Search

Pulmolor

Opis je aktualan 2016/08/01

  • Latino ime: Pulmolor
  • ATX kod: R05C
  • Aktivni sastojak: Ambroksol hidroklorid + Loratadin (Ambroksol hidroklorid + Loratadin)
  • proizvođač: Sava Helskea doo za podnositelja zahtjeva "Movi Health GmbH", Indija / Švicarska

struktura

tablete: ambroksol hidroklorid, loratadin, laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, povidon, mikrokristalna celuloza, propilparaben, metilparaben, magnezijev stearat, koloidni silicijev dioksid, natrij-škrob glikolat.

ovjes: ambroksol hidroklorid, loratadin, natrij benzoat, natrijev metabisulfit, dinatrij edetata, ksantanska guma, koloidni silicijev dioksid, sukraloza, aromatizirani mentol.

Oblik izdavanja

Tablete okruglog, ravnog cilindričnog oblika bijele boje u blisteru u kartonu br. 10, 20.

Prašak za suspenziju - u bocama od 60 i 100 ml u pakiranju kartona.

Farmakološko djelovanje

Izlječivački, imunomodulatorni, protuupalni, antioksidant, antitusivna.

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Svojstva lijeka određena su farmakološkim učinkom aktivnih tvari.

Ambroksol hidroklorid - ima izražen mucolitic i ekspektoran učinak, u manjoj mjeri - protuupalni, antioksidativni imunomodulacijski i antitusivni učinak. Mehanizam djelovanja je zbog stimulacije funkcija žilnih žlijezda stanica smještenih u bronhijalnoj sluznici, što povećava proizvodnju lučenih sekreta i normalizira omjer mukoznih i seroznih komponenti. Kao rezultat toga, reološka svojstva sluzi se normaliziraju, smanjuju se viskoznost i ljepljivi indeksi, kao i hiperreaktivnost bronhijalnih mišića.

Također stimulira aktivnost ciliiranog epitela bronha, što poboljšava evakuaciju sputuma, sprečava adheziju malih bronha, a ne uzrokuje bronhijalna opstrukcija. U plućima, lijek povećava sadržaj surfaktant, poboljšava funkciju vanjskog disanja, potiče lokalno imunitet.

loratadin - pripada grupi selektivnih blokera perifernog histaminskih receptora Dugotrajno djelovanje. Ima antialergijski učinak, uklanja grčeve glatke mišiće, smanjuje kapilarnu propusnost, kihanje, oticanje tkiva, suzenje, rinitis, svrbež sluzi nepca i nosa. Olakšava razvoj i olakšava manifestaciju alergijskih reakcija. Nema sedativnog učinka.

farmakokinetika

Kada se uzimaju oralno ambroksol hidroklorid dobro apsorbira u vojnik. Prolazi kroz placentarnu barijeru, Geb, u plućno tkivo i ulazi u majčino mlijeko. Bioraspoloživost je 100%. Visoka povezanost s proteinima krvne plazme.

Cmax nakon uzimanja lijeka postiže se nakon 3 sata i traje 10-12 sati. Biotransformiruetsya u jetri, izlučuje se u urinu u obliku metabolita. loratadin kada se daje oralno, antihistaminski učinak pojavljuje se nakon 2-4 sata. Cmax postiže se u prosjeku nakon 10 sati i traje 24 sata.

Upozorenja za uporabu

Simptomatsko liječenje bolesti dišnog sustava u akutnom i kroničnom obliku s spastičnim ili neizraženim alergijska komponenta, teče s kršenjem lučenja bronhijalne sluznice i smanjenjem progresije sluzi.

kontraindikacije

Visoka osjetljivost na lijek, dijabetes melitus, bolest jetre, dob 12 godina, trudnoća i razdoblje laktacije.

Nuspojave

Pulmolor, upute za uporabu (metoda i doza)

Pulmorore tablete treba uzimati nakon jela, isprati vodom 1 tabletom 2 puta dnevno ili istovremeno 2 tablete jednom dnevno tijekom dva tjedna. Prašak za suspenziju: u bocu s praškom dodajte ohlađenu prokušanu vodu do oznake i protresite. Uzimajte 5 ml nakon obroka dva puta dnevno ili jednom dnevno u dozi od 10 ml tijekom dva tjedna.

predozirati

interakcija

Zajednička primjena lijeka s antibioticima za bakterijske infekcije pluća ima prednosti, budući da ambroksol povećava koncentraciju antibiotika u tkivima pluća i olakšava liječenje respiratornih bolesti. Zajedničkim prijemom Pulmorore s cimetidin, eritromicin i ketokonazol u povećanoj koncentraciji u krvnoj plazmi loratadin.

Pulmorore ne pojačava učinke alkohola. Zajednički prijem lijeka s inhibitori CYP 2D6 i CYP 3A4 povećava koncentraciju loratadin.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Pri temperaturama do 25 ° C Spremna suspenzija treba čuvati na temperaturi od 2-8 ° C tijekom 14 dana.

PRIMALAN

Priprema: PRIMALAN
Aktivna tvar: mequitazin
ATX kod: R06AD07
KFH: Histamin H bloker1-receptore. Antialergijski lijek
Reg. Broj: LSR-003257/07
Datum registracije: 17.10.07
Vlasnik reg. PROIZVODNJA PIERRE FABRE MEDICAMENTA

ŠTO JE DUŽNI OBLIK, SASTAV I PAKIRANJE

tablete bijela kava (gotovo bijela) boja, okrugla, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza, škrob, akacija, koloidni silicij, talk, natrijev karmeloza, magnezijev stearat.

14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.

tablete bijela krem ​​(gotovo bijela) boja, ovalna, s rizikom na jednoj strani.

Pomoćne tvari: laktoza, škrob, akacija, koloidni silicij, talk, natrijev karmeloza, magnezijev stearat.

14 kom. - blisteri (1) - paketići od kartona.

sirup od bezbojne do svijetlo žute boje, s voćnim mirisom.

Pomoćne tvari: askorbinska kiselina, otopina saharoze, aroma mandarina, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, voda.

60 ml - boce tamnog stakla (1) zajedno s mjernom žlicom - paketići kartona.

Opis aktivnog sastojka.
Navedene znanstvene informacije generaliziraju i ne mogu se koristiti za donošenje odluke o mogućnosti korištenja određenog lijeka.

FARMAKOLOŠKA DJELOVANJA

Histamin H bloker1-receptora, derivata fenotiazina. Ima antialergijsko, antipruriticno i anti-edematousno djelovanje. Antikolinergički učinak slabo je izražen. Sprječava otpuštanje mastocita iz biološki aktivnih tvari koje posreduju u alergiju i upalu. Nema izrazitog učinka na središnji živčani sustav. Akcija počinje za 30 minuta i traje 24 sata.

farmakokinetika

Brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Smetnja ne utječe na količinu apsorpcije, ali brzina apsorpcije se donekle smanjuje. Cmaksimum nakon što je postignuta jedna doza od 5 mg u 3,2 sata, 10 mg nakon 4 sata, njegova vrijednost je 3,26 ng / ml i 6,5 ng / ml, respektivno. Dobro je raspoređen u organima i tkivima. Ne prodire u BBB. Metaboliziran u jetri uz stvaranje aktivnih metabolita.

T1/2 Mehitazin - 18 h. Izlučuje se u obliku metabolita, uglavnom izmetom, mala količina se izlučuje nepromijenjenom bubrezima.

Indikacija

Simptomatsko liječenje za odrasle i djecu od 6 godina: nesezonskog i sezonskog alergijskog rinitisa, akutni i kronični rekurentne koprivnjače, alergijskog konjunktivitisa, atopijskog dermatitisa.

