Search

Nasalni raspršivač Avamis

Antialergijski lijek, GCS za intranazalnu upotrebu, sintetički trifluortat kortikosteroid. Ima visoku aktivnost za glukokortikoidne receptore i moćan protuupalni učinak.

Avamis, čak i uz jednu aplikaciju, uzrokuje značajno poboljšanje bolesnikove dobrobiti. Poboljšanje učinka osip, nosni sinusi izbrisani, smanjenje kihanje, svrbež nosa, očiju olakšanje simptoma kao što su svrbež, pečenje, suzenje i crvenilo očiju.

Poboljšanje se odvija otprilike 8 sati nakon prve primjene i održava se punih 24 sata nakon jednokratne primjene lijeka.

Klinička i farmakološka skupina

GCS za intranazalnu primjenu.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Lijek je pušten na recept.

Koliko košta Avamis Spray? Prosječna cijena u ljekarnama iznosi 600 rubalja.

Oblik izdavanja i sastav

Avamis se oslobađa kao suspenzija bijele, homogene. Suspenzija je sadržana u bocama tamno narančastog stakla, volumena od 30, 60 ili 120 doza.

Jedna doza lijeka sadrži aktivnu tvar - mikronizirani roflumilast - 27,5 ug + pomoćne tvari (celulozu, polisorbat, edetat dinatrij, dekstrozu, vodu).

Farmakološko djelovanje

Učinak Avamisa je zbog sastava. Glavna tvar sprej je flutikazon furoat. To je glukokortikosteroid, umjetno stvoren hormon koji prodire dobro i brzo kroz sluznicu nosne šupljine i utječe na određene receptore. Kao rezultat toga, medijatori upale, koji su jedan od veza alergijske reakcije, oslobađaju se u manjim količinama.

Putem ovog mehanizma, nakon injekcije spreja u nosnim prolazima smanjuje oticanje, svrbež, žarenje, smanjuje količinu sluzi Odvojiva odstrani nazalne kongestije, crvenilo i kidanje. Budući da aktivna tvar Awamisa ostaje vezana za receptore u roku od 24 sata, nema potrebe da ga se često koristi, djeca ga mogu ubrizgavati ne češće od 1 puta dnevno.

Avamis je aktualna priprema. Njegova aktivna tvar - flutikazon furoat - u beznačajnoj količini prodire u krvotok i nema nikakav sistemski učinak. To je potpuno i potpuno uklonjeno iz tijela. Stoga se nemojte bojati da je lijek hormonalan. Njegova glavna akcija je protuupalno.

Što pomaže Avamisu?

Postoje tri glavna pokazatelja za primjenu Avramis sprej:

Liječnici snažno preporučuju samopravu lijeka samo sa sezonskim alergijskim rinitisom. Tada je bolje početi koristiti prije početka sezone, za tjedan ili dva. Takve taktike pomoći će preživjeti bez uobičajenih problema opasnim vremenom.

U slučaju komplikacija u obliku proliferacije adenoida ili sinusitisa, preporuča se da o lijekovima raspravite sa svojim liječnikom. Obično u takvim slučajevima, Avamis se kombinira s drugim manipulacijama i drogama.

kontraindikacije

Kontraindikacije uporabi lijeka su slijedeći uvjeti:

  • preosjetljivost na flutikazon furoat i druge komponente lijeka.

S oprezom treba koristiti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, t. farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.

trudnoća

Podaci o upotrebi flutikazon furoata u trudnoći i tijekom dojenja nisu dovoljni.

Upute za uporabu Avaris

Upute za uporabu ukazuju da je lijek Avamis namijenjen samo za intranazalnu upotrebu. Da biste postigli maksimalni terapeutski učinak, morate se pridržavati redovite sheme primjene. Početak djelovanja može se vidjeti unutar 8 sati nakon prve primjene. Da bi se postigao maksimalni učinak, može potrajati nekoliko dana. Potrebno je obratiti pacijentu objašnjenje razloga nepostojanja neposrednog učinka.

Liječenje nazalnih i očnih simptoma sezonskog alergijskog rinitisa, nazalnih simptoma cjelokupnog alergijskog rinitisa u odraslih i adolescenata (u dobi od 12 i više godina):

  • Preporučena početna doza je 2 spreja (27,5 μg flutikazon furoata u jednom rasprskavanju) svakoj nosnici 1 puta dnevno (110 μg / dan).
  • Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, smanjenje doze na 1 sprej u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan) može biti učinkovito za održavanje.

Liječenje nazalnih simptoma sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa kod djece od 2 do 11 godina:

  • Preporučena početna doza je 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).
  • U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mg (jedan sprej) u svaku nosnicu 1. puta / dan može povećati dozu na 55 ug (2 Spray) u svaku nosnicu, 1 put / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

Djeca do 2 godine starosti:

  • Nema dokaza koji preporučuju upotrebu flutikazon furoata intranazalno kao tretman za sezonski i alergijski alergijski rinitis kod djece mlađe od 2 godine.

Pravilna priprema spreja, prije prve uporabe, osigurava prskanje potrebne doze lijeka. Za to se izvršavaju sljedeće radnje:

  • budući da je ovaj sprej gusta suspenzija koja postaje tekuća kada je potresena, prskati tek nakon prethodnog potresanja (bez uklanjanja kape 10 sekundi);
  • izvucite poklopac povlačenjem gore;
  • držeći bocu u uspravnom položaju, točka savjet po sebi i to s vojnicima pritisnite gumb više puta, nakon mali oblak izlazi iz mlaznice, mlazni je spreman za upotrebu.

Nakon što pripremiti sprej za korištenje, čišćenje nosa i nagnuti glavu prema naprijed, a zatim umetnite vrh u jednu nosnicu, poslati ga na vanjski nosni zid i sprej za vrijeme inhalacije. Prije raspršivanja nositi drugu nosnicu, izdahnite kroz usta.

Izbjegavajte kontakt s očima prilikom korištenja Avamisa, ako se to dogodi, temeljito ih operite vodom.

Da ne biste imali problema s nebulizatorom, potrebno je nakon svake aplikacije:

  • uzeti suhim čistim papirom i upiti vrh spreja, unutarnju površinu poklopca;
  • za zatvaranje boce, to će osigurati zaštitu prskalice od onečišćenja različitih vrsta (prašina, štruca) i spriječiti slučajno prskanje.

Nemojte pokušavati očistiti otvaranje raspršivača oštrim predmetima.

