Search

Suprastin: upute za uporabu

Tablete Suprastin predstavljaju kliničku i farmakološku skupinu lijekova koji blokiraju N-histamin receptore. Oni imaju antialergijski terapeutski učinak i koriste se za smanjenje težine alergijskih reakcija.

Oblik doziranja, sastav

Tablete Suprastin su bijele, okrugle i ravno cilindrične. Glavni aktivni sastojak lijeka je kloropiridin, njegov sadržaj u jednoj tableti iznosi 25 mg. Također uključuje pomoćne tvari, koje uključuju:

  • Krumpirov škrob.
  • Stearinska kiselina.
  • Laktoza monohidrat.
  • Karboksimetil škrob natrija.
  • Želatina.
  • Talk.

Tablete Suprastin pakirane u blister za 10 komada. Kartonsko pakiranje sadrži 2 blistera s tabletama, kao i upute za uporabu lijeka.

Terapeutski učinci, farmakokinetika

Glavni aktivni sastojak tablete Suprastin kloropiramin kemijski modificiran dodavanjem derivata klora piribenzamina klasične antialergijski spojevi. Blokira H-histamin receptora, pri čemu su postali neosjetljivi na glavni posrednik histamina specifične alergijske reakcije produkciji nekih stanica kao odgovor na unos ljudskog subjekta na dostupnost alergen it senzibilizacije (povećava osjetljivost). Također, ovaj spoj djelomično blokira M-kolinergijske receptore. Zbog ovih fiziološkim učincima provodi niz terapeutsko djelovanje, to jest, anti-alergijska, antiemetičkog i umjerenog efekta.

Nakon uzimanja tableta Suprastin, aktivni sastojak se brzo i gotovo potpuno apsorbira u krv iz crijevnog lumena. Ravnomjerno se raspoređuje u tkiva, prodire u strukture središnjeg živčanog sustava kroz krvno-moždanu barijeru. Klorpirramin se metabolizira u jetri uz stvaranje neaktivnih proizvoda za raspadanje, koji se iz tijela izlučuju s urinom bubrega. Lijek se brže izlučuje kod djece.

Upozorenja za uporabu

Medicinske indikacije za primjenu tableta Suprastin su različite manifestacije alergije kod ljudi, koje uključuju:

  • Osip na koži, svrab.
  • Osip, koji podsjeća na spaljivanje koprive na koži.
  • Angioedem angioedema Quincke s izraženim porastom mekog tkiva u volumenu i dominantnom lokalizacijom u licu, vanjskim genitalnim organima.
  • Serumska bolest s groznicom koja se razvija nakon uvođenja imunobioloških lijekova.
  • Alergijski rinitis (specifična upala sluznice nosa), koja ima cjelogodišnji ili sezonski tečaj.
  • Hranjiva ili farmakološka alergijska reakcija različitih stupnjeva težine i lokalizacije u tijelu.
  • Svrab različitih podrijetla.
  • Alergijski konjunktivitis je specifična upala konjunktive oka.
  • Akutni ili kronični tijek ekcema s karakterističnim manifestima kože.
  • Kontaktni dermatitis, čiji je razvoj uzrokovan lokalnim kontaktom s kožom s različitim vrstama alergena.

Također, lijek se koristi za smanjenje ozbiljnosti specifične alergijske reakcije uzrokovane ingestije stranih proteina tijekom ugriza različitih insekata.

Kontraindikacije za uporabu

Postoji nekoliko patoloških i fizioloških stanja pacijentovog tijela, koje su kontraindikacije za korištenje tableta suprastina, a to uključuje:

  • Razdoblje bebe novorođenčad (kontraindikacija odnosi se na preuranjenu i punopravnu djecu).
  • Trudnoća i dojenje (dojenje) kod žena.
  • Akutni napad bronhijalne astme s razvojem paroksizmalnog kašlja i kratkog daha.

S pripravak za njegu primjenjuje povećanjem intraokularnog tlaka u uvjetima-zatvarač glaukom, pogoršanje funkcionalnog stanja jetre ili bubrega, kardiovaskularnih bolesti, hiperplazije (povećanje volumena) prostate u muškaraca, kao i poremećaje proces izlučivanja urina. Starija starost bolesnika zahtijeva pažljivo propisivanje ovog lijeka. Prije početka korištenja tableta suprastina morate osigurati da nema kontraindikacija.

Način primjene, doziranje

Suprastin tablete su namijenjene za oralnu (oralnu) upotrebu. Uzimaju se uz hranu, nemojte žvakati i piti s dovoljno vode. Prosječna Terapijska doza za odrasle je 1 tableta 3-4 puta dnevno za djecu od 6 do 14 godina i pol tableta 3 puta na dan, u dobi od 1 do 6 godina ½ tablete 2 puta dnevno, u dobi od od 1 mjeseca do 1 godine za ¼ tablete 2-3 puta dnevno (lijek je unaprijed otopljen u smjesi za dječju hranu). Trajanje terapije određeno je nestankom manifestacija alergijske reakcije. Obično je to razdoblje od najviše 5 dana.

Nuspojave

U pozadini uzimanja tablete suprastina moguće je razviti negativne patološke reakcije izazvane djelovanjem glavne aktivne tvari lijeka, od različitih organa i sustava:

  • Probavni sustav - bol u trbuhu, po mogućnosti u gornjim dijelovima, mučnina, povraćanje prati povremeno, povećan ili smanjen apetit do ukupnog gubitka, proljev ili zatvor, suha usta.
  • Živčani sustav - povećana umor, periodična vrtoglavica, drhtanje (tremor) ruku, pospanost, nervozno uzbuđenje.
  • Kardiovaskularni sustav - snižavanje krvnog tlaka, kršenje ritma kontrakcija srca (aritmija), brzina otkucaja srca (tahikardija).
  • Mokraćni sustav - poteškoće s mokrenjem.
  • Krv i crvena koštana srž - smanjenje broja leukocita (leukopenija), granulocita (agranulocitoza) u krvi.
  • Muskuloskeletni sustav - slabost mišića (miastenia gravis).
  • Sense organi - povećanje intraokularnog tlaka.
  • Koža i njeni dodir - preosjetljivost na svjetlost (fotosenzibilizacija).

Pojava znakova negativnih popratnih reakcija temelj je za zaustavljanje tablete suprastina i pozivanje liječnika, koji će odrediti mogućnost daljnje uporabe lijeka.

