Search

Lomilan

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Lomilan je ljekovita priprema antialergijskog, antipruriticnog i antieksudativnog djelovanja, blokatora histaminskih H1-receptore.

Oblik izdavanja i sastav

Lomilan se proizvodi u sljedećim oblicima:

  • Tablete: Bijeli ili gotovo bijeli, ravna, okrugla koso i Valium s jedne strane (7 komada u blisteru, 1 blister u kartonskoj paketu; 10 komada u blisterima, 1, 2 ili 3 blistera u kartonskoj kutiji). ;
  • Suspenzija za gutanje: bijela ili gotovo bijela, homogena (120 ml u bocama tamnog stakla, u bocama od kartona 1 boca zajedno s doziranom žlicom).

Aktivna tvar je loratadin:

  • U 1 tabletu - 10 mg;
  • U 1 ml suspenzije - 5 mg.
  • Tablete: kukuruzni škrob, laktoza, magnezijev stearat, želatinizirani škrob;
  • Oralna suspenzija: limunska kiselina monohidrat, natrijev benzoat, polisorbat 80, natrij citrat dihidrat, kristalni bijeli šećer, Avicel RC 591 FMC, koncentrira glicerol, propilen glikol, divlja aroma višnje, pročišćena voda..

Upozorenja za uporabu

Lomilan se koristi za prevenciju i liječenje takvih bolesti i stanja kao što su:

  • Alergijski konjunktivitis;
  • Pseudoalergijske reakcije;
  • Alergijske reakcije na ugrize insekata;
  • Tijekom cijele godine i sezonskih alergijskih rinitisa;
  • Kožne bolesti alergijskog porijekla (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju).

kontraindikacije

Lomilan u obliku tableta kontraindiciran je kod djece mlađe od 3 godine, s nedostatkom laktoze i manjkom laktoze.

Lomilan u obliku suspenzije za oralnu primjenu nije propisano za djecu mlađu od 2 godine, s nedostatkom fruktoze i nedostatkom saharoze / izomaltaze.

Uobičajene kontraindikacije za oba oblika doziranja su:

  • Malapsorpcija glukoza-galaktoze;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Preosjetljivost na bilo koju od komponenti.

Lomilan se oprezno propisuje za pacijente s insuficijencijom jetre i ozbiljnom bubrežnom insuficijencijom.

Doziranje i administracija

Lijek u obliku suspenzije se uzima oralno, ispire vodom ili mlijekom. Mogući prijem s hranom. Djeca mlađa od 12 godina imaju veću vjerojatnost da će propisati Lomilan u ovom obliku doziranja.

  • Odrasli i djeca starija od 12 godina - 10 ml (2 doze žlice) jednom dnevno;
  • Djeca od 2 do 12 godina starijih od 30 kg - 10 ml (2 doze žlice) jednom dnevno;
  • Djeca od 2 do 12 godina težine manje od 30 kg - 5 ml (1 dozna žlica) jednom dnevno.

Lomilan tablete se uzimaju oralno (mogu se uzimati uz hranu), isprati vodom ili mlijekom. Ako je potrebno, tableta se može žvakati.

  • Odrasli i djeca do 12 godina - 10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno;
  • Djeca 3-12 godina težine više od 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1 puta dnevno;
  • Djeca 3-12 godina mase manje od 30 kg - 5 mg (1 /2 tablete) jednom dnevno.

U slučaju kršenja funkcije jetre, propisuje se smanjena dnevna doza lijeka: 10 ml ili 10 mg (odrasli i djeca mase više od 30 kg) svaki drugi dan.

Trajanje terapije ovisi o trajanju manifestacije simptoma bolesti. Ako se stanje pacijenta ne popravi unutar tri dana nakon početka liječenja, lijek ne djeluje.

Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom i starijim osobama ne trebaju prilagoditi dozu.

U teškom zatajenju bubrega, početna doza za odrasle i djecu preko 6 godina je 10 mg svaki drugi dan, za djecu od 3 godine - 5 mg svaki drugi dan.

Nuspojave

Tijekom primjene Lomilana moguća su sljedeća nuspojava na dijelu sustava i organa:

  • Kardiovaskularni sustav: vrlo rijetko - srčane palpitacije, aritmija, tahikardija, sinkopa;
  • Gastrointestinalni trakt: rijetki - povećani apetit; vrlo rijetko - gastritis, suha usta, mučnina;
  • Živčani sustav: često - pospanost, povećana umor i nervozna uzbuđenja, glavobolja; nerijetko - nesanica; vrlo rijetko - vrtoglavica;
  • Imunološki sustav: vrlo rijetko - anafilaktičke reakcije;
  • Koža: vrlo rijetko - alopecija, alergijske reakcije u obliku osipa;
  • Jetra i žučni sustav: vrlo rijetko - kršenje jetre.

Djeca također mogu razviti sedativni učinak. Nesposobne reakcije središnjeg živčanog sustava pojavile su se približno na istoj frekvenciji kao kod uzimanja placeba.

Posebne upute

Prije provođenja alergijskih testova na koži, lijek treba otkazati najmanje dva dana prije postupka jer loratadin može utjecati na njihove rezultate.

Tijekom liječenja Lomilana potrebno je voditi računa o potencijalno opasnim aktivnostima i vozilima.

Interakcije lijekova

Učinkovitost lijeka smanjuje se istovremeno s induktorima mikrosomalnih jetrenih enzima (rifampicin, etanol, triciklički antidepresivi, fenitoin, barbiturati).

Ketokonazol, itrakonazol, fluoksetin, kvinidin i eritromicin povećavaju koncentraciju loratadina u krvnoj plazmi i mogu dovesti do povećanja nuspojava lijeka.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Skladištiti na suhom mjestu zaštićenom od svjetlosti, pri temperaturi od najviše 25 ° C. Držite se dalje od djece.

