Search

Tavegil, injekcije

U ovom članku možete pročitati upute za upotrebu lijeka tavegil. Postoje recenzije posjetitelja stranice - potrošači ovog lijeka, kao i mišljenja stručnjaka liječnika o korištenju Tavegila u njihovoj praksi. Veliki zahtjev je da aktivno dodaju svoje povratne informacije o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao u uklanjanju bolesti, a uočene su komplikacije i nuspojave koje proizvođač možda nije proglasio u bilješkama. Analogije Tavegila u prisutnosti postojećih strukturnih analoga. Koristiti za liječenje alergija kod odraslih, djece, kao i kod trudnoće i laktacije. Interakcija lijeka s alkoholom.

tavegil - blokator histaminskih Hl receptora, derivat etanolamina. Ona ima antialergijsko i antipruritic učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, ima sedativ i m-antiholinergično nema hipnotički aktivnost. Sprječava razvoj vazodilata i kontrakcije glatkih mišića izazvanih histaminom. Smanjuje propusnost kapilara, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrbež.

Antihistaminska aktivnost lijeka kada se proguta dosegne maksimum nakon 5-7 sati, traje 10-12 sati, au nekim slučajevima i do 24 sata.

struktura

Clemastine hydrofumarate + pomoćne tvari.

farmakokinetika

Nakon peroralne primjene Tavegil se gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Dijeli se s majčinskim mlijekom u maloj količini. Clemastin prolazi značajan metabolizam u jetri. Glavni metaboliti (45-65%) izlučuju se u urinu; Nepromijenjena aktivna tvar se nalazi u urinu samo u tragovima.

svjedočenje

Za upotrebu tableta:

  • peludna groznica i druge alergijske rinopatije;
  • urtikarija raznih geneza;
  • svrbež, svrbež dermatoza;
  • akutni i kronični ekcemi, kontaktni dermatitis;
  • alergija na lijek;
  • ugriza i ubode insekata.

Za primjenu otopine za injekcije:

  • anafilaktički ili anafilaktoidni šok i angioedem (kao dodatno sredstvo);
  • prevenciju ili liječenje alergijskih i pseudo-alergijskih reakcija (uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuziju krvi, dijagnostičku uporabu histamina).

Oblici otpuštanja

Otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju (injekcije u ampulama za injekcije).

Upute za uporabu i doziranje

Unutar odraslih i djece iznad 12 godina imenuje 1 tabletu (1 mg) ujutro i navečer. U slučajevima koji se teško liječi, dnevna doza može biti do 6 tableta (6 mg).

Djeca od 6 do 12 godina propisuju 1 / 2-1 tablete prije doručka i noću.

Tablete treba uzimati prije jela, isprati vodom.

Odrasli i djeca iznad 12 godina propisuju 10 ml sirupa (1 mg) ujutro i navečer. U slučajevima koji se teško liječi, dnevna doza može biti do 60 ml sirupa (6 mg).

Djeca od 6 do 12 godina propisuju 5-10 ml sirupa prije doručka i preko noći.

Djeca od 3 do 6 godina propisane su 5 ml 2 puta dnevno prije doručka i noću.

Djeca od 1 do 3 godine propisane su 2 do 2,5 ml 2 puta dnevno prije doručka i noću.

Preporuča se doziranje sirupa s isporučenom mjernom posudicom.

Intramuskularno ili intravenski, odrasli su propisani 2 mg (2 ml, tj. Sadržaj jedne ampule).

Kako bi se spriječilo moguće neposredno prije nastupanja anafilaktička reakcija ili reakcijama kao odgovor na korištenje histamina lijeka primjenjuje / v bolus doza od 2 mg (2 ml). Otopina za injekciju u ampuli može se dodatno razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili otopinom 5% glukoze u omjeru 1: 5. Injektiranje u Tavegil treba biti polagano, duže od 2-3 minute.

Djeca su propisana u dozi od 25 mcg / kg dnevno u 2 injekcije.