Posebne preporuke

Prije početka uzimanja tableta suprastina, važno je pažljivo pročitati upute za lijek. Postoji nekoliko posebnih preporuka u vezi s upotrebom lijeka, koje vrijedi obratiti pažnju, uključuju:

  • Patološki procesi lokalizirani u jetri ili bubrezima i popraćeni smanjenjem funkcionalne aktivnosti organa zahtijevaju smanjenje doze lijeka.
  • Uz popratni refluks-ezofagitis kod pacijenta, nošenje tableta suprastina noću može izazvati povećanje manifestacija ovog patološkog procesa u obliku žgaravice.
  • Tijekom liječenja uporabom ovog lijeka treba izbjegavati uporabu alkohola, jer je moguće povećati njezin inhibitorski učinak na funkcionalnu aktivnost živčanog sustava.
  • U bolesnika s umanjenom probavom i apsorpcijom određenih ugljikohidrata u crijevima, može se razviti dispepsija koja izaziva laktozu koja je dio tableta.
  • Kombinacija ovog lijeka s ototoksičnim lijekovima može maskirati manifestaciju njihove ototoksičnosti.
  • Lijek može amplificirati depresivno djelovanje na živčani sustav strukture antidepresivi, sredstva za smirenje, M-antikolinergici, analgetici, inhibitori enzima monoamin oksidaze (MAO).
  • Aktivni sastojak ovog pripravka može uzrokovati pospanost i ugnjetavanje funkcionalne aktivnosti živčanog sustava, stoga se ne preporučuje izvršiti potencijalno opasne poslove na pozadini njegove primjene, naročito u prvih dana tijeka terapije.

U mreži ljekarne, suprastin tablete se isporučuju bez recepta. Pojava sumnje o njihovoj uporabi temelj je za kontaktiranje medicinskog stručnjaka.

Višak doze

Značajan višak od preporučenih terapijskih tablete doze Suprastin uzrokuje razvoj halucinacija, izrazio zabrinutost kršenja motoričke koordinacije, tjeskobe, suha usta, raširene zjenice, ubrzan rad srca, crvenilo kože, konvulzije, poremećaj stanja svijesti do kome. U tom slučaju, ispiranje želuca, crijeva, crijevna prihvat Sorbents (aktivni ugljen) i simptomatska terapija u bolnici pod nadzorom medicinske pokazatelja funkcionalne aktivnosti vitalnih organa i sustava.

Analozi tableta suprastina

Sličan u strukturi i terapeutski učinak, lijek za tablete Suprastina je kloropiridin.

Pravila za pohranu

Rok trajanja tablete suprastina je 5 godina. Mora ih se skladištiti u cijelom pakiranju, tamnom, suhom, nedostupnom djeci pri temperaturi zraka ne većom od 25 ° C.

Cijena Suprastin tablete

Prosječna cijena tableta Suprastin u ljekarnama u Moskvi razlikuje se u granicama od 129-145 rubalja.

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis dozirnog oblika

tablete: bijele ili sivkasto bijele boje u obliku diska s krakom, s jedne strane su ugravirane "SUPRASTIN" i rizične - s druge, bez ili gotovo bez mirisa.

Otopina: prozirna, bezbojna vodena, s slabim karakterističnim mirisom.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Kloropiramin - klorirani analogni tripelenamin (piribenzamina) - klasični antihistaminici iz skupina etilendiamina antihistaminika.

Blocker H1-histaminskih receptora, ima antihistaminski i m-kolinoblokacijski učinak, ima antiemetski učinak, umjerena spazmolitička i periferna aktivnost kolinoblokiranja.

farmakokinetika

Kada se uzima oralno, gotovo se apsorbira iz probavnog trakta. Terapijski učinak kloropiramin razvija u 15-30 minuta nakon oralne primjene, dostižući maksimum tijekom prvog sata nakon primjene i traje najmanje 3-6 sati. Dobro distribuira u tijelo, uključujući CNS. Intenzivno metabolizira u jetri. Izlučuje ga uglavnom bubrezi. Kod djece, izlučivanje se javlja brže nego kod odraslih pacijenata.

Indikacije za Suprastin ®

sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;

akutni i kronični ekcemi;

hrana i alergija na lijek;

alergijske reakcije na ugrize insekata;

angioedem (angioedem) - pilule, kao adjuvans.

kontraindikacije

preosjetljivost na komponente lijeka;

akutni napad bronhijalne astme;

Djeca do 3 godine starosti (za ovaj oblik doziranja);

nedostatak laktoze, netolerancija na laktozu, malapsorpciju glukoze / galaktoze (budući da tableta sadrži 116 mg laktoza monohidrata);

S oprezom: kutno zatvaranje glaukoma; zadržavanje urina; hiperplazija prostate; oštećena funkcija jetre i / ili bubrega; kardiovaskularne bolesti; starijih bolesnika.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nije bilo odgovarajuće, s odgovarajućom kontrolom, studije o korištenju antihistaminika u trudnica. Sukladno tome, uzimanje Suprastina tijekom trudnoće (osobito u prvom tromjesečju i posljednjem mjesecu) trebalo bi biti samo ako potencijalna korist majci nadilazi moguće rizike za fetus.

Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, pitanje zaustavljanja dojenja treba riješiti.

Nuspojave

Nuspojave se, u pravilu, vrlo rijetko pojavljuju, privremene, prolaze nakon prestanka lijeka.

Od strane krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko - leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija i druge promjene u staničnom sastavu krvi.

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost, umor, vrtoglavica, nervozno uzbuđenje, tremor, glavobolja, euforija, konvulzije, encefalopatija.

Od strane tijela vida: zamagljen vid, glaukom, povećani intraokularni tlak.

S CAS strane: smanjenje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija. Nije uvijek uspostavljena izravna veza ovih nuspojava s lijekom.

Iz probavnog trakta: nelagoda u abdomenu, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, gubitak ili povećanje apetita, bol u gornjoj abdomenu.

S obje strane mišićno-koštanog i vezivnog tkiva: slabost mišića.

Od strane bubrega i urinarnog trakta: poteškoće s uriniranjem, zadržavanje mokraće.

Ostalo: fotoosjetljivost, alergijske reakcije.

Ako se dogodi bilo koji od gore navedenih učinaka, prestanite uzimati lijek i odmah se posavjetovati s liječnikom.

interakcija

Lijek poboljšava učinak lijekova: barbiturati, m-holinoblokatorov, opioidni analgetici.

MAO inhibitori mogu poboljšati i produžiti antikolinergičko djelovanje kloropirina.

U kombinaciji s ototoksičnim lijekovima, Suprastin® može maskirati rane znakove ototoksičnosti.

Antihistaminici mogu iskriviti rezultate kožnih alergoloških testova, dakle, nekoliko dana prije planiranog testa, lijekovi ove vrste trebaju biti prekinuti.

Doziranje i administracija

unutra, dok jede, bez žvakanja i pijenja s dovoljnom količinom vode.

odrasli: imenovati 1 tablicu. 3-4 puta na dan (75-100 mg / dan).

Za djecu: u dobi od 3 do 6 godina - na 1/2 stol. 2 puta dnevno; od 6 do 14 godina - na 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 puta na dan.

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava u bolesnika, ali maksimalna doza nikada ne smije prelaziti 2 mg / kg.

