minuta nakon primjene. Jedi učinkovito kontrolira simptome u roku od 24 sata. Maksimalna koncentracija desloratadina u krvnoj plazmi postiže se u prosjeku nakon 3 sata, a poluživot traje 27 sati. Stupanj kumulacije desloratadina odgovara poluživotu (približno 27 sati) i učestalosti primjene (1 puta dnevno). Bioraspoloživost desloratadina proporcionalna je dozi u rasponu od 5 do 20 mg.

Desloratadin umjereno (83-87%) veže se na proteine ​​krvne plazme. Uz primjenu desloratadina u dozi od 5 do 20 mg jednom dnevno tijekom 14 dana, nisu otkriveni znakovi klinički značajne kumulacije lijeka.

U obavljanju farmakokinetičkih studija u pedijatrijskih bolesnika pokazala je da su AUC i Cmax parametri desloratadina (kada se koristi u preporučenim dozama) može izjednačiti s istim pokazateljima u odraslih koji su desloratadin u obliku sirupa u dozi od 5 mg.

Rezultati istraživanja pokazali su da desloratadin ne inhibira CYP3A4 ili CYP2D6 i nije ni supstrat ni inhibitor P-glikoproteina.

Hrana (masni visokokalorični doručak) ili sok od grejpa ne utječe na raspodjelu desloratadina.

Da biste uklonili simptome povezane s alergijskim rinitisom, kao što su kihanje, curenje iz nosa, svrbež, edem i začepljenje nosa, kao i svrbež i crvenilo očiju, suzne oči, svrbež nepca i kašlja.

Ukloniti simptome povezane s košnica, kao što su svrbež i osip.

Preosjetljivost na aktivnu tvar ili na bilo koju od komponenti lijeka.

Eden ne poboljšava takve učinke alkohola kao poremećaj psihomotorne funkcije i pospanosti.

U bolesnika s visokom insuficijencijom bubrega Eden treba davati pod nadzorom liječnika. Lijek sadrži sorbitol, pa se ne smije koristiti u bolesnika s kongenitalnom netolerancijom fruktoze.

Koristite tijekom trudnoće ili dojenja.

Sigurnost lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se preporuča uporaba edema u tom razdoblju.

Desloratadin prodire u majčino mlijeko, stoga se preporuča uporaba edema za dojilje žena.

Sposobnost da utječu na brzinu reakcije prilikom vožnje ili upravljanja ostale strojeve.

Pacijenti trebaju biti obaviješteni da je vrlo rijetko da postoji pospanost koja može utjecati na sposobnost vožnje i složenu opremu.

Djeca. Učinkovitost i sigurnost uporabe sirutke protiv edema za djecu mlađu od 6 mjeseci nije utvrđena, stoga se ne preporučuje da ga koristite za pacijente ove dobne skupine.

Lijek treba uzimati usmeno bez obzira na unos hrane.

od 6 do 11 mjeseci: 2 ml sirupa (1 mg desloratadina) jednom dnevno;
od 1 do 5 godina: 2,5 ml sirupa (1,25 mg desloratadina) jednom dnevno;
od 6 do 11 godina: 5 ml sirupa (2,5 mg desloratadina) jednom dnevno.

Odrasli i adolescenti u dobi od 12 godina: 10 ml sirupa (5 mg desloratadina) jednom dnevno.

Da biste odstranili lijek, preporučljivo je upotrijebiti žlicu za doziranje ili staklenu posudu s odgovarajućim podjelama.

Trajanje liječenja ovisi o ozbiljnosti i tijeku bolesti.

Liječenje intermittentnog alergijskog rinitisa (prisutnost simptoma manjih od 4 dana tjedno ili manje od 4 tjedna) treba biti učinjeno uzimajući u obzir povijest pacijenta: prestati nakon nestanka simptoma i nastaviti nakon njihove ponovne pojave. Kod upornog alergijskog rinitisa (prisutnost simptoma više od 4 dana tjedno ili više od 4 tjedna) potrebno je nastaviti liječenje tijekom razdoblja kontakta s alergenom.