Nuspojave

Uzimanje lijeka može dovesti do razvoja negativnih sporednih reakcija iz različitih organa i tjelesnih sustava, uključuju:

  • Alergijske reakcije kože (pruritus, osip).
  • Razvoj ulceroznih lezija na sluznici nosnih prolaza.
  • Alergijske reakcije neposrednog tipa (Quinckeov edem, razvoj anafilaktičkog šoka).
  • Pojava krvarenja nosa (blaga ili umjerena težina). Najčešće je to nuspojava kod produljenog korištenja lijeka (više od 6 tjedana).
  • Mentalna retardacija u maloj djeci koja su davno udisala Avamisom. U tom smislu, ako vam je potrebna dugotrajna terapija s ovim alatom preporučuje se redovito mjerenje rasta djeteta. U slučaju kada odstupanje počinje zabilježiti prema naznačenom antropometrijskom indeksu, doza se svodi na minimalno učinkovitu ili se pripravak općenito ukida.

predozirati

Studiju bioraspoloživosti lijeka nazalno primjenjuje doza je 24 puta veća od preporučene doze za odrasle za više od 3 dana, nepoželjni sustavne reakcije zabilježene.

Interakcije lijekova

Roflumilast brzo izluči, podvrgava primarnog metabolizma u jetri uključuje CYP3A4 izoenzima citokroma P450. Interakcija roflumilast lijek i visoko aktivni inhibitor izozima CYP3A4 - ketokonazol opažena više slučajeva za određivanje koncentracije u plazmi flutikazon furoata, koje vrijednosti su iznad praga, kod bolesnika koji su primali ketokonazol (6 od 20 pacijenta) u usporedbi s placebom (1 od 20 pacijenata ). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne razlike u kortizola u plazmi za 24 sata između dvije skupine.

Na temelju teoretskog podataka nije namijenjen bilo interakcije lijekova flutikazon furoat primijeniti intranazalno, u skladu s uputama za upotrebu, s drugim lijekovima koji se metaboliziraju sudjelovanjem izoenzime citokroma P450. Dakle, klinički pokusi za proučavanje interakcije između roflumilast i drugih lijekova nisu provedena.

Recenzije na Avamisu

Recenzije o Avamis spreju su dobre. Forumi primjećuju visoku učinkovitost lijeka, jednostavnost korištenja. Kapi u nosu uklanjaju oticanje nosne sluznice i olakšavaju nelagodu. Jedina stvar koja zbunjuje je relativno visoka cijena i činjenica da je lijek hormonski lijek.

Recenzije za sinusitis: Unatoč činjenici da bolest nije izravna naznaka za primanje sredstava, ona je vrlo često postavljena. Sprej za nos dobro uklanja zaglušnost i oticanje, dopušta drugim tvarima slobodno prodrijeti do mjesta upale.

Referencije pri uzimanju djece: Liječnici često imenuju Awamis u adenoidi u djece, što dovodi do poboljšanja stanja. Rijetko postoje slučajevi nazalnog krvarenja (obično nakon vrlo dugog vremena) i ulceracije sluznice.

analoga

Nema analoga lijeka za aktivnu aktivnu tvar.

  • Analozi Avamys za ima terapijski učinak (liječenje rinitisa, alergijskih uključen) Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, deksametazon, Diazolin, Dlyanos, doksiciklin, dr Theiss kinazolm, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, claritin, Koldakt, ksilometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednizolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rinitis, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.

Prije uporabe analoga, obratite se svom liječniku.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati izvan dosega djece na temperaturi koja nije veća od 30 ° C; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 3 godine.

Nasal Spray Avamis - upute, recenzije, slične proizvode

Avamis je spreja za nazalnu primjenu, koja se koristi za liječenje rinitisa, uglavnom alergijske prirode.

Unatoč činjenici da je glavna aktivna tvar u ovom lijeku fluorirani kortikosteroid (hormonska supstanca), ne ulazi u sustavnu cirkulaciju i ima isključivo lokalno djelovanje.

U ovom članku ćemo razmotriti zašto liječnici označavaju Avamis, uključujući upute za uporabu, analozi i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Pravi komentari ljudi koji su već koristili Avamis sprej mogu se pročitati u komentarima.

Sastav i oblik otpuštanja

Lijek Avamis proizveden je isključivo u obliku spreja, što omogućava lako obraditi cijelu nosnu sluznicu 1-2 pshikamija. Tekućina je u narančastom spremniku, smještena u zaštitnu bocu s prozorom. Svaki od njih je opremljen kapom, dispenzerom za gumb i vrhom za umetanje u nos.

  • Glavni aktivni sastojak je mikronizirani flutikazon furoat (27,5 mg po 1 dozi).

Kliničko-farmakološka skupina: GCS za intranazalnu primjenu.

Upozorenja za uporabu

Prema uputama, Avamis se imenuje u sljedećim slučajevima:

  • ako je hladno, alergično, bez obzira je li sezonski ili tijekom cijele godine;
  • u nazočnosti sinusitisa, čiji je jedan oblik sinusitis (kao jedan od sredstava za složenu terapiju).

Također, Awamis je propisan za adenoide u djece (kao dio složene terapije).

Farmakološko djelovanje

Upute za uporabu Avaris ga označava kao protuupalni lokalni lijek. Flutikazon furoat nema utjecaja na proizvodnju vlastitih hormona i u kratkom vremenu se izlučuje iz tijela kroz jetru, a zatim crijeva, praktički ne dodiruju bubrege.

Tehnika raspršivanja otopine kroz nazofarinku i sinuse dopušta korištenje maksimalnog broja receptora na sluznici i smanjuje njihovu aktivnost tvarima koje prodiru u tijelo. Nepotrebna zaštitna reakcija na alergene blokirana je, nestaje natečenost, posude se sužavaju, a noktiju se zaustavlja.

Upute za uporabu

Avamis se primjenjuje intranazalno. Da bi se postigla maksimalna učinkovitost, preporuča se uzimanje lijeka, pridržavajući se redovitog uzorka uporabe. Lijek počinje djelovati 8 sati nakon početnog korištenja.

Maksimalni učinak liječenja postiže se tek nakon nekoliko dana od početka terapije. Liječnik, pri propisivanju lijeka, mora bez odgode objasniti pacijentu zbog čega nema neposrednog učinka.

  • Za simptomatsko liječenje sezonskog i alergijskog rinitisa kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina i starije Preporučena početna doza - 55 mg (2 sprej) u svaku nosnicu, 1 puta / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, smanjenje doze do 27,5 μg (1 nebulizaciju) svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan) može biti učinkovito za liječenje održavanja.
  • Za djecu od 2 do 11 godina preporučena početna doza iznosi 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).
  • U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mg (jedan sprej) u svaku nosnicu 1. puta / dan može povećati dozu na 55 ug (2 Spray) u svaku nosnicu, 1 put / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

Upute za upotrebu spreja:

  1. Prije svake uporabe, protresite bocu najmanje 10 sekundi kako bi tekućina bila manje gusta.
  2. Uklonite poklopac povlačenjem gore prema prstima.
  3. Nagnite glavu malo naprijed i umetnite vrh u nosnicu.
  4. Pritisnite gumb za doziranje prilikom udisanja.
  5. Izdahnite kroz usta.
  6. Nakon upotrebe obrišite vrh i poklopac i zatvorite bočicu.