DOSING MODE

Unutra, bez obzira na unos hrane, bez žvakanja, pranje vodom. Odrasli i djeca do 12 godina - 5 mg 2 puta dnevno - ujutro i navečer (u vrijeme spavanja) ili 10 mg 1 puta navečer. Djeca od 6 do 12 godina s tjelesnom težinom <30 кг (6-10 лет) - по 2.5 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 5 мг 1 раз/сут вечером; с массой тела от 30 до 40 кг (10-12 лет) – по 2.5 мг утром и 5 мг вечером или 7.5 мг 1 раз/сут вечером. Курс лечения зависит от характера заболевания.

OŠTEĆENE UČINKE

Iz probavnog sustava: suha usta; u rijetkim slučajevima - dispepsija.

S boka središnjeg živčanog sustava: pospanost (nije izražena i brzo prolazi), glavobolja, umor; u nekim slučajevima - neravnoteža raspoloženja kod starijih pacijenata i djece.

Nuspojave se pojavljuju rijetko, obično imaju slabo izraženu i prijelaznu prirodu.

KONTRAINDIKACIJE

Zatvoreni glaukom, benigna hiperplazija prostate, istodobna primjena MAO inhibitora, preosjetljivost na mekhitazin i druge derivate fenotiazina.

PREGNANOST I LAKACIJA

Tijekom trudnoće i dojenja (dojenja) mehitazin propisanog s velikim oprezom, samo kad se očekuje terapijski učinak za majku veća od mogućeg rizika od nuspojava u fetus ili dijete.

POSEBNE UPUTE

Oprezno koristite mekitazin zbog insuficijencije jetre (rizik od kumulacije), bolesnika starijih godina, s tendencijom zatvora, epilepsije.

Uz izuzetnu oprez, primjenjuju se na djecu mlađu od 6 godina.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Pacijenti koji se bave potencijalno opasnim aktivnostima koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija trebaju biti oprezni.

INTERAKCIJA DROGA

A upotreba atropinom i drugih lijekova s ​​djelovanjem antikolinergičnog (triciklički antidepresiv tipa imipramin, antiparkinsonicima, antispazmotike miotropnymi, disopiramid, antipsihotici, fenotiazinski derivati) moguće povećane nuspojava.

Uz istodobnu uporabu s antihipertenzivnim lijekovima, hipotenzivni učinak može se povećati.

Uz istovremenu primjenu mehitazin pojačava djelovanje lijekova koji imaju depresivni učinak na CNS (sedativni učinak antidepresiva, barbituratima, benzodiazepina klonidin, hipnotici, analgetici, antitusike, antipsihotika). Ne poboljšava djelovanje etanola.

Primalan ®

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u konturu akheikova pakiranje 14 kom.; u pakiranju kartonskog paketa 1.

u bočicama od 60 ml; u pakiranju kartonske boce 1.

Opis dozirnog oblika

Tablet 5 mg: bijela kava (gotovo bijela), okrugla, s rizikom na jednoj strani.

Tablet 10 mg: bijela krem ​​(gotovo bijela) boja, ovalna s rizikom na jednoj strani.

Sirup: sirupasta tekućina od bezbojne do svijetložute žute s voćnim mirisom.

Farmakološko djelovanje

On blokira histamin H1-receptore. Sprječava otpuštanje mastocita iz biološki aktivnih tvari. Ima slab antikolinergički učinak.

farmakokinetika

Brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Smetnja smanjuje brzinu apsorpcije, ali ne utječe na njegovu veličinu. Cmaksimum nakon što se postigne jednokratna doza od 5 mg nakon 3,2 sata i iznosi 3,26 ng / ml. Ne prolazi kroz GEB. Metaboliziran u jetri uz stvaranje farmakološki aktivnih metabolita. T1/2 - 18 sati Izlučeno uglavnom izmetom (u obliku metabolita i nepromijenjeno), malu količinu - u nepromijenjenom obliku bubrega.

Učinak se očituje nakon 30 minuta i traje 24 sata.

Indikacije Primalana

Alergijski rinitis (sezonski i trajni), te konjunktivitis, urtikarija (akutni i kronični rekurentne), atopični dermatitis.

kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijeka i druge derivate fenotiazina, glaukom kod zatvaranja kuta, benigna hiperplazija prostate, istovremeno davanje MAO inhibitora.

Nuspojave

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: pospanost, glavobolja, umor, emocionalna slabost kod starijih pacijenata i djece.

Na dijelu probavnog sustava: suha usta, dispeptički fenomeni.

interakcija

Zajedno s atropinom prijem, triciklički andidepressantami (imipramin et al.), Sredstva protiv Parkinsonove Antikolinergički miotropnymi antispazmotike dizopiramid, antipsihotici, fenotiazinski derivati ​​mogu se povećati nuspojave. Pojačava učinak antihipertenziva i agensa koji deprimiraju središnji živčani sustav (sedativni učinak s antidepresivima, barbiturati, benzodiazepini, klonidin, hipnotici, analgetici, središnje antitusika i antipsihotika).

Doziranje i administracija

iznutra, pitke vode, bez obzira na unos hrane. Odrasli i djeca mlađa od 12 godina - 5 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 10 mg jednom u noći.

Djeca od 6 do 12 godina: s tjelesnom težinom manjom od 30 kg (6-10 godina) - 2,5 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 5 mg jednom u noći; od 30 do 40 kg (10-12 godina) - 2,5 mg ujutro i 5 mg navečer ili 7,5 mg (1,5 tablete) jednom u večernjim satima. Tijek liječenja određuje liječnik.

Prilikom uzimanja sirupa treba napomenuti da 1 šalica sirupa (2,5 ml) sadrži 1,25 mg lijeka.

predozirati

simptomi: povećane nuspojave.

obrada: pranje želuca, simptomatska terapija.

mjere opreza

Ne preporučuje se imenovanje (ako je potrebno, koristite posebnu oprez) u trudnoći, dojenju, djeci do 6 godina. S oprezom - pacijenti s insuficijencijom jetre (rizik od kumulacije) i starijih bolesnika predisponiranih za zatvor, s epilepsijom.

S oprezom se primjenjuju tijekom rada vozača vozila i ljudi čija je struka povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

Uvjeti za skladištenje Primalan pripreme

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Primalana

tablete djeljive 5 mg - 3 godine.

tablete djeljive 10 mg - 3 godine.

sirup 30 mg / 60 ml - 2 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Upute za Pulmonol tablete

პულმოლანის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს. პულმოლანის სიროფის 5 მლ შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის 30 მგ-ს.
მოქმედების მექანიზმი
მუკოლიზური პრეპარატი გამოხატული ამოსახველებელი მოქმედებით. პულმოლანი იწვევს ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეროზული უჯრედების სტიმულაციას და შესაბამისად, ხელს უწყობს ნახველის გათხევადებას. მუკოლიზურ უჯრედებში ლიზოსომური ფერმენტების პროდუქციისა და ჰიდროლიზური ფერმენტების აქტივობის გაუმჯობესებით, ამცირებს ნახველის წებოვნებას და აუმჯობესებს მის ადჰეზიურ თვისებებს. ასტიმულირებს ბრონქების ეპითელიუმის ხაოების მოძრაობას, აძლიერებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს, რაც ხელს უწყობს ამოხველებას. ამბროქსოლი ბრონქებსა და ალვეოლებში სურფანქტანტის გამომუშავების გაძლიერების გზით აუმჯობესებს ადგილობრივ იმუნიტეტს, ახასიათებს ანტიოქსიდანტური თვისებები. ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. სისხლის პლაზმაში Cmax მიიღწევა დაახლოებით 2 საათში. იგი კარგად აღწევს ქსოვილებში, განსაკუთრებით ფილტვებში. ორგანიზმიდან გამოიდევნება თირკმლების საშუალებით. T1 / 2 იზრდება თირკმლის მძიმე ქრონიკული უკმარისობის დროს.