Rok trajanja - 4 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lomilan

Opis je aktualan 2014/09/26

  • Latino ime: Lomilan
  • ATX kod: R06AX13
  • Aktivni sastojak: Loratadin (loratadin)
  • proizvođač: LEK d.d., Slovenija

struktura

U tablete sadrži 10 mg loratadin, kao pomoćne tvari koristili kukuruzni škrob, laktozu, magnezijev stearat, gelatinizirani škrob.

U sastavu obustava loratadin 1 mg, među ekscipijentima - bijelim šećerom, glicerol koncentriran, magnezijev stearat, natrijev citrat dihidrat, pročišćena voda, Polysolrbate 80, Avicel RC 591 FMC, natrij citrat dihidrat, divlja aroma višnje, limunska kiselina monohidrat, propilen-glikol, natrijev benzoat.

Oblik izdavanja

Lomilan se proizvodi u obliku tablete i obustava.

  • Bijele tablete od 10 mg su ravnog oblika, s jedne su strane skošenja i usjek. U pakiranju od kartona nalaze se 1, 2 ili 3 blistera za svaku od 7 ili 10 tableta.
  • Homogena suspenzija je bijela. U kartonskoj kutiji je boca tamnog stakla 120 ml i žličica za doziranje.

Farmakološko djelovanje

Lijek za sustavnu uporabu blokira histaminske Hl receptore. Ima anti-eudativne, antipruriticne i antialergijske učinke.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lomilan pomaže smanjiti propusnost kapilara, ukloniti grčeve glatkih mišića, kako bi se spriječio razvoj edema tkiva. Lijek ima antieudativni učinak i doprinosi smanjenju eritematoznih manifestacija. Pola sata nakon uzimanja Lomilana razvija se antialergijski učinak, dostižući maksimum u prosjeku u 8-12 sati. Trajanje učinka je 24 sata.

Lijek nema nikakav učinak na indikacije središnjeg živčanog sustava i kardiograma, baš kao što nije ovisnik. Nemojte koristiti Lomilanu kako bi vam pomogli u slučaju ozbiljnih alergijskih reakcija, jer se učinak njegove uporabe razvija za jedan sat.

Nakon što je lijek potpuno apsorbiran iz probavnog trakta. Usporavanje apsorpcije uzrokuje prisutnost hrane. U serumu, maksimalna koncentracija je postignuta za jedan sat. Metabolizirani Lomilan u jetri, dok formiraju aktivni metabolit dcskarboctoksiloratadin.

Poluživot u prosjeku iznosi 8 sati, povećava se s kronični alkoholizam i kod starijih osoba. Izlučuje ga bubrezi i žuč.

Farmakokinetika praktički ne mijenja u slučaju kronične bubrežne insuficijencije kod pacijenta i tijekom hemodijalize.

Upozorenja za uporabu

Lomilan ima sljedeće naznake za uporabu:

kontraindikacije

Lijek nije propisan u sljedećim slučajevima:

  • glukoza-galaktoza malapsorpcija;
  • djeca do dvije godine (suspenzija), do tri godine (tablete);
  • nedostatak laktoze;
  • tijekom trudnoće i dojenja;
  • netolerancije na laktozu;
  • preosjetljivost na loratadin ili bilo koju drugu komponentu.

S oprezom je lijek propisan hepatičan i zatajenje bubrega.

Nuspojave

Prijam lijeka može biti popraćen sljedećim pojavama:

Pored gore navedenih učinaka u djece se može razviti sedativni učinak.

Upute za uporabu Lomilan (metoda i doziranje)

Tablete Lomilan, upute za uporabu

Prihvaćeno iznutra, moguće je uzeti zajedno s hranom, ako je potrebno, tabletu je moguće žvakati. Pijte mlijeko ili vodu.

Odrasli i djeca starija od 12 godina trebaju uzeti jednu tabletu dnevno (10 mg), djeca u dobi od 2-12 godina starosti s težinom većom od 30 kg - 10 mg udaraca (1 tableta) težine manje od 30 kg - 5 mg na dan ( pola tablete).

obustava

Preporuča se da se Lomilan primijeni kao suspenzija za djecu mlađu od 12 godina.
Uzima se usmeno, moguće istodobno s hranom, isprati mlijekom ili vodom.
Odraslih i djece iznad 12 godina, te su djeca u dobi od 2-12 godina starosti s težinom više od 30 kg preporučuje se uzimati jednom dnevno, 10 ml (dva doziranje žlice), koji imaju manje od 30 kg - 5 ml (jedna doza žlica).

Posebne grupe pacijenata

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre propisani su smanjena doza lijeka: odrasli i djeca (težine više od 30 kg) - 10 ml ili 10 mg dnevno. Razdoblje liječenja ovisi o trajanju manifestacije simptoma bolesti. Ako se u stanju pacijenta ne dođe do poboljšanja unutar 3 dana, lijek treba smatrati neučinkovitim.

Doza bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i starijih osoba nije prilagođena.

Početna doza za bolesnike s bubrežnom insuficijencijom je: djeca od 6 godina i odrasli - 10 mg svaki drugi dan, letjeti od 3 godine - 5 mg svaki drugi dan.

predozirati

Simptomi predoziranja: glavobolja, mamurluk, palpitacija, koja traje dugo. Kada uzimate lijek veći od doze, trebali biste oprati želudac, izazvati povraćanje, uzeti apsorbenciju (na primjer, aktivni ugljen).

Ne postoji specifičan protuotrov za ovaj lijek. Uz pomoć hemodijalize nije prikazan. Trenutačno nema podataka, da li se lijek prikazuje s peritonejskom dijalizom. Nakon pružanja potrebne njege, potrebno je neko vrijeme za praćenje pacijenta.

Ako imate simptome iz središnjeg živčanog sustava ili srca, trebate kontaktirati stručnjaka.

interakcija

Uz istodobnu primjenu s induktorima makrosomalne oksidacije (barbiturati, triciklički antidepresivi, etanol, rifampicin, fenitoin) smanjena je učinkovitost loratadina.

Smanjenje koncentracije lijeka u krvi može uzrokovati njegovu interakciju eritromicin, kinidin, fluoksetin, ketokonazol, itrakonazol. Kao rezultat toga, može doći do povećanja nuspojava od uzimanja lijeka.