U slučaju da pištolj za raspršivanje ne radi:

  1. Provjerite razinu preostalog lijeka u bočici kroz pregledni prozor. Ako postoje vrlo male količine tekućine, možda neće biti dovoljno za mlazni pištolj.
  2. Provjerite je li bočica oštećena.
  3. Provjerite začepljen savjet. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.
  4. Pokušajte dovesti uređaj u akciju ponavljanjem postupka pripreme nazalnog spreja za upotrebu.

Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvoreno.

Pronašli su zakleti neprijateljice gljiva! Nokti će se očistiti za 3 dana! Uzmi ga.

Sprej Avamis od alergija i njegovih jeftinih analoga

Sprej u nosu Avamis je hormonski medicinski proizvod engleske proizvodnje za praćenje sezonskih alergija kod odraslih i maloljetnika. Također je učinkovita u slučaju adenoida u djece i sinusitisa s nazalnim zagušenjem i nedostatkom daha.

Upute za uporabu u ovom slučaju posebno su važne za istraživanje: očekivana akcija bit će samo uz pravilnu uporabu lijeka prema preporukama za prijem.

Upute za uporabu: put primjene i dozu

Komentari pacijenata i preporuke liječnika ENT-a upućuju na to da, kada se koristi sprej, potrebno je strogo pridržavati se pravila i režima lijeka, detaljno opisanih u uputama za uporabu Avamisa.

Prije primjene po prvi put ili nakon dugog vremena prskanja u neaktivnosti:

  1. Prije uporabe najprije morate tresti kućište nekoliko sekundi bez uklanjanja poklopca. Istodobno, gusta smjesa iznutra postaje tekućina i dostupna je za prskanje.
  2. Procijenite razinu medicine u uređaju gledanjem svjetla u prozoru za gledanje. U pakiranjima s malom dozom (30 i 60 doza), količina otopine odmah se vidi, u velikom pakiranju od 120 doza, razina će biti iznad ruba prozora i bit će vidljiva nakon nekoliko primjena.
  3. Uklonite zaštitni poklopac i provjerite spremnost uređaja pritiskom na gumb jednim prstom ili s obje ruke. Bočica treba biti smještena okomito u smjeru udaljenom od sebe. Mora postojati oblak pare s lijekovima.
  4. Nakon provjere rada, obrišite vrh raspršivača i poklopca s ubrusom. Nemojte čistiti otvor s mlaznicom s šiljastim predmetima (igla, igla). Zatvorite kućište zaštitnom kapicom za zaštitu.

Načini primjene spreja:

  1. Očistite nosne prolaze, pomažite djeci da puše nos ili koriste usisavač.
  2. Dobro protresite bocu.
  3. Izvadite poklopac iz kućišta, pogledajte razinu otopine.
  4. Držeći uređaj vertikalno, pažljivo umetnite mlaznicu u nos. Važno je da vrh bude usmjeren prema van, prema uhu, a ne prema unutra.
  5. U isto vrijeme, duboko udahnite nosom i pritisnite gumb za doziranje lijeka. Jedan klik jednak je jednoj dozi lijeka.
  6. Izvadite uređaj iz nosa i napravite izdisaj kroz usta.
  7. Na drugoj nosnici izvodimo slične postupke. Pokušajte ne dopustiti da vam otopina uđe u oči. Ako se to ipak dogodi, isprati oči dosta čiste vode.
  8. Svakako pokrijte raspršivač zaštitnim poklopcem kako biste izbjegli ulaz vlage i prašine.


Da bi se postigao najbolji rezultat, lijek treba uzimati redovito, u isto doba dana. Upute za uporabu Avaris upozorava da lijek ne djeluje brzo. Djelovanje komponenti spreja započinje oko 6-8 sati od početka recepcije, a maksimum doseže za nekoliko dana.

Upute za uporabu za djecu

Za djecu mlađu od 12 godina, doza lijeka je smanjena za pola. Dostatna je jedna injekcija dnevno (55 mikrograma).

djeca

Prema uputama droga Avamis, dijete do dvije godine smatra neprihvatljivo primiti sprej zbog nedostatka odgovarajućih istraživanja u ovoj dobnoj skupini. Osim toga, bebe imaju rizik od dobivanja rješenja u ušnu šupljinu, dišni sustav ili jednjak, kao i kršenje hormonske ravnoteže uzrokovane unosom sintetičkog hormona.

U trudnoći

Upute za uporabu Avamis ne smatra da je trudnoća kontraindikacija, ali navodi da nema podataka o upotrebi lijeka u trudnica. Nije bilo kliničkih ispitivanja u ovoj kategoriji. Ponekad se tijekom trudnoće propisuju nazalni sprej od strane stručnjaka, kada prednosti ovog lijeka premašuju moguću štetu budućnosti bebe.

Kada dojite

odrasli

Osobe starije od 12 godina trebalo bi liječiti s dozom od 110 μg dnevno, što odgovara dva injekcija dnevno u lijevom i desnom nosnom prolazu. Kada postoje stabilni rezultati za održavanje stanja, doza je prepolovljena (jedna doza po danu). Ako nakon tjedan dana nema ispravnog učinka liječenja, valja razmisliti o zamjeni Avamisa analognim.

Sastav i oblik otpuštanja

Sastav Avamisa prema uputama za uporabu:

  • Aktivna tvar je sintetički hormon glukokortikosteroidne skupine (SCS) flutikazon furoata. Dva sprejanja lijeka sadrže 27,5 μg hormona.
  • Destilirana voda,
  • emulgator,
  • glukoze,
  • celuloza.

U skladu, Awamis otopina je homogena suspenzija bijele boje, koja je zatvorena u bočici svijetlo narančastog stakla. Za praktičnost prijema stakla uokvirena u spremnik od plastike s prozorom za vizualno opažanje preostale količine lijeka, mlaznice za prskanje kaše i gumba za precizno doziranje. Kako bi zaštitili pištolj za prskanje od začepljenja, uređaj se zatvara uklonjivim poklopcem. Lijek se prodaje u kartonskim pakiranjima od 30, 60 i 120 doza.

Trošak Avamis nazalnog spreja

Proces proizvodnje bilo kojeg hormonskog pripravka skup je zbog visoke cijene sirovina i složene tehnologije prerade. Stoga je značajna cijena Avamisa opravdana specifičnostima proizvodnje.

Farmakološko djelovanje

Upute za uporabu Avaris ga označava kao protuupalni lokalni lijek. Flutikazon furoat nema utjecaja na proizvodnju vlastitih hormona i u kratkom vremenu se izlučuje iz tijela kroz jetru, a zatim crijeva, praktički ne dodiruju bubrege.