ჩვენებები
- სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, მიმდინარე წებოვანი ნახველის არსებობით;
- ნახველის გამოყოფის გაძნელებით მიმდინარე მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, პნევმონია, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებები, ბრონქული ასთმა;
- ბრონქოექტაზიური დაავადება.

მიღების წესები და დოზები
პულმოლანის ტაბლეტების დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში მკურნალობის საწყის ეტაპზე ინიშნება 1 ტაბლეტი 3 ჯერ დღეში. შემდეგ - 1 ტაბლეტი დღეში 2-ჯერ ან 1/2 ტაბლეტი დღეში სამჯერ. თერაპიული ეფექტის გაზრდის მიზნით, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზა გაიზარდოს 60 მგ-მდე (2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/2 ტაბლეტი 2-3-ჯერ დღეში 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1/4 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1/4 ტაბლეტი 2 ჯერ დღეში. პრეპარატი ინიშნება ჭამის შემდეგ, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. პულმოლანის სიროფის დოზირება: მოზრდილებსა და 12 წლის ზემოთ ასაკის ბავშვებში ინიშნება 5 მლ (1 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში. 5-12 წლის ასაკის ბავშვებში - 2,5 მლ (1/2 ჩაის კოვზი) 2-3-ჯერ დღეში 2-5 წლის ასაკის ბავშვებში - 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 3-ჯერ დღეში, 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში 1,25 მლ (1/4 ჩაის კოვზი) 2-ჯერ დღეში. ექიმის კონსულტაციის გარეშე პრეპარატის მიღება დღეში 4-5-ჯერზე მეტად არ არის რეკომენდებული.

Obavijesti prijatelja
კუჭ-ნაწლავის სისტემის მხრივ: ხანგრძლივად და დიდი დოზით გამოყენების შემთხვევაში - გასტრალგია, გულისრევა, ღებინება. ალერგიული რეაქციები: შესაძლებელია გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება. ერთეულ შემთხვევაში - ალერგიული კონტაქტური დერმატიტი, ანაფილაქსიური რეაქცია.

უკუჩვენება
- ორსულობის I ტრიმესტრი;
- ამბროქსოლისა და პრეპარატის სხვა კომპონენტებისადმი მაღალი მგრძნობელობა. სიფრთხილით ინიშნება ორსულობის II და III ტრიმესტრში, ლაქტაციის პერიოდსა და პაციენტებში თირკმლის ან / და ღვიძლის უკმარისობით.

Prijatelji životinja
ამბროქსოლი არ ინიშნება ხველების საწინააღმდეგო საშუალებებთან ერთად კომბინაციაში. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ხველების შემცირების გამო ძნელდება ნახველის გამოყოფა. ამბროქსოლი ხელს უწყობს ბრონქულ სეკრეტში ამოქსიცილინის, ცეფუროქსიმის, ერითრომიცინის, დოქსიციკლინის შეღწევადობას.

ჭარბი დოზირება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. სიმპტომები: შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, დიარეა, დისპეფსია. მკურნალობა: უნდა გამოვიწვიოთ ღებინება, პრეპარატის მიღებიდან 1-2 საათის შემდეგ ნაჩვენებია კუჭის გამორეცხვა, ცხიმის შემცველი პროდუქტების მიღება, სიმპტომური თერაპია.

Obavijesti i upozorenja
პულმოლანის ტაბლეტების ვარგისიანობის ვადაა 5 წელი, ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე! პულმოლანის სიროფის ვარგისიანობის ვადაა 2 წელი, ინახება 25 ° C ტემპერატურამდე (არ გაყინოთ!), სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!

აფთიაოში გაცემის წესი
ექიმის რეცეპტის გარეშე!

რეგისტრაციის # და თარიღი
წს N რ - 002465 25.04.2007
ბრძ. N 207 / ¬ 21.04.2009

ambroksol

Upute za uporabu:

Latinsko ime: Ambroxol

ATX kod: R05CB06

Aktivna tvar: Ambroksol (Ambroksol)

Proizvođač: Borschagovsky CPP, NK "zdravlje" FF "Darnitsa", doo "Stirolbiopharm", JSC "ALSI Pharma" CJSC Kanonfarma proizvodnja, EKOlab, Ltd "Rozfarm", Rusija

Opis trenutno: 24.10.17

Cijena u mrežnim ljekarnama:

Ambroksol je mucolitičko sredstvo koje ima naglašeni ekspektorantni učinak, namijenjen liječenju bronhitisa i bolesti gornjeg respiratornog trakta.

Aktivna tvar

Oblik izdavanja i sastav

Proizvedeno u nekoliko oblika doziranja.

Sirup je bezbojna ili žućkasta tekućina s određenim mirisom. Pakiran u plastične boce zajedno s posudicom za doziranje od 100 i 150 ml.

Rješenje za gutanje i udisanje - čista, bezbojna ili smeđa tekućina s slabim karakterističnim mirisom. Pakiran u boce tamnog stakla zajedno s mjernom šalicom od 40 ili 100 ml ili u bocama polietilen tereftalata za 40 ili 100 ml.

Tablete - bijele ili bijele boje sa žućkastom bojom, okruglog oblika s ravnom površinom, s kosom. Pakiran u blisters za 10 komada.

Upozorenja za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta, praćeno oslobađanjem viskoznog sputuma (kronični bronhitis s sindromom bronhijalne opstrukcije, bronhijalne astme, bronhijatrijske bolesti). Sindrom respiratornog distresa kod novorođenčadi i preranog dojenčadi.

kontraindikacije

Peptički ulkus želuca i duodenuma, konvulzivni sindrom raznih etiologija, I trimestar trudnoće, preosjetljivost na ambroksol.

Upute za uporabu Ambroksol (metoda i doziranje)

U obliku tableta se uzima oralno.

Odrasli i djeca do 12 godina starosti - 30 mg 2 - 3 puta dnevno.

Djeca: u dobi od 5 do 12 godina - 15 mg 2 - 3 puta dnevno; u dobi od 2 do 5 godina - 7,5 mg 3 puta na dan; u dobi od 2 godine - 7,5 mg 2 puta na dan.

U obliku inhalacije za odrasle i djecu stariju od 5 godina - 15 - 22,5 mg 1-2 puta dnevno.

Odrasli parenteralni (in / m, in / in) - 15 mg, u teškim slučajevima - 30 mg 2 - 3 puta dnevno.

Djeca u / m - 1,2 - 1,6 mg / kg 3 puta dnevno; u / u - 1,2 - 1,6 mg / kg / danu.

Djeca mlađa od 2 godine u / u - 15 mg na dan, učestalost primjene - 2 puta na dan.

Djeca od 2 do 5 godina u / u - 22,5 mg dnevno, učestalost davanja - 3 puta dnevno.

Djeca starija od 5 godina u / u - 30 - 45 mg na dan, učestalost primjene: 2 - 3 puta na dan.

u nedonoščadi i neonatalnog ambroksol djece za tretman sindroma respiratornog distresa daju se u / ili V / m, u dozi od 10 mg / kg na dan, više doza: 3 - 4 puta dnevno, ako je potrebno, doza se može postupno povećavati do 30 mg / kg po danu.