Nuspojava

  • pospanost;
  • povećano umor;
  • glavobolja;
  • vrtoglavica;
  • tremor;
  • sedativni učinak;
  • slabost;
  • osjećaj umora;
  • pospanost;
  • kršenje koordinacije pokreta;
  • rijetko, naročito kod djece, ima stimulativni učinak na središnji živčani sustav, očituje tjeskobe, iritiranosti, uznemirenost, nervoze, nesanice, histerije, euforije, konvulzije, parestezija;
  • dispepsija;
  • mučnina, povraćanje;
  • bol u epigastriumu;
  • konstipacija;
  • suha usta;
  • smanjen apetit;
  • proljev;
  • učestalo mokrenje;
  • poteškoće s mokrenjem;
  • zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće u odvajanju sputuma;
  • osjećaj pritiska u prsima i poteškoće s disanjem;
  • nazalna zagušenja;
  • snižavanje krvnog tlaka (obično kod starijih pacijenata);
  • lupanje srca;
  • aritmija;
  • hives;
  • osip kože;
  • anafilaktički šok;
  • fotofobija;
  • kršenje jasnoće vizualne percepcije;
  • buka u ušima;
  • hemolitička anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

kontraindikacije

  • bolesti donjeg respiratornog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);
  • istovremeno korištenje MAO inhibitora;
  • djeca do 1 godine starosti (tablete se ne smiju koristiti u djece mlađoj od 6 godina);
  • dojenje (dojenje);
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Primjena u trudnoći i laktaciji

U trudnoći, Tavegil se koristi samo ako očekivana korist terapije za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.

Tavegil se ne smije koristiti tijekom dojenja, Clemastin u malim količinama izlučuje se u majčinom mlijeku.

Koristite u djece

Kontraindicirano za djecu mlađu od godinu dana.

Djeca starija od jedne godine: 0.025 mg / kg dnevno intramuskularno, podijeljene u 2 injekcije.

Posebne upute

Intralateralna primjena Tavegila nije dopuštena.

Kako bi se spriječilo iskrivljavanje rezultata testiranja scarifikacije kože za alergene, lijek treba prekinuti 72 sata prije testiranja alergije.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Pacijenti koji primaju Tavegil savjetuje se da se suzdrže od vožnje vozila, rada s mehanizmima, kao i drugih aktivnosti koje zahtijevaju veću pozornost.

Interakcije lijekova

Tavegil potentira učinak lijekova koji smanjuju središnji živčani sustav (hipnotici, sedativi, smirivači), m-holinoblokatorov, kao i etanol (alkohol).

Analogni lijekova Tavegil

Strukturni analozi za aktivnu tvar:

Tavegil for injection - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovačko ime:: Tavegil®

INN ili naziv grupiranja:: Clemastine

Kemijski naziv:: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorofenil) -1-feniletoksi) etil) -1 -metilpirrolidin (E) -butendionat.

Oblik doziranja:

sastojci:

Opis: Prozirna, bezbojna ili od svijetlo žute do blijedo zelenkasto-žute tekućine.

Farmakoterapijska skupina
Antialergijsko sredstvo - H1-histamin receptor bloker.

ATX kod:: R06AA04.

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Blokator H1-histaminskih receptora, derivat etanolamina. Ima snažan antihistaminski i antipruriticni učinak s brzim djelovanjem i do 12 sati, sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakcija glatkih mišića izazvanih histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

farmakokinetika
Povezanost s proteinima plazme iznosi 95%. Eliminacija plazme je dvofazna, a odgovarajući poluživot iznosi 3,6 ± 0,9 sati i 37 ± 16 sati. Clemastin prolazi značajan metabolizam u jetri. Metaboliti u glavnom (45 - 65%) se izlučuju kroz bubrege s urinom; nepromijenjen Aktivna tvar se nalazi u urinu samo u tragovima. Tijekom laktacije, mala količina klemastina može prodrijeti u majčino mlijeko.

Upozorenja za uporabu
- prevencija ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija (uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuziju krvi, dijagnostičku uporabu histamina);
- angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidni šok (kao dodatni lijek).

kontraindikacije
Preosjetljivosti, trudnoća, dojenje, primaju inhibitore monoamin oksidaze (MAO), donji respiratorni trakt (uključujući astmu), intolerancija fruktoze, djeca do 1 godine.

Intraaterijalna primjena lijeka nije dopuštena!

S oprezom
U bolesnika s stenozirajuće peptički ulkus, piloroduodenalnoy opstrukcije, ometanje hipertrofije vrata mjehura i prostate, uz retencije urina, s povećanim intraokularnim tlakom, hipertireoza, kardiovaskularni sustav, uključujući hipertenziju.