U slučaju predoziranja primijenite standardne mjere za uklanjanje neabsorbirane aktivne tvari. Preporučuje se simptomatsko i potporno liječenje.

U kliničkim ispitivanjima u kojima je davan desloratadin u dozama od 45 mg (koji su bili 9 puta veći od preporučene), klinički značajne nuspojave nisu zapažene. Desloratadin se ne izlučuje hemodijalizom; mogućnost njenog uklanjanja s peritonejskom dijalizom nije utvrđena.

Obično se desloratadin dobro podnosi, ali ponekad postoje nuspojave.

S bočne strane psihe: halucinacije.

Iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, pospanost, nesanica, psihomotorna hiperaktivnost, konvulzije.

Iz srca: tahikardija, palpitacija.

Na dijelu gastrointestinalnog trakta: suha usta, proljev, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, dispepsija.

Iz hepatobilijarnog sustava: povećana aktivnost jetrenih enzima, povećana razina bilirubina, hepatitis.

Iz mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: mialgija.

Uobičajeni poremećaji: reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaksiju, angioedem, dispneju, svrbež, osip i urtikariju), povećanu umor, povišenu temperaturu.

Interakcija s drugim lijekovima i drugim vrstama interakcija. Klinički značajne promjene koncentracije desloratadina u plazmi s ponovljenom primjenom zgloba zajedno s ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, fluoksetinom, cimetidinom nisu otkrivene. Zbog činjenice da enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije uspostavljen, mogućnost interakcije s drugim lijekovima ne može se potpuno isključiti.

Rok trajanja nakon otvaranja boce je 90 dana.

Nemojte koristiti proizvod nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

Na temperaturi koja nije veća od 30 ° C Držite izvan dohvata djece.

Za 60 ml ili 100 ml u bočici. 1 bocu zajedno s doziranjem i raspršivanjem žlice u pakiranju.

Uputstvo Eden baby sirupa

Farmakološko djelovanje:
Eden je lijek skupine selektivnih blokera H1-histaminskih receptora. Sastav lijeka uključuje aktivnu komponentu - desloratadin - primarni metabolit loratadina, koji ima dugi antihistaminski, antiemedatozni i protuupalni učinak. Desloratadin također ima antioksedativni učinak. Mehanizam djelovanja lijeka na temelju svoje sposobnosti da inhibiraju otpuštanje proupalnih citokina, (uključujući interleukine IL-4, IL-6, IL-8 i IL-13), proinflamatornih citokina (osobito RANTES), kao i specifičnu sintezu aniona superoksida pomoću neutrofila. Osim toga, lijek smanjuje eozinofilne kemotaksu i adheziju, oslobađanje histamina, leukotriena C4 i prostaglandina D2 i oslobađanje adhezijskih molekula (uključujući P-selektin).

Desloratadin nema učinka na središnji živčani sustav (osobito ne sedativni učinak i usporava psihomotoričkim reakcijama) ne uzrokuje povećanje u Q-T u intervalu elektrokardiogram.
Nakon oralne primjene, desloratadin je dobro apsorbiran u gastrointestinalnom traktu. Bioraspoloživost lijeka ne ovisi o unosu hrane i dobi pacijenta. Najveća koncentracija aktivne tvari promatrana je 3 sata nakon uzimanja lijeka. Stupanj povezivanja desloratadina s proteinima u plazmi iznosi 85%. Desloratadin ne prodire u krvno-moždanu barijeru. Metaboliziran u jetri, izlučen bubrega i jetre uglavnom u obliku metabolita. Poluživot lijeka doseže 27 sati.
Korištenje Edema u terapeutskim dozama tijekom 14 dana ne dovodi do klinički značajne kumulacije desloratadina.

Upute za uporabu:
Pripravak je namijenjen liječenju pacijenata koji boluju od sezonskog i alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa, koji su povezani sa rinoreje, nazalne, kihanje hiperemije i sluznice očiju, suzenja, svrbež i oticanje nosnu sluznicu.
Osim toga, lijek propisan je za bolesnike s kroničnom idiopatskom urtikarijom.