Tehnika raspršivanja otopine kroz nazofarinku i sinuse dopušta korištenje maksimalnog broja receptora na sluznici i smanjuje njihovu aktivnost tvarima koje prodiru u tijelo. Nepotrebna zaštitna reakcija na alergene blokirana je, nestaje natečenost, posude se sužavaju, a noktiju se zaustavlja.

svjedočenje

Postoje tri glavna pokazatelja za primjenu Avramis sprej:

Liječnici snažno preporučuju samopravu lijeka samo sa sezonskim alergijskim rinitisom. Tada je bolje početi koristiti prije početka sezone, za tjedan ili dva. Takve taktike pomoći će preživjeti bez uobičajenih problema opasnim vremenom.

U slučaju komplikacija u obliku proliferacije adenoida ili sinusitisa, preporuča se da o lijekovima raspravite sa svojim liječnikom. Obično u takvim slučajevima, Avamis se kombinira s drugim manipulacijama i drogama.

Uz hladnoću

Avamys sprej za nos etablirala kao liječenju alergija na biljke cvjetnice sezone, kao i za borbu protiv alergena, komplicira život tijekom cijele godine: prašinu, šest životinja, i tako dalje. Interakcija sa receptorima može spriječiti nazofarinksa odgovor na vanjske podražaje i izbjeći uobičajene manifestacije kao što su svrbež, kihanje, curenje iz nosa i izobilju.

S bakterijskim crijevnim nosom, uzimanje Avamisa će biti nedjelotvorno bez upotrebe antibiotika.

S genyantritisom

Nasalni sprej kao nezavisni agens za genyantritis od otolaryngologa prepoznat je kao neučinkovit, pa se obično Awamis uključi u kompleks terapije lijekovima kao pomoćnu komponentu. Lijek učinkovito uklanja edem, oslobađajući nazalne prolaze od gnojova i pripremi sluznicu za djelovanje drugih lijekova.

S adenoidima

Često crijevni nos u djece komplicira adenoiditis. Kao iu situaciji s sinusitisom, Avamis sprej eliminira samo simptome, ali ne može liječiti bolest bez istodobne uporabe drugih lijekova. Glavna akcija Avamisa je usmjerena na ublažavanje nazalnog disanja s nazalnim zagušenjem i poboljšanje općeg blagostanja malih bolesnika.

kontraindikacije

Prema uputama za uporabu Avamisa, s ozbiljnim kršenjem jetre, lijek se ne prikazuje, kao s povećanom osjetljivošću na glavni aktivni sastojak - flutikazon.

Interakcije s lijekovima i predoziranje

Upute za upotrebu ne preporučuje kombinacija Avamys primanje sprej za nos s uzimajući ritonavir i tvari iz skupine glukokortikoida zbog međusobnog jačanje djelovanja.

Nisu zabilježeni nikakvi slučajevi predoziranja ni s 24-dozom viškom doze.

Nuspojave

Najčešća komplikacija kod primjene spreja je nazalni krvarenje i čirevi na ljusci nosa. To je moguće uz dugi prijem, više od 6 tjedana. Iako razdoblje primjene alata nije ograničeno na bilo koji način, treba voditi računa o trajanju liječenja.

Alergijske reakcije kože moguća su: osip, svrbež, oteklina.

Analozi lijekova

Odabir analoge Avamisa, samo jeftiniji, mora se uzeti u obzir da nema lijekova s ​​apsolutno identičnim sastavom. Najbliži sastavnicama navedenim u uputama za primjenu Avamis sprej, njegovu analognu Fliksonazu.

Od sličnog u terapijskom učinku do nosa, oni daju Nazonex, koji se temelji na drugom hormonu, ali djelovanje i područje primjene identični su onima Avamisa. Imajte na umu da ti analozi nisu ni jeftini, što je zbog osobitosti njihove proizvodnje i cijene sirovina.

Što je bolje od Awamisa ili Nazonexa?

Kada postoji potreba za pronalaženjem analognog Awamisa (na primjer, pojavom alergije na aktivni hormon) najčešće liječnici savjetuju sprej za Nasonex nos.

Odgovori na nedvojbeno pitanje: što je bolje od Awamisa ili Nazoneka, to je nemoguće. Oba spreja su moćna hormonska sredstva s istim djelovanjem, kontraindikacije i nuspojave uzrokovane ulazom u lijek tvari iz skupine kortikosteroida. Odlučujući što je bolje s alergijama, adenoidi u djece s genyantritisom trebaju se oslanjati na individualnu reakciju tijela na liječenje. Netko više odgovara Avamisu, nekome Nazoneksu. Imajte na umu da je s istom količinom taj posljednji skuplji. Ako postoji poteškoća s izborom, posavjetujte se s otorinolaringologom.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Neotvorena priprema čuva se u sjeni na temperaturi od 15 do 30 stupnjeva. Lijek ne može biti zamrznut. Komplet prve pomoći treba držati na mjestu koje je sigurno skriveno od male djece. Ako je pakiranje netaknuto, lijek je pogodan za uporabu tijekom 3 godine.

Skladištenje nakon obdukcije

Jednom otvoren, nazalni sprej treba koristiti duže od dva mjeseca. Tada se može reciklirati.

zaključak

Sprej u nosu Avamisa je moćan lijek protiv uobičajenog alergijskog rinitisa. U kombinaciji s antimikrobnim sredstvima koristi se u medicinskoj terapiji sinusitisa i adenoida.

Ulazak u sprečavanje hormona flutikason ne dopušta upotrebu dojenčadi (starijih od dvije godine) i osoba s teškim problemima u funkciji jetre. S ograničenjima, Avamis koristi žene dojenja i trudnice.

Kada se uzimaju u skladu s uputama za uporabu, lijek ne daje nuspojave i zaštićen je od predoziranja. Analozi spoja su Nazonex i Fliksonaza.

Avamys

Doziranje nosnog spreja u obliku homogene suspenzije bijele boje.

Pomoćne tvari: dekstroza - 2750 mikrograma / dozi, mogu dispergirati celuloza * - 825 ug / dozi, polisorbat 80 - 13.75 mcg / dozi, otopina benzalkonijev klorid ** - 16,5 ug *** dinatrijev edetat - 8,25 g / dozi, pročišćena voda - do 50 ul.

30 doza - boce narančastog stakla, opremljene uređajem za prskanje (1) - plastičnu kutiju s indikatorskim prozorom, tlačnim ventilom i kapom s elastomernim zaustavljanjem (1) - kartonske pakete.
60 - doze jantarne staklene boce, vozila s raspršivanje uređajem (1) - plastična držač s indikatorom prozora, ventil pod pritiskom i poklopca sa čepa elastomera (1) - omot kartona.
120 - doze jantarne staklene boce, vozila s raspršivanje uređajem (1) - plastična držač s indikatorom prozora, ventil pod pritiskom i poklopca sa čepa elastomera (1) - omot kartona.

* viskoznost 65 cP, sadrži 11% natrijeve karmeloze;
** sadrži 50% benzalkonijevog klorida;
*** sadržaj benzalkonijevog klorida iznosi 8,25 μg / doza ili 0,015% (w / w) u suspenziji.