Trajanje tijeka liječenja ovisi o simptomima bolesti, njegovom trajanju i tijeku.

Otopina za injekciju:

V / m, u / u (primjenjuje se samo u akutnim teškim slučajevima pod nadzorom liječnika!)

odrasli: preporučena dnevna doza je 1-2 ml (1-2 amp.) IM.

Za djecu: preporučene početne doze - u dobi od 1 do 12 mjeseci - 0,25 ml (1/4 amp) w / m; od 1 do 6 godina - 0,5 ml (1/2 amp) w / m; od 6 do 14 godina - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp) w / m.

Doza se može pažljivo povećati ovisno o pacijentovom odgovoru i promatranim nuspojavama. Međutim, doza nikada ne smije prelaziti 2 mg / kg. U teškim alergijama liječenje treba započeti s opreznom polaganom intravenskom injekcijom, a zatim nastaviti ubrizgavati / ubrizgavati ili uzimati lijek iznutra.

Posebne grupe pacijenata (opće preporuke za oba oblika)

Starije osobe, oštećene pacijente: Upotreba Suprastina zahtijeva iznimnu oprez. U tim pacijentima, antihistaminici često uzrokuju nuspojave (vrtoglavica, pospanost).

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre: može zahtijevati smanjenje doze zbog smanjenja metabolizma aktivne komponente lijeka u jetrenim bolestima.

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega: Može biti potrebno promijeniti režim lijeka i smanjiti dozu zbog činjenice da se aktivna komponenta uglavnom otpušta kroz bubrege.

predozirati

simptomi: halucinacije, anksioznosti, ataksije, oštećene koordinacije pokreta, atetoze, konvulzije. U male djece - uzbuđenja, anksioznost, suha usta, fiksni proširenje zjenica, ispiranje lica, sinusna tahikardija, zadržavanje mokraće, groznica, koma.

U odraslih osoba, groznica i crvenilo lica nisu konstantni, nakon razdoblja uzbuđenja nakon čega slijedi konvulzije i postkonvulzivna depresija, koma.

obrada: u razdoblju do 12 sati nakon uzimanja lijeka potrebno je pranje želuca (treba imati na umu da antikolinergički učinak lijeka sprečava pražnjenje želuca). Prikazana je i upotreba aktivnog ugljena.

Potrebno je pratiti parametre krvnog tlaka i disanja. Simptomatska terapija, reanimacija. Specifični protuotrov nije poznat.

Posebne upute

U kombinaciji s ototoksičnim lijekovima, Suprastin® može maskirati rane znakove ototoksičnosti.

Bolesti jetre i bubrega mogu zahtijevati promjenu (smanjenje) doze lijeka, pri čemu pacijent treba obavijestiti liječnika o prisutnosti bolesti jetre ili bubrega. Uzimanje lijeka noću može povećati simptome refluksnog esophagitis.

Suprastin® može poboljšati učinak alkohola na središnji živčani sustav i stoga, pri uzimanju Suprastina, izbjegavajte konzumaciju alkoholnih pića.

Dugotrajna upotreba antihistaminika može dovesti do kršenja krvnog sustava i hematopoeze (leukopenija, agranulocitoza, trombocitopenija, hemolitička anemija). Ako se tijekom dugog program primijetio neobjašnjivu vrućicu, laringitis, bljedilo, žutica, ulceracije u ustima, modrice, neobično krvarenje nastavlja i dugo, potrebno je provesti klinički analizu krvi određivanjem broja formiranih elemenata. Ako rezultati analize ukazuju na promjenu u krvnoj formuli, lijek se zaustavlja.

Utjecaj medicinskih proizvoda na medicinsku upotrebu na sposobnost kontrole vozila, mehanizama. Lijek, osobito u početnom razdoblju liječenja, može uzrokovati pospanost, umor i vrtoglavicu. Stoga je u početnom razdoblju, čije trajanje određuje pojedinačno, zabranjeno voziti vozila ili obavljati poslove povezane s povećanim rizikom od nezgoda. Nakon toga se određuje stupanj ograničenja vožnje i rad s mehanizmima liječnika pojedinačno za svakog pacijenta.

Oblik izdavanja

Tablete, 25 mg. Za 20 tableta. u bocu smeđeg stakla s PE-kapom. 1 f. u kartonskoj kutiji. Do 10 ili 20 tableta. u blisteru; 2 blistera (10 komada) ili 1 blister (20 kom) u pakiranju kartona.

Otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju, 20 mg / ml. Ampule s volumenom od 1 ml s tamno crvenim kodnim prstenom, 5 amp. u konturnim ćelijama, 1 ili 2 konturne ćelije u pakiranju kartona.

proizvođač

CJSC "Pharmaceutical Plant EGIS". 1106, Budimpešta, sv. Keresturi, 30-38, Mađarska.

Telefon: (36 1) 803-55-55; fax: (36 1) 803-55-29.

Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na: EGIS-RUS, LLC, 121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

Telefon: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

U slučaju pakiranja i pakiranja lijeka u Rusiji dodatno je naznačeno:

Pakirani, pakirani: OOO SERDIKS. 142150, Rusija, Moskva regija, Podolsky četvrt, selo Sofino, stranica 1/1.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Tablete - bez recepta.

Otopina za injekciju - na recept.

Uvjeti skladištenja Suprastina ®

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Suprastin ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

suprastin

Lijek: SUPRASTIN ®
Aktivna tvar: kloropiridin
ATX kod: R06AC03
KFH: Histamin H bloker1-receptore. Antialergijski lijek
Reg. broj: №012426 / 01
Datum registracije: 29.12.06
Vlasnik reg. EGIS PHARMACEUTICALS Plc

ŠTO JE DUŽNI OBLIK, SASTAV I PAKIRANJE

tablete bijele ili sivkasto-bijele boje, u obliku diska s kostrukom, sa jednim, bez ili gotovo bez mirisa, s graviranjem "SUPRASTIN".

Pomoćne tvari: stearinska kiselina, želatina, natrij karboksimetil škrob tipa A, talk, krumpirov škrob, laktoza monohidrat (116 mg).

10 kom. - blisteri (2) - paketići od kartona.
20 kom. - boce tamnog stakla (1) - paketići od kartona.

Otopina za intravensku i / ili primjenu prozirna, bezbojna, s slabim karakterističnim mirisom.

Pomoćne tvari: voda d / i.

1 ml - ampule (5) - pakiranje staničnog oblika (1) - pakiranje kartona.

Opis pripravka temelji se na odobrenoj uputi za uporabu.

FARMAKOLOŠKA DJELOVANJA

Histamin H bloker1-receptori, derivat etilendiamina. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima umjeren sedativni i izražen antipruritic učinak. Ima antiemetski učinak, periferna antikolinergička aktivnost, umjerena spazmolitička svojstva.