Uvjeti prodaje

Lijek je dizajniran za OTC.

Uvjeti skladištenja

Lomilane u suspenziji i u obliku tableta treba čuvati na temperaturi do 25 ° C.

Datum isteka

Posebne upute

Preporuča se prestati uzimati lijek najmanje 2 dana prije uklanjanja alergijskih testova kože, jer Lomilan može utjecati na rezultate.

Kod vožnje vozila, pacijenti koji uzimaju Lomilan trebaju biti oprezni, jer se mogu pojaviti nuspojave.

djeca

Da, trenutno nema dovoljno podataka o učinkovitosti lijeka i njegovoj sigurnosti za djecu mlađu od dvije godine.

Recenzije

Recenzije Lomilan pokazuju da je lijek zaista dobar u uklanjanju edema i alergijskih reakcija. Općenito, također je poznata i dobra tolerancija lijeka. Neki kupci smatraju da učinak lijeka postaje vidljiv samo sat vremena nakon njegove primjene. Neki također primjećuju pojavu takvih nuspojava kao što su razdražljivost i nervoza kod djece.

Cijena Lomilan, gdje kupiti

U Moskvi je trošak suspenzije (120 ml) od 91 do 125 rubalja.

Tablice cijena Lomilan: pakiranje 10 kom. troškovi od 143 do 164 rubalja., 7 kom. - od 105 do 118 rubalja.

Lomilan

  • Sandoz, Švicarska
  • Rok trajanja: do 01.10.2020
  • Sandoz, Švicarska
  • Rok trajanja: do 01.10.2020

Korisnički vodič za Lomilan

Kupci koji su kupili ovaj proizvod

Latino ime

Oblik izdavanja

Suspenzija za oralnu primjenu.

struktura

    5 ml suspenzije sadrži loratadin - 5 mg;
    uspomogatelnye tvar: Polisorbat 80, limunska kiselina monohidrat, natrijev citrat dihidrat, natrijev benzoat, bijeli šećer, kristalni, Avicel RC 591 FMC, divlja aroma višnje, koncentrira glicerol, propilen glikol, pročišćena voda..

pakiranje

U bočici 120 ml.

Farmakološko djelovanje

Lomilan je blokator histaminskih Hl receptora za sistemsku upotrebu. Ima antialergijsko, antipruriticno i antieksudativno djelovanje.
Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića.
Nema učinka na središnji živčani sustav i nije zarazna. Djelovanje lijeka započinje 30 minuta nakon primanja, dostigne maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata.

Lomilan, indikacije za uporabu

Profilaksa i liječenje sljedećih bolesti i stanja:
- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;
- alergijski konjuktivitis;
- liječenje kožnih bolesti alergijske geneze (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);
- pseudoalergijske reakcije;
- alergijske reakcije na ugrize insekata.

kontraindikacije

Preosjetljivost na sve sastojke lijeka (tablete ili suspenzije).

C oprez propisati lijek za zatajenje jetre. Nema podataka o sigurnosti i djelotvornosti Lomilan kod djece mlađe od 2 godine.

Doziranje i administracija

Odrasli i djeca mlađa od 12 godina, kao i djeca mlađeg doba s tjelesnom težinom većom od 30 kg, propisuju se 10 mg / dan; djeca od 2 do 12 godina s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - 5 mg / dan. Lijek se uzima jednom dnevno.

Za pacijente s oštećenom funkcijom jetre ili bubrežnom insuficijencijom početna doza lijeka iznosi 10 mg svaki drugi dan.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Korištenje Lomilana u trudnoći moguće je samo onda kada namjeravana uporaba majke premašuje potencijalni rizik za fetus.
Loratadin se izlučuje u majčino mlijeko, stoga je potrebno riješiti pitanje prestanka dojenja, ako je potrebno, imenovanje za vrijeme dojenja.

Nuspojave

U odraslih osoba: suha usta, mučnina, gastritis, glavobolja, umor, pospanost; rijetko - kršenja jetre, alergijske reakcije (osip), anafilaktičke reakcije, alopecija.
U djece: rijetko - glavobolja, nervoza, sedacija.

Učestalost tih nuspojava kod Lomilana bila je na istoj razini kao i kod placeba.

Posebne upute

Lijek bi trebao biti zaustavljen najmanje 2 dana prije izvođenja alergijskih testova kože, tk. Lomilan može utjecati na njihove rezultate.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima
Podaci o štetnim učincima Lomilana u preporučenim dozama o sposobnosti vožnje automobila ili rada s mehanizmima tamo. Međutim, prilikom primjene Lomilana u dozama većim od preporučene, ili kada neobične efekte nakon uzimanja lijeka, biti oprezan kada se radi potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i brzinu psihomotrnyh reakcije.

Interakcije lijekova

Istodobno s ketokonazolom i cimetidinom povećava se koncentracija loratadina u krvi.
Simultano liječenje induciraju mikrosomalnog oksidacije (fenitoin, barbiturate, etanol, rifampicin, triciklički antidepresivi) smanjuje učinkovitost loratadin.

Lomilan

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Lomilan je antihistaminski lijek s sistemskim djelovanjem, blokator H1-histaminskih receptora. Ima antialergijsko, antipruriticno, antieksudativno djelovanje.

Oblik izdavanja i sastav

  • Tablete: ravne, okrugla koso s jedne strane razdjelnog rizika gotovo bijela bijela ili (10 komada u blister pakovanju, a pakiranje kutije 1, 2 ili 3; mjehurići 7 komada u blisteru, snop kartona 1.. blister);
  • Suspenzija za oralnu primjenu: homogena suspenzija od gotovo bijele do bijele (120 ml u bocama tamnog stakla, u pakovanju kartona 1 boca zajedno s doziranom žlicom).

Sastav 1 tablete:

  • Aktivna tvar: loratadin - 10 mg;
  • Dodatne komponente: želatinozni škrob, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, laktoza.