GCS za lokalnu primjenu. Flutikazon furoat - sintetski trifluorirani glukokortikosteroidi s visokim afinitetom za glukokortikoidne receptore imaju izražen protuupalni učinak.

Flutikazon furoat nije potpuno apsorbiran, prolazi kroz primarni metabolizam u jetri i crijevima, što dovodi do blagog sistemskog djelovanja. Intranazalna primjena u dozi od 110 μg 1 puta dnevno obično ne dovodi do postizanja koncentracije koje se mogu detektirati u plazmi (<10 пг/мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 880 мкг 3 раза/сут (суточная доза 2640 мкг) составляет 0.5%.

Flutikazon furoat veže se na proteine ​​plazme više od 99%. Kada je ravnotežna koncentracija Vd flutikazon furoat je u prosjeku 608 litara.

Roflumilast brzo uklanjaju iz sistemske cirkulacije (vrijeme plazma ukupnog 58,7 l), uglavnom kroz metabolizam jetre, čime se dobije neaktivni metabolit 17p-karboksi (GW694301X) uključuje CYP3A4 izoenzima citokroma P450. Glavni metabolički put - hidroliza S-ftormetilkarbotioatnoy skupine da nastane metabolit 17p-karboksilne kiseline. In vivo studije pokazale su da cijepanje flutikazon furoata flutikazon ne događa.

Uz oralnu primjenu i / ili uvođenje, uklanjanje flutikazon furoata i njegovih metabolita uglavnom je kroz crijeva izlučivanjem žuči. S / u uvođenju T1/2 Oko 1% i 2% izlučuje se bubrega oralnom i intravenskom primjenom.

Posebne grupe pacijenata

Bolesnici starijih godina. Farmakokinetički podaci prikazani su samo za mali broj starijih pacijenata (n = 23/872, 2,6%). Nema dokaza da su kvantitativne koncentracije flutikazon furoata kod starijih bolesnika više nego kod mladih pacijenata.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega. Flutikazon furoat nije detektiran u mokraći u zdravih dobrovoljaca kada se daje intranazalno. Manje od 1% metabolita izlučuje se bubrega, pa se ne očekuje da bubrežna disfunkcija može utjecati na farmakokinetiku flutikazon furoata.

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre. U studiji u bolesnika s umjereno pogoršanom funkcijom jetre, inhalacijska primjena flutikazon furoata u dozi od 400 μg jednom je pokazala porast Cmaksimum za 42% i povećanje AUC0-∞ na 172%, u usporedbi sa zdravim volonterima. Na temelju rezultata istraživanja ne očekuje se da prosječna procijenjena izloženost roflumilast u dozi od 110 mikrograma po intranazalnom primjenom u ovoj skupini bolesnika neće izazvati supresiju kortizola. Stoga, ne očekuje se da će umjerenim oštećenjem jetre nije vjerojatno da će dovesti do klinički značajnog učinka na imenovanju standardne doze za odrasle.

Stoga, prilagodbe doze u bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem funkcije jetre (Klasa A i B Chaydd-Pyo) nisu potrebne. Nema podataka o bolesnicima s teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh klasa C). Oprez treba provesti pri određivanju doze za pacijente s teškim oštećenjem funkcije jetre. takvi bolesnici mogu biti više izloženi riziku od sustavnih nuspojava povezanih s primjenom GCS (vidjeti poglavlje "Režim doziranja" i "Posebne upute").

Ostali farmakokinetički parametri

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 i više godina)

- liječenje nazalnih i oka simptoma sezonskog alergijskog rinitisa;

- liječenje nazalnih simptoma tijekom cijele godine alergijski rinitis.

Djeca (u dobi od 2 do 11 godina)

- liječenje nazalnih simptoma sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa.

- preosjetljivost na flutikazon furoat i druge komponente lijeka.

C oprez Lijek treba koristiti u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, jer farmakokinetika flutikazon furoata može varirati.

Lijek Avamis namijenjen je samo za intranazalnu upotrebu.

Da biste postigli maksimalni terapeutski učinak, morate se pridržavati redovite sheme primjene. Početak djelovanja može se vidjeti unutar 8 sati nakon prve primjene. Da bi se postigao maksimalni učinak, može potrajati nekoliko dana. Potrebno je obratiti pacijentu objašnjenje razloga nepostojanja neposrednog učinka.

Liječenje nosa i oka simptoma sezonskog alergijskog rinitisa, nazalnih simptoma alergijskog rinitisa u odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i starije)

Preporučena početna doza je 2 spreja (27,5 μg flutikazon furoata u jednom rasprskavanju) svakoj nosnici 1 puta dnevno (110 μg / dan).

Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, smanjenje doze na 1 sprej u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan) može biti učinkovito za održavanje.

Liječenje nazalnih simptoma sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u djece od 2 do 11 godina

Preporučena početna doza je 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mg (jedan sprej) u svaku nosnicu 1. puta / dan može povećati dozu na 55 ug (2 Spray) u svaku nosnicu, 1 put / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

Djeca do 2 godine starosti

Nema dokaza koji preporučuju upotrebu flutikazon furoata intranazalno kao tretman za sezonski i alergijski alergijski rinitis kod djece mlađe od 2 godine.

Starije osobe

Ispravljanje doze nije potrebno (vidi poglavlje "Farmakokinetika").

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega

Ispravljanje doze nije potrebno (vidjeti odjeljak "Farmakokinetika").

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre

Podešavanje doze za pacijente s blagom do umjerenom oštećenje jetre (klasa A i B Child-Pugh) doza podešavanje potrebno. Nema podataka za bolesnike s teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh klasa C). Oprez treba provesti pri određivanju doze za pacijente s teškim oštećenjem funkcije jetre. Takvi bolesnici mogu biti izloženi većem riziku od pojave sistemskih nuspojava povezanih s uporabom kortikosteroida (vidi. Poglavlje „Farmakokinetika” i poglavlje „Posebne upute”).

Pravila korištenja i rukovanja lijekom

Pokazivač prozora u plastičnom paketu omogućuje praćenje razine lijeka u bočici. U bočicama za 30 ili 60 doza, razina lijeka će biti vidljiva odmah, a u bočicama za 120 doza početna razina lijeka je iznad gornje granice prozora za gledanje. Nasalni sprej je dostupan u narančastim staklenim bočicama koje su u plastičnim kutijama. Da biste provjerili razinu lijeka u bočici, trebate ga pogledati na svjetlu. Razina će biti vidljiva u prozoru za gledanje.

Priprema za upotrebu treba obaviti pri prvom korištenju prskanja i ako je bočica ostala otvorena. Pravilna priprema za upotrebu osigurat će injekciju potrebne doze lijeka.