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja
Primjena lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Doziranje i administracija
Intravenska ili intramuskularna.
odrasli: 2 mg (2 ml), tj. Sadržaj jedne ampule, dva puta dnevno (ujutro i navečer). S preventivnom svrhom, lijek se ubrizgava intravenski polako (2-3 minute ili više) pri dozi od 2 mg neposredno prije moguće reakcije anafilaktičke reakcije ili reakcije kao odgovor na uporabu histamin. Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5.
Za djecu: 0.025 mg / kg / dan intramuskularno, podijeljeno u 2 injekcije.

Nuspojava
Razvrstavanje incidencije nuspojava:
vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, ≤1 / 10); nerijetko (≥1 / 1000, ≤1 / 100); rijetko (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000); vrlo rijetko (≤1 / 10.000).

Od živčanog sustava:
Često: povećani umor, pospanost, sedacija, slabost, umor, inhibicija, narušena koordinacija kretanja;
Nerijetko: vrtoglavica;
Rijetko: glavobolja, tremor, poticajni učinak.

Iz gastrointestinalnog trakta:
Rijetko: dispepsija, mučnina, povraćanje, gastralgija, suha usta;
Vrlo rijetko: opstipacija.

Iz osjetilnih organa:
Rijetko: kršenje jasnoće vizualne percepcije, diplopije, akutnog labirintitisa, tinitusa.

Od strane bubrega i urinarnog trakta:
Vrlo rijetko: brzo ili teško uriniranje.

Iz dišnog sustava:
Rijetko: zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće ispuštanja ispljuvka, osjećaj pritiska u prsima, kršenje disanja, nazalna zagušenja.

Iz kardiovaskularnog sustava:
Rijetko: snižavanje krvnog tlaka (češće u starijih pacijenata), ekstrakstola.
Vrlo rijetko: tahikardija.

S bočne strane krvi i krvotvornih organa:
Rijetko: hemolitička anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Iz kože i potkožnog masnog tkiva:
Rijetko: osip kože.

Iz imunološkog sustava:
Rijetke: fotoosjetljivost, dispneja;
Rijetko: anafilaktički šok.

Ako se bilo koji od nuspojava navedenih u ovom priručniku pogoršava ili ako primijetite bilo kakve druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

predozirati
Simptomi. Predoziranje antihistaminika može dovesti do depresivnog i stimulativnog djelovanja na središnji živčani sustav, češće u djece. Također može razviti fenomen antikolinergičkog akcije: suha usta, fiksne i zjenice prošire, crvenilo na gornjoj polovici tijela, tahikardija, poremećaji probavnog sustava (mučnina, epigastričan bol, povraćanje).
Liječenje. Označena je simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima
Tavegil® pojačava djelovanje lijekova, živčanog sustava (depresive središnjeg hipnotici, sedativi, anksiolitici), m-holinoblokatorov i alkohol. Nespojiv s istovremenom primjenom MAO inhibitora.

Posebne upute
Klemastin ima blagi sedaciju (od blage do umjerene jakosti), tako da su tvorci Tavegil® se savjetuje da se suzdrže od vožnje vozila, pomoću strojeva, kao i ostale aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

Oblik izdavanja
Otopina za intravenoznu i intramuskularnu injekciju 1 mg / ml.
2 ml otopine u ampule stakla tipa 1 (Hept F.). 5 ampula po plastičnoj paleti. Jedna plastična paleta zajedno s uputama za uporabu nalazi se u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi od 15 do 30 ° C
Držite izvan dohvata djece.

Datum isteka
5 godina. Nemojte koristiti nakon vremena navedenog na pakiranju.

Ostavite uvjete
Pusti na recept.

Vlasnik potvrde o registraciji
Nalazi u srijedu
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švicarska

proizvođač
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austrija.

Zastupanje u Rusiji / Adresa za podnošenje zahtjeva
123317, Moskva, Presnenskaya nab. 10

tavegil

Opis je aktualan 24/12/2014

  • Latino ime: Tavegyl
  • ATX kod: R06AA04
  • Aktivni sastojak: klemastin
  • proizvođač: Novartis Consumer Health (Švicarska)

struktura

Sastav svih oblika lijeka uključuje aktivnu tvar klemastin u obliku klemastin hidrofumarat.

1 ml otopine sadrži 1 mg aktivnog sastojka. Dodatne tvari su: natrijev citrat, etanol, voda za ubrizgavanje, propilen glikol, sorbitol.

Tablete Tavegil sadrže 1 mg aktivne tvari, kao i sljedeće dodatne tvari: povidon, laktoza monohidrat, talk, magnezijev stearat i kukuruzni škrob.