Nuspojave

Obično se Ambroxol dobro podnosi. Korištenje lijeka može uzrokovati sljedeće nuspojave:

  • alergijske reakcije (alergijski dermatitis, urtikarija, kožni osip, anafilaktički šok i ponekad angioedem);
  • disuriju, proljev, zatvor;
  • glavobolja, rhinorrhea, exanthema, suhoća usne šupljine i respiratornog trakta.

Dugotrajna uporaba u visokim dozama nije preporučljiva, jer to može uzrokovati neželjene nuspojave kao što su mučnina, povraćanje, gastralgija, smanjena funkcija crijeva.

Brzo intravenozno davanje u nekim slučajevima doprinosi pojavi zimice, hipertermija, otežano disanje, snižavanje krvnog tlaka, intenzivne glavobolje, adinamiju, osjećaj stupca.

predozirati

analoga

Analoge prema ATC kodu: Ambrobene, AmbroGEXAL, Bronhorus, Lazolvan, Haliksol.

Ne donosite odluku o zamjeni lijeka, posavjetujte se s liječnikom.

Farmakološko djelovanje

Moccolitičko sredstvo s ekspektoranskim djelovanjem. Potiče serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, povećavajući sadržaj sluznica i tako mijenja poremećeni omjer seroznih i mukoznih komponenti sputuma. To aktivira enzime hidrolize i povećava oslobađanje lizosoma iz Clara stanica, što dovodi do smanjenja viskoznosti sputuma. Ambroksol povećava sadržaj surfaktanta u plućima, koji je povezan s povećanom sintezom i sekrecijom u alveolarnim pneumocitima, kao i s poremećajem njegove raspadanja. Povećava muokozijalni transport sluzi. Lagano potiskuje kašalj.

Posebne upute

Ambroksol se ne smije uzimati istodobno s antitusivnim lijekovima koji inhibiraju refleks kašlja, primjerice s kodeinom. To može spriječiti uklanjanje razrijeđenog sputuma iz bronha.

Oprez treba primijeniti na bolesnike s slabljenim refleksom kašlja ili mukocilijarnom transportnom poremećaju zbog mogućnosti zaraze sputuma.

Pacijenti koji uzimaju ambroksol ne preporučuju se u izvođenju respiratorne gimnastike zbog poteškoća pri ispiranju sputuma. U bolesnika koji su u teškom stanju, potrebno je provoditi aspiraciju razrijeđenog sputuma.

Nemojte uzimati lijek odmah prije odlaska u krevet.

Pacijenti s bronhijalnom astmom mogu povećati kašalj.

Kod bolesnika s teškim lezija kože - Stevens-Johnson sindrom ili toksičnu epidermalnu nekrolizu - u ranoj fazi stanja gripi Može se uočiti temperature, bolovi u tijelu, rinitis, kašalj, ždrijela. Kada simptomatska terapija moguće pogrešne dodjele mukolitici kao ambroksol hidroklorida.

U trudnoći i trbušnom hranjenju

Ambroksol je kontraindiciran u prvom tromjesečju trudnoće. Ako je potrebno koristiti u II i III trimestrima, treba procijeniti potencijalnu korist terapije za majku i mogućeg rizika za fetus.

Ako trebate koristiti lijek tijekom dojenja, trebate odlučiti hoćete li prestati s dojenjem.

U djetinjstvu

Upotreba lijeka je moguća u skladu s preporučenom dozom.

U starosti

Interakcije lijekova

Ne preporuča se istodobna upotreba s antitusivnim sredstvima, kao što je kodein. Budući da je suzbijanje refleksnog kašlja moguće zagušenje sputuma u lumenu dišnih putova, uz poteškoće u njegovom uklanjanju.

Uz istodobno prijam s amoksicilinom, doksiciklinom, cefuroksima, eritromicinom povećava se prodiranje antibiotika u bronhijalnu sekreciju.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti i izvan dosega djece, pri temperaturi do + 25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

Cijena u ljekarnama

Cijena Ambroxol za 1 paket počinje na 21 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici je pojednostavljena verzija službene verzije napomene za lijek. Informacije su navedene samo u informativne svrhe i nisu vodič za samokronošenje. Prije uporabe lijeka trebate se obratiti stručnjaku i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.

Upute za uporabu Ambroxol 30 mg tablete, LF

Naslov:

Ambroxol 30 mg tablete
INN: Ambroksol (Ambroksol)

analozi:

Flavamed, Haliksol, Lazolvan, Ambroghexal, Ambrosan itd.

ATX kod: R05CB06
Opis:

Tablete su bijele ili bijele s žućkastom bojom boje, ravno-cilindričnog oblika, s facetom i rizikom.
sastojci:

Svaka tableta sadrži

Ambroksol hidroklorid (u smislu 100% sadržaja) - 30 mg.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, aerosil, laktoza monohidrat.
Oblik izdavanja: tablete od 30 mg.
Farmakoterapijska skupina

Izlječiv mucolitic agent.

Farmakološka svojstva:

Eksprimirani sekretolitičkog učinak stimulacije stanica serumske žlijezda sluznicu bronha povećanjem sadržaja sluzi sputuma komponente. Ovo potiče Clarkove stanice i aktivira enzime koji hidroliziraju, što također dovodi do smanjenja viskoznosti sputuma. Ambroksol ima secretomotoric imovine poticajno radno trepljaste epitel bronha, pružajući time iskašljavanje i obnavljanje funkcije odvodnje malih bronha i bronhiola.

Upozorenja za uporabu

Lijek se koristi za bolesti respiratornog trakta, praćeno formiranjem teško uklonjene viskozne sekrecije:

  • Akutni i kronični bronhitis različitih etiologija;
  • upala pluća,
  • bronhiektazija,
  • Atelektaza pluća,
  • Bronhijalna astma;
  • Traheitis, laringitis, sinusitis i rinitis.
  • Lijek se može koristiti u sindromu neadekvatnog disanja ("šok-pluća")
  • Za prevenciju i liječenje komplikacija nakon operacija na plućima;
  • Kada se brine za traheostomiju;
  • Prije i poslije bronhoskopije;
  • S cističnom fibrozom.

Doziranje i administracija

Odrasli i djeca iznad 12 godina uzmite lijek iznutra za 1 tabletu (30 mg) 2 puta dnevno, a po potrebi - 3 puta (tijekom ili poslije jela), stisnutu malom količinom tekućine. Ako je potrebno, kako biste poboljšali terapijski učinak, možete imenovati 60 mg (2 tablete) 2 puta dnevno.
U teškim bolestima, doza lijeka se ne smanjuje tijekom cijelog razdoblja liječenja. Tijek liječenja je od 4 do 14 dana.
Nuspojava Na dijelu probavnog sustava: rijetko - mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu. Alergijske reakcije: osip kože, osip, angioedem i druge alergijske reakcije. Ostalo: rijetko - slabost, glavobolja.

kontraindikacije

  1. Peptički ulkus želuca i duodenuma;
  2. Konvulzivni sindrom raznih etiologija;
  3. Prvo tromjesečje trudnoće;
  4. Preosjetljivost na lijek.
  5. Djeca do 12 godina.