Način primjene:
Filmske obložene tablete:
Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Preporuča se tableta prevučena kaputom da proguta cijelu, bez žvakanja ili mljevenja, s dovoljno vode. Dnevna doza lijeka obično je propisana za 1 prijam. Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, preporuča se uzimanje lijeka u isto doba dana. Tablete se uzimaju bez obzira na unos hrane. Trajanje liječenja i dozu lijeka određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina obično se propisuju 1 tableta lijeka 1 puta dnevno.

sirup:
Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Šprica se ne preporučuje da se razrijedi vodom ili drugim napitcima. Za praktično doziranje sirupa, preporučljivo je koristiti posebnu mjernu žlicu koja je ugrađena u kartonsku ambalažu. Dnevna doza lijeka obično je propisana za 1 prijam. Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, preporuča se uzimanje lijeka u isto doba dana. Sirup se uzima bez obzira na obrok. Trajanje liječenja i dozu lijeka određuje liječnik pojedinačno za svakog pacijenta.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina obično se propisuju 10 ml lijeka jednom dnevno.
Djeca od 6 do 11 godina obično su propisana 5 ml lijeka jednom dnevno.
Djeca od 2 do 5 godina obično propisuju 2,5 ml lijeka jednom dnevno.
Pacijenti s oštećenjem funkcije bubrega i klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min trebaju prilagodbu doze ili povećanje intervala između doza.

Nuspojave:
Liječnici obično dobro podnose pacijente. U izoliranim slučajevima zabilježen je razvoj takvih nuspojava:
Iz gastrointestinalnog trakta i jetre: mučnina, povraćanje, bol epigastrički, sušenja oralne sluznice, oslabljen stolice, prolaznog povišenje jetrenih enzima, hiper, hepatitis.
Iz kardiovaskularnog sustava: kršenje srčanog ritma, osjećaj otkucaja srca.
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, slabost, umor, grčevi, psihomotorna hiperaktivnost.
Alergijske reakcije: osip kože, svrbež, urtikarija, anafilaktički šok, Quinckeov edem.

kontraindikacije:
Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Pripravak u obliku tableta, obloženih tableta, ne koristi se za liječenje pacijenata s nasljednom nepodnošenja galaktoze, nedostatak laktaze i galaktoza malapsorpcije glukoze-.
Lijek u obliku sirupa ne koristi se za liječenje djece mlađe od 2 godine.
Lijek u obliku prevučenih tableta ne koristi se za liječenje djece mlađe od 12 godina.
Lijek je kontraindiciran kod žena tijekom trudnoće i dojenja.
Oprez se preporuča propisati lijek pacijentima koji pate od oštećene funkcije bubrega (s razinama kreatinina manjim od 30 ml / min).
Lijek u obliku sirupa sadrži saharozu, pa se treba koristiti s pažnjom kod bolesnika s dijabetesom.

trudnoća:
Sigurnost i učinkovitost lijeka u žena tijekom trudnoće nije dokazana. Liječnik može propisati ženama tijekom trudnoće od strane liječnika samo za vitalne indikacije.
Ako trebate koristiti lijek tijekom dojenja, trebate se posavjetovati s liječnikom i odlučiti o prekidu dojenja.

Interakcija s drugim lijekovima:
Klinički značajne interakcije desloratadina s drugim lijekovima nisu identificirane. Međutim, zbog činjenice da enzim koji sudjeluje u metabolizmu desloratadina, nije moguće isključiti mogućnost interakcije Edenovog lijeka s drugim lijekovima.

predoziranje:
Trenutačno nije bilo izvještaja o predoziranju droge. Pri uzimanju lijeka u dozi 5 puta veći od preporučene, pacijenti nisu razvili teške reakcije.
Ako slučajno uzimate lijek u dozi koja je mnogo veća od preporučene, pokazuje ispiranje želuca i unos enterosorbenata. Ako je potrebno, provodite simptomatsku terapiju.
Nema specifičnog protuotrova. Provođenje hemodijalize ne dovodi do značajnog smanjenja koncentracije desloratadina u plazmi.