Terapeutski učinak se razvija u roku od 15-30 minuta nakon ingestije, doseže maksimum unutar prvog sata nakon primjene i traje najmanje 3-6 sati.

farmakokinetika

Nakon ingestije kloroperamin hidroklorida brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Cmaksimum u krvnoj plazmi se postiže unutar prvih 1-2 sata, terapijska razina koncentracije traje 3-6 sati.

Bez obzira na put primjene, on je dobro raspoređen u tijelu, uključujući CNS. Vezanje kloropirina u proteine ​​plazme iznosi 7,9%.

Intenzivno metabolizira u jetri.

Primjenjuje se uglavnom s urinom u obliku metabolita.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

Kod djece, izlučivanje se javlja brže nego kod odraslih osoba.

Indikacija

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;

- akutni i kronični ekcemi;

- alergije na hranu i lijekove;

- Alergijske reakcije na ubode insekata.

DOSING MODE

Dodijeli unutar, u / m i / u.

iznutra odrasli propisati 25 mg (1 tab.) 3-4 puta dnevno (75-100 mg / dan).

djeca lijek se primjenjuje u slijedećim dozama:

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava u bolesnika, ali maksimalna doza ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine.

Tablete treba uzimati usmeno tijekom obroka bez žvakanja i pijenja s dovoljnom količinom vode.

Parenteralni lijek treba dati u / m.

I / O primjena se koristi samo u akutnim teškim slučajevima pod nadzorom liječnika.

odrasli lijek se primjenjuje u / m pri 20-40 mg (1-2 amp.) / danu.

djeca in / m lijek propisan je sljedećim dozama:

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava u bolesnika, ali maksimalna doza ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine.

U teškim i akutnim slučajevima alergijskih i anafilaktičkih reakcija terapija se može započeti sporim intravenskim ubrizgavanjem, a zatim nastaviti s uvođenjem lijeka u mi, a zatim se prebaciti na uzimanje lijeka.

u abnormalna funkcija jetre smanjenje doze može biti potrebno zbog smanjenja metabolizma aktivnog sastojka.

u oštećena funkcija bubrega također se može zahtijevati smanjenje doze.

OŠTEĆENE UČINKE

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost, umor, vrtoglavica, nervozno uzbuđenje, tremor, glavobolja, euforija.

Iz probavnog sustava: nelagoda u abdomenu, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, gubitak ili povećanje apetita, bol u epigastriumu.

Iz kardiovaskularnog sustava: smanjenje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija (nije uvijek uspostavljena izravna veza ovih nuspojava uz uzimanje lijeka).

S dijela sustava hematopoeze: vrlo rijetko, leukopenija, agranulocitoza.

Alergijske reakcije: osip kože, svrbež.

Ostalo: poteškoće u uriniranju, slabost mišića, povećani intraokularni pritisak, fotosenzibilnost.

Nuspojave se, u pravilu, vrlo rijetko pojavljuju i prolaze nakon prestanka lijeka.

KONTRAINDIKACIJE

Akutni napad bronhijalne astme;

- dojenje (dojenje);

- novorođenčad (uključujući prerano);

- Preosjetljivost na lijek ili druge derivate etilendiamina.

C oprez lijek treba koristiti s zatvorenim kutnim glaukomom, u bolesnika s retencijom urina i hipertrofijom prostate, disfunkcijom jetre i / ili bubrega, kardiovaskularnim bolestima kod starijih bolesnika.

PREGNANOST I LAKACIJA

Nije bilo adekvatnih i dobro kontroliranih studija o korištenju suprastina u trudnoći. Zbog toga je uporaba lijeka u trudnica (osobito u prvom tromjesečju i zadnjem mjesecu trudnoće) moguća samo ako je potencijalna korist majci veća od mogućeg rizika za fetus.

Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, dojenje treba zaustaviti.

POSEBNE UPUTE

Uz izuzetno oprez, lijek treba koristiti u starijih bolesnika, bolesnika s oštećenjem, jer ti pacijenti često imaju nuspojave (vrtoglavica, pospanost).

Na prijemu tijekom noći priprema može ojačati simptome refluksnog ezofagitisa.

Oprez treba davati suprastin istodobno s sedativima, sredstvima za smirenje, analgeticima, MAO inhibitorima, tricikličkim antidepresivima, atropinom i / ili simpatomolitičkim lijekovima.

Tijekom liječenja treba isključiti korištenje alkoholnih pića.

Svaka tableta sadrži 116 mg laktoza monohidrata. Ova količina može izazvati neželjene reakcije u bolesnika s manjkom laktaze ili rijetke metaboličkih poremećaja - galaktozemije ili poremećena apsorpcija sindrom glukoza / galaktoza.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

U početnom, pojedinačno definiranom razdoblju primjene Suprastina, vožnja vozila i zapošljavanje drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija nisu dopuštene. Tijekom daljnjeg liječenja, stupanj restrikcije se određuje ovisno o individualnoj podnošljivosti lijeka.

predozirati

simptomi: halucinacije, anksioznosti, ataksije, oštećene koordinacije pokreta, atetija, konvulzija, mydriasis; u maloj djeci - uzbuđenje, anksioznost, suha usta, fiksni dilatirani učenici, hiperemija kože lica, sinus tahikardija, zadržavanje mokraće, vrućica, koma; u odraslih osoba, vrućica i hiperemija kože lica nisu konstantne, nakon perioda uzbuđenja, konvulzija i postkonvulzivne depresije slijedi koma.

obrada: u razdoblju do 12 sati nakon uzimanja - ispiranje želuca (imajte na umu da inhibira želučano pražnjenje efekt antikolinergični lijek), svrha aktivnog ugljena, parametri upravljanja krvnog tlaka i disanja, simptomatskom terapijom, ako je potrebno - reanimacije. Specifični protuotrov nije poznat.

INTERAKCIJA DROGA

Uz istodobnu primjenu Suprastin povećava učinke sedativa, smirivanja, analgetika, MAO inhibitora, tricikličkih antidepresiva, atropina, simpatomolitika i etanola.

Uz istodobnu primjenu s ototoksičnim lijekovima, Suprastin može maskirati rane znakove ototoksičnosti.

UVJETI OBNAVLJANJA OD FARMACIJE

Lijek u obliku otopine za ubrizgavanje se izdvaja receptom.

Lijek u obliku tableta dopušten je za upotrebu kao OTC proizvod.

UVJETI ČIŠĆENJA

Lijek treba čuvati izvan dosega djece na temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

Suprastin - upute i cijena

Suprastin, čiji je aktivni sastojak klorpirren hidroklorid, je blokator histaminskih receptora, derivat etilendiamina. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima umjeren sedativni i izražen antipruritic učinak. Pokazuje antiemetičko djelovanje, periferna antikolinergička aktivnost, umjerena spazmolitička svojstva. Po dolasku u instrukcije suprastin, koji se prodaje na umjerenoj razini cijenu, pomaže da se brzo nositi s simptomima alergija.

alergen specifična imunoterapija uključuje injekcije "cjepiva" alergen s ciljem postizanja doza održavanja koja je konstantna.