1. Bez uklanjanja poklopca, dobro protresite bočicu 10 sekundi. Lijek je prilično debela suspenzija i postaje tekućina kada se trese. Prskanje je moguće samo nakon potresanja.

2. Skinite poklopac nježno povlačenjem palcem i kažiprstom.

3. Držite bočicu okomito i usmjerite vrh prema sebi.

4. Pritisnite gumb čvrsto, nekoliko puta pritisnite (najmanje 6) dok se mali vrh ne pojavi s vrha (ako ne možete pritisnuti gumb jednim palcem, a zatim ga pritisnite palcem).

5. Sprej je spreman za uporabu.

Upotreba nazalnog spreja

1. Temeljito protresite bočicu.

2. Uklonite poklopac.

3. Očistite nos i nagnite glavu blago naprijed.

4. Umetnite vrh u jednu nosnicu, i dalje držite bocu okomito.

5. Vodite vrh nebulizatora na vanjski zid nosa, a ne na nosni septum. To će osigurati točnu injekciju lijeka.

6. Počnite disati kroz nos i izvucite jedan prst da biste prskali lijek.

7. Izvadite raspršivač iz nosnog spreja i udahnite kroz usta.

8. Ako je potrebno napraviti dva ubrizgavanja u svaku nosnicu (prema uputama liječnika), ponovite korake 4-6.

9. Ponovite postupak za drugu nosnicu.

10. Zatvorite bocu kapom.

11. Izbjegavati dodir s očima. Ako proizvod dođe u oči, temeljito isperite vodom.

Njega prskalice

Nakon svake uporabe:

1. Namaknite vrh i unutarnju površinu poklopca suhom i čistom krpom. Izbjegavajte dobivanje vode.

2. Ne pokušavajte očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.

3. Uvijek zatvorite bočicu i držite je zatvoreno. Kapica štiti pištolj za prskanje od prašine i začepljenja, brtvi bočicu, sprječava slučajno pritiskanje gumba.

U slučaju da pištolj za raspršivanje ne radi:

1. Provjerite preostalu razinu lijeka u bočici kroz pregledni prozor. Ako postoje vrlo male količine tekućine, možda neće biti dovoljno za mlazni pištolj.

2. Provjerite je li bočica oštećena.

3. Provjerite da vrh vrha nije začepljen. Nemojte pokušavati očistiti vrh vrha s klinom ili drugim oštrim predmetima.

4. Pokušajte aktivirati uređaj ponavljanjem postupka pripreme nazalnog spreja za uporabu.

Nuspojave prikazane dolje navedene su u skladu s oštećenjem organa i organskih sustava te učestalosti pojave. Učestalost pojavljivanja definirana je kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Nuspojave u kliničkim ispitivanjima

Iz dišnog sustava, prsa i medijan: vrlo često - nosebleeds. U odraslih i adolescenata, slučajevi epistaxisa su češće zabilježeni s produljenom uporabom (više od 6 tjedana) nego s kratkim tečajem (do 6 tjedana). Studije u djece s trajanjem terapije do 12 tjedana, broj slučajeva nazalnog krvarenja bio je sličan u flutikazon furoatnoj skupini i placebo. Često - ulceracija sluznice nosne šupljine.

Iz osteomuskularnog sustava i vezivnog tkiva: frekvencija je nepoznata - usporavanje rasta kod djece.

Rezultati studije provedene tijekom godine u pre-pubertetskoj djeci koja su primila flutikazon
furoata u dozi od 110 mg jednom vremenu / dan, nije nam omogućiti utvrđivanje statističke učestalost pojave ove nepoželjne pojave, budući da je nemoguće izračunati učinak lijeka na izvedbu završnog visine u djece koja su sudjelovala u istraživanju.

Kašnjenje u rastu kostura kod djece odnosi se na sustavne nepoželjne fenomene karakteristične za SCS s produženom oralnom ili parenteralnom primjenom.

Nesutni fenomeni promatrani tijekom promatranja poslije registracije

Iz imunološkog sustava rijetko - reakcije preosjetljivosti, uključujući anafilaksiju, Quinckeov edem, osip, osip.

Od živčanog sustava: često glavobolja.

Iz dišnog sustava, prsa i medijan: nerijetko - rinalgia, nelagoda u nosu (uključujući gorenje, iritaciju u nosu i bol), suhoća u nosu; vrlo rijetko - perforacija nazalnog septuma.

Od strane tijela vida: frekvencija je nepoznata - prijelazno oštećenje vida. Moguća pojava sustavnih nuspojava, karakterističnih za GCS (vidjeti odjeljak "Posebne upute").

simptomi: Ispitivanje bioraspoložljivosti lijeka nazalno primjenjuje doza je 24 puta veća od preporučene doze za odrasle za više od 3 dana, nepoželjni sustavne reakcije zabilježene.

obrada: Malo je vjerojatno da će akutna predoznažnost zahtijevati drugi tretman osim liječničkog nadzora.

Roflumilast brzo izluči, podvrgava primarnog metabolizma u jetri uključuje CYP3A4 izoenzima citokroma P450. Interakcija roflumilast lijek i visoko aktivni inhibitor izozima CYP3A4 - ketokonazol opažena više slučajeva za određivanje koncentracije u plazmi flutikazon furoata, koje vrijednosti su iznad praga, kod bolesnika koji su primali ketokonazol (6 od 20 pacijenta) u usporedbi s placebom (1 od 20 pacijenata ). Ovo malo povećanje ne rezultira statistički značajne razlike u kortizola u plazmi za 24 sata između dvije skupine.

Na temelju teoretskog podataka nije namijenjen bilo interakcije lijekova flutikazon furoat primijeniti intranazalno, u skladu s uputama za upotrebu, s drugim lijekovima koji se metaboliziraju sudjelovanjem izoenzime citokroma P450. Stoga klinička ispitivanja interakcije flutikazon furoata i drugih lijekova nisu provedena (vidi poglavlje "Posebne upute").

Lijek Avamis namijenjen je samo za intranazalnu upotrebu.

Roflumilast metabolizira u „prvog prolaska”, kroz jetru uključuju CYP3A4 izoenzima citokroma P450. Stoga, kod pacijenata s teškim jetre umanjenja farmakokinetika flutikazon furoata se može promijeniti (vidi, Odjeljak „Pacijent interakcije” i u „Pharmacokinetics”). Podešavanje doze za pacijente s blagom do umjerenom oštećenje jetre (klasa A i B Child-Pugh) nije potrebna. Nema podataka za bolesnike s teškim oštećenjem funkcije jetre (Child-Pugh klasa C). Oprez treba provesti pri određivanju doze za pacijente s teškim oštećenjem funkcije jetre. takvi pacijenti su pod većim rizikom od pojave sistemskih nuspojava povezanih s uporabom kortikosteroida (vidi, odlomak „Režim” i na „Farmakokinetika”).