Oblik izdavanja:
Tablete prekrivene poklopcem, na 10 komada u konturnim staničnim pakiranjima, na 1 konturnom staničnom pakiranju u kartonskom pakiranju.
Sirup od 60 ili 100 ml u bočicama, jednu bocu s posudom u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja:
Lijek treba čuvati na suhom mjestu udaljenom od izravnog sunčevog svjetla pri temperaturi od 15 do 25 stupnjeva Celzijusa.
Rok trajanja lijeka ne ovisi o obliku otpuštanja - 2 godine.

sinonimi:
Eridez, Desloratadine, Erius, Loratec, NeoClaritin.
Vidi također popis analoga Edena.

sastojci:
1 tableta obložena sadrži:
Desloratadin - 5 mg;
Ekscipijenti, uključujući laktozu.

1 ml sirupa sadrži:
Desloratadin - 0,5 mg;
Ekscipijenti, uključujući saharozu.

Eden - opis lijeka, upute za uporabu, povratne informacije

Opis farmakološkog djelovanja

To je selektivni blokator dugim djelovanjem histamina H1 periferne-receptor. Inhibira kaskadu alergijske upale, uključujući otpuštanje pro-upalnih citokina, uključujući interleukine IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, otpuštanjem pro-upalnih citokina poput RANTES, proizvodnja superoksid anion aktivirani polimorfonuklearnih neutrofila adhezije i kemotakse eozinofila, izbor adhezijskih molekula kao što su P-selektin, IgE-ovisne oslobađanje histamina, prostaglandina D2 i leukotrien C4.

Desloratadin je primarni aktivni metabolit loratadina. Desloratadin ima antihistaminske, antialergijske i protuupalne učinke.

Lijek ne prodire u BBB. Nema učinka na kardiovaskularni sustav i ne uzrokuje produljenje intervala Q-T na EKG-u. Ne uzrokuje usporavanje psihomotornih reakcija, nema sedativni učinak. To sprečava razvoj i olakšava alergijske reakcije ima antipruritic i antiexudative akciju (smanjenje kapilarne propusnosti, sprečava razvoj edema, spazam glatke muskulature).

Upozorenja za uporabu

Pripravak je namijenjen liječenju pacijenata koji boluju od sezonskog i alergijskog rinitisa i alergijskog konjuktivitisa, koji su povezani sa rinoreje, nazalne, kihanje hiperemije i sluznice očiju, suzenja, svrbež i oticanje nosnu sluznicu.
Osim toga, lijek propisan je za bolesnike s kroničnom idiopatskom urtikarijom.

Oblik izdavanja

tablete p / o 5 mg, br. 10, br. 30;

farmakodinamiku

Desloratadin nema učinka na središnji živčani sustav (osobito ne sedativni učinak i usporava psihomotoričkim reakcijama) ne uzrokuje povećanje u Q-T u intervalu elektrokardiogram.

farmakokinetika

Nakon gutanja, lijek se brzo i dobro apsorbira u probavni trakt, apsorpcija desloratadina ne utječe na dob pacijenta i prehranu. Desloratadin se određuje u krvnoj plazmi tijekom 30 minuta nakon primjene. Razine u plazmi Cmax postignuta nakon 3 sata, T je prosječno 27 sati. Stupanj akumulacije desloratadina odgovara na T? (oko 27 sati), te prima mnoštvo (1 dnevno). Bioraspoloživost desloratadina proporcionalna je dozi u rasponu od 5-20 mg. Desloratadin umjereno (83-87%) veže se na proteine ​​krvne plazme. Je ekstenzivno metabolizira u jetri hidroksilacija da se dobije 3-OH-desloratadin vezanja glukuronid, samo mali dio od oralne doze izlučuje u urinu (

O pripremi:

Edem ima antialergijske, antihistaminske i protuupalne učinke.