Oblik izdavanja

Lijek je dostupan u obliku tableta, kao sirup, otopina za injekciju.

Farmakološko djelovanje

Sredstva protiv alergija, svrbež. proizlazi etanol, histamin bloker Hl-receptora.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Glavni aktivni sastojak u pripravi djeluje Tavegil klemastin. Osim antialergijskog učinka, m-holinoblokiruyuschee, sedativni učinak, smanjuje propusnost vaskularne stijenke. Lijek nema hipnotički učinak. Tavegil sprječava kontrakciju glatkih mišića, razvoj vazodilatacija, uzrokovane djelovanjem histamina. Clemastin smanjuje svrbež, ima lokalni anestetički učinak, inhibira stvaranje edema, eksudacija, smanjuje propusnost kapilarnog zida. Tijekom eksperimenta utvrđeno je da Tavegil nema teratogene, mutagene, kancerogene učinke. Kod doza 300 puta veće od normalne, smanjuje se plodnost. Nakon oralne primjene, maksimalni efekt bilježi se nakon 6 sati, u trajanju do 12 sati. Pretvara se u metabolite u jetri, koje se izlučuju na 45-65 posto s urinom. Također se mali dio prikazuje nepromijenjen.

Indikacije za Tavegil

Od onih tableta, a također i za ono što se koristi otopinom i sirupom?

Lijek se propisuje alergijska urtikarija, peludna groznica, alergijski rinitis, ekcem, svrbežna dermatoza, kontaktni dermatitis, alergija na lijekove, alergije na ubode insekata. Upozorenja za uporabu Tavegila su: hemoragični vaskulitis, serumska bolest, pseudoalergijsku reakciju, anafilaktički šok, akutni iridociklitis.

kontraindikacije

Tavegil je kontraindiciran u trudnoći, netoleranciji klemastinu, dojenju. Lijek se ne koristi u liječenju MAO inhibitora, bronhijalne astme, bolesti donjeg respiratornog trakta i pedijatrije. u stenoza pylorusa u želucu, opstrukcije vrata mokraćnog mjehura, zakratougolnoy glaukoma, hiperplazije prostate, bolesti srca, tireotoksikoza, Arterijska hipertenzija Tavegil se koristi s oprezom. Djeca do jedne godine propisuju lijek u obliku otopina za ubrizgavanje, sirup. Oblik tablete lijeka može se uzimati u dobi od 6 godina.

Nuspojave

Živčani sustav: tremor ekstremiteta, vrtoglavica, povećana pospanost, umor, umor, glavobolje, poremećena koordinacija pokreta, inhibicija. Djeca imaju stimulativni učinak lijeka na živčani sustav, koji se manifestiraju konvulzijama, euforija, uzbuđenje, anksioznost, neuritis, parestezija, histerija, nesanica.

Sense organi: zujanje u ušima, akutni labirint, diplopija, poremećaji u radu vizualnog analizatora.

Probavni sustav: stomachalgia, dispeptički poremećaji, poremećaji stolice, povraćanje, smanjeni apetit, suha usta.

Mokraćni sustav: poteškoće s mokrenjem, česte želje.

Dišni sustav: nazalna zagušenja, poremećaji i poteškoće u disanju, pritisak na sternum, poteškoće u odvajanju sputuma, zadebljanje izlučivanja bronhijalnog stabla.

Kardiovaskularni sustav: otkucaja, srčane palpitacije, pad krvnog tlaka.

Organi hematopoeze: agranulocitoza, trombocitopenija, hemolitička anemija. Mogući razvoj bronhospazam, anafilaktički šok, dispneja, fotofobija.

Upute za uporabu Tavegil (Metoda i doza)

Tavegil tablete, upute za uporabu

Oblik tablete se uzima oralno dva puta dnevno u dozi od 1 mg. Maksimalna dopuštena dnevna količina Tavegila iznosi 6 mg. Djeca: 0,5 mg dva puta dnevno. Za djecu od 1 do 6 godina lijek se propisuje u obliku sirupa za 1 čajnu žličicu. Nije preporučljivo koristiti lijek manje od 1 godine.

Upute za primjenu Tavegila u ampulama

Intravenozna i intramuskularna injekcija lijeka se provodi dva puta dnevno za 2 mg, djeca od 1 do 12 godina injiciraju s 12,5 μg / kg injekcije 2 puta. Za sprečavanje alergije intravenozno polako injicirajte 2 mg klemmina jednom. Sadržaj ampule mora biti otopljen u 0,9% NaCl.