Primjena u razdoblju trudnoće i dojenja

Veliko kliničko iskustvo primjene nije otkrilo nepoželjne posljedice liječenja lijekovima tijekom trudnoće. Ipak, trebali biste slijediti opća pravila za propisivanje lijekova tijekom trudnoće. Ambroksol se ne preporuča tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Ambroksol prodire u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju štetni učinci na bebu, Ambroxol se ne preporučuje za uporabu tijekom dojenja.
predozirati

Povećana nuspojava

U slučaju slučajnih predoziranja, izvijestili smo da zabilježeni simptomi odgovaraju mogućim nuspojavama ambroksola kada se uzimaju u preporučenim dozama. Moguća mučnina, povraćanje, proljev, probavne smetnje. obrada:

Umjetno povraćanje, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka; primanje proizvoda koji sadrže masnoće, simptomatska terapija.
Posebne upute

Ne preporuča se istodobno s ambroksolom uzimati lijekove protiv grčeva (na primjer, koji sadrže kodein) zbog poteškoća u izlučivanju sputuma iz bronha uz smanjenje kašlja.

Jedna tableta Ambroxola sadrži 147 mg laktoza monohidrata, što je 588 mg monohidrata laktoze pri maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi (120 mg).

Ovaj lijek se ne smije uzimati u pacijenata koji imaju rijetku urođenu intolerancija fruktoze, laktaze Lapp ili siromašni apsorpciju glukoze-galaktoze.

Nekoliko slučajeva teških oštećenja kože uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, koji je povezan s prihvatilištu poput mukolitičke ambroksol hidroklorida. Ti se slučajevi mogu, u pravilu, objasniti težinom popratnih bolesti ili istodobnoj primjeni drugih lijekova. Osim toga, u ranoj fazi Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu u bolesnika može početi pokazivati ​​znakove nespecifična bolest nalik gripu: groznica, bolovi u tijelu, rinitis, kašalj i grlobolja. Pojava ovih znakova može dovesti do nepotrebnog simptomatskog liječenja antihladno lijekova. Stoga, ako dođe do oštećenja kože ili sluznice, odmah se posavjetujte s liječnikom i liječenje Ambroxolom treba prekinuti kao mjera opreza. U slučaju smanjene funkcije bubrega, Ambroxol se može uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom.
Interakcija s drugim lijekovima ambroksol terapijski prikladnom kombinacijom s teofilinom, primjena lijeka srčani glikozidi, diuretici i antibiotike. Ambroksol hidroklorid povećava učinkovitost ampicilina i amoksicilina, povećavajući njihovu koncentraciju u krvi.
Učinak lijeka na sposobnost vožnje i strojeva. Nije poznato učinke lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Nisu provedene relevantne studije.
Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetla pri temperaturi ne većoj od 25 ° C Držite izvan dohvata djece.
Datum isteka - 3 godine.
pakiranje

Za 10 tableta u paketu planarnih stanica.

Dva ili pet kontura paketa po pakiranju.
proizvođač

Vamelan - prirodni lijek za liječenje neuroloških stanja

Danas se mnogi ljudi često moraju nositi sa stresnim situacijama koje vode do povećane razdražljivosti, neuroze, poremećaja živčanog sustava.

U borbi protiv tih i drugih bolesti živčanog sustava, lijek Vamelan pomaže.

Njegova uporaba omogućuje vraćanje živčanog sustava i normalizaciju psihe.

Oblik izdavanja i sastav

Vamelan je dostupan u obliku mekih želatinskih kapsula, obloženih s enteričkom prevlakom. Unutar kapsula, postoji sadržaj koji ima uljnu strukturu karakterističnog mirisa valerijana. Kapsule se stave u zatvoreni blister za 15 komada.

Glavne komponente su:

  • suhi ekstrakt valerijana - 125 mg;
  • suhi ekstrakt paprene metvice - 25 mg;
  • suhi ekstrakt matičnjaka 25 mg.
  • soje lecitin;
  • pčelinjeg voska;
  • kokosovo ulje;
  • palmino ulje;
  • sojino ulje.

Komponente koje čine ljusku:

  • želatina;
  • glicerol;
  • titan;
  • dioksid;
  • klorofilinski bakreni kompleks;
  • kvinolin žuta;
  • crni željezov oksid.

Farmakološki profil

Vamelan je kombinirani lijek koji ima sedativni učinak. Sastav ovog lijeka uključuje biljne komponente koje imaju blagotvorno djelovanje na aktivnost mozga.

Zbog sastavnih komponenti, lijek ima sljedeće farmakološke učinke na tijelo:

  1. Valerian ekstrakti. Ova komponenta ima sedativna svojstva. Zbog ove komponente dolazi do smanjenja utjecaja na stanje razdražljivosti, napetosti, kao i simptoma koji se manifestiraju u neurastheniji i umoru. Osim toga, ova tvar ima blagotvoran učinak na stanje spavanja, uklanja nesanicu. Ima antispazmetički učinak.
  2. Odrezak od mesa. Ova tvar uklanja stanje nesanice, može imati učinak spazmolitičkog tipa na strukturu glatkih mišića gastrointestinalnog trakta. Mint također ima koleretska svojstva.
  3. Melissa. Ova biljna komponenta ublažava bol, eliminira konvulzije. Ima sedativni učinak, uzrokuje povećanje apetita. Pomaže bolesnicima koji pate od neurasteneze. Osim toga, melissa ima umirujuće, analgetsko, antispazmodno djelovanje, uklanja koliku bolest.

Budući da je djelovanje lijeka određeno kumulativnim učinkom svih sastavnih komponenata, zbog toga je nemoguće izvršiti kinetičke studije.

Indikacije i kontraindikacije za uporabu

Vamellan je propisan tijekom terapije za sljedeće poremećaje i poremećaje:

  • u vrijeme povećane nervne ekscitabilnosti;
  • ako postoji stanje povećane iritacije;
  • kada se osjeća depresivno, uznemireno;
  • pri pojavi nervoznog prenapona;
  • ako postoje poremećaji u spavanju i nesanici.

Uzimanje lijekova nije poželjno tijekom sljedećih poremećaja i stanja:

  • kada postoji pojedinačna netolerancija sastavnih komponenata, pojava alergijskih reakcija tijekom primjene;
  • nije preporučljivo za djecu mlađu od 12 godina.

Kako uzeti lijek

Kapsule se trebaju uzimati usmeno, tijekom pranja se isprati s dovoljnom količinom tekućine. Lijek je dopušten za djecu iznad 12 godina i za odrasle.

Kapsule se uzimaju kako slijedi:

  • na vrijeme pacijent treba uzeti 1-2 kapsula, njihov broj ovisi o stanju bolesnika;
  • u danu uzimanja lijeka 2 puta;
  • ako se trebate riješiti nesanice, onda 1-2 sata prije spavanja trebate uzeti 1-2 kapsula;
  • Razdoblje terapijskog liječenja obično traje od dva tjedna do nekoliko mjeseci;
  • ako postoje kršenja kroničnog tipa, vrijeme uzimanja lijeka treba povećati na 6-12 mjeseci.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Dopuštena je uporaba lijekova od strane trudnica i majki koje dojiti, ali samo ako je navodni pozitivni učinak na majku veći od štete djetetu.

Ponekad sastavni dijelovi mogu imati štetne učinke na dijete ili izazvati različite alergijske reakcije.

Predoziranje i moguće nuspojave

Pri uzimanju lijeka pri povišenim dozama mogu se pojaviti sljedeći simptomi predoziranja:

  • bolna senzacija spastične prirode u abdomenu;
  • pojava kompresijske senzacije u prsnom području;
  • pojava iznenadne vrtoglavice;
  • mogu se pojaviti dilatirani učenici.

Ako se pojave simptomi predoziranja, obavlja se pražnjenje želuca. U sljedećem razdoblju simptomatsko liječenje se provodi kako bi se uklonili simptomi predoziranja.

Tijekom uporabe lijeka Vamelan, gotovo da nema nuspojava, upute upućuju na sljedeće "pobochki":

  • stanje slabosti;
  • manifestacija alergijskih reakcija;
  • s produljenom terapijom lijekom, može doći do konstipacije.