Indikacije i doziranje:

Eden se koristi za sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis, za brzo uklanjanje simptoma kao što su rhinorrhea, kihanje, svrbež. svrbež u očima, svrbež na nebu i kašljanje. edem mukozne membrane i nazalne kongestije, suzenje i prekomjerna hiperemija. U kroničnom idiopatskom urtikarije (smanjiti svrab i osip veličine broj elemenata).

Posuda za doziranje s kapacitetom od 5 ml (2,5 mg) sirupa je zatvorena u paket Eden. Na žličici nalaze se odjeljci - 1,25 ml i 2,5 ml. Preporuča se uzimanje lijeka u isto vrijeme, iznutra. Recepcija ne ovisi o unosu hrane.

Za djecu od 2 do 5 godina lijek propisan je 1 puta dnevno za ½ dozirajuću žlicu -2,5 ml.

Djeca od 6 do 11 godina - 1 puta dnevno za 1 žlicu za doziranje - 5 ml.

Adolescenti stariji od 12 godina i odrasli se tretiraju jednom dnevno za 2 doze žlice - 10 ml.

Trajanje liječenja ovisi o tijeku bolesti i njegovoj ozbiljnosti.

predoziranje:

Kada se preporuča prekomjerna doza lijeka za pranje želuca, potrebno je, ako je potrebno, aktivni ugljen, provesti simptomatsko liječenje. Kroz desquamation, desloratadine ne izlučuje. Uklanjanje s peritonealnom dijalizom nije učinkovito.

Nuspojave:

U pravilu, desloratadin sirup dobro podnosi, ali nuspojave mogu javiti u rijetkim slučajevima: suha usta, glavobolja, umor. Može doći do povećanja aktivnosti jetrenih enzima, povećanja razine bilirubina, tahikardije, palpitacije, proljeva. bol u trbuhu, povraćanje, probavne smetnje, mučnina, psihomotorna hiperaktivnost, razvoj hepatitisa.

U izoliranim slučajevima moguće su reakcije preosjetljivosti (uključujući angioedem, anafilaktički šok, osip i svrbež).

kontraindikacije:

Lijek Eden je kontraindiciran u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od komponenti lijeka. Ne koristite lijek za djecu mlađu od 2 godine.

Primjena tijekom trudnoće nije preporučljiva. Tijekom dojenja potrebno je zaustaviti hranjenje ako je liječenje neizbježno.

Lijek se koristi s oprezom u slučaju teške bubrežne insuficijencije (razina kreatinina manja od 30 ml / min) i praćenje bubrežne funkcije. Eden droga ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija potrebnih za vožnju vozila ili rad s drugim mehanizmima.

Interakcija s drugim lijekovima i alkoholom:

Ponavlja ko-aplikaciju sa eritromicin, fluoksetin, ketokonazol, azitromicin, cimetidin, otkriven je do značajnih promjena u koncentraciji u plazmi desloratadina. Enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije postavljen, tako da je nemoguće u potpunosti eliminirati mogućnost interakcije s drugim lijekovima.

Sastav i svojstva:

1 ml sirupa sadrži desloratadin 0,5 mg;

Ekscipijenti: sukroza; sorbitol (E 420); dodekahidrat dinatrij fosfat, natrijev benzoat (E211); edetat dinatrij; propilen glikol, limunska kiselina, monohidratno žuto zalazak sunca FCF (E 110), pročišćena voda.

Sirup. Boca s doziranom žlicom, 60 ml ili 100 ml sirupa u bočici.

Preporučena temperatura skladištenja 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Edensko sirup za djecu

Edem ima antialergijske, antihistaminske i protuupalne učinke.

Indikacije i doziranje:

Eden koristi prisezonnyh i alergijskog rinitisa, za brzo otklanjanje simptoma kao što su curenje iz nosa, kihanje, svrbež, svrbež očiju, svrbež u području neba i kašalj, sluznice edem i začepljenje nosa, suzne oči i crvenilo konjunktive. U kroničnom idiopatskom urtikarije (smanjiti svrab i osip veličine broj elemenata).

Posuda za doziranje s kapacitetom od 5 ml (2,5 mg) sirupa je zatvorena u paket Eden. Na žličici nalaze se odjeljci - 1,25 ml i 2,5 ml. Preporuča se uzimanje lijeka u isto vrijeme, iznutra. Recepcija ne ovisi o unosu hrane.