Terapijski učinak se razvija unutar 15-30 minuta nakon ingestije, dosegne vrhunac u prvom satu nakon primjene i traje najmanje 3-6 sati.

farmakokinetika

Nakon uzimanja klorpirramina, hidroklorid se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. CMax u krvnoj plazmi postiže se unutar prvih 1-2 sata, razina terapijske koncentracije traje 3-6 sati.

Bez obzira na put primjene, on je dobro raspoređen u tijelu, uključujući CNS. Vezanje kloropirina u proteine ​​plazme iznosi 7,9%. Intenzivno metabolizira u jetri. Izlučuje se uglavnom s urinom u obliku metabolita. Kod djece, izlučivanje se javlja brže nego kod odraslih osoba.

Video o uputama i cijeni suprastina

Upozorenja za uporabu

Suprastin je indiciran za uporabu u sljedećim slučajevima:

  • hives;
  • angioedem (angioedem);
  • serumska bolest;
  • sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;
  • konjunktivitis;
  • kontaktni dermatitis;
  • svrbež kože;
  • akutni i kronični ekcemi;
  • atopijski dermatitis;
  • hrana i alergija na lijek;
  • alergijske reakcije na ugrize insekata.

Upute za uporabu suprastina

Suprastin se oslobađa u obliku oralnih tableta, otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju. Odrasli imenuju 25 mg (1 tabletu) 3-4 puta na dan (75-100 mg).

Djeci se daju lijekom u sljedećim dozama:

  • Dob od 1 do 12 mjeseci - 1/4 tableta 2-3 puta dnevno (mljeti u prah i pomiješajte s dječjom hranom).
  • Dob od 1 do 6 godina - 1/2 tablete 2 puta dnevno.
  • Dob 6 do 14 godina - 1/2 tablete 2-3 puta dnevno.

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava kod bolesnika, ali maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine. Tablete treba uzimati uz hranu, bez žvakanja i pranja vodom.

Intramuskularni lijek se koristi samo u akutnim teškim slučajevima pod nadzorom liječnika. Odrasli uzimaju 20-40 mg (1-2 ampule) dnevno.

Djeca propisuju rješenje suprastina u slijedećoj dozi:

  • Dob od 1 do 12 mjeseci - 1/4 ampula (5 mg).
  • Dob od 1 do 6 godina - 1/2 ampula (10 mg).
  • Dob 6 do 14 godina - ½-1 ampula (10-20 mg).

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava kod bolesnika, ali maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine.

Ozbiljni i akutni slučajevi alergijskih i anafilaktičkih reakcija mogu započeti s polaganim intravenskim ubrizgavanjem, a zatim nastaviti ubrizgavanje, a zatim se prebaciti na uzimanje lijeka iznutra.

Ako je smanjena funkcija bubrega ili jetre, potrebno je smanjiti dozu kako bi se smanjio metabolizam aktivnog sastojka.

Nuspojave

Pri uzimanju suprastina moguća su sljedeća neželjena događaja:

  • Iz središnjeg živčanog sustava: pospanost, umor, vrtoglavica, nervozno uzbuđenje, tremor, glavobolja, euforija.
  • Na dijelu probavnog sustava: abdominalna nelagoda, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, gubitak ili povećanje apetita, epigastrična bol.
  • Iz kardiovaskularnog sustava: snižavanje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija. Ipak, jasna veza između tih fenomena i uporabe suprastina još nije uspostavljena.
  • S obzirom na sustav hemopoeze: rijetko leukopenija, agranulocitoza.
  • Drugi: poteškoće s uriniranjem, slabost mišića, povećani intraokularni pritisak, fotosenzibilnost.

Nuspojave se, u pravilu, vrlo rijetko pojavljuju, privremene su i prolaze nakon prekida lijeka.

kontraindikacije

Suprastin prema uputama se ne može poduzeti u sljedećim slučajevima:

  • napadaj bronhijalne astme;
  • trudnoća;
  • dojenje (dojenje);
  • Dojenčad;
  • preosjetljivost na ovaj lijek ili druge derivate etilendiamina.

Uz oprez, lijek treba koristiti u bolesnika s zatvorenim kutnim glaukom, zadržavanjem mokraće i hipertrofijom prostate, disfunkcijom jetre i / ili bubrega, kardiovaskularnim bolestima, starosti i iscrpljenosti. Ti pacijenti mogu imati ozbiljne nuspojave, kao što su vrtoglavica i pospanost.

Nisu provedene adekvatne i kontrolirane studije o korištenju antihistaminika tijekom trudnoće. Zbog toga je uporaba lijeka u trudnica moguće samo ako potencijalna korist majci premašuje mogući rizik za fetus.

Ako je potrebno koristiti lijek tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

Posebne upute

Oprez treba provoditi uz istodobnu uporabu suprastina s sedativima, sredstvima za smirenje, analgeticima, MAO inhibitorima, tricikličkim antidepresivima, atropinom i / ili simpatolitičkim lijekovima.

Treba isključiti uporabu alkoholnih pića.

Svaka tableta sadrži 116 mg laktoza monohidrata. Ta količina može prouzročiti neželjene reakcije kod bolesnika s nedostatkom laktaze ili rijetkim poremećajima metabolizma - galaktozom ili sindromom uzimanja glukoze / galaktoze.

U razdoblju početne pojedinačno definirane primjene, suprastin nije dopušteno voziti vozila i uključiti se u druge potencijalno opasne radnje koje zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija. Tijekom daljnjeg liječenja, stupanj restrikcije određen je individualnom podnošljivosti lijeka.

predozirati

U slučaju prekoračenja doze suprastina moguće su sljedeće pojave:

  • halucinacije;
  • anksioznost;
  • ataksija;
  • kršenje koordinacije pokreta;
  • athetosis;
  • konvulzije;
  • midrijaza;
U maloj djeci:

  • uzbuđenja;
  • anksioznost;
  • suha usta;
  • dilatirani učenici;
  • hiperemija kože na licu;
  • sinus tahikardija;
  • zadržavanje urina;
  • groznica;
  • koma.

U odraslih osoba, povišena temperatura i hiperemija kože nisu trajne, nakon razdoblja uzbuđenja, napadaja i postkonvulzivne depresije, slijedi koma.

Liječenje je sljedeće: u razdoblju do 12 sati nakon uzimanja lijeka potrebno je prati želudac, upravljati aktivnim ugljenom, pratiti krvni tlak i parametre disanja, simptomatsku terapiju i po potrebi reanimaciju. Specifičan antivenom nije poznat.