Sastav 1 ml suspenzije za oralno davanje:

  • Aktivna tvar: loratadin - 1 mg;
  • Dodatne komponente: limunska kiselina monohidrat, polisorbat 80, natrijev benzoat, natrijev citrat dihidrat, kristalni bijeli šećer, Avicel RC 591 FMC, koncentrira glicerin, propilen glikol, divlja trešnja okusa, pročišćena voda.

Upozorenja za uporabu

Lomilan se koristi za terapiju i prevenciju sljedećih bolesti / stanja:

  • All-year-round i sezonska alergijska upala nosne sluznice (rinitis);
  • Alergijska upala sluznice oka (konjuktivitis);
  • Kožne bolesti alergijske prirode (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);
  • Pseudoalergijske reakcije;
  • Alergija na ubode insekata.

kontraindikacije

Tablete i Lomilan suspenzija se ne preporučuju zbog preosjetljivosti na bilo koju od njihovih komponenti.

U prisutnosti zatajenja jetre, lijek se koristi s oprezom.

Tijekom trudnoće, uporaba lijeka dopuštena je samo ako je namjeravana korist majci znatno veća od potencijalnog rizika za fetus. Budući da se loratadin izlučuje u majčinom mlijeku, tijekom razdoblja laktacije potrebno je riješiti problem prekida dojenja.

Do danas, nema dovoljno podataka o učinkovitosti i sigurnosti loratadina kod djece mlađe od 2 godine.

Doziranje i administracija

Tablete i suspenzije su namijenjene za oralnu primjenu. Možete piti tablete s vodom ili mlijekom, i po potrebi ih žvakati. Dopušteno je uzimati lijek istovremeno s hranom.

Dan se preporučuje uzimanje jedne doze u dozi koja ovisi o dobnoj kategoriji i težini pacijenta:

  • Djeca od 2 do 12 godina s tjelesnom težinom do 30 kg: tablete - 1 /2 kom. (5 mg); suspenzija - 1 žličica za doziranje (5 ml);
  • Djeca do 12 godina s tjelesnom težinom od 30 kg i više, a odrasli: tablete - 1 kom. (10 mg); suspenzija - 2 doze žlica (10 ml).

U slučaju bubrežne insuficijencije ili kršenja funkcije jetre, lijek treba uzimati na 10 mg (2 mjerne žlice suspenzije ili 1 tableta) svaki drugi dan.

Kod djece od 2 do 12 godina, poželjno je koristiti Lomilan u obliku suspenzije.

Nuspojave

Učestalost prijavljenih nuspojava s Lomilanom bila je ista kao kod placeba i ovisila je o dobnoj skupini bolesnika:

  • Djeca: rijetko - nervoza, glavobolja, sedacija;
  • Odrasli: suha usta, glavobolja, pospanost, mučnina, gastritis, povećana umor; rijetko - alopecija, alergijski osip na koži, anafilaktičke reakcije, povrede jetre.

Simptomi predoziranja su: pospanost, glavobolja, palpitacija (može trajati dugo razdoblje). U svrhu terapije, potrebno je ukloniti lijek iz gastrointestinalnog trakta što je prije moguće i ako je moguće smanjiti njegovu apsorpciju (aktivni ugljen, ispiranje želuca). Ne postoji specifičan protuotrov za loratadin za danas.

Posebne upute

Dva dana prije izvođenja alergijskih testova na koži, lijek treba zaustaviti jer može narušiti rezultate ispitivanja.

Nema podataka o učinku Lomilana (kada se primjenjuje pri preporučenim dozama) na koncentraciju pažnje i brzine psihomotornih reakcija. Međutim, pacijenti trebaju biti oprezni u slučaju prekoračenja doze ili kada dođe do nestandardnih reakcija, uključivanje u potencijalno opasne aktivnosti.

Interakcije lijekova

  • Ketokonazol i cimetidin - povećavaju koncentraciju loratadina u krvi;
  • Induktori mikrosomalne oksidacija (etanol, rifampicin, fenitoin, barbiturate, triciklički antidepresivi) - smanjuje efikasnost loratadin.

analoga

Lomilanovi analozi su: Loratadin, Loratadin Teva, Loratadin-Akrihin, Loragexal, Loridin.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Držite na mjestu izvan dosega djece, pri temperaturi do 25 ° C, zaštitite tablete od svjetla i vlage.

Rok trajanja suspenzije i tableta je 4 godine.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Lomilan 5mg / 5ml 120ml kasp.

Lomilan 10mg №7 tableta

Lomilan tab. 10 mg n7

Lomilan 10 mg N7 tablete

Tablete Lomilan 10 mg 7 kom.

Lomilan tab. 10 mg n10

Lomilan 10 mg 10 tableta

Informacije o pripremi su generalizirane, pružene u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozlađivanje je opasno za zdravlje!

Kašalj "Terpinkod" jedan je od lidera u prodaji, a ne zbog ljekovitih svojstava.

U 5% pacijenata, antidepresiv Clomipramine uzrokuje orgazam.

Osposobljena osoba je manje sklona moždanim bolestima. Intelektualna aktivnost pridonosi stvaranju dodatnog tkiva koji nadoknađuje oboljele.

Američki znanstvenici provodili su pokuse na miševima i zaključili da sok od lubenice sprečava razvoj arterioskleroze krvnih žila. Jedna skupina miševa pila je običnu vodu, a drugi - sok od lubenice. Kao rezultat toga, posude druge skupine bile su bez kolesterolnih plakova.

Postoje vrlo znatiželjni medicinski sindromi, na primjer, ometajući gutanje predmeta. U želucu jednog pacijenta koji pati od ove manije, pronađeno je 2500 predmeta.

Ljudska krv "prolazi" kroz posude pod ogromnim pritiskom i, ako je njihova cjelovitost povrijeđena, sposobna je pucati na udaljenosti do 10 metara.

Prema istraživanju, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno povećavaju rizik od razvoja raka dojke.

