Search

Nazonex - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovina (vlasnički naziv) pripreme - NAZONEX ®

INN - mometazon (mometason).

Oblik doziranja - doza nazalnog spreja.

struktura
1g raspršivač sadrži:
Aktivna tvar: mometazon furoat (mikroniziran, u obliku monohidrata) u ekvivalentu mometazon furoata do bezvodnog - 0,5 mg.
Pomoćne tvari: raspršene celuloza (mikrokristalinična celuloza, natrij karmeloza pomiješa), glicerol, monohidrat limunske kiseline, natrij hitrata dihidrat, polisorbat 80, benzalkonij klorid (kao 50% -tne otopine), fenil etanol, pročišćena voda.

opis
Suspenzija je bijela ili gotovo bijela.

Farmakoterapijska skupina
Glukokortikosteroid za topikalnu primjenu.

ATX kod: R01AD09

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamiku.
Mometazon je sintetski glukokortikosteroid (GCS) za topikalnu primjenu. Ima protuupalni i antialergijski učinak kada se koristi u dozama, u kojima se ne pojavljuju sustavni učinci. On inhibira oslobađanje upalnih medijatora. Povećava proizvodnju lipomodulin, inhibitor fosfolipaze A, što uzrokuje smanjenje otpuštanja arahidonske kiseline i, prema tome, supresiju sintezu arahidonske kiseline metabolizma proizvoda - ciklički endoperoxides, prostaglandina. Sprječava nakupljanje neutrofila, što smanjuje granice je upalna eksudacija i proizvodnja citokina inhibira migraciju makrofaga, smanjuje procese infiltracije i granulacije. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja kemotaktički tvari (utjecaj na „kasno” alergija reakcija) inhibira razvoj neposredne reakcije (uzrokovano inhibicijom proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjuju otpuštanje mastocita medijatora upale).
U istraživanjima s provokativnim testovima primjenom antigena u sluznicu membrane nosne šupljine pokazala se visoka antiinflamatorna aktivnost mometason u ranoj i kasnijoj fazi alergijske reakcije.
To je potvrđeno smanjenje (u usporedbi s placebom) razina histamina i eozinofila i smanjenje aktivnosti (u odnosu na početno stanje), broj eozinofila, neutrofila i stanične adhezije proteina epitela.

Farmakokinetika.
Mometazon naznačen zanemariv biodostupnost (%) ≤0,1, a kada se primjenjuju putem inhalacije praktički nije detektiran u krvnoj plazmi, čak i kada se koristi osjetljive metode za određivanje prag osjetljivosti 50 pg / ml. S tim u vezi, nema odgovarajućih farmakokinetičkih podataka za ovaj oblik doziranja; (Suspenzija mometazon vrlo slabo apsorbiraju u probavnom traktu. Mala količina mometazon suspenzije, koji se može dobiti u gastrointestinalnom traktu nakon nazalne inhalacije ili prije izlučivanja žučnih izložen aktivnom primarnog metabolizma.

Upozorenja za uporabu

  • Sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis kod odraslih, adolescenata i djece od 2 godine.
  • Akutni sinusitis ili pogoršanje kroničnog sinusitisa kod odraslih (uključujući starije osobe) i adolescenata s 12 godina starosti - kao pomoćno terapijsko sredstvo u liječenju antibiotika.
  • Profilaktičko liječenje sezonskog alergijskog rinitisa umjerenog i teškog tijeka u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina (preporučljivo dva do četiri tjedna prije očekivanog početka početka prašine).
  • Polipoza nosa, uz kršenje nazalnog disanja i mirisa, u odraslih osoba (od 18 godina).

    kontraindikacije

  • Preosjetljivost na bilo koju od tvari koje čine lijek.
  • Prisutnost netretirane lokalne infekcije koja uključuje nazalnu šupljinu u procesu sluznice.
  • Nedavna operacija ili ozljeda nosa s oštećenjem sluznice u nosnoj šupljini - dok se rana ne izliječi (zbog inhibicijskog učinka GCS na proces iscjeljivanja).
  • Dječje dobi (sezonski i alergijskog rinitisa - do 2 godine, uz akutne egzacerbacije ili kronični sinusitis rinosinuitisom - do 12 godina, poliposis - 18 godina) - zbog nedostatka podataka. S oprezom
    Nasonex ® treba oprezno u infekcije tuberkulozom (aktivne ili latentnog) dišnih puteva, netretirani gljivica, bakterija, sistemski virusne infekcije ili infekcije uzrokovane virusom Herpes simplexa bolesti oka (kao iznimka, možda imenovanja lijeka u ovih infekcija prema uputama liječnika).

    NAZONEX - upute za upotrebu, analozi, izjave i oblici oslobađanja (sprej ili nazalne kapi) lijeka za liječenje rinitisa, sinusitisa, adenoida i polipa kod odraslih, djece i trudnoće

    U ovom članku možete pročitati upute za upotrebu lijeka Nasonex. Prikazane su recenzije posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o upotrebi Nazonexa u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analozi Nazonexa u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristi se za liječenje rinitisa, sinusitisa, adenoida i polipa u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

    Nasonex - glukokortikosteroida za topikalnu primjenu. Ima protuupalni i antialergijski učinak. Lokalni protuupalni učinak lijeka očituje se kada se upotrebljava u dozama, u kojima se ne pojavljuju sustavni učinci.

    On inhibira oslobađanje upalnih medijatora. Povećava proizvodnju lipomodulin, inhibitor fosfolipaze A, što uzrokuje smanjenje otpuštanja arahidonske kiseline i, prema tome, supresiju sintezu arahidonske kiseline metabolizma proizvoda - ciklički endoperoxides, prostaglandina. Sprječava nakupljanje neutrofila, što smanjuje granice je upalna eksudacija i proizvodnja citokina inhibira migraciju makrofaga, smanjuje procese infiltracije i granulacije. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja kemotaktički tvari (učinak na kasnije reakcije alergije), inhibira razvoj neposrednog alergijske reakcije (zbog inhibicije stvaranja metabolita arahidonske kiseline i smanjivanjem oslobađanja mastocita medijatora upale).