Uz istodobnu uporabu ototoksičnih lijekova, suprastin može maskirati rane znakove ototoksičnosti.

Lijek za injekcije se daje na recept, tablete se mogu kupiti bez recepta. Detaljne upute za suprastin nalaze se u paketu (cijena se također može navesti u ljekarni).

Lijek treba čuvati na temperaturi od 15 ° C do ° C. Rok trajanja je 5 godina.

suprastin

Suprastin: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Suprastin

ATX kod: R06AC03

Aktivna tvar: Chloropyramine (Chloropyramine)

Proizvođač: EGIS Pharmaceuticals PLC (Mađarska)

Ažurirajte opis i fotografiju: 14.05.2014

Cijene u ljekarnama: od 113 rubalja.

Suprastin je antialergijski lijek, blokator histaminskih Hl receptora.

Oblik izdavanja i sastav

  • otopina za intravensku (I / V) i intramuskularne (I / m) davanje: bistra, bezbojna tekućina s slab karakterističan miris (1 ml ampule kod prsten tamno crvene boje, točke prekida, u mjehurićima 5 bočice; u pakiranju kartona 1 ili 2 pakiranja);
  • Tablete: oblik diska, konusno s jedne strane obložena graviranje SUPRASTIN, s druge strane - na rizik; Boja iz bijele u sivkasto-bijeli, praktički bez mirisa (10 kom blister pakiranja, u blister pakiranju 2 kartona ;. 20 komada u tamne staklene boce, u kartonska kutija 1 bočicu.).

U 1 ampuli s otopinom sadrži:

  • aktivna tvar: kloropiridin hidroklorid - 20 mg;
  • pomoćne komponente: voda za ubrizgavanje.

1 tableta sadrži:

  • aktivna tvar: kloropiridin hidroklorid 25 mg;
  • pomoćne komponente: želatina, stearinska kiselina, natrij karboksimetil škrob (tip A), krumpirov škrob, talk, laktoza monohidrat.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Klorpirramin hidroklorid je klorirani analog tripelenamina (piribenzamin), klasičnog antihistaminskog lijeka iz skupine etilendiamskih antihistaminika. Ima antihistaminski i m-holinoblokiruyuschim učinak, ima antiemetski, umjereno spazmolitički i periferni antikolinergički učinak.

Prilikom uzimanja lijeka unutar terapijskog učinka kloropirimina se razvija 15-30 minuta, doseže maksimum unutar prvog sata nakon davanja i traje najmanje 3-6 sati.

farmakokinetika

  • apsorpcija: kloropiramin hidroklorid nakon oralne primjene gotovo je potpuno apsorbiran iz gastrointestinalnog trakta (GIT);
  • distribucija i metabolizam: tvar je dobro raspoređena po sustavima i organima, uključujući središnji živčani sustav (CNS) i opsežno se metabolizira kroz hepatski enzimski sustav;
  • Izlučivanje: Suprastin se uglavnom izlučuje bubrega; kod djece stopa izlučivanja je viša nego kod odraslih osoba.

Upozorenja za uporabu

  • serumska bolest;
  • hrana i alergija na lijek;
  • hives;
  • konjunktivitis;
  • sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;
  • kontaktni dermatitis;
  • ekcem u akutnom i kroničnom tijeku;
  • alergijske reakcije na ugrize insekata;
  • svrbež;
  • atopijski dermatitis;
  • Quinckeov edem (angioedem) - za otopinu, tablete u ovom stanju koriste se samo kao pomoćna sredstva.

kontraindikacije

  • akutni napadi bronhijalne astme;
  • nedostatka laktaze, netolerancije na laktozu, sindrom malapsorpcije glukoza-galaktoza (tablete, kao 1 jedinica sadrži 116 mg laktoze);
  • razdoblje trudnoće i dojenje (dojenje);
  • dobi do 3 godine (tablete);
  • razdoblje neonatalnih (punih i preranih dojenčadi);
  • preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Relativne kontraindikacije (zahtijevaju oprez): glaukom zatvaranja kutova, zadržavanje mokraće i hiperplazije prostate, poremećaja jetre / bubrega, kardiovaskularnih bolesti, starije dobi.

Upute za uporabu Suprastin: metoda i doziranje

tablete

Suprastin tablete se uzimaju oralno istodobno s unosom hrane, ne žvakati i piti s dovoljnom količinom vode.

  • djeca u dobi od 3-6 godina: ½ kom. (12,5 mg) dvaput dnevno;
  • djeca u dobi od 6 do 14 godina: ½ kom. (12,5 mg) 2-3 puta na dan;
  • djeca iznad 14 godina i odrasli: 1 kom. (25 mg) 3-4 puta na dan; dnevna doza od 75-100 mg.

Ako pacijent nema nuspojave, doza se može postupno povećavati, ali maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine.

Tijek terapije ovisi o simptomima bolesti, njezinom trajanju i kliničkom tijeku.

Rješenje za / m i / u uvodu

Suprastin u obliku otopine daje iv i / m. Lijek se ubrizgava u venu samo u hitnim slučajevima, nužno pod nadzorom stručnjaka.

Preporučene početne doze Suprastina za djecu:

  • 1-12 mjeseci: ¼ ampula (0,25 ml) IM;
  • 1-6 godina: ½ ampula (0,5 ml) IM;
  • 6-14 godine: ½-1 ampula (0,5-1 ml) w / m.

Za odrasle pacijente preporuča se davanje lijeka iv, u dnevnoj dozi od 1-2 ampula (1-2 ml). U slučaju ozbiljnih alergija, liječenje treba započeti s pažljivim, sporim intravenoznim lijekom, a nastaviti terapiju IV s injekcijama ili uzimanjem tableta.

Dopušteno je povećati dozu pod kontrolom promatranih nuspojava i reakcije pacijenta, ali ne više od do 2 mg / kg tjelesne težine.

Nuspojave

Nuspojave su obično iznimno rijetke i nakon što se lijek prestane samostalno:

  • hemopoetski sustav: vrlo rijetko - agranulocitoza, leukopenija, hemolitička anemija, druge promjene u staničnom sastavu krvi;
  • središnjeg i perifernog živčanog sustava: umor, pospanost, vrtoglavicu, drhtanje, nervoza, euforije, glavobolju, napadaje, encefalopatija;
  • orgulje vida: zamagljena vizija, povećani intraokularni tlak, glaukom;
  • kardiovaskularni sustav: tahikardija, sniženje arterijskog tlaka (BP), aritmija (izravna povezanost ovih nuspojava uz uzimanje lijeka nije uvijek dokaziva);
  • probavni sustav: suha usta, bol u trbuhu, mučnina / povraćanje, zatvor, proljev, gubitak ili povećanje apetita, bol u epigastričnom području;
  • urinarni sustav: zadržavanje mokraće, teškoće uriniranja;
  • mišićno-koštano: slabost mišića;
  • druge reakcije: fotoosjetljivost, preosjetljivost.