Prema mnogim znanstvenicima, kompleksi vitamina praktički su beskorisni za ljude.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem kirurg može odbiti operaciju pacijentu ako puši ili ima prekomjernu težinu. Osoba mora odreći loše navike, a možda, možda, neće trebati operaciju.

Tijekom operacije, mozak troši energiju jednaku žarulji od 10 W. Dakle, slika svjetlosti žarulja iznad glave u vrijeme zanimljive misli nije toliko daleko od istine.

Prosječni životni vijek lefties manji je od desničara.

Najviša tjelesna temperatura zabilježena je u Willie Jonesu (SAD), koji je ušao u bolnicu na temperaturi od 46,5 ° C.

Ako se osmjehnete samo dva puta dnevno - možete smanjiti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanih udara i moždanog udara.

Posao koji ne odgovara osobi mnogo je štetniji za njegovu psihu od nedostatka posla uopće.

Čak i ako srce osobe ne tuku, onda još uvijek može živjeti dulje vrijeme, što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

Uvjereni smo da žena može biti lijepa u bilo kojoj dobi. Uostalom, dob nije broj življenih godina. Dob je fizičko stanje tijela, koje.

Upute za uporabu lijekova, analoga, pregleda

Upute iz tablets.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute o upotrebi lijekova! Upute za lijekove na našoj web stranici objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem su povezane s lijekovima.

Lomilan® tablete

Upute za uporabu lijeka za medicinsku uporabu Lomilan®

Registracijski broj: PN016160 / 02-190813
Trgovačko ime pripreme: Lomilan®.
Međunarodno neprijavljeno ime: loratadin.
Oblik doziranja: tablete.

sastojci:
Jedna tableta sadrži: aktivna tvar: loratadin - 10,00 mg; pomoćne tvari: laktoza - 71,30 mg; kukuruzni škrob - 15,00 mg; želatinizirani škrob - 3,00 mg; magnezijev stearat - 0,70 mg.

Opis: okrugle ravne tablete bijele ili gotovo bijele boje, sa skošenjem i usjekom s jedne strane.

Farmakoterapijska skupina:
Antialergijsko sredstvo - H1 histaminski bloker receptora.

ATX kod: R06AH13.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku
Loratadin se odnosi na antihistaminske pripravke sistemskog djelovanja, blokatore Hl-histaminskih receptora. Ima antialergijsko, antipruriticno, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića. Antialergika učinak razvija u 30 minuta nakon primjene, dosežući vrhunac nakon 8 - 12 sati, a traje 24 sata ne djeluje na središnji živčani sustav, a ne stvara ovisnost..

farmakokinetika
Loratadin se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Prisutnost hrane usporava apsorpciju. Maksimalna koncentracija u krvnom serumu postiže se unutar 1 sata nakon primjene. Povezanost s proteinima plazme je više od 95%, Metabolizirana u jetri uz stvaranje aktivnog metabolita descabroksoksiloratadina (DL).
Ne prodire u krvno-moždanu barijeru. Poluživot je oko 8 sati, kod starijih osoba i kod kroničnog alkoholizma poluživot se povećava. Izlučuje se iz žuči i bubrega.
Kod kroničnog otkazivanja bubrega i hemodijalize, farmakokinetika se praktički ne mijenja.

Upozorenja za uporabu

Profilaksa i liječenje sljedećih bolesti:
• sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;
• alergijski konjuktivitis;
• liječenje alergijskih bolesti kože (uključujući kroničnu idiomatsku urtikariju);
Pseudoalergijske reakcije;
• Alergijske reakcije na ugrize insekata.

kontraindikacije

• preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka;
• trudnoća, laktacija;
• dob djece do 3 godine;
• nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpciju glukoza-galaktoze.

S OPREZOM treba koristiti za zatajenje jetre, ozbiljno zatajenje bubrega (QC

LOMILAN

◊ tablete bijele ili gotovo bijele, okrugle, ravne, s faseta i usjek s jedne strane.

Pomoćne tvari: laktoza - 71,3 mg kukuruzni škrob 15 mg - preželatinizirani škrob - 3 mg magnezijev stearat 0,7 mg -.

7 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.
10 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.
10 kom. - blisteri (2) - paketići od kartona.
10 kom. - blisteri (3) - paketići od kartona.

◊ Suspenzija za oralnu primjenu homogeno, od bijele do gotovo bijele.

Pomoćne tvari: Polisorbat 80 - 1 mg monohidrata limunske kiseline - 1,55 mg Natrijev citrat dihidrat - 0,6 mg Natrij benzoat - 2 mg Avicel RC 591 FMC - 16 mg, bijeli šećer, kristalni - 300 mg, okus divljih višanja, - 2,5 mg glicerol (konc.) - 70 mg propilen-glikol - 50 mg pročišćena voda - 690.313 mg.

120 ml - boce tamnog stakla (1) zajedno s doziranom žlicom - pakete od kartona.

Histamin H bloker1-receptore za sistemsku upotrebu. Ima antialergijsko, antipruriticno i antieksudativno djelovanje.

Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića.

Nema učinka na središnji živčani sustav i nije zarazna.

Djelovanje lijeka započinje 30 minuta nakon primanja, dostigne maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata.

Usisavanje i distribucija

Jednom progutano, loratadin se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Cmaksimum postiže se nakon 1 sata (nakon jedne doze od 10 mg). Prisutnost hrane usporava apsorpciju.

Vezanje na proteine ​​plazme je više od 95%. Ne prodire u BBB.

Metaboliziran u jetri formiranjem aktivnog metabolita descabroksoksiloratadina.

T1/2 je oko 8 sati za loratadin, izlučuje se žučom i bubrezima.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

T1/2 povećanje starijih osoba i kronični alkoholizam.

Kod kroničnog zatajenja bubrega i hemodijalize, farmakokinetika loratadina ostaje praktički nepromijenjena.

Profilaksa i liječenje sljedećih bolesti i stanja:

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;

- liječenje bolesti kože alergijske geneze (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);

- Alergijske reakcije na ubode insekata.