    U istraživanjima s provokativnim testovima s primjenom antigena na nosnu sluznicu, pokazala se visoka antiinflamatorna aktivnost lijeka, kako u ranoj tako i kasnoj fazi alergijske reakcije. U usporedbi s placebom, došlo je do smanjenja aktivnosti histamina i eozinofila, kao i smanjenja količine eozinofila, neutrofila i adhezijskih proteina epitelnih stanica (u usporedbi s inicijalnom).

    farmakokinetika

    S intranazalnom primjenom sistemska bioraspoloživost lijeka je manja od 0,1%. U ovom slučaju, mometazon furoat (aktivna tvar lijeka NAZONEX) praktički se ne detektira u krvnoj plazmi. Mala količina aktivne tvari koja može ući u probavni trakt intranazalnom primjenom apsorbira se na neznatan stupanj i aktivno se biotransformira kada se "prvo prođe" kroz jetru.

    svjedočenje

    • liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa kod odraslih, adolescenata i djece od 2 godine;
    • pogoršanje kroničnog sinusitisa kod odraslih (uključujući starosnu dob) i djece od 12 godina (kao adjuvans u kompleksnoj antibakterijskoj terapiji);
    • prevencija sezonskog alergijskog rinitisa umjerenog i teškog tečaja (preporučljivo 2-4 tjedna prije početka sezone porinjavanja).

    Oblici otpuštanja

    Sprej nasal doziran (ponekad zove pogrešno kapi u nos).

    Upute za uporabu i njihovo korištenje

    Za liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg rinitisa, odrasli (uključujući i one starosne dobi) i djeca od 12 godina propisane su 2 injekcije svake nosnice jednom dnevno (ukupna dnevna doza od 200 μg). Nakon postizanja željenog kliničkog učinka, doza lijeka za održavanje iznosi 100 μg (1 injekcija u svakoj nosnici jednom dnevno). Ako je potrebno, dozu lijeka može se povećati na 4 injekcije u svakoj nosnici (ukupna dnevna doza - 400 mcg). Djeca od 2 do 11 godina propisane su 50 μg (1 injekcija) svakog noznog ramena jednom dnevno (ukupna dnevna doza je 100 μg).

    Pozitivna dinamika kliničkih simptoma zabilježena je u pravilu unutar prvih 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

    Za liječenje egzacerbacije kroničnog sinusitisa u složenim terapiju s antibioticima za odrasle osobe (uključujući starije osobe) i djeca od 12 godina odrediti 100 mg (2) za injektiranje u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Ukupna dnevna doza je 400 mcg. Ako je potrebno, moguće je povećati dnevnu dozu do 800 mcg (4 injekcija po nosnici 2 puta dnevno). Nakon smanjenja simptoma bolesti, preporučuje se smanjenje doze.

    Dostupna je stereotipna doza lijeka (pri kojoj svaka injekcija gumba oslobađa 100 mg suspenzije, koja odgovara 50 p.g čistog mometazon furoata) nakon približno 6-7 "kalibracijskih" tlaka. Ako se lijek ne koristi 14 dana ili dulje, potrebno je "kalibriranje" prije uporabe.

    Prije uporabe bočicu treba jako potresati.

    Nuspojava

    • nosebleeds (tj. očigledno krvarenje, kao i izlučevine krvi obložene sluzi ili krvnih ugrušaka);
    • grlobolja;
    • peckanje u nosu;
    • iritacija sluznice nosne šupljine;
    • glavobolja;
    • perforiranje nazalnog septuma;
    • povećani intraokularni tlak.

    kontraindikacije

    • djeca do 2 godine;
    • Neobrađena infekcija koja uključuje nazalnu šupljinu u procesu sluznice;
    • nedavna operacija ili trauma u nos (prije zacjeljivanja rana);
    • plućna tuberkuloza (uključujući latentnih) liječi gljivični, bakterijski sistemskih virusne infekcije (uključujući one uzrokovane herpes simplex virusa s bolesti oka);
    • preosjetljivost na lijek.

    Primjena u trudnoći i laktaciji

    Nisu provedene posebne, dobro kontrolirane studije o sigurnosti uporabe Nazonex tijekom trudnoće i dojenja. Nakon intranazalne uporabe lijeka u maksimalnoj terapijskoj dozi, mometazon se ne prepoznaje u krvnoj plazmi ni pri minimalnoj koncentraciji; stoga se može očekivati ​​da će učinak lijeka na fetus biti zanemariv, a potencijalna toksičnost s obzirom na reproduktivnu učinkovitost je vrlo niska.

    Međutim, za vrijeme trudnoće i dojenja te u žena reproduktivne dobi Nasonex treba koristiti ako su očekivane koristi od njegove uporabe opravdava potencijalni rizik za fetus i novorođenče. Novorođenčad čije su majke koristile SCS tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati kako bi se utvrdila moguća hipofunkcija nadbubrežnih žlijezda.

    Posebne upute

    Nakon primjene NAZONEX-a u roku od 12 mjeseci, nisu zabilježeni znakovi atrofije nosne sluznice. Prilikom proučavanja biopsijskih uzoraka sluznice nosa, utvrđeno je da mometazon furoat pokazuje tendenciju normalizacije histološkog uzorka.

    Pri davanju lijeka dugo (kao i kod bilo kojeg dugotrajnog lijeka) potrebno je periodično pregledavanje sluznice nosa od ENT liječnika. S razvojem lokalne bakterijske ili gljivične infekcije nosa ili grla, preporuča se liječenje lijekom da se zaustavi i početi provoditi specifičnu terapiju. Dugotrajna iritacija sluznice nosne šupljine i ždrijela znak je za povlačenje lijeka.

    S produljenom uporabom lijeka nisu zapaženi znakovi supresije hipotalamus-hipofizno-nadbubrežnog sustava.

    Pacijenti koji se prebacuju na nazonex nosni sprej tretman nakon dugotrajne terapije sa SCS sustavne akcije zahtijevaju posebnu pozornost. Ukidanje sistemske akcije SCS u takvim bolesnicima može dovesti do nedovoljne nadbubrežne žlijezde koja može zahtijevati odgovarajuće mjere.

    Tijekom prijelaza iz liječenje kortikosteroidi sistemskih učinaka na liječenje nazalni sprej Nasonex, neki pacijenti mogu doživjeti simptome povlačenja, korištenje kortikosteroida za sistemsku upotrebu (na primjer, bol u zglobovima i / ili mišića, umor, depresija), usprkos smanjenju ozbiljnosti simptoma povezanog s poraz nosne sluznice; takvi pacijenti moraju posebno uvjeriti u predvidljivost trajnog liječenja Nazoneksom nazalnog spreja. Promjena terapije također može otkriti prethodno razvijene alergijske bolesti, kao što su alergijski konjuktivitis i ekcem, koji su prethodno maskirani sustavnom terapijom glukokortikoidom.

    Bolesnici koji se podvrgavaju GCS terapiju, imaju smanjenu imunološku reaktivnost i treba biti upozoren povećanim rizikom od zaraze u kontaktu sa pacijentima sa zaraznim bolestima (uključujući vodenih kozica, ospica).

    Koristite u pedijatriji

    U placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima kod djece, kada je Nazonex korišten u dozi od 100 mcg dnevno tijekom godine, nije bilo usporavanja rasta.

    Podaci o uporabi lijeka u djece mlađoj od 2 godine nisu prisutni, pa se Nazonex ne može preporučiti za uporabu u ovoj dobnoj skupini.