Liječnici dobro podnose pacijente.

Posebne upute

Prije početka korištenja lijeka pažljivo pročitajte upute. Ovaj alat ima niz značajki koje biste trebali obratiti pozornost na:

  1. Nije poželjno upotrijebiti lijek za kombiniranje uz korištenje lijekova koji djeluju depresivno na središnji živčani sustav. Vamelan može uzrokovati povećanje tjeskobnog učinka ovih lijekova.
  2. Nije poželjno koristiti ovaj agens trudne i dojilje majke. Komponente komponente mogu imati štetne učinke, tako da u ovom trenutku njihov prijem nije poželjan. Međutim, ovaj lijek može propisati liječnik i samo u ekstremnim slučajevima.
  3. Trajanje lijeka nije ograničeno, stoga se može koristiti nekoliko mjeseci. Nakon prestanka recepcije kod bolesnika, simptomi apstinencije ne pokazuju.
  4. Budući da lijek može obratiti pažnju na živčani sustav, tijekom prijema potrebno je odbiti putovanja na volanu automobila i ostalih vozila. Također je poželjno suzdržati se od obavljanja posla koji zahtijeva povećanu koncentraciju pozornosti.

Praktično iskustvo primjene

Pregled liječnika - psihijatar i pregled bolesnika koji su iskusili učinak Vamelane u praksi.

Vamelan je vrlo učinkovit sedativ koji ima sedativni učinak na živčani sustav. Prijem ovog lijeka može brzo ukloniti stres, depresivno stanje, poboljšati mentalnu i tjelesnu aktivnost.

Osim toga, ima blagotvoran učinak na cirkulaciju krvi u mozgu. Može se koristiti dulje vrijeme, a nema ovisnosti. Budući da sastav sadrži samo prirodne sastojke, nakon uporabe ovog lijeka nema nuspojava.

Glavna stvar koju treba zapamtiti je da se mora uzeti u naznačenim dozama. Preporučljivo je konzultirati liječnika prije uzimanja ovog lijeka.

Liječnik psihijatar

Zbog teškog rada, problemi u obitelji postaju teško zaspati, a živčani sustav postao je razbijen. I dalje, to je još gore moje stanje postalo.

Jednom sam to jednostavno ne mogu podnijeti i okrenuti se psihijatru. Nakon pregleda, propisao je lijek Vamelan, 1 kapsulu dnevno. Ja to već mjesec dana i osjećam se mnogo bolje. Stres i depresija su završili, stanje mi je bilo normalno. Ja ću nastaviti uzimati ovaj lijek.

Europljan, 47 godina

Nesreća u obitelji dovela je do snažnog živčanog sloma, što je uzrokovalo ozbiljne probleme spavanja, umor i depresivno stanje. Mislio sam da će se sve normalizirati i poboljšati, ali tek nakon toga bilo je još gore. Više nisam znao što da radim pa sam odlučio vidjeti liječnika.

Nakon pregleda, liječnik je preporučio uzimanje lijeka Vamelan. Uzeo sam mu 2 kapsule dnevno. Nakon mjesec dana primjene, osjećala sam se mnogo bolje. I dalje ga preuzimam i savjetujem svima!

Christina, 38 godina

Kupnja i pohrana

Možete kupiti lijek Vamelan u gotovo svakoj ljekarni, cijena lijeka je prilično visoka - gotovo 490 rubalja.

Lijek bi trebao biti pohranjen na mračnom mjestu nedostupnom djeci. Razina temperature na mjestu skladištenja trebala bi biti od 15 do 25 stupnjeva Celzijusa. Proizvod treba čuvati 3 godine od trenutka otvaranja tableta.

Pulmolor (Pulmolor)

Naziv proizvoda: Pulmolor (Pulmolor)

ime

Pulmolor (Pulmolor)

Farmakološko djelovanje

Ima ekspektoransko djelovanje, olakšava prolaz zraka kroz dišni sustav, značajno smiruje kašalj, čini ga slabijom. Karakterističan učinak je olakšanje disanja optimiziranjem lučenja bronhijalne sekrecije i regulacijom procesa ispuštanja sputuma. Pulmorore smanjuje upalne fenomene, koji su često prisutni u respiratornom traktu osoba s kašljem.
Važno je antialergijsko djelovanje lijeka, spazmolitički učinak na glatke mišiće bronha. Pulmolor smanjuje propusnost kapilara sluznice. Pulmolor sposoban uklanjanje tkiva, edema grla sluznicu nosa, sinusa i dišnih putova koji se nalazi ispod.
Pulmolor je kompleksan lijek, sadrži ambroksol hidroklorid i loratadin. Ambroksol optimizira omjer seroznih i mukoznih komponenti sputuma. Time se smanjuje njegova viskoznost i smanjuje svojstva ljepila. Bronhijalni epitel je mnogo lakše evakuirati tvar s takvim reološkim svojstvima. Druga vrijedna svojstva ambroksola leži u sposobnosti povećanja sadržaja lakog surfaktanta, kao i blokiranja načina uništenja u pneumocitima. U bronhijalnoj astmi, ambroksol smanjuje hiperreaktivnost bronhijalnih mišića.
Loratadin - ima sposobnost selektivnog blokiranja perifernih Hl-histaminskih receptora. Istodobno, ne postoji neželjeni sedativni učinak. Tijek alergijskih reakcija je uvelike olakšan upotrebom loratadina. Kompetentno blokirajući Hl-receptore efektorskih stanica, ima produženi učinak. Kao posljedica toga, njezini su brojni terapijski učinci postali mogući. To je zbog prisutnost loratadin Pulmolor smanjuje propusnost kapilara, otklanja edeme tkiva, smanjuje suzenje, čini rijedak kihanje, svrbež nepca i olakšava zagušenja, uklanja crvenilo očiju. Loratadin je u stanju eliminirati grčeve glatkih mišića. Dakle, obje aktivne tvari sadržane u Pulmororeu potenciraju bronhodilatator rezultat jedni drugima.

Upozorenja za uporabu

Pulmorore je koristan u ulozi simptomatske terapije u liječenju respiratornih bolesti, u mehanizmu razvoja kojih postoje:
- grčevi glatkih mišića velikih i malih dišnih puteva;
- alergijska komponenta;
- oslabljena bronhijska sekrecija;
- pogoršanje napredovanja sluzi;
- povećana kapilarna propusnost;
- edem sluznice (fenomeni rinitisa).

Način primjene

Pulmorore je dostupan u dva oblika doziranja. Prema tome, ako je tableta, trajanje liječenja traje do 14 dana. Doziranje za djecu iznad 12 godina i odrasli - 2 puta na dan za 1 tabletu ili 1 puta na dan 2 tablete. Uzmite tabletu nakon jela, operite čistom vodom.
Ako je liječnik postavio prašak za pripremu ovjesa, potrebno je dodati ohlađenu prokušanu vodu u bočicu u bočici do oznake. Nakon toga, protresite bocu. Potom tresti prije svake uporabe. Odrasli i djeca starija od 12 godina uzimaju suspenziju od 5 ml 2 puta dnevno ili 10 ml 1 puta dnevno. Trajanje liječenja u ovom slučaju je također 14 dana.