- djeca mlađa od 2 godine (za suspenziju za oralnu primjenu);

- djeca mlađa od 3 godine (za tablete);

- nedostatak sukraza / isomaltase, fruktoza, glukoza netolerancijom-galaktoza malapsorpcije (za suspenziju za oralno davanje);

- nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpciju glukoza-galaktoza (za tablete);

- Preosjetljivost na bilo koju od komponenti lijeka.

Lomilan® (Lomilan®)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis dozirnog oblika

tablete: okrugla ravna, bijela ili gotovo bijela s pregradom i usjekom s jedne strane.

Suspenzija za oralno davanje: homogeno, od bijele do gotovo bijele.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Loratadin se odnosi na antihistaminske lijekove sistemskog djelovanja, blokatore H1-histaminskih receptora. Ima antialergijsko, antipruriticno, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića. Antialergijski učinak se razvija 30 minuta nakon uzimanja lijeka, dosegne maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata.

Nema učinka na središnji živčani sustav i nije zarazna.

farmakokinetika

Loratadin se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Prisutnost hrane usporava apsorpciju. Cmaksimum u serumu se postiže 1 h nakon primjene. Povezanost s proteinima plazme je više od 95%. Metaboliziran u jetri formiranjem aktivnog metabolita descabroksoksiloratadina.

Ne prodire u BBB. T1/2 je oko 8 sati, kod starijih ljudi i kod kroničnog alkoholizma povećava se. Izlučuje se iz žuči i bubrega.

Kod kroničnog otkazivanja bubrega i hemodijalize, farmakokinetika se praktički ne mijenja.

Oznake Lomilan ®

Profilaksa i liječenje sljedećih bolesti i stanja:

sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;

kožne bolesti alergijske prirode (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);

alergijske reakcije na ugrize insekata.

kontraindikacije

preosjetljivost na bilo koju od komponenti tableta ili suspenzije.

nedostatak laktoze, netolerancija na laktozu, malapsorpciju glukoza-galaktoze;

djeca do 2 godine (za suspenzije); 3 godine (za tablete).

S oprezom: zatajenje jetre; teške bubrežne insuficijencije (CI kreatinina ® vrijeme nije utvrđena trudnoća, dakle, uporaba lijeka kontraindicirana tijekom tog razdoblja. Lijek je pušten u majčino mlijeko, pa dok uzimanja lijeka tijekom dojenja treba odlučiti pitanje prestanka dojenja.

Nuspojave

Prema WHO, neželjene reakcije su klasificirane prema učestalosti kako slijedi: Vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ® u krvnoj plazmi, što može dovesti do povećanog nuspojava.

Doziranje i administracija

unutra, pranje vodom ili mlijekom, možete ga uzeti s hranom. Ako je potrebno, tableta se može žvakati.

Odrasli i djeca iznad 12 godina - 2 doze žlica (10 ml) 1 puta dnevno; djeca od 2 do 12 godina s tjelesnom težinom većom od 30 kg - 2 doze žlice (10 ml) 1 puta dnevno; s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - 1 žličicom za doziranje (5 ml) 1 puta dnevno.

Odrasli i djeca iznad 12 godina - 10 mg (1 stol) 1 puta dnevno; djeca od 3 do 12 godina s tjelesnom težinom većom od 30 kg - 10 mg (1 stol) 1 puta dnevno; s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - 5 mg (1/2 tablica) 1 puta dnevno.

Kod pacijenata s oslabljenom funkcijom jetre treba davati smanjena dnevna doza za odrasle i djecu tešku preko 30 kg, doza je 10 mg (2 žlice doziranja suspenzije ili 1 kartica.) Svaki drugi dan.

Za djecu mlađu od 12 godina preporuča se suspenzija.

Trajanje tretmana ovisi o trajanju manifestacije simptoma bolesti. Ako se stanje pacijenta ne popravi unutar 3 dana od početka liječenja, loratadin je neučinkovit.

Starije osobe ili bubrežna insuficijencija ne trebaju prilagodbu doze.

Bolesnici s teškim bubrežnim zatajenjem (Cl kreatinina ® preporuča se ispiranje želuca i imenovati adsorbensa (aktivirani ugljen). Nema specifičnog antidota. Lomilan ® se ne oslanja na hemodijalizi. Danas je također poznato da li Lomilan ® je izvedeno pomoću peritonealnoj dijalizi. Nakon nužde terapiju potrebno je obaviti medicinski nadzor pacijenta.

Posebne upute

Lijek bi trebao biti zaustavljen najmanje 2 dana prije izvođenja alergijskih testova kože, tk. Lomilan® može utjecati na njihove rezultate.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i obavljanje drugih aktivnosti koje zahtijevaju koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija. Potrebno je voditi računa pri vožnji vozila i uključivanju u druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija.

Posebne mjere predostrožnosti za uništavanje neiskorištenog lijeka. Nema potrebe za posebnim mjerama opreza prilikom uništavanja neiskorištenog pripravka Lomilan®.

Oblik izdavanja

Tablete, 10 mg. Do 7 ili 10 kartica. u blister pakiranju. 1 (7 ili 10 tableta), 2 ili 3 blistera (10 tableta svaka) u pakiranju kartona.

Suspenzija za oralnu primjenu, 5 mg / 5 ml. Za 120 ml u bočici tamnog stakla, kapaciteta 125 ml s oznakom prstena (100 ml). Boca je zatvorena vijčanim aluminijskim poklopcem s LDPE brtvom i kontrolnim prstenom. Na 1 f. zajedno s doziranom žlicom u pakiranju kartona.

proizvođač

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Ljubljana, Slovenija.

Izrađen: Lek dd, Verovshkova 57, 1526, Ljubljana, Slovenija.

Tvrdnje potrošača da pošalju ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, str.