    Interakcije lijekova

    Istovremena primjena Nasonex loratadin ne mijenja koncentraciju loratadina ili njegov glavni metabolit u plazmi, plazma nije određena prisutnost mometazon furoat i u minimalnoj koncentraciji.

    Istraživanja interakcija lijekova između Nazonex i drugih lijekova nisu provedena.

    Analozi medikamenta Nazonex

    Strukturni analozi za aktivnu tvar:

    • Avekort;
    • Asmaneks Twistheiler;
    • Gistan-H;
    • Momat;
    • Mometazon furoat;
    • Pon;
    • Silkaren;
    • Uniderm;
    • Elokim;
    • Elok Lotion.

    Nasonex nose sprej: korisnički priručnik, cijena i recenzije

    U ovom medicinskom članku možete se upoznati s lijekom Nazonex. Upute za uporabu će vam objasniti kada možete uzeti kapljice ili sprej, što pomaže lijeku, koje su naznake za uporabu, kontraindikacije i nuspojave. Napomena sadrži oblik pripravka i njegov sastav.

    U članku, liječnici i potrošači mogu ostaviti samo prave recenzije o Nazonexu, od kojih je moguće saznati je li lijek pomagao u liječenju rinitisa, sinusitisa, adenoida i polipa kod odraslih i djece za koje je još propisano. Upute opisuju analoge Nazonexa, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njezinu upotrebu u trudnoći.

    Upute za uporabu lijekova Nazonex odnose se na skupinu glukokortikosteroida. Sprej ili kapljice u nosu propisuju se za liječenje brojnih alergijskih i upalnih bolesti nazofarinksa.

    Oblik izdavanja i sastav

    Lijek Nazonex je dostupan u obliku raspršenog raspršivača za nazalnu upotrebu u bočicama polietilenskog materijala volumena od 10 ili 18 g, što odgovara 60 ili 120 pojedinačnih doza. Boca se pakira u kartonsku kutiju, u koju se umetne posebni uređaj za doziranje lijeka i detaljna uputstva s opisom. Sadržaj boce je homogena suspenzija bijele boje.

    Jedna doza lijeka sadrži 50 μg aktivnog sastojka - mikroniziran mometazon furoat u obliku monohidrata. Također, lijek sadrži niz pomoćnih tvari - disperzirana mikroceluloza, monohidrat limunske kiseline, pročišćena voda, benzalkonijev klorid i drugi.

    Farmakološko djelovanje

    Aktivni sastojak lijeka mometazon Nazoneks koji pripada skupini potentnim sintetskim glukokortikoidima i mogu se koristiti kao protu-upalna, vazokonstriktor, antialergijska i Antipruritičko lijeka.

    To omogućava upotrebu lijeka za liječenje alergija, kao i dugotrajnih upalnih procesa u paranazalnim sinusima i kao lijek za nazalne polipi. Najčešće se preporuča Nazonex sprej za alergije.

    Lokalna primjena lijeka pomaže pri postizanju primjetnog učinka bez pojave sustavnih reakcija. U ovom slučaju, spreja je jednako učinkovita u svim fazama alergijske reakcije, kako ranih tako i kasnih.

    Što pomaže Nazonexu?

    Upozorenja za uporabu lijeka uključuju:

    • prevencija umjerenog / teškog sezonskog alergijskog rinitisa (najbolje je započeti prskanje najmanje 2 tjedna prije očekivanog početka razdoblja prašine);
    • pogoršanje kroničnog sinusitisa (lijek se propisuje kao dodatak antibiotskoj terapiji) kod adolescenata i odraslih;
    • alergijski rinitis (sezonski ili tijekom cijele godine) kod djece, adolescenata i odraslih osoba.

    Djeca sprejaju Nazonke od alergija imenovanih od dvije godine starosti. Za liječenje sinusitisa u pedijatriji koristi se kod djece starijih od dvanaest godina.

    Upute za uporabu

    Nasonex za liječenje sezonske i stalni rinitis Odrasli (uključujući starije osobe) i djeca od 12 godina imenovati 2 injekcije u svaku nosnicu od 1 puta na dan (ukupna dnevna doza - 200 mcg). Nakon postizanja željenog kliničkog učinka, doza lijeka za održavanje iznosi 100 μg (1 injekcija u svakoj nosnici jednom dnevno).

    Ako je potrebno, dozu lijeka može se povećati na 4 injekcije u svakoj nosnici (ukupna dnevna doza - 400 mcg).

    Djeca od 2 do 11 godina propisane su 50 μg (1 injekcija) svakog noznog ramena jednom dnevno (ukupna dnevna doza je 100 μg). Pozitivna dinamika kliničkih simptoma zabilježena je u pravilu unutar prvih 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

    Za liječenje egzacerbacije kroničnog sinusitisa u složenim terapiju s antibioticima za odrasle osobe (uključujući starije osobe) i djeca od 12 godina odrediti 100 mg (2) za injektiranje u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Ukupna dnevna doza je 400 mcg. Ako je potrebno, moguće je povećati dnevnu dozu do 800 mcg (4 injekcija po nosnici 2 puta dnevno). Nakon smanjenja simptoma bolesti, preporučuje se smanjenje doze.

    Dostavljanje lijeka od stereotipa (pri kojoj svaka injekcija gumba oslobađa 100 mg suspenzije, koja odgovara 50 ug čistog mometazon furoata) je uspostavljena nakon približno 6-7 "kalibracijskih" tlaka.

    Ako se lijek ne koristi 14 dana ili dulje, potrebno je "kalibriranje" prije uporabe. Prije uporabe bočicu treba jako potresati.

    kontraindikacije

    Važno! Prije uporabe lijeka pazite da pažljivo pročitate prateće upute jer lijek ima niz ozbiljnih ograničenja i kontraindikacija. To uključuje:

    • Otvorene površine rane, krvarenje ogrebotina i pukotina u nosnoj šupljini.
    • Nedavne kirurške intervencije na nosnoj šupljini.
    • Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka Nazoneks, od kojih se mogu pojaviti nuspojave.
    • Dob prije 12 godina.
    • Uz oprez, lijek se koristi u takvim uvjetima:
    • Herpes u nosu.
    • Lokalne infekcije nepoznatog podrijetla.
    • Tuberkuloza u aktivnom ili latentnom obliku protoka.
    • Virusni, bakterijski ili gljivični procesi.

    Nuspojave

    U liječenju alergijskog rinitisa kod odraslih su moguće:

    • peckanje u nosu;
    • glavobolja ili vrtoglavica;
    • grlobolja;
    • nazalni krvarenje (krvarenje može biti očito ili u ispuštanju sluzi iz nosa postoje nečistoće krvi);
    • iritacija sluznice u nosnoj šupljini.