Za djecu od 2 do 5 godina lijek propisan je 1 puta dnevno za ½ dozirajuću žlicu -2,5 ml.

Djeca od 6 do 11 godina - 1 puta dnevno za 1 žlicu za doziranje - 5 ml.

Adolescenti stariji od 12 godina i odrasli se tretiraju jednom dnevno za 2 doze žlice - 10 ml.

Trajanje liječenja ovisi o tijeku bolesti i njegovoj ozbiljnosti.

predoziranje:

Kada se preporuča prekomjerna doza lijeka za pranje želuca, potrebno je, ako je potrebno, aktivni ugljen, provesti simptomatsko liječenje. Kroz desquamation, desloratadine ne izlučuje. Uklanjanje s peritonealnom dijalizom nije učinkovito.

Nuspojave:

U pravilu, desloratadin sirup dobro podnosi, ali nuspojave mogu javiti u rijetkim slučajevima: suha usta, glavobolja, umor. Može doći do povećanja jetrenih enzima, povećana bilirubin, tahikardija, palpitacije, bol u trbuhu, proljev, povraćanje, mučnina, dispepsija, psihomotornim hiperaktivnost, razvoj hepatitisa.

U izoliranim slučajevima moguće su reakcije preosjetljivosti (uključujući angioedem, anafilaktički šok, osip i svrbež).

kontraindikacije:

Lijek Eden je kontraindiciran u slučajevima preosjetljivosti na bilo koju od komponenti lijeka. Ne koristite lijek za djecu mlađu od 2 godine.

Primjena tijekom trudnoće nije preporučljiva. Tijekom dojenja potrebno je zaustaviti hranjenje ako je liječenje neizbježno.

Lijek se koristi s oprezom u slučaju teške bubrežne insuficijencije (razina kreatinina manja od 30 ml / min) i praćenje bubrežne funkcije. Eden droga ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija potrebnih za vožnju vozila ili rad s drugim mehanizmima.

Interakcija s drugim lijekovima i alkoholom:

Ponavlja ko-aplikaciju sa eritromicin, fluoksetin, ketokonazol, azitromicin, cimetidin, otkriven je do značajnih promjena u koncentraciji u plazmi desloratadina. Enzim odgovoran za metabolizam desloratadina nije postavljen, tako da je nemoguće u potpunosti eliminirati mogućnost interakcije s drugim lijekovima.

Sastav i svojstva:

1 ml sirupa sadrži desloratadin 0,5 mg;

Ekscipijenti: sukroza; sorbitol (E 420); dodekahidrat dinatrij fosfat, natrijev benzoat (E211); edetat dinatrij; propilen glikol, limunska kiselina, monohidratno žuto zalazak sunca FCF (E 110), pročišćena voda.

Sirup. Boca s doziranom žlicom, 60 ml ili 100 ml sirupa u bočici.

Preporučena temperatura skladištenja 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Lijek je najnovija generacija aktivnih antihistamine i anti-upalne učinke - Eden pilula: Upute za uporabu i farmakološka svojstva

Eden je priprema posljednje generacije s aktivnim antihistaminskim i protuupalnim djelovanjem. Neotrovni, sigurni lijek pogodan je za sistemsku primjenu, rijetko uzrokuje nuspojave, olakšava tijek alergijskih bolesti.

Aktivne komponente, akcije, prednosti, recenzije o pripremi Edena. Tablete protiv alergije: upis pravila za djecu i odrasle, informacije o interakcijama lijekova, vrijednost modernog antialergijsko sredstvo.

Sastav i oblik otpuštanja

Antihistamin se temelji na desloratadinu. Aktivna tvar, za razliku od loratadina, ulazi u tijelo u obliku koji ne zahtijeva daljnju transformaciju. Zbog toga, tablete i Edenov sirup djeluju brzo, pokazuju produljeni učinak. Aktivna tvar ne prodire u krvno-moždanu barijeru, negativni učinak na mozak, psihomotorne reakcije, srčana aktivnost je odsutna.