Telefon: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Uvjeti skladištenja Lomilan®

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Lomilan®

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Lomilan - službene upute za uporabu

UPUTE
na medicinsku uporabu lijeka

REGISTRACIJSKI BROJ
N016160 / 01
N016160 / 02

TRADE NAZIV PREGLEDA
LOMILAN ®

MEĐUNARODNI NEPOVIJESNI NAZIV:
Loratadine / Loratadine

MEDICINSKI OBLIK
tablete
Suspenzija za oralnu primjenu

SASTOJCI
Jedna tableta sadrži:
Aktivna tvar: loratadin-10 mg
Pomoćne tvari: laktoza, kukuruzni škrob, želatinizirani škrob, magnezijev stearat.
Suspenzija za oralnu primjenu
Aktivna tvar: loratadin - 5 mg / 5 ml.
Pomoćne tvari: polisorbat 80, limunska kiselina monohidrat, natrijev citrat dihidrat, natrijev benzoat, bijeli šećer, kristalni, Avicel RC 591 FMC, divlja aroma višnje, glicerol konc., propilen glikol, pročišćena voda.

OPIS
Tablete: okrugle tablete u bijeloj ili gotovo bijeloj boji s faseta i usjek na jednoj strani.
Ovjes za oralnu primjenu: homogena suspenzija od bijele do gotovo bijele.

FARMAKOTERAPEUTSKA GRUPA
antialergijsko sredstvo - H1-histamin receptor bloker

ATX kod: R06A X13

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
Loratadin se odnosi na antihistaminske pripravke sistemskog djelovanja, blokatore Hl-histaminskih receptora. Ima antialergijsko, antipruriticno, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića.
Antialergijski učinak se razvija 30 minuta nakon uzimanja lijeka, dosegne maksimalno 8-12 sati i traje 24 sata.
Ne utječe na središnji živčani sustav i nije zarazna.
farmakokinetika
Loratadin se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Prisutnost hrane usporava apsorpciju. Maksimalnu koncentraciju u serumu postiže se 1 sat nakon primjene. Povezanost s proteinima plazme je više od 95%. Metaboliziran u jetri formiranjem aktivnog metabolita descabroksoksiloratadina. Ne prodire u krvno-moždanu barijeru. Poluživot je oko 8 sati, kod starijih osoba i kod kroničnog alkoholizma povećava se. Izlučuje se iz žuči i bubrega.
Kod kroničnog otkazivanja bubrega i hemodijalize, farmakokinetika se praktički ne mijenja.

POKAZATELJI ZA UPORABU
Profilaksa i liječenje sljedećih bolesti:

  • sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis;
  • alergijski konjuktivitis;
  • liječenje kožnih bolesti alergijske prirode (uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju);
  • pseudoalergijske reakcije;
  • alergijske reakcije na ugrize insekata. KONTRAINDIKACIJE
    Preosjetljivost na bilo koju od komponenti tableta ili suspenzije. S OPREZOM treba koristiti za zatajenje jetre.
    Podaci o sigurnosti i djelotvornosti Lomilan® u djece do 2 godine starosti nisu dostupni. PRIMJENA S PREGNANCI I LAKACIJE
    Korištenje Lomilana tijekom trudnoće moguće je samo ako namjeravana korist majci prelazi potencijalni rizik za fetus. Lijek se izlučuje u majčinom mlijeku, pa se prilikom uzimanja lijeka tijekom dojenja treba riješiti pitanje prestanka dojenja. NAČIN UPORABE I DOSADI
    Unutar. Mogući prijem s hranom. Ako je potrebno, tableta se može žvakati. Isprati vodom, mlijeko.
    Odrasli i djeca iznad 12 godina:
    10 mg jednom dnevno, tj. 1 tableta ili 2 doze žlice (10 ml) suspenzije Djeca od 2 do 12 godina starosti (ili s tjelesnom težinom manjom od 30 kg): 5 mg jednom dnevno, tj. 1 žličicu za doziranje (5 ml) ili 1/2 tablete. Pri tjelesnoj težini od 30 kg i više - 10 mg - 2 doze žlice (10 ml) ili 1 tableta jednom dnevno.
    Za pacijente s oštećenom funkcijom jetre ili insuficijencijom bubrega, početna doza lijeka je 10 mg - 1 tableta ili 2 suspenzija doziranja suspenzije svaki drugi dan.
    Za djecu mlađu od 12 godina preporuča se suspenzija. OŠTEĆENE UČINKE
    U odraslih osoba: glavobolja, suha usta i pospanost, povećana umor, mučnina, gastritis. Rijetko postoje kršenja funkcije jetre, alergijske reakcije (osip), anafilaktičke reakcije, alopecija.
    U djece (rijetko): glavobolja, nervoza, sedacija.
    Učestalost ovih nuspojava s Lomilan® bila je na istoj razini kao i placebo. predozirati
    Simptomi: glavobolja, pospanost, palpacija, koja može dugo trajati. Nema specifičnog protuotrova.
    Pri preuzimanju prekomjerne količine Lomilan® trebalo bi što je prije moguće ukloniti lijek iz gastrointestinalnog trakta i, ako je moguće, smanjiti njezinu apsorpciju (ispiranje želuca, aktivni ugljen). INTERAKCIJA
    Istodobnom primjenom ketokonazola i cimetidina povećava se koncentracija loratadina u krvi. Simultano liječenje induciraju mikrosomalnog oksidacije (fenitoin, barbiturate, etanol, rifampicin, triciklički antidepresivi) smanjuje učinkovitost loratadin. POSEBNE UPUTE
    Lijek treba zaustaviti najmanje dva dana prije alergijskih testova kože, jer Lomilan® može utjecati na njihove rezultate.
    Podaci o štetnim učincima Lomilan® pri preporučenim dozama na sposobnost vožnje automobila ili rada s mehanizmima nisu prisutni. Međutim, bolesnici koji su prekoračili dozu lijeka ili označili nestandardne učinke pri uzimanju Lomilana, trebaju biti oprezni pri uključivanju u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzu reakciju OBRAZAC ISPITANJA
    Tablete 10 mg: 10 tableta u blisteru, 1, 2 ili 3 blistera u kartonskoj kutiji s uputama za medicinsku uporabu; 7 tableta u blisteru, 1 blister u kartonskoj kutiji s uputama za medicinsku uporabu
    Suspenzija za gutanje 5 mg / 5 ml: 120 ml u bočici tamnog stakla, 1 bočicu zajedno s kanalom za doziranje i upute za medicinsku upotrebu u pakiranju kartona. UVJETI ČUVANJA
    Suspenzija za gutanje: na temperaturi višoj od 25 ° C, izvan dohvata djece.
    Tablete: na temperaturi od najviše 25 ° C, na suhom mjestu, zaštićene od svjetlosti i nedostupne djeci. KUCA ŽIVOTA
    4 godine.
    Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka navedenog na pakiranju. UVJETI OBNAVLJANJA OD FARMACIJE
    Bez recepta. pROIZVOĐAČ:
    Lek dd
    Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenija Potraživanja potrošača da se šalju ZAO Sandoz:
    123317, Moskva, Presnenskaya nab., 8, zgrada 1.