    Zabilježene su djeca koja primaju Nazonex za liječenje alergijskog rinitisa:

    • kihanje;
    • krvarenje iz nosa;
    • iritacija nosne sluznice;
    • glavobolja.

    Krvarenje nosa obično se zaustavi i nije ozbiljan. Pojavljuju se s učestalosti koja se može usporediti s učestalošću njihova pojavljivanja kod primjene placeba (5%), ali manja ili jednaka upotrebi drugih glukokortikosteroida za intranazalnu upotrebu.

    Djeca s trudnoćom i laktacijom

    Nisu provedene posebne kontrolirane studije o sigurnosti uporabe Nazonex tijekom trudnoće i dojenja. Lijek se može propisati samo ako očekivana korist premašuje potencijalne rizike.

    Novorođena djeca čije su majke podvrgnute liječenju Nazonexom tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati na moguću hipofunkciju nadbubrežnih žlijezda.

    Lijek je kontraindicirana u dobi do 2 godine u sezonskog alergijskog rinitisa i do 12 godina, s akutne egzacerbacije ili kronični sinusitis rinosinusitis, do 18 godina na polipoza.

    Posebne upute

    Ako je potrebno dugotrajno korištenje lijeka NAZONEX (na primjer, tijekom cijele godine alergijski rinitis), pacijent treba povremeno provjeriti stanje sluznice nosa od otorinulog liječnika.

    Pacijenti koji su započeli terapiju s ovim lijekom nakon prethodne obrade sa kortikosteroidima u obliku injekcija ili tableta, zahtijevaju veću liječničku pomoć, jer imaju visok rizik od adrenalne supresije.

    Kada se razvija protiv pozadine terapije gljivične infekcije nosnih prolaza, liječenje se zaustavlja i konzultira liječnik. Kada postoji snažna nadražujuća reakcija i hiperemija sluznice nosa na pozadini primjene spreja, liječenje je zaustavljeno i liječnik je obaviješten o tome.

    Pacijenti mlađi od 2 godine ne liječe se s Nazonexom jer nema kliničkih iskustava s upotrebom lijeka i nije poznato kako terapija može utjecati na djetetovo tijelo.

    Lijek se ne može naglo ukinuti, jer može izazvati razvoj sindroma povlačenja uz nastavak svih kliničkih simptoma bolesti. Ako je potrebno zaustaviti terapiju, dozu lijeka postupno se smanjuje svaki dan.

    Interakcije lijekova

    Zabilježena je dobra podnošljivost Nazonexa u kombinaciji s loratadinom. U ovom slučaju, mometazon nije imao utjecaja na koncentraciju loratadina ili njegovog glavnog metabolita u krvi. Mometazon furoat u krvnoj plazmi nije detektiran u ovim istraživanjima (osjetljivost metode određivanja 50 pg / ml).

    Analogni lijek Nazonex

    Struktura se određuje pomoću analoga:

    1. Elokim.
    2. Gistan-H.
    3. Mometazon furoat.
    4. Momat.
    5. Silkaren.
    6. Uniderm.
    7. Mons.
    8. Avekort.
    9. Asmaneks Twistheiler.

    Ostavite uvjete i cijenu

    Prosječna cijena Nazonexa (sprej 120 doza) u Moskvi iznosi 800 rubalja. U Kijevu, možete kupiti lijek za 415 grivna (140 doza), u Kazahstanu - za 5755 tenge. U Minsku, ljekarne nude lijek za 29 godina. rubalja.

    Puštena je na recept. Držite izvan dohvata djece na temperaturi od + 2... + 25 ° C. Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 2 godine.

    Nasonex® (Nasonex®)

    Aktivni sastojak:

    sadržaj

    Farmakološka skupina

    3D slike

    Sastav i oblik otpuštanja

    u plastičnoj bočici s dozirnim ventilom od 120 doza; u bocu od 1 kartonsku kutiju.

    Opis dozirnog oblika

    Suspenzija bijele ili gotovo bijele boje u bočici za bočicu.

    Farmakološko djelovanje

    farmakodinamiku

    Mometazon furoat je sintetski glukokortikosteroid za topikalnu primjenu. Ima protuupalni i antialergijski učinak kada se koristi u dozama, u kojima se ne pojavljuju sustavni učinci. Inhibira otpuštanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulin, inhibitor fosfolipaze A, što uzrokuje smanjenje otpuštanja arahidonske kiseline i, sukladno tome, supresiju sintezu arahidonske kiseline metabolizma proizvoda - ciklički endoperoxides, PG. Sprječava nakupljanje neutrofila granica, smanjuje upalnu izlučivanja i proizvodnja citokina inhibira migraciju makrofaga, smanjuje infiltracije i granulacije. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja kemotaktički tvari (utjecaj na „kasno” alergija reakcija) inhibira razvoj „uže” reakcije (uzrokovano inhibicijom proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjuju otpuštanje mastocita medijatora upale).

    U ispitivanjima s provokativnom testu primjene antigene na sluznici nosne šupljine pokazao je najveću protuupalno djelovanje Nasonex i rano i kasno fazi alergijske reakcije, potvrđeno je smanjenjem (u usporedbi s placebom) razine histamina i djelovanjem eozinofila, kao i pad ( u usporedbi s početnim), broj eozinofila, neutrofila i stanične adhezije proteina epitela.

    farmakokinetika

    Mometason furoat naznačen zanemariv biodostupnost (≤0,1%) i kada se primjenjuju kao nazalni inhalacije praktički nije detektiran u krvnoj plazmi (čak i kod osjetljive metode za određivanje prag osjetljivosti 50 pg / ml). U tom smislu, za ovaj oblik doziranja nema odgovarajućih farmakokinetičkih podataka. Suspenzija je vrlo slabo apsorbira iz probavnog trakta, tako da mala količina, koja se može dobiti u probavnom traktu nakon udisanja u nosnu šupljinu, čak i prije izlučivanja ili žuči izložene aktivnom primarnog metabolizma.

    Naznake lijeka NAZONEX ®

    liječenje alergijskog rinitisa (sezonski i tijekom cijele godine) u odraslih, adolescenata i djece od 2 godine;

    pogoršanje sinusitisa (složena terapija antibioticima) u odraslih (uključujući starosnu dob) i djece od 12 godina;

    prevencija sezonskog alergijskog rinitisa umjerenog i teškog tečaja (preporučuje se 2-4 tjedna prije očekivanog početka sezone porinjavanja).

    kontraindikacije

    preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;

    prisutnost netretirane lokalne infekcije koja uključuje sluznicu nosne šupljine;

    nedavna kirurška intervencija ili trauma do nosa (prije zacjeljivanja rana);

    TB infekcija (aktivni ili latentna) dišnih puteva, netretirane, bakterijske, gljivične infekcije ili sistemske virusne infekcije uzrokovane Herpes simplex poremećaj očiju (u obliku iznimke, primjena lijeka u tim slučajevima je moguća na pouku liječnika s velikom pažnjom);

    djeca mlađa od 2 godine (nema podataka o sigurnosti).