Desloratadin suprimira aktivnost histaminskih Hl receptora, sprečava razvoj lanca alergijskih reakcija upale. Pola sata nakon uzimanja tableta, aktivni sastojak se može odrediti u krvnoj plazmi. Metabolizma dolazi u jetri, minimalni dio desloratadina (9%) je izlučena u fecesu i urinu.

Pacijenti stariji od 12 godina propisani su antialergijski lijek u obliku tableta (količina aktivnog sastojka je 5 mg). Tablete s površinom s dva sloja su kapsulirane, boja premaza je plava. U mrežama ljekarne primaju pakete br. 10 i br. 30.

posljedica

Lijek se temelji na desloratadina brzo ublažava simptome alergijskih reakcija, sprječava pojavu novih simptoma tijekom dana ili duže. Pregled pacijenata potvrđuje visoku učinkovitost Edenovih tableta u liječenju mnogih vrsta alergija.

Kompleks antihistaminskih kompleksa lijekova na tijelo s preosjetljivosti na iritante, tijekom terapije, postoji antialergijski, antipruritic, protuupalni učinak.

Saznajte više o simptomima i liječenju alergijske bronhijalne astme kod djece različitih dobnih skupina.

Upute za primjenu antihistaminskih tableta Fenkarol 10 mg za djecu opisane su na ovoj stranici.

Prednosti nove generacije lijekova alergije:

  • Ne uzrokuje pospanost;
  • nema negativnog učinka na kardiovaskularni, živčani sustav, probavni trakt;
  • za primjetan učinak, dovoljno je popiti 1 tabletu dnevno;
  • antihistaminski lijek uklanja mnoge znakove alergije;
  • Tijekom recepcije tableta Eden, pacijentima je dozvoljeno rad s kompleksnim mehanizmima, vozilima;
  • aktivna tvar ne prodire u stanice mozga;
  • lijek je prikladan za liječenje, sprečavanje egzacerbacija s sezonskim oblicima alergije i cijele godine;
  • Dopušteno je od 12 godina (siguran antialergijski sirup Edena pogodan je za djecu ispod ove dobi);
  • kratki popis kontraindikacija;
  • negativne reakcije tijekom terapije pojavljuju se u malom postotku bolesnika;
  • Nije bilo kliničke interakcije tableta Edena s drugim lijekovima;
  • s produženom uporabom, aktivna tvar ostaje aktivna;
  • visoke kalorijske, masne hrane, konzumiranje sok od grejpa ili unos alkoholnih pića gotovo ne utječe na aktivnost desloratadina.

Eden lijek uklanja sljedeće znakove alergijskih reakcija:

  • kihanje;
  • alergijsko svrbež kože;
  • nazalna zagušenja;
  • hiperemija epidermisa i sluznica;
  • suza očiju;
  • crvenilo konjunktive i kapaka;
  • vazomotorni rinitis;
  • alergijski kašalj;
  • Progon u grlu, svrbež u zoni palatine.

Lijek smanjuje volumen i područje osipa, blistere s različitim oblicima košnica.

Upozorenja za uporabu

Djelotvorno sredstvo nove generacije, liječnici propisuju kronične alergijske bolesti:

kontraindikacije

Moderni antihistaminici, uključujući Eden, imaju nekoliko ograničenja za pokretanje terapije. Unatoč sigurnosti lijeka, odsutnost toksičnih učinaka na sustave tijela, primjena bez obzira na kontraindikacije, osobito tijekom dugog perioda, može izazvati neželjene reakcije. Zbog toga je pacijent dužan pažljivo proučiti dio uputa o ograničenjima upotrebe, dobiti savjete od liječnika.

Alergičar će propisati drugi antihistamin u sljedećim slučajevima:

  • dijete nije navršilo 12 godina života;
  • otkrila je pretjeranu osjetljivost na desloratadin ili dodatne tvari u sastavu Edenovih tableta;
  • trudnoća;
  • cijelo razdoblje laktacije, tijekom kojega je propisana antialergijska terapija: desloratadin prodire u majčino mlijeko.