Ako dođe do bilo kojeg od gore navedenih učinaka ili ako se pojave druge nuspojave, odmah uzmite lijek i odmah potražite savjet liječnika.

predozirati

Simptomi predoziranja kloroperamin hidroklorid su: anksioznost, oštećenje koordinacije pokreta, konvulzije, ataksija, atetoza, halucinacije. U maloj djeci: suha usta, anksioznost, uznemirenost, fiksni dilatirani učenici, sinusna tahikardija, crvenilo lica, groznica, zadržavanje mokraće, koma. U odraslih osoba: crvenilo lica i groznica promatrano je sporadično, razdoblje uzbude slijede grčevi, postkonvulzivna depresija i koma.

Za liječenje stanja (uz vrijeme uzimanja lijeka u razdoblju od najviše 12 sati) provodi se ispiranje želuca, uzimajući u obzir antikolinergički učinak i antiemetski učinak Suprastina. Dodjeljivanje aktivnog ugljena, praćenje disanja i parametri krvnog tlaka, simptomatska terapija. Po potrebi se izvodi reanimacija. Podaci o specifičnom protuotrovu za kloropirinu danas nisu dostupni.

Posebne upute

Korištenje Suprastina u kombinaciji s ototoksičnim lijekovima može prikriti rane znakove njihovih negativnih učinaka na sluh i vestibularni aparat.

Pacijenti s jetrenim i bubrežnim bolestima možda će trebati prilagoditi dozu lijeka u smjeru opadanja, tako da prisutnost zatajenja bubrega / jetre treba obavijestiti liječnika.

Pri nanošenju lijeka moguće je povećati simptome refluksnog ezofagitisa.

Tijekom terapije Suprastin se treba suzdržati od konzumiranja alkoholnih pića, budući da kloroperamin može pojačati učinak etanola na CNS.

Dugotrajno korištenje antihistaminski lijekovi mogu izazvati takve poremećaje hematopoeze sustava, kao što su agranulocitoza, hemolitička anemija, leukopenija, trombocitopenija. Neobjašnjivo povećanje temperature pacijent tijekom dugotrajne uporabe Suprastinum, promatranje bljedilo, žutica, upala grla, stvaranje čireve u ustima, modrice, neuobičajeno krvarenje nastavlja, i dugo, potrebno je provesti klinički analizu krvi proširiti definiciju formiranih elemenata. Kada se promijeni krvna formula, prema rezultatima ispitivanja, lijek se zaustavlja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim prijevozom i složenih mehanizama

Suprastin, posebno na početku liječenja, može izazvati umor, pospanost, vrtoglavicu, i stoga u ovom trenutku ne mogu napraviti sve vrste poslova vezanih za povećan rizik od nesreća, u god. H. vozilima. Trajanje početnog razdoblja i stupanj ograničenja za rad sa složenim strojevima i mehanizmi liječnik određuje za svakog pacijenta pojedinačno.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Zbog nedostatka adekvatnih kliničkih ispitivanja antihistaminika tijekom trudnoće, korištenje suprastin trudnica, osobito u I tromjesečju i posljednjih mjesec dana, to je moguće samo u slučaju prekoračenja potencijalnu korist za majku mogućeg rizika za fetus.

Ako se lijek treba koristiti tijekom dojenja, dojenje treba zaustaviti.

Primjena u djetinjstvu

Suprastinska otopina je kontraindicirana kod djece (uključujući prijevremenu starost) u razdoblju novorođenčeta, od rođenja do 28 dana.

Lijek u obliku tableta zabranjeno je dati Suprastin djeci mlađoj od 3 godine.

U slučaju kršenja funkcije bubrega

Lijek se koristi s oprezom u poremećajima funkcije bubrega. Možda ćete morati promijeniti režim i smanjiti dozu jer kloroperamin izlučuje uglavnom bubrege.

S kršenjem funkcije jetre

Prema uputama, Suprastin se koristi s oprezom za kršenje jetre. Možda je potrebno smanjiti dozu zbog smanjenja metabolizma u jetrenim bolestima.

Primjena u starosti

Starije osobe i debilitirani bolesnici trebaju koristiti Suprastin s izuzetnim oprezom, jer antihistaminici u tim pacijentima često uzrokuju nuspojave kao što su vrtoglavica i pospanost.

Interakcije lijekova

  • Barbiturati, M-holinoblokatory, opioidni analgetici: kloropiramin jača njihov učinak;
  • inhibitori monoamin oksidaze (MAO): mogu povećati i produžiti antikolinergički učinak kloropirina;
  • ototoksični lijekovi: klopirpirin može maskirati znakove ototoksičnosti.

Antihistaminici, uključujući Suprastin, sposobni su iskriviti rezultate kožnih alergoloških testova pa ih prestanete koristiti nekoliko dana prije planiranog testa.

analoga

Suprastin analozi Diazolin, Alepriv, Hlorpiramin, Hlorpiramin-Eskom, Hlorpiramin-Verein, Gistafen, Klarotadin, Kestin ketotifen, Lomilan, loratadin, RÁPIDO, Suprastineks, peritol, Telfast, Aerius.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvajte na temperaturi od 15-25 ° C. Držite se dalje od djece.

Rok trajanja - 5 godina.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Otopina za intravensku i / ili intravenoznu primjenu se daje receptom.

Suprastin tablete se isporučuju bez recepta.

Recenzije o Suprastinu

Prema pregledima, Suprastin je vrlo učinkovit dostupni lijek koji se dobro podnosi i pokazuje visoki antihistaminski učinak kod odraslih i djece. Tablete se široko koriste za liječenje alergijskog sezonskog i tijekom cijele godine rhinoconjunctivitis, urtikarije, atopičkog dermatitisa, ekcema, svrab različitih etiologija.

Suprastinska otopina se dokazala u liječenju stanja koja zahtijevaju hitnu skrb.

Cijena za Suprastin u ljekarnama

Cijena Suprastina:

  • tablete od 20 kom. u pakiranju - od 110 rubalja;
  • otopina od 10 ampula po pakiranju - od 150 rubalja.

Tablete Suprastin: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži 25 mg kloropiramin hidroklorida.

Uz aktivnu tvar, tableta također sadrži: stearinska kiselina, želatina, natrijev škrobni glikolat, talk, krumpirov škrob, laktoza monohidrat.

opis

Upozorenja za uporabu

kontraindikacije

- ako ste preosjetljivi (alergični) na aktivnu tvar ili bilo koju drugu komponentu tableta Suprastin®,

- s akutnim napadom astme,

- u prijevremenim i novorođenčadi.

Trudnice i dojilje mogu uzimati ovaj lijek samo za poseban liječnički recept.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, zatražite savjet od liječnika ili ljekarnika prije početka bilo kakvog lijeka.