Ne proizvodi se lijek u obliku masti.

predozirati

U slučaju predoziranja, uzbude živčanog sustava, antikolinergički učinak: poremećaji u probavnom traktu, protok krvi na kožu lica, fiksna dilatacija učenika, suha usta. Preporuča se pranje želuca s 0,9% NaCl, slanim laksativima i asimptomatskom terapijom.

interakcija

Tavegil pojačava učinak neuroleptika (antipsihotika), hipnotika, sedativa, m-holinoblokatorov. Nije dopušteno istodobno upotrebljavati MAO inhibitori.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Na mjestu nedostupnom djeci na temperaturi od 15 do 30 stupnjeva Celzijusa.

Datum isteka

Posebne upute

Prema napomenama u otopini za injekcije sadrži etanol. Tijekom perioda liječenja preporučljivo je isključiti unos alkoholnih pića. Intraarterijska primjena lijeka nije dopuštena. Za starije bolesnike djeca trebaju pomno pratiti tijekom liječenja. Tavegil se otkazuje 72 sata prije testiranja alergije kako bi se isključili rezultati alergijska ispitivanja na scarifikaciji. Tavegil utječe na vožnju vozila, upravljanje složenim mehanizmima.

Tavegil za djecu

Djeca mlađa od 1 godine ne mogu uzimati lijek.

Kako mogu uzeti 1 do 6 godina? Lijek se propisuje u obliku sirupa za 1 čajnu žličicu.

Otopina od 1 do 12 godina ubrizgava se s injekcijama od 12,5 μg / kg 2 puta dnevno.

Kompatibilnost s alkoholom

Nije preporučljivo koristiti alkohol. Učinci alkohola i opijenost pogoršavaju se. Lijek je antihistaminski lijek prve generacije, protiv kojeg su liječnici izrazito negativni zbog konzumiranja alkohola. Simultano korištenje ovih tvari je kontraindicirano.

Tavegil tijekom trudnoće

Nemojte koristiti Tavegil tijekom trudnoće i dojenja.

Analogues Tavegila

Nema izravnih analoga, ali pripravci imaju sličan učinak: difenhidramin, suprastin, pipolfen.

Recenzije o Tavegil

Recenzije o Tavegil u tabletama

Brzo djelovanje protiv alergijskih reakcija, jeftin lijek. Međutim, postoje jake nuspojave, osobito pospanost, vrlo izražene tablete za spavanje.

Injekcija lijeka

Općenito, oni pomažu učinkovito nositi se s alergijama. Tu je i izražen hipnotički učinak. Postoje svjedočanstva da su ljudi postali bolesni nakon injekcija, krvnog tlaka, vrtoglavice, tahikardije pojavio.

Cijena Tavegil, gdje kupiti

Cijena Tavegil u tabletama 1 mg - 120 rubalja za 10 komada i 175 rubalja za 20 komada.

Koliko su alergije pilule u Ukrajini? Trošak, na primjer, u Kharkov - 90 UAH za paket od 20 komada.

Cijena Tavegila u ampulama 2 ml - 185 rubalja za 5 komada.

tavegil

Otopina za intravensku i / ili primjenu prozirna, bezbojna ili od svijetlo žute do svijetle zelenkasto-žute boje.

Pomoćne tvari: sorbitol - 90 mg, 96% etanol - 140 mg propilen glikol - 600 mg Natrijev citrat dihidrat - na pH 6,3, voda d / i - do 2 ml.

2 ml - staklene ampule (5) - plastične palete (1) - kartonske kutije.

Blok H1- histaminski receptor, derivat etanolamina. Ona ima snažan antihistaminik i antipruritic efekt s brzim početkom djelovanja i trajanja do 12 sati, to sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakciju glatkih mišića inducirane histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

Povezanost s proteinima plazme iznosi 95%. Uklanjanje iz plazme je dvofazno, što odgovara T1/2 su 3,6 ± 0,9 h i 37 ± 16 h.

Clemastin prolazi značajan metabolizam u jetri. Metaboliti u glavnom (45-65%) se izlučuju kroz bubrege s urinom; Nepromijenjena aktivna tvar se nalazi u urinu samo u tragovima.

Tijekom laktacije, mala količina klemastina može prodrijeti u