Nuspojave

Neželjeni učinci u liječenju Pulmoror mogu biti različiti, ali rijetki.
Ponekad postoje nuspojave iz gastrointestinalnog trakta. To slabo varenje, žgaravica, mučnina, ponekad uz povraćanje, proljev, suha usta, nelagoda u epigastriumu.
Stvarno velika komplikacija terapije lijekovima smatra se neadekvatnim odgovorom na lijek iz imunološkog sustava - anafilaktički šok.
Najčešća reakcija s kože je osip. Ali u rijetkim slučajevima, bilo je ozbiljnijih mogućnosti, poput angioedema, alopecije. Prijavljeni su sindromi Stevens-Johnson i Lyell. No, ipak, oni su se razvili tijekom prijema ambroksol, njihova pojava može se objasniti istovremene uporabe drugih lijekova ili težini osnovne bolesti.
Reakcije iz središnjeg živčanog sustava bile su češće manifestirane u obliku vrtoglavice, glavobolje. Manje posjećeno pospanost ili nesanica, povećan apetit.
S bočne strane kardiovaskularnog sustava bilo je umjerena tahikardija, osjećaj palpitacije.
Postoje reference na hepatobilitarne poremećaje.
U ulozi nespecifičnih nuspojava treba zabilježiti povećani umor, nervoza.

kontraindikacije

Pulmorore se ne smije koristiti ako na bilo kojoj od komponenti lijeka pacijent ima povećanu osjetljivost.
U bolesnika s ulkusom želuca i dvanaesniku, lijek se koristi s oprezom. Pacijenti koji koriste lijekove protiv grčeva, Pulmorore je kontraindiciran.

trudnoća

Lijek nije propisan trudnicama.

Interakcija s drugim lijekovima

U slučaju kada je Pulmoror propisan istodobno uz uzimanje antibiotika, to pomaže povećati koncentraciju potonjeg u krvi. Ovaj rezultat se postiže međudjelovanjem ambroksola s antibiotikom i ubrzava sanitiranje dišnog trakta, što ga čini učinkovitijim.
Ako se Pulmororeov imenovanje podudara s unosom alkohola, to ne povećava stupanj opijenosti alkoholom. U slučaju da se Pulmolor istodobno koristi s inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6, koncentracija loratadina u krvi može se povećati.
Također se povećava ako se Pulmoror koristi istodobno s eritromicinom, ketokonazolom ili cimetidinom.
Recepcija Pullmorore nije kompatibilna s uporabom lijekova protiv grčeva.

predozirati

Imaju simptome kao što su tahikardija, pospanost, crvenilo lica, glavobolja, bolovi u trbuhu, epigastričan bol, mučnina, povraćanje, krvni tlak može pasti, ponekad je imao proljev.
Prije svega, lijek je ukinut, propisan je ispiranje želuca. Tada je pacijentica propisana sorbents. Hemo i peritonealna dijaliza se ne koriste, jer njihova učinkovitost u slučaju predoziranja Pulmoror nije dokazana.

Oblik izdavanja

Tablete od 10 i 20 u blisteru.
Prašak d / op. cps., 60 ml cps. u bočicama i prašak d / p op. cps, dl 100 ml u bocama.

Uvjeti skladištenja

Tablete i suhi prašak za pripravu suspenzije čuvaju se na temperaturi ne većoj od 25 stupnjeva. Spremna suspenzija - na temperaturi od 2 do 8 stupnjeva Celzijusa tijekom 14 dana.

struktura

Svaka tableta sadrži ambroksol 60 mg, loratadin 5 mg.
Suspenzija sadrži ambroksol 30 mg, loratadin 5 mg za svaku 5 ml otopine.

dodatno

Pulmorore se ne koristi kod djece mlađe od 12 godina. Pulmorore nije propisan za bolesnike s nasljednom netolerancijom na galaktozu i bolesnike s nedostatkom laktoze Lapp. To je zbog dovoljnog sadržaja laktoze u sastavu Pulmolora.
Pacijenti s dijabetesom, također, Pulmorore, ne propisuju, budući da sadrži saharozu.
U slučaju da pacijent treba test kože za reaktivnost, Pulmorore se prekida 48 sati prije početka.
Ako se pojave znakova za primjenu Pulmorore u žena s dojenjem, potrebno je prestati hraniti za vrijeme uzimanja lijeka. Preporučljivo je u tom razdoblju izraziti mlijeko u svrhu održavanja laktacije rukom ili uz pomoć dojke.

Ambroxol - upute za uporabu

Sadržaj članka:

Danas farmaceutsko tržište nudi veliki raspon lijekova protiv kašlja. Ali kako odabrati pravo znači da ne samo da učinkovito pomaže djetetu da se nosi s tom bolešću, nego također ne šteti malom tijelu? Među ogromnim količinama droga za kašljanje može se razlikovati ambroksol. U uputama za uporabu, napominje se da lijek učinkovito briše bronhije iz iskašljaja, razrjeđuje i poboljšava odjeljak.

U uputama za ambroksol razlikuju se sljedeći učinci koje proizvodi lijek:

  • Kada se uzme, smanjuje se viskoznost bronhijalnog izlučivanja-sluz.
  • Aktivirani su mikrovilijevi dišnog trakta, čime se ubrzava proces izlučivanja sputum iz lumena bronha.
  • Ambroksol stimulira proizvodnju zaštitnog faktora - tenzida - od strane pluća, koji štiti organsko tkivo od daljnjeg oštećenja.
  • Syringe ambroksola ima protuupalni učinak, poboljšavajući metaboličke procese u plućnom tkivu.
  • Ambroksol stimulira dječji imunitet, potiče povećanu proizvodnju vlastitog interferona.
  • Lijek poboljšava prodor antibakterijskih lijekova u plućno tkivo - to omogućuje antibioticima da djeluju svrhovito, povećavaju učinkovitost liječenja i skraćuju trajanje terapije.

Upute za uporabu

POBOLJATI UPUTE AMBROXOLA

Sastav i oblik otpuštanja
ambroksol tablete: 1 tableta sadrži 30 mg ambroksol hidroklorida
10, 20 ili 30 kom. u paketu.

ambroksol tablete, šumeće: 1 tableta sadrži ambroksol hidroklorid 30 ili 60 mg;
10 ili 20 kom. u paketu.

ambroksol sirup: 5 ml sadrži 15 mg ambroksol hidroklorida;
100 ml u bočici tamnog stakla, u kutiji.

Farmakološko djelovanje

ambroksol Je li muholitsko sredstvo. Uzrokuje izražen efekt ekspektora. Potiče serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, povećavajući sadržaj sluznica i tako mijenja poremećeni omjer seroznih i mukoznih komponenti sputuma. To aktivira hidrolizu enzima i povećava oslobađanje lizosoma iz Clarkovih stanica, što dovodi do smanjenja viskoznosti sputuma. Ambroksol povećava sadržaj surfaktanta u plućima, koji je povezan s povećanom sintezom i sekrecijom u alveolarnim pneumocitima, kao i s poremećajem njegove raspadanja. Povećava muokozijalni transport sluzi. Lagano potiskuje kašalj.

svjedočenje

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta praćene oslobađanjem viskoznog sputuma - akutnog i kroničnog bronhitisa;

kontraindikacije

Prvo tromjesečje trudnoće, peptički ulkus želuca i duodenuma, napadaji bilo koje etiologije, povećana osjetljivost na ambroksol.

Doziranje i administracija

Ambroxol tablete propisati unutra, u vrijeme jedenja, stisnuo malu količinu tekućine.

Odrasli i djeca iznad 12 godina - 30 mg 2-3 puta dnevno.

Djeca u dobi od 5 do 12 godina - 15 mg 2-3 puta dnevno, u dobi od 2-5 godina - 7,5 mg 3 puta dnevno, u dobi do 2 godine - 7,5 mg 2 puta dnevno.

Ambroksolski sirup: Odrasli i djeca iznad 12 godina lijek se propisuje tijekom prvih 2-3 dana od 10 ml (2 žličice), a zatim 5 ml (1 žličica) 3 puta dnevno.