Doziranje i administracija

Ako liječnik ne propisuje druge doze, uobičajene doze su:

odrasli: uobičajena doza od 75-100 mg (3-4 puta dnevno za jednu tabletu). djeca: 1-6 godina: 2 x 1/2 tablete; 6-14 godine: 2-3 x 1/2 tablete

Posebne skupine, pacijenti:

Starije osobe i oslabljeni pacijenti Suprastin® se može dati samo za poseban liječnički recept.

Nemojte prestati uzimati lijek na svoju vlastitu inicijativu, jer to može uzrokovati recidiv bolesti.

Ako zaboravite uzeti sljedeću dozu u uobičajeno vrijeme, uzmite je što je prije moguće prije sljedeće doze. Ako je vrijeme da se uzme sljedeća doza, nemojte uzeti dvostruku dozu da biste zamijenili propuštene doze jer je nemoguće nadoknaditi njihov učinak i postoji rizik od predoziranja.

Nuspojava

Ako se dogodi bilo što od sljedećeg, prestanite uzimati Suprastin® tablete i kontaktirajte svog liječnika ili hitne službe odmah od najbliže bolnice:

- oticanje usnica ili ždrijela uz poteškoće s gutanjem ili disanjem.

Ove nuspojave su vrlo teške, ali su rijetke. Njihov izgled može značiti da imate tešku alergijsku reakciju na Suprastin®. Možda će vam biti potrebna hitna medicinska pomoć ili bolničko liječenje.

Tijekom primanja tableta suprastina mogu se pojaviti sljedeće nuspojave: nesanica, umor, vrtoglavica, živčani razdražljivost, grčevi, drhtanje ruku, glavobolje, bezobzirno povećanje raspoloženja, poremećaji gastrointestinalnog trakta (nelagoda u trbuhu, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, gubitak apetita, povećan apetit, bol u gornjem dijelu trbuha), teškoće s mokrenjem, slabost mišića, smanjenje krvnog tlaka, simptomi kardiovaskularnog sustava, alergijske reakcije, fotoosjetljivost, povećan intraokularni tlak (mO lijek izazvati napad glaukoma).

Posavjetujte se s liječnikom ako se dogodi bilo koji od gore navedenih nuspojava.

U vrlo rijetkim slučajevima, produljeno korištenje ovog lijeka može uzrokovati hematopoezu. Posavjetujte se s liječnikom odmah kad neobjašnjiva groznica, laringitis, čirevi na vaginalnoj sluznici, bljedilo, žutica, modrice, neuobičajeni ili teško zaustaviti krvarenje.

Moglo bi biti da nećete imati nijednu gore navedenu nuspojavu.

Ako se pronađu nuspojave koje nisu navedene u ovom priručniku, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

predozirati

simptomi: halucinacije, anksioznost, poremećaji kretanja, grč, suha usta, fiksni dilatirani učenici, česte palpitacije, zadržavanje mokraćnog mjehura; djeca - tjeskoba, groznica i crvenilo lica.

liječenje: U vezi s razvojem antikolinergičkog učinka, kretanje hrane iz želuca odgođeno je, stoga, u roku od 12 sati nakon predoziranja, potrebno je prati želudac i davati aktivni ugljen. Preporuča se pratiti kardiovaskularne i respiratorne parametre, kao i simptomatsku terapiju. Specifični protuotrov nije poznat.

Interakcija s drugim lijekovima

Neki antidepresivi (MAO inhibitori, kao što je moklobemid ili selegilina) povećavaju ili produljiti tzv antikolinergičke učinke Suprastin® tablete (suha usta, mydriasis, smještaj poremećaja vida, zatvor, zadržavanje mokraće). Stoga, Suprastin® ne smije se uzimati istodobno s MAO inhibitorima.

Suprastin® i mnogi drugi lijekovi uzimaju istovremeno (npr sedativi, hipnotici, te ostale tvari koje djeluju na središnji živčani sustav, kapi za liječenje glaukoma) može pojačati učinke međusobno.

mjere opreza

- Korištenje ovog lijeka za bolesti jetre moguće je samo nakon posebnog savjetovanja s liječnikom. U nekim slučajevima treba smanjiti dozu, stoga obavijestite svog liječnika o bolesti jetre.

- Obavijestite svog liječnika o bubrežnoj bolesti, jer može se zahtijevati smanjenje doze.

- Za neke bolesti, Suprastin® treba koristiti s oprezom. Obavijestite svog liječnika ako imate glaukom (lijek može uzrokovati akutni glaukom napad), kardiovaskularne bolesti, epilepsije, bolesti mišića, zadržavanje mokraće, hipertrofije prostate, produljen zatvor.

- Obavijestite svog liječnika ako ste prethodno osjetili vrtoglavicu ili povećane simptome alergije ili druge nuspojave nakon uzimanja antihistaminika.

Koje posebne mjere predostrožnosti trebam poduzeti tijekom uzimanja tableta suprastina?

- Korištenje tableta Suprastin® zahtijeva izuzetnu opreznost kod starijih ili debilitiranih bolesnika, oni često mogu imati nuspojave (pospanost, umor, vrtoglavica, pad krvnog tlaka).

- Ovaj lijek se ne može davati preuranjenoj i punoljetnoj novorođenčadi. U liječenju djece, liječnik odlučuje o upotrebi tog lijeka u svakom pojedinačnom slučaju, tk. djeca su posebno sklona njezinim nuspojavama iu rijetkim slučajevima mogu biti vrlo uzbuđeni.

- Uzimanje lijeka kasno navečer može povećati simptome refluks-esophagitis (bol u želucu i epigastrium, bacanje želučane kiseline u jednjak).

- Lijek može uzrokovati fotosenzibilizaciju i stoga tijekom recepcije treba izbjegavati sunčanje.

- Svaka tableta sadrži 116 mg laktoza monohidrata. Ta količina može uzrokovati neželjene reakcije kod pacijenata s nedostatkom laktaze ili rijetkim metaboličkim poremećajima - galaktozom ili sindromom poremećaja apsorpcije glukoze / galaktoze.

Suprastin® tablete s hranom i pićima

- Alkohol može pojačati nuspojave lijeka na središnji živčani sustav (pospanost, umor, vrtoglavica), stoga je potrošnja alkoholnih pića treba izbjegavati tijekom prijema tableta Suprastin®.

Upravljanje prijevozom i mehanizmima:

Lijek može izazvati, osobito u početnom razdoblju liječenja, pospanost, umor i vrtoglavicu. Stoga je u početnom razdoblju, čije trajanje određuje pojedinačno, zabranjeno voziti vozila ili obavljati poslove povezane s povećanim rizikom od nezgoda. Nakon toga, stupanj ograničenja ili zabrane vožnje i rad s mehanizmima koje liječnik mora odrediti za svakog pacijenta pojedinačno.