Upute za uporabu i doziranje

Osnovna pravila:

  • uzimanje lijeka u bilo kojem trenutku, bez obzira na hranu;
  • dan je dovoljan za 1 tabletu alergije;
  • ne morate žvakati lijek;
  • Preporuča se piti lijek s pročišćenom vodom - volumen od približno 100 ml;
  • najbolja opcija je piti antialergijski lijek u određeno vrijeme svaki dan;
  • Trajanje terapije ovisi o ozbiljnosti kliničkih znakova, stopi eliminacije negativnih simptoma. Trajanje liječenja kontrolira alergičar.

Moguće nuspojave

Tijekom terapije, pacijenti se ne žale na negativne reakcije. Usprkos sigurnosti antialergijskog lijeka, u rijetkim slučajevima moguće su nuspojave.

Pacijent treba biti svjestan da minimalni postotak alergičnih bolesnika tijekom uzimanja Eden tablete doživljava negativan osjećaj:

  • glava boli;
  • postoji suhoća sluznice u usnoj šupljini;
  • javlja se opća slabost.

Zabilježeni su pojedinačni slučajevi sljedećih nuspojava:

  • hives;
  • natečenost tkiva;
  • vrtoglavicu;
  • anafilaktički šok;
  • tahikardija;
  • konvulzije;
  • povećane razine bilirubina;
  • mučnina;
  • dispeptički fenomeni;
  • povraćanje;
  • nježnost u epigastričnoj regiji;
  • povećana psihomotorna aktivnost.

Pročitajte korisne informacije o simptomima i liječenju alergija na citrusa u djeteta.

Na ovoj su stranici opisane odredbe o upotrebi štakora Prednizolona u teškim oblicima alergija.

Posjetite http://allergiinet.com/allergiya/vidy/pishhevaya-u-grudnichkov.html i naučiti kako se očituje alergije na hranu kod djece i kako se postupa s patologije.

predozirati

Neki pacijenti uzimaju više tableta dnevno nego što je to normalno, nadajući se potpunom liječenju alergija. Prekoračenje doze ne daje željeni učinak, ponekad postoje negativne reakcije. Nisu opažene teške komplikacije, ali nema koristi od dodatnih jedinica lijeka.

Ako se pojave negativni simptomi, pijte velike količine čiste vode, isperite želudac, uzmite sorbent da biste uklonili višak aktivnog sastojka. Važno je znati da kada hemodializa desloratadin ne izlučuje iz tijela.

cijena

Antialergijski lijek Edem kojeg proizvodi OJSC "Farmak" (Ukrajina). Trošak modernih antihistaminika prikladan je za većinu bolesnika.

Procijenjene cijene:

  • Eden tablete, 10 komada po pakiranju - 160 rubalja;
  • Eden tablete, 30 komada u paketu - 330 rubalja.

Syrup Eden za djecu na bazi desloratadina je skuplji - 240 rubalja (60 ml), 280 rubalja (100 ml).

analoga

Za liječenje kroničnih alergijskih bolesti su pogodne za ostale formulacije dugotrajnog djelovanja s najvećim utjecaja na negativne simptome kod alergijskog rinitisa i vazomotorne, peludna groznica, idiopatske urtikarija. Lijek je pokupio alergolog.

Analogues Edena:

Recenzije

Tablete Edem imaju mnoge prednosti pred prethodnim generacijama. Kombinacija brzog djelovanja, dugotrajnog djelovanja i sigurnosti organizma objašnjava popularnost novog antialergijskog agensa.

Mišljenja liječnika i pacijenata o drogama podudaraju: pozitivna ocjena rezultata terapije potvrđena je rezultatom opažanja, kliničkih ispitivanja, pregleda alergija. Pacijenti koji uzimaju Eden tablete za sprečavanje pogoršanja bolesti u peludna groznica, rinitis, idiopatske urtikarije, smatra droga jedan od najvažnijih sigurna i učinkovita za ublažavanje negativnih simptoma.