Djeca u dobi od 5 do 12 godina propisati 5 ml (1 žličica) 2-3 puta dnevno.

Djeca od 2-5 godina - za 2,5 ml (1/2 žličice) 3 puta dnevno.

Nuspojava

Alergijske reakcije: osip na koži, osip, angioedem; u nekim slučajevima - alergijski kontaktni dermatitis, anafilaktički šok.

Iz probavnog sustava: rijetko - proljev, suha usta, zatvor; s produljenom uporabom u visokim dozama - gastralgija, mučnina, povraćanje.

Iz dišnog sustava: rijetko - suhoća sluznice dišnog trakta, rhinorrhea.

Ostalo: rijetko - slabost, glavobolja, disurije, eksantema.

Posebne upute

Ambroksol u obliku sirupa može se propisati pacijentima koji pate od dijabetes melitusa. Pacijenti koji pate od bronhijalne astme mogu koristiti bronhodilatatore kako bi se izbjegla nespecifična iritacija dišnih putova i njihovih grčeva prije udisanja ambroksola.

predozirati

simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, probavne smetnje.

obrada: umjetno povraćanje, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka; unos hrane koja sadrži masti.

Interakcije lijekova

Uz istodobnu uporabu s antitusivnim lijekovima, teško je odvojiti ispljuvak od smanjenja kašlja; s amoksicilinom, doksiciklinom, cefuroksima, eritromicinom - povećavajući njihov prodor u bronhijalnu sekreciju.

Ambroksol je kompatibilan s lijekovima koji inhibiraju rad.

Upozorenja za uporabu

Izravne indikacije za uporabu mukolitika ambroksolom mogu biti sljedeće patologije:

  • Sve vrste bronhitisa,
  • traheitis,
  • tracheobronchitis,
  • upala pluća
  • Bronhopektatska bolest,
  • Kronična opstruktivna plućna bolest,
  • Bronhijalna astma.

Indikacije za uporabu ambroksola su rijetka kongenitalna patologija - cistična fibroza. Upala sinusa utječu - frontalni sinusitis i u kojem je odabir označen gusta i viskozna sekreciju, potrebno je uključiti i u terapiji ambroksol.

Oblici otpuštanja

U ljekarni se ambroksol može kupiti u obliku sljedećih oblika oslobađanja:

  • sirup,
  • tablete
  • Dugoročno djelujuće tablete,
  • Čuvene tablete,
  • Rješenje za gutanje,
  • Rješenje za inhalaciju,
  • Otopina za injekciju.

Ambroxol tablete

Ambroksolne tablete ne smiju se davati djeci mlađoj od 12 godina - u ovom slučaju teško je odabrati odgovarajuću dozu - bebe preferiraju sirup. Svaka tableta ambroksola sadrži 30 mg aktivnog sastojka. Lijek se uzima nakon obroka, popije i čašu vode.

Oblik otpuštanja ambroksola u obliku tableta je poželjan za liječenje odraslih osoba. Treba ih prihvatiti prema sljedećoj shemi:

  • U prva tri dana bolesti trebate piti 1 tabletu tri puta dnevno,
  • Naknadni dani doze se mogu smanjiti na 2 tablete dnevno.
  • Opći tijek liječenja je od 5 dana do 2 tjedna.

Trajanje tretmana tečaja ovisi o težini patološkog procesa, stupnju početka liječenja i popratnim bolestima.

Ambroksol sirup

Za djecu mlađu od 12 godina, poželjno je propisati ambroksol u obliku sirupa. Koncentracija lijeka je 15 mg / 5 ml. Režim doziranja je sljedeći:

  • Prije dobi od 2 godine djeca bi trebala uzimati 2,5 ml dva puta dnevno,
  • Do dobi od pet godina djeca se propisuju 2,5 ml tri puta dnevno,
  • Djeca starijima od pet godina, ambroksol u obliku sirupa propisuje se 5 ml tri puta dnevno.

Nije neophodno propisati ambroksol u obliku sirupa djeci dulje od pet dana. Otvoriti bočicu treba čuvati najviše mjesec dana na hladnom mjestu.

Ambroksol hidroklorid

Temelj lijeka je ambroksol hidroklorid, koji ima mucolitički učinak. Od 2012, ovaj lijek je dodan na međunarodni popis esencijalnih lijekova.

Ambroksol hidroklorid pokazuje njegov terapeutski učinak pola sata nakon uzimanja. Učinkovitost lijeka održava se 10 sati.

Ambroksol je kontraindiciran u sljedećim uvjetima:

  • Sastav lijeka uključuje laktozu - djecu koja imaju kršenje tolerancije glukoze, ambroksol nije propisan.
  • Kontraindicirana u slučaju želučanog i crijevnog ulkusa.
  • Uz pojedinačnu preosjetljivost na komponente, lijek se ne smije uzimati.

Ambroksol za inhalacije

Za primjenu inhalacije s ambroksolom preporučuje se djeci starija od pet godina. Za jedan dan udisanje s ambroksolom može se obaviti dva puta. U tu svrhu potrebno je koristiti nebulizator.

Za provedbu postupka trebate 2 ml otopine ambroksola. Tijekom cijelog udisanja trebate disati ravnomjerno i duboko. Kao rezultat postupka, lijek se spušta izravno u patološki fokus, što uvelike povećava njegovu učinkovitost.

Ambroksol za djecu

Ambroksol za djecu ne predstavlja opasnost - lijek nije toksičan, bebe se obično dobro podnose. Nuspojave se pojavljuju vrlo rijetko i manifestiraju se sljedećim simptomima:

Uputa upozorava da uporaba ambroksola u djece do jedne godine zahtijeva stalni nadzor liječnika. Samo pedijatar može izračunati dozu za dijete.

Ambroksol je lijek izbora za prevenciju sindroma jad nedonoščadi - lijek stimulira proizvodnju površinski aktivne tvari koje ne spasi nezrele alveole.

Ambroksol tijekom trudnoće

Ambroksol tijekom trudnoće nije zabranjen. Međutim, u prvom tromjesečju trebali biste se suzdržati od korištenja ovog lijeka jer nema pouzdanih kliničkih podataka o tome kako lijek utječe na fetus.

Ambroksol tijekom trudnoće može propisati samo liječnik koji je pažljivo procijenio njeno stanje. Zato se strogo zabraniti da se uključi u samo-lijekove u ovom kritičnom razdoblju - nakon svega, buduća majka je odgovorna ne samo za svoje zdravlje već i za razvoj djeteta.

Recenzije

Kao što pokazuje pregled, ambroksol je jedan od najučinkovitijih lijekova protiv kašlja, koji ne samo da razrjeđuje ispljuvka, već također promiče brze čišćenje bronha. Može se propisati i dojenčadi.

Prema mladim majkama, ambroksol učinkovito liječi sve članove obitelji. Lijek ima ugodan okus pa nema problema s njegovim prijemom u bebama. Nije zarazna, ona također pomaže učinkovito s imenovanjem ponovno. Učinak liječenja vidljiv je već u prvom danu liječenja.

analoga

Ambroksol ima mnogo analoga, koji se mogu naći u lokalnim ljekarnama: Ambrobene, Lasolvan, Ambrolan, Ambrosol, ambrogeksal, Bronhovern, Medovent. Najpopularniji među analozima ambroksola je Lazolvan, koji je propisan za slične bolesti. Uz to, također možete izvoditi inhalacije. Dakle, ako niste pronašli propisan ambroksol u ljekarnama, možete ga sigurno zamijeniti ovim analogom.