    Lomilan: upute za uporabu

    Oblik doziranja

    struktura

    Jedna tableta sadrži

    aktivna tvar - loratadin 10 mg

    pomoćne tvari: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, preželatinizirani škrob, magnezijev stearat

    opis

    Tablete, od bijele do gotovo bijele u okruglom obliku, s rizikom na jednoj strani

    Farmakoterapijska skupina

    Antihistaminici sustavnog djelovanja. Antihistaminici sustavnog djelovanja su različiti. Loratadin.

    ATX kod R06 AX 13

    Farmakološka svojstva

    Nakon oralne primjene, loratadin se brzo i dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta bez obzira na oblik doziranja. Najveća koncentracija loratadina u krvnoj plazmi postiže se unutar 1-1,5 sati nakon uzimanja lijeka, najvišu koncentraciju loratadina metabolija (dikarboksoksiloratadina) - malo kasnije. Djelovanje loratadina traje oko 24 sata.

    Farmakokinetička svojstva malih doza loratadina su proporcionalna i ne mijenjaju značajno s višestrukim doziranjem.

    Vezanje loratadina na proteine ​​plazme je opsežno, a njegov metabolit u manjoj mjeri. Loratadin i njegovi metaboliti ne prodiru u krvno-moždanu barijeru. Rasprostranjenost volumena loratadina je visoka.

    Loratadin pasivnom difuzijom izlučuje se iz tijela u majčino mlijeko.

    Količina loratadina, koja dolazi kroz placentu u fetus, je minimalna.

    Maksimalna količina loratadina izlučuje se iz tijela u majčino mlijeko 8 sati, ali njegova ukupna količina u majčinom mlijeku je minimalna. Koncentracija loratadina u embrionalnom tkivu manja je od koncentracije u majčinom tijelu.

    Nakon oralne primjene loratadina pojavljuje se "prvi efekt prolaza".

    Loratadin se brzo metabolizira u aktivni oblik, koji je četverostruko učinkovitiji od citokroma P-450 CYP3A4, au manjoj mjeri CYP2D6, što dovodi do smanjenja interakcije lijekova s ​​drugim lijekovima.

    Poluživot loratadina nakon jednokratne doze iznosi 10 sati, a poluživot loratadin metabolita iznosi približno 17 sati. Vrijednosti farmakokinetičkih parametara u tijelu različitih pacijenata su značajno različite. Aktivni metabolit izlučuje se u urinu i izmetu u hidroksiliranom obliku. Loratadin i aktivni metaboliti se izlučuju u majčino mlijeko.

    Farmakokinetika u određenim skupinama pacijenata

    Farmakokinetika loratadina kod djece i odraslih ne razlikuje se. Stariji pacijenti karakteriziraju višu koncentraciju prosječne i maksimalne koncentracije loratadina u krvnoj plazmi, ali ne i razdoblje propadanja i volumen distribucije. Isti se procesi opažaju u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. Hemodializa ne utječe na farmakokinetiku loratadina i aktivnog metabolita. U bolesnika s cirozom jetre postoji dvostruko povećanje gornjih i prosječnih koncentracija loratadina u plazmi, a poluživot traje znatno duže.

    Lomilan je ne sedativni antihistaminski dugo-djelujući agens koji sadrži aktivnu tvar loratadin, selektivni blokator perifernih Hl receptora i ograničen prodor u središnji živčani sustav.

    Lomilan ima ograničenu aktivnost u odnosu na kolinergičke i adrenergičke receptore. Lomilan nema antikolinergičku aktivnost. Lomilan ne utječe na psihomotornu funkciju, zbog mogućeg niskog afiniteta histaminskih receptora u središnjem živčanom sustavu.

    svjedočenje

    - Sezonski i kronični alergijski rinitis

    - kronična idiopatska urtikarija

    Doziranje i administracija

    Odrasli i djeca do 12 godina (tjelesna težina preko 30 kg):

    10 mg jednom dnevno (1 tableta)

    Djeca od 6 do 12 godina (tjelesna težina do 30 kg):

    5 mg jednom dnevno (½ tablete)

    Najveća dnevna doza za odrasle je 10 mg (1 tableta), za djecu 5 mg (½ tablete).

    Za pacijente s oštećenjem funkcije jetre, liječenje se obavlja u manjim dozama, budući da može imati niži klirens Lomilan.

    Preporučuje se početna doza od 10 mg (1 tableta) svaki drugi dan za odrasle i djecu iznad 12 godina (tjelesna težina preko 30 kg), i za djecu od 6 do 12 godina (tjelesna težina do 30 kg) što je 5 mg ((½ tablete), svaki drugi dan.

    Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom i starije osobe ne trebaju prilagodbu doze.

    Lomilan tablete se uzimaju bez obzira na unos hrane, isprati s malom količinom vode.

    Trajanje liječenja određuje liječnik.

    Nuspojave

    Najčešće nuspojave prijavljene iznad placeba bile su pospanost (1,2%), glavobolja (0,6%), povećani apetit (0,5%) i nesanica (0,1%).

    U klasifikaciji nuspojava učestalosti pojavljivanja koristi se sljedeća metoda.