    Primjena u trudnoći i laktaciji

    Nakon intranazalne uporabe lijeka u maksimalnoj terapijskoj dozi, mometazon se ne prepoznaje u krvnoj plazmi ni pri minimalnoj koncentraciji; stoga se može očekivati ​​da će njegov učinak na fetus biti zanemariv, a potencijalna toksičnost s obzirom na reproduktivnu funkciju je vrlo niska.

    Međutim, s obzirom na činjenicu da su posebni, dobro kontrolirane studije lijeka u trudnica nije bila Nasonex smije davati trudnicama, dojiljama ili žena reproduktivne dobi samo ako očekivana korist od svoje svrhe opravdava potencijalni rizik za fetus i novorođenče.

    Novorođenčad čije su majke koristile SCS tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati kako bi se utvrdila moguća hipofunkcija nadbubrežnih žlijezda.

    Nuspojave

    U liječenju sezonskog ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa.

    - nosebleeds (očigledna ili izlučivanje krvne boje sluzi ili krvnih ugrušaka)

    - gori osjećaj u nosu,

    - iritacija nosne sluznice.

    Krvarenje nosa, u pravilu, zaustavilo se sami, nisu bili teški; pojavila su na frekvenciji nešto veće nego s placebom (5%), ali jednak ili manji nego kad se koristi drugi SCS za intranazalno davanje, koji su korišteni kao aktivne kontrole (neki od njih učestalost nosne krvarenja bila je do 15% ). Učestalost svih ostalih štetnih događaja bila je usporediva s incidencijom njihove pojave s placebom.

    - osjećaj iritacije u nosu,

    Učestalost ovih štetnih događaja kod djece bila je usporediva s incidencijom njihove pojave s placebom.

    U liječenju pogoršanja sinusitisa (kada se sprej Nazoneks koristi kao pomoćni).

    U odraslih i adolescenata:

    - gori osjećaj u nosu,

    - iritacija nosne sluznice.

    Epistaksa umjereno izražena, učestalosti njihove pojave kada se primjenjuju Nasonex bio je usporediv s frekvencijskim nasalbleedings s placebo (5% u odnosu na 4%, respektivno).

    Vrlo rijetko, intranazalna primjena GCS, bilo je slučajeva perforacije nazalnog septuma ili povećanog intraokularnog tlaka.

    interakcija

    Liječnici su dobro podnijeli kombiniranu terapiju loratadinom. Istraživanja interakcija s drugim lijekovima nisu provedena.

    Doziranje i administracija

    Intranazalno. Nazonex® se koristi u obliku intranazalne inhalacije suspenzije koja se nalazi u bocu za prskanje. Inhalacije se provode pomoću posebne mlaznice za raspršivanje na bocu.

    Prije prve uporabe nazalnog spreja Nazoneks ® potrebne za svoj „kalibrirati” pritiskom uređaj za pražnjenje 6-7 puta. Nakon „kalibracijske” set stereotipno punjenje lijeka u kojem se svaki pritiskom je emisiju oko 100 mg suspenziju mometazon furoat, naznačen mometason furoat monohidrat u količini ekvivalentnoj od 50 ug kemijski čista mometazonskog furoata. Ako se nazalni sprej ne koristi 14 dana ili dulje, potrebno je novo "umjeravanje" prije nove aplikacije.

    Prije svake uporabe, snažno protresite bočicu za prskanje.

    Liječenje sezonskog ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa

    Odraslih (uključujući senilna) i adolescenata starosti 12 općenito preporučuje terapijska i profilaktička doza inhalacije 2 (50 mikrograma svaki) u svaku nosnicu jednom (ukupna dnevna doza 200 mg). Nakon postizanja željenog terapeutskog učinka za terapiju održavanja, preporuča se smanjiti dozu do 1 udisanja u svakoj nosnici 1 puta dnevno (ukupna dnevna doza od 100 μg).

    Ako je postignuto bez smanjenja simptoma primjenom lijeka u preporučenoj terapijske doze, dnevna doza se može povećati do 4 udisaja u svaku nosnicu na dan 1 nakon (ukupna dnevna doza 400 mg). Nakon smanjenja simptoma bolesti, preporučuje se smanjenje doze.

    Pojava lijeka obično je klinički zabilježena unutar prvih 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

    Djeca od 2 do 11 godina: preporučena terapijska doza iznosi 1 inhalacijom (50 μg) u svakoj nosnici jednom dnevno (ukupna dnevna doza iznosi 100 μg).

    Pomoćno liječenje pogoršanja sinusitisa

    Odraslih (uključujući senilna) i adolescenata dob 12 Preporučena terapijska doza je 2 inhalacije (50 mcg) u svaku nosnicu dva puta na dan (ukupna dnevna doza 400 mg).

    Ako se simptomi bolesti ne mogu smanjiti primjenom lijeka u preporučenoj terapijskoj dozi, dnevna doza se može povećati na 4 inhalacije svake nosnice 2 puta dnevno (ukupna dnevna doza 800 mcg). Nakon smanjenja simptoma bolesti, preporučuje se smanjenje doze.

    Nakon 12-mjesečnog liječenja Nazonex® nazalnim sprejom nije bilo dokaza atrofije nosne sluznice; Osim toga, mometazon furoat pokazao je tendenciju promicanja normalizacije histološkog uzorka u istraživanju biopsija sluznice nosa.

    predozirati

    simptomi: s dugotrajnom uporabom GCS u visokim dozama, kao i uz istodobnu uporabu nekoliko GCS, moguće je ugnjetavanje hipotalamus-hipofiza-nadbubrežnog sustava.

    obrada: zbog niske (manje od 0,1%) sistemske bioraspoloživosti, malo je vjerojatno da će u slučaju slučajnog ili namjernog predoziranja biti potrebno poduzeti sve mjere osim za praćenje pacijenta, a zatim nastavak liječenja po preporučenoj dozi.

    mjere opreza

    Kao i kod bilo kojeg dugotrajnog liječenja, bolesnici koji koriste Nazonex ® sprej za nos nekoliko mjeseci i više trebaju periodično pregledati moguće promjene u sluznici nosa. U slučaju razvoja lokalne gljivične infekcije nosa ili ždrijela, potrebno je otkazati lijek, ili izvršiti poseban tretman. Produljena iritacija sluznice nosa ili ždrijela može također biti pokazatelj za povlačenje lijeka.