Na temelju zahtjeva drugih glukokortikoidima, koji se metabolizira izoenzima SYR3A4 citokroma P450, s ritonavirom, kombiniranu uporabu ritonavira s roflumilast nije preporučljivo zbog mogućeg rizika od povećanog sustavna flutikazon izlaganje furoata (vidi. Poglavlje „Pacijent interakcija” i da „Farmakokinetika” ).

Sistemski učinci karakteristika kortikosteroida (kao što su Cushingov sindrom, adrenalne supresije, zaostajanje u rastu u djece i adolescenata, katarakt, glaukom), kao i niza psihičkih i bihevioralnih učinaka, uključujući psihomotorne hiperaktivnosti, poremećaja spavanja, anksioznosti, depresije i agresije (osobito kod djece), mogu se pojaviti u primjeni intranazalnog kortikosteroida. Vjerojatnost takvih učinaka je mnogo niža nego kod peroralnih oblika za doziranje kortikosteroida i oralna i intranazalna kombinaciji SCS. Efekti se mogu razlikovati u pojedinih bolesnika, kao i za različite glukokortikoidima. Ako postoje razlozi za predlaganje mogućih kršenja
nadbubrežne funkcije, oprez treba primijeniti pri prebacivanju pacijenata iz sistemske steroidne terapije u flutikazon furoat.

U djece koja su primila 110 mikrograma roflumilast dnevno za jednu godinu, došlo je do smanjenja stope rasta. Međutim, rezultati ovog istraživanja ne dopuštaju nam da se odredi statistička učestalost pojave ove nepoželjne pojave, budući da je moguće izračunati učinak lijeka na posljednjim brojkama rasta u djece (vidi. Poglavlje „Nuspojave”). Kao doza održavanja koja će se koristiti kod djece najnižu dozu koja pruža odgovarajuću kontrolu simptoma (vidi. Odjeljku „Režim”).

Preporuča se redovito pratiti rast djece koja primaju dugotrajnu terapiju intranazalnim GCS. Ako se rast usporava, terapiju bi trebalo revidirati ako je moguće da se smanji intranazalna doza GCS do najniže doze kod koje se održava učinkovita kontrola simptoma. Osim toga, pozornost treba posvetiti upućivanju pacijenta na pedijatra.

Kao i kod upotrebe drugih intranazalnih GCS, liječnici trebaju biti svjesni mogućih sistemskih učinaka GCS-a, uključujući promjene na dijelu organa vida. Stoga pažljivo praćenje opravdano je kod bolesnika s oštećenjem vida ili s povećanim intraokularnim tlakom, glaukomom i / ili kataraktama u povijesti.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Na temelju farmakoloških svojstava flutikazon-furoata i drugih GCS-a za topikalnu primjenu ne očekuje se utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima ili drugim mehanizmima.

Podaci o upotrebi flutikazon furoata u trudnoći i tijekom dojenja nisu dovoljni.

Nema podataka o djelovanju lijeka na ljudsku plodnost.

Nema podataka o upotrebi flutikazon furoata u trudnica. Kao što je prikazano u pokusima na životinjama, GCS je uzrokovala malformacije, uključujući rascjep nepce i intrauterinu retardaciju rasta.

Malo je vjerojatno da su ti podaci relevantni za osobe koje primaju SCS intranazalno na preporučene terapijske doze (vidi pododjeljak "Farmakokinetika").

Flutikazon furoat se može koristiti u trudnoći samo u slučajevima gdje očekivana korist terapije za majku prelazi potencijalni rizik za fetus.

Razdoblje dojenja

Izlučivanje flutikazon furoata s humanim majčinim mlijekom nije proučavano. Flutikazon furoat se može koristiti u žena koje dojiljuju samo ako očekivana korist majci nadilazi potencijalni rizik za dijete.

Djeca od 2 do 11 godina preporučena početna doza je 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

U odsutnosti željeni učinak u dozi od 27,5 mg (jedan sprej) u svaku nosnicu 1. puta / dan može povećati dozu na 55 ug (2 Spray) u svaku nosnicu, 1 put / dan (110 mcg / dan). Kada se postigne adekvatna kontrola simptoma, preporuča se smanjiti dozu do 27,5 μg (1 sprej) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (55 μg / dan).

Nema dovoljno podataka za preporučivanje intranazalnog korištenja flutikazon furoata za liječenje sezonskog i alergijskog alergijskog rinitisa djeca do 2 godine.

Avamis: uputa o upotrebi sprej, cijena, recenzija, analozi

Brojne pozitivne recenzije Avamis sprejja dobivene su zbog djelotvornog djelovanja na nosnu i perinasalnu površinu u akutnom i kroničnom procesu uzrokovanom djelovanjem alergijskih podražaja. Komplicirani i zanemareni slučajevi razlog su imenovanja Avamisa kao optimalnog lijeka izbora za ublažavanje negativnih stanja. Sposobnost za uklanjanje oteklina nosne sluznice i osloboditi od teških pražnjenja uzrokovane upalnim procesom čini pripreme neophodnu komponentu poboljšanje cjelokupnog zdravlja, a omogućuje da se izbjegne ponavljanje alergijskog rinitisa, čak iu prisutnosti potencijalnih alergena.

Oblik doziranja

Lijek Avamys - nazalni sprej za upotrebu u simptoma alergijski rinitis ili peludna groznica, uzrokovan vanjskim podražajima široko etiologija - cvjetnica od pelud, prašine, životinjske dlake sintetičke tkanine, prehrambenih sastojaka, pa čak i lijekovima. Poboljšana sveukupno zdravlje uzrokovane uklanjanje simptoma alergijskog rinitisa i mogućnost proizvodnje kisika na prirodan način kroz nos, i potiče nestanak istodobne alergijskog konjunktivitisa, i sprječava pojavu komplikacija nakon upale nosa i paranazalnih sinusa.

Ljekoviti oblik lijeka znači - spreja za nos alergijskog djelovanja, dozirani nosni pripravak u spreju.

Opis i sastav

Sprej u nosu Avamisa je ljekovita hormonska priprema engleske proizvodnje za kontrolu sezonskih ili kroničnih procesa alergijske etiologije. Proizveden u obliku bijele homogene suspenzije, za topičko doziranje s jednom dozom od 27, 5 μg suspenzije.
Glavni aktivni sastojak je mikronizirani sintetički hormon flutikazon furoat.

  • polisorbat 80;
  • disperzivna celuloza;
  • otopina benzalkonijevog klorida;
  • edetat dinatrij;
  • dekstroza;
  • destilirana voda;
  • natrij karmeloza.

Proizveden u smeđim staklenim bočicama u snopu Cato sadrži 30 ili 60 doza, zajedno s uređajem za raspršivanje, plastični omotač s oknu indikatora i raspršivanjem ventila pritiskom djelovanja, poklopac zatvoren čepom načinjena od elastičnog materijala. polivinil kloridni derivat. Ekonomska ambalaža je 120 doza u sličnom dizajnu. Svaka bočica popraćena je uputama. Čuvajte lijek bolje na tamnom mjestu ili u kartonskoj kutiji.