    U placebo kontroliranim kliničkim ispitivanjima kod djece, kada je tijekom godine bio korišten Nazonex ® nazalni sprej u dnevnoj dozi od 100 mcg, u djece nije bilo retardacije rasta. Uz produženo liječenje Nazonexovim nosačem nosa, nisu zapaženi znakovi supresije funkcije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežnog sustava. Posebnu pozornost posvećuju pacijenti koji prelaze u liječenje Nazonexovim nosačem nakon dugotrajne terapije SCS-om sustavnog djelovanja.

    Ukidanje sistemske akcije SCS u takvim bolesnicima može dovesti do nedovoljne nadbubrežne žlijezde koja može zahtijevati odgovarajuće mjere. Pri prijelazu iz liječenja SCS sustavne akcije na liječenje Nazonexovim sprejom za nos, neki pacijenti mogu imati simptome povlačenja SCS, na primjer, bol u zglobovima i / ili mišićima, umor, depresija; unatoč smanjenju ozbiljnosti simptoma povezanih s oštećenjem sluznice nosa; takvi pacijenti moraju posebno uvjeriti u preporučljivost kontinuiranog liječenja Nazonexovim nazalnim sprejem. Promjena terapije također može otkriti prethodno razvijene alergijske bolesti, kao što su alergijski konjuktivitis, ekcem, koji su prethodno maskirani GCS terapijom sustavnog djelovanja.

    Bolesnici koji se liječe kortikosteroidima, imaju potencijalno smanjenu imunološku reaktivnost, moraju obavijestiti povećan rizik od infekcije u slučaju kontakta s pacijentima zaraznih bolesti (vodenih kozica, ospica), te potrebu za medicinske konzultacije, ako je došlo kao kontakt.

    Uvjeti za pohranu lijeka Nazonex ®

    Držite izvan dohvata djece.

    Nasonex

    • Schering-Plau N. Labo, SAD
    • Rok trajanja: do 01.05.2019
    • Schering-Plau N. Labo, SAD
    • Rok trajanja: do 01.12.2019
    • Schering-Plough, SAD
    • Rok trajanja: do 01.10.2018

    Nazonex upute za uporabu

    Kupci koji su kupili ovaj proizvod

    Latino ime

    Oblik izdavanja

    Sprej za doziranje nosa

    struktura

      1 doza sadrži:
      Aktivna tvar: mometazon furoat (u obliku monohidrata) 50 ug;
      pomoćna sredstva: disperzivna celuloza BP 65 cps; glicerol; natrijev citrat dihidrat; monohidrat limunske kiseline; polisorbat 80; benzalkonijev klorid; feniletil alkohol; pročišćene vode

    pakiranje

    U plastičnoj bočici s dozirnim ventilom od 120 doza; u bocu od 1 kartonsku kutiju.

    Farmakološko djelovanje

    NAZONEX - SCS za intranazalnu upotrebu. Ima protuupalni i antialergijski učinak. Lokalni protuupalni učinak lijeka očituje se kada se upotrebljava u dozama, u kojima se ne pojavljuju sustavni učinci.

    Nazonex, indikacije za uporabu

    • Liječenje alergijskog rinitisa (sezonski i tijekom cijele godine) u odraslih, adolescenata i djece od 2 godine;
    • pogoršanje sinusitisa (složena terapija antibioticima) u odraslih (uključujući starosnu dob) i djece od 12 godina;
    • prevencija sezonskog alergijskog rinitisa umjerenog i teškog tečaja (preporučuje se 2-4 tjedna prije očekivanog početka sezone porinjavanja).

    kontraindikacije

    • Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
    • prisutnost netretirane lokalne infekcije koja uključuje sluznicu nosne šupljine;
    • nedavna kirurška intervencija ili trauma do nosa (prije zacjeljivanja rana);
    • TBC infekcija (aktivni ili latentna) dišnih puteva, neobrađen gljivične, bakterijske, virusne infekcije ili sustavne infekcije uzrokovane herpes simplex c lezija oka (kao iznimka, uporaba droga u ovim slučajevima vjerojatno po nalogu liječnika s velikom pažnjom);
    • djeca mlađa od 2 godine (nema podataka o sigurnosti).

    Doziranje i administracija

    Intranazalno. Nasonex se koristi u obliku intranazalne inhalacije suspenzije koja se nalazi u bocu za prskanje. Inhalacije se provode pomoću posebne mlaznice za raspršivanje na bocu. Prije prve primjene nazonex sprej za nos, potrebno je kalibrirati pritiskom na uređaj za doziranje 6-7 puta. Nakon „kalibracijske” set stereotipno punjenje lijeka u kojem se svaki pritiskom je emisiju oko 100 mg suspenziju mometazon furoat, naznačen mometason furoat monohidrat u količini ekvivalentnoj od 50 ug kemijski čista mometazonskog furoata. Ako se nazalni sprej ne koristi 14 dana ili dulje, potrebno je novo "umjeravanje" prije nove aplikacije. Prije svake uporabe, snažno protresite bočicu za prskanje.

    Liječenje sezonskog ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa odraslih (uključujući starosnu dob) i adolescenata od 12 godina obično preporučena preventivna i terapeutska doza lijeka je 2 inhalacije (svaka po 50 μg) u svakoj nosnici, jednom (ukupna dnevna doza od 200 μg). Nakon postizanja željenog terapeutskog učinka za terapiju održavanja, preporuča se smanjiti dozu do 1 udisanja u svakoj nosnici 1 puta dnevno (ukupna dnevna doza od 100 μg).
    Ako je postignuto bez smanjenja simptoma primjenom lijeka u preporučenoj terapijske doze, dnevna doza se može povećati do 4 udisaja u svaku nosnicu na dan 1 nakon (ukupna dnevna doza 400 mg). Nakon smanjenja simptoma bolesti, preporučuje se smanjenje doze. Pojava lijeka obično je klinički zabilježena unutar prvih 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

    Djeca od 2 do 11 godina: preporučena terapeutska doza je 1 udisanje (50 μg) u svakoj nosnici jednom dnevno (ukupna dnevna doza je 100 μg).

    za liječenje egzacerbacija kroničnog sinusitisa u složenoj terapiji s antibioticima odraslih osoba (uključujući i one starosne dobi) i djece od 12 godina Dodijelite 100 mcg (2 injekcije) u svaku nosnicu 2 puta dnevno.

    Adjunktivni Egzacerbacije liječenje sinusitis odraslih (uključujući senilna) i adolescenata starosti 12: Preporučena terapijska doza je 2 inhalacije (50 mcg) u svaku nosnicu dva puta na dan (ukupna dnevna doza 400 mg). Ukupna dnevna doza je 400 mcg.

    Primjena u trudnoći i laktaciji

    Nakon intranazalne uporabe lijeka u maksimalnoj terapijskoj dozi, mometazon se ne prepoznaje u krvnoj plazmi ni pri minimalnoj koncentraciji; stoga se može očekivati ​​da će njegov učinak na fetus biti zanemariv, a potencijalna toksičnost s obzirom na reproduktivnu funkciju je vrlo niska. Međutim, s obzirom na činjenicu da su posebni, dobro kontrolirane studije lijeka u trudnica nije bila Nasonex smije davati trudnicama, dojiljama ili žena reproduktivne dobi samo ako očekivana korist od svoje svrhe opravdava potencijalni rizik za fetus i novorođenče. Novorođenčad čije su majke koristile SCS tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati kako bi se utvrdila moguća hipofunkcija nadbubrežnih žlijezda.

    Nuspojave

    U liječenju sezonskog ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa.

    • nosebleeds (očigledna ili izlučivanje krvne boje sluzi ili krvnih ugrušaka)
    • faringitis,
    • gori osjećaj u nosu,
    • iritacija nosne sluznice.

    Krvarenje nosa, u pravilu, zaustavilo se sami, nisu bili teški; pojavila su na frekvenciji nešto veće nego s placebom (5%), ali jednak ili manji nego kad se koristi drugi SCS za intranazalno davanje, koji su korišteni kao aktivne kontrole (neki od njih učestalost nosne krvarenja bila je do 15% ). Učestalost svih ostalih štetnih događaja bila je usporediva s incidencijom njihove pojave s placebom.

    • krvarenja iz nosa,
    • glavobolja,
    • osjećaj iritacije u nosu,
    • kihanje.

    Učestalost ovih štetnih događaja kod djece bila je usporediva s incidencijom njihove pojave s placebom.

    U liječenju pogoršanja sinusitisa (kada se sprej Nazoneks koristi kao pomoćni).

    U odraslih i adolescenata:

    • glavobolja,
    • faringitis,
    • gori osjećaj u nosu,
    • iritacija nosne sluznice.

    Epistaksa umjereno izražena, učestalosti njihove pojave kada se primjenjuju Nasonex bio je usporediv s frekvencijskim nasalbleedings s placebo (5% u odnosu na 4%, respektivno).

    Vrlo rijetko, intranazalna primjena GCS, bilo je slučajeva perforacije nazalnog septuma ili povećanog intraokularnog tlaka.

    predozirati

    simptomi: s dugotrajnom uporabom GCS u visokim dozama, kao i uz istodobnu uporabu nekoliko GCS, moguće je ugnjetavanje hipotalamus-hipofiza-nadbubrežnog sustava.

    obrada: zbog niske (manje od 0,1%) sistemske bioraspoloživosti, malo je vjerojatno da će u slučaju slučajnog ili namjernog predoziranja biti potrebno poduzeti sve mjere osim za praćenje pacijenta, a zatim nastavak liječenja po preporučenoj dozi.

    Uvjeti skladištenja

    U tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ° C

    Nazonex: upute za uporabu

    Lijek NAZONEX je glukokortikosteroidni agens za uporabu u otolaringologiji u patologijama nazalnih prolaza.

    Sastav lijeka i oblik otpuštanja

    Lijek Nazonex je dostupan u obliku raspršenog raspršivača za nazalnu upotrebu u bočicama polietilenskog materijala volumena od 10 ili 18 g, što odgovara 60 ili 120 pojedinačnih doza. Boca se pakira u kartonsku kutiju, u koju se umetne posebni uređaj za doziranje lijeka i detaljna uputstva s opisom.

    Jedna doza lijeka sadrži 50 μg aktivnog sastojka - mikroniziran mometazon furoat u obliku monohidrata. Također, lijek sadrži niz pomoćnih tvari - disperzirana mikroceluloza, monohidrat limunske kiseline, pročišćena voda, benzalkonijev klorid i drugi.

    Sadržaj boce je homogena suspenzija bijele boje.

    Farmakološka svojstva lijeka

    Nazonex sprej pripada grupi glukokortikosteroida za lokalnu primjenu u bolestima i patologijama nazalne šupljine. Prilikom primjene lijeka u nosnu sluznicu, opaža se pro-upalni, anti-edematički i antialergijski učinak. Protuupalni učinak sprejanja promatra se samo lokalno, tj. Ne proteže se na cijelo tijelo.

    Pod utjecajem ovog lijeka inhibicija je oslobađanja prostaglandina, posrednika upalnih procesa u tijelu. Lijek inhibira razvoj alergijske reakcije neposrednog tipa.

    Upozorenja za uporabu

    Lijek Nazonex može se koristiti samo u svrhu liječnika. Glavne oznake za uporabu su sljedeća stanja:

    • Liječenje alergijskog rinitisa, kojem je popraćeno trajna rinorrea i oticanje nosne sluznice;
    • Požara kroničnih upalnih procesa nazalne šupljine kao pomoćnog lijeka uz istodobnu terapiju antibioticima;
    • Akutni sinusitis u složenom tretmanu;
    • Polipi u nosnoj šupljini, što dovodi do kršenja punog respiratornog djelovanja.

    Sprej se može koristiti kao profilaksa kod bolesnika s teškim alergijskim rinitisom s izraženim edemom, rininom i suzama. Koristite lijek trebao bi biti 2 tjedna prije očekivanog cvjetanja biljaka.

    kontraindikacije

    Prije uporabe lijeka pazite da pažljivo pročitate prateće upute jer lijek ima niz ozbiljnih ograničenja i kontraindikacija. To uključuje:

    • Nedavne kirurške intervencije na nosnoj šupljini;
    • Otvorene površine rane, krvarenje ogrebotina i pukotina u nosnoj šupljini;
    • Dob ispod 12 godina;
    • Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka;

    Uz oprez, lijek se koristi u takvim uvjetima:

    • Tuberkuloza u aktivnom ili latentnom obliku tečaja;
    • Viralni, bakterijski ili gljivični procesi;
    • Herpetička infekcija u nosu;
    • Neobrađena lokalna infekcija nepoznatog podrijetla.

    Način primjene i režim doziranja

    Sprej je dizajniran da se prska u nosnu šupljinu. Ovisno o indikacijama, doza lijeka određuje liječnik pojedinačno.

    Za liječenje i prevenciju sezonskog alergijskog rinitisa, bolesnici stariji od 12 godina propisani su 2 inhalacije s lijekom u svakom nosnom prolasku jednom dnevno. Nakon što se postigne željeni terapeutski učinak, pacijent se može prebaciti na duljinu održavanja, koja je 1 udah u svakom nosačkom prolasku 1 puta dnevno.

    Ako je početna terapijska doza bila nedovoljna i simptomi alergije pacijenata nisu postali manje izraženi, tada je pod nadzorom liječnika dopušteno povećati dozu na 4 spreja lijeka po svakoj nosnici jednom dnevno. Nakon smanjenja težine alergijske reakcije, treba smanjiti dozu lijeka.