Farmakološka skupina

Kortikosteroidi (GCS) za intranazalnu primjenu (lokalno) koristeći sintetski triftorivovannogo glukokortikosteroid visoki afinitet na glukokortikoidne receptore i predstavljaju aktivnu tvar roflumilast. Sprej u obliku bijele suspenzije.

Upozorenja za uporabu

Simptomatsko liječenje sezonskog ili alergijskog rinitisa s manifestacije perinazalnogo i očne lezije uz edem nosne sluznice ili simptomalnyh manifestacijama nazalnih mukoznih lezija u virusne i bakterijske infekcije. Može se koristiti za liječenje atopičkog ili idiopatskog rinitisa s popratnim upalnim procesima sluznoga nosa nepoznate etiologije.

za odrasle

Za odrasle i djecu od 12 godina starosti, glavni pokazatelj za alergijski rinitis je vezivnom tkivu sluznice lezije, oticanje sinusa i nosa, jaka uzrokovane alergijske komponentu.

za djecu

Uklanjanje edema nosa u adenoidima. Simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa, sezonskog i njegove kroničnim oblicima prati lezije za oči, suzenja i isteka serozni tekućine iz nosa. Dopušteno i preporučeno za upotrebu od 2 godine.

za trudnice i tijekom dojenja

Klinički podaci o upotrebi Avarisa tijekom trudnoće i dojenja nisu dovoljni za konačnu zabranu ili dopuštenje za upotrebu. Vjerojatno prisutnost sintetičkog hormona može nepovoljno utjecati na zdravlje fetusa u prenatalnom razvoju i novorođenčadi tijekom dojenja. Droge se dopuštaju konzumirati samo u ovim uvjetima pod uvjetom da prevladavaju očekivane zdravstvene koristi za majku nad potencijalnim štetama zdravlju fetusa ili dojenčeta.

kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Awamisa su slijedeće:

  • individualna nespojivost organizma s glavnim aktivnim lijekom, ili pomoćne komponente koje čine nosni sprej;
  • s ritonavirom;
  • za djecu do 3 godine;
  • tijekom trudnoće i dojenja;
  • s teškim funkcionalnim poremećajima jetre i žučnog mjehura.

U trudnoći i laktaciji, lijek se može propisati u slučajevima ekstremne nužnosti kod malih doza, au slučaju teških bubrežnih bolesti potrebno je pratiti parametre urina i krvi pacijenta.

Primjene i doze

Koristi se za topikalnu primjenu, primjena doziranja se vrši na lokalnoj razini, koristeći dozator isporučen s bocom za lijekove. Lokalna primjena se izvodi intranazalno, izravno do izvora upalnog procesa. Prije prskanja raspršivača preporuča se čišćenje nosne šupljine pražnjenja. Za određeno doba postoji shema koja vam omogućuje postizanje maksimalnog terapeutskog učinka.

za odrasle

Sprejovi su raspršeni od strane liječnika, vođeni stupnjem razvoja bolesti, dobi pacijenta i prirodom patologije za koju je uključen Avamis. Ljekoviti učinak počinje se osjećati 8 sati od trenutka prvog raspršivanja sprejka na šupljinu nosne sluznice. Sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis tretira se s dvostrukim sprejem lijeka u svakoj dnevnoj nozi. S uspješnom izloženošću lijeku nakon 6-7 dana, dnevna terapijska doza se svodi na jedan sprej u svakoj nosnici jednom dnevno.

za djecu

Za djecu početna doza je 1 puta dnevno u svaku nosnicu po niskoj efikasnosti odobrenja liječenje liječnika sprejevi frekvencija se povećava na 2 puta dnevno. Do tri godine se ne preporuča uporaba spreja i nema podataka o kliničkim studijama u tom smislu.

za trudnice i tijekom dojenja

Za trudnice i tijekom dojenja, lijek je uvjetno kontraindiciran i može se preporučiti samo ako je to potrebno. Sprej intranazalno u minimalnoj dozi terapeutski jednom dnevno jednu dozu za svaku nosnicu, s najmanje očitovanje nuspojava i negativnih simptoma ukazuje negativna reakcija odmah se zaustavlja i zamijenjen s lijekom-sinonim s drugom aktivnom tvari sličnog djelovanja.

Nuspojave

Nuspojave se mogu pojaviti tijekom uzimanja Avamys s hormonsku terapiju intravenozno, intramuskularno ili oralno) ili pojedinačnih netoleranciju tvari uključene u sprej.

Glavni sporedni učinci se smatraju osip raspršivanje i urtikarija proizlaze iz pojedinačnih komponenata intolerancije ili alergijske reakcije na sintetski hormon koji je iznimno rijedak u djece zakržljalo. Krvarenje iz nosa, i glavobolja se može pojaviti u osoba s visokim ili nizak krvni tlak i anafilaksa i angioedem moguće s kombiniranom terapijom pomoću višestruke lijekove hormona. Prekoračenje propisane doze može dovesti do stvaranja čira na sluznici.

Interakcija s drugim lijekovima

Kortikosteroidi sistemske upotrebe potiču ljekoviti učinak nazalnog spreja i mogu dovesti do nuspojava. Ritonavir se ne preporučuje za istodobnu primjenu zbog istog potencirajućeg učinka flutikazon furoata. Vrlo je oprezno odrediti Avamis s inhibitorima CYP 3A4.

Posebne upute

Jer susceptibilnošću prema metabolizmu pri prolasku kroz jetru, sintetski hormon se koristi u sastavu Avamys, pacijenti s teškim jetre patologije preporuča velikim oprezom u svojoj namjeni, i praćenje stanja jetre kada prima i prskanje hormona. Informacije o sposobnosti za prskanje da se utječe na brzinu reakcije prilikom vožnje ili rada s kompleksnim mehanizmima ne, farmakokinetičkih svojstava roflumilast daju razloga vjerovati da on nije imao značajan utjecaj na te procese.

predozirati

Klinička ispitivanja koja koriste značajne doze lijeka nisu otkrila prisutnost bilo kakvih predoziranja.

Uvjeti skladištenja

Kada je zatvoren, sprej može biti pohranjen za 3 godine u paketu probijen - ne više od 2 mjeseca od dana podnošenja zahtjeva, na hladnom, tamnom i suhom mjestu, izvan dohvata djece.

analoga

  • beklometazon,
  • Tafen Nazal,
  • Nasobek,
  • Polidex s fenilefrinom,
  • Nasonex,
  • Nazarel,
  • Bekonaze,
  • Nazofan,
  • Seroflo,
  • Fliksonaze,
  • Flohal,
  • Flutineks,
  • Flutisan.

Cijena pripreme

Trošak Avamisa je u prosjeku 514 rubalja. Cijene kreću se od 450 do 925 rubalja.