    Kada se koristi lijek za prevenciju teškog alergijskog rinitisa, terapeutski učinak se razvija i doseže maksimum nakon 12 sati nakon uporabe Nazonexa.

    Djeca starija od dvije godine se preporučuju da jedna doza lijeka bude 1 sredstvo za prskanje u svakom nosačem 1 puta dnevno. Mlađoj djeci daje postupak odrasle osobe, pacijenti stariji od 10 godina trebaju se prskati u prisutnosti odraslih osoba.

    Kada se koristi lijek u kompleksu terapiji u egzacerbacije kroničnih bolesti u nosnu šupljinu, nosnih polipa, akutne rinosinusitis, i bez komplikacija jednostruka doza 2 sprej u svaku nosnicu 1-2 puta dnevno, ovisno o ozbiljnosti simptoma i karakteristikama pacijenta. Nakon poboljšanja općeg stanja, dozu treba smanjiti na 1 sat na dan. Trajanje liječenja u svim slučajevima treba odrediti liječnik.

    Pravila za uporabu sprejka:

    • Prva doza lijeka treba se ispustiti u zrak, pritiskajući mlaznicu prije prskanja sprejom;
    • Lijek se ubrizgava u nosni prolaz, lagano naginje glavu u suprotnom smjeru;
    • Ponovite isto s drugim nosnim prolazom, a zatim dobro zatvorite bočicu lijeka.

    Važno je pratiti čistoću mlaznice za prskanje, jer u protivnom pacijent neće primiti ispravnu dozu lijeka. Nakon svake uporabe lijeka, sapnica treba temeljito isprati pod tekućom vodom, osušiti i pričvrstiti natrag u bočicu, zatvoriti zaštitnim kapom kako bi se spriječila ulazak prašine.

    Primjena kod trudnica i dojilja

    Podaci o uporabi lijeka među trudnicama i sigurnost učinaka lijekova na razvoj fetusa nisu predviđeni, stoga se ne preporučuje propisivanje Nazonex sprej za pacijente koji čekaju rođenje djeteta.

    Upotreba ovog lijeka je moguća samo u ekstremnim slučajevima, počevši od drugog tromjesečja, kada očekivani terapeutski učinak za ženu značajno premašuje rizik za nerođeno dijete. Pri korištenju lijeka tijekom trudnoće, novorođenčad treba pažljivo provjeravati abnormalnosti od nadbubrežne žlijezde i bubrega.

    Ako je potrebno liječiti Nazoznesk lijek tijekom dojenja, žena se uvijek savjetuje s liječnikom. Možda će biti korisno prekinuti laktaciju.

    Nuspojave

    Tijekom upotrebe lijeka Nazoneksa kod osoba s povećanom individualnom osjetljivošću došlo je do slučajeva razvoja nuspojava:

    • glavobolje;
    • Krvarenje nosa ili obilno mukozno pražnjenje iz nosnih prolaza, obojeno krvlju;
    • Spaljivanje i svrbež u nosu;
    • Iritacija i hiperemija sluznice nosa tijekom upotrebe lijeka.

    U vrlo rijetkim slučajevima, bolesnici na pozadini korištenja sprejka razvili su znakove bronhospazma, anafilaktičkog šoka i Quinckeovog edema.

    Predoziranje lijeka

    U skladu s preporučenom dozom lijeka bila dobro podnosi, a nije bilo nikakvih nuspojava. Uz dugotrajne uporabe kortikosteroida intranazalno pacijent razvija sistemske simptome predoziranja, koji se mogu odrediti pomoću slijedećih kliničkih znakova:

    • Ugnjetavanje nadbubrežne funkcije;
    • Oštećena funkcija bubrega;
    • Poremećaji štitnjače.

    Budući da lijek djeluje topikalno, vjerojatnost razvoja predoziranja dovoljno je niska ako se promatra doza koju preporučuje liječnik.

    Interakcija lijeka s drugim lijekovima

    U kombinaciji sprej Nasonex loratadin, suprastin i ostali antihistaminici u bolesnika nije opažena bilo kakve negativne reakcije.

    Lijek se ne preporučuje se koristiti istovremeno s injekcijama kortikosteroida ili tableta ili to učiniti pod strogim nadzorom liječnika, jer to interakcija lijekova povećava rizik od nuspojava i predoziranja.

    Posebne upute

    Ako je potrebno dugotrajno korištenje lijeka NAZONEX (na primjer, tijekom cijele godine alergijski rinitis), pacijent treba povremeno provjeriti stanje sluznice nosa od otorinulog liječnika.

    Kada se razvija protiv pozadine terapije gljivične infekcije nosnih prolaza, liječenje se zaustavlja i konzultira liječnik. Kada postoji snažna nadražujuća reakcija i hiperemija sluznice nosa na pozadini primjene spreja, liječenje je zaustavljeno i liječnik je obaviješten o tome.

    Pacijenti koji su započeli terapiju s ovim lijekom nakon prethodne obrade sa kortikosteroidima u obliku injekcija ili tableta, zahtijevaju veću liječničku pomoć, jer imaju visok rizik od adrenalne supresije.

    Lijek se ne može naglo ukinuti, jer može izazvati razvoj sindroma povlačenja uz nastavak svih kliničkih simptoma bolesti. Ako je potrebno zaustaviti terapiju, dozu lijeka postupno se smanjuje svaki dan.

    Pacijenti mlađi od 2 godine ne liječe se s Nazonexom jer nema kliničkih iskustava s upotrebom lijeka i nije poznato kako terapija može utjecati na djetetovo tijelo.

    Analozi Nazonex sprej

    Strukturni analozi droga Nasonex nije, međutim, u ljekarnama možete odabrati lijekove koji su u njihovom terapijskom učinku sličan ovim alatom. To uključuje:

    • Tavegil tablete;
    • Tablete loratadina;
    • Suprastin tablete;
    • Pharmazoline nosne kapi (koristi se za uklanjanje edema sluznice nosne vrpce);
    • Kromoglin;
    • Primalan.

    Prije zamjene preporučenog lijeka s jednim od navedenih analoga, uvijek se savjetujte s liječnikom o dobi, trajanju liječenja i dnevnoj dozi lijeka.

    Uvjeti ostavljanja i skladištenja

    Spray Nazoneks pušten iz ljekarni samo na recept. Otvorena bočica treba čuvati izvan dohvata djece, po mogućnosti u hladnjaku. Nemojte dopustiti da se lijek zagrije ili zamrzne. Nazonex se može čuvati 2 godine od datuma proizvodnje lijeka naznačenog na pakiranju. Na kraju tog razdoblja, spreja se ne može koristiti.

    Sprej Nazonex cijena

    U ljekarnama u Moskvi prosječna cijena lijek Nazonex iznosi 470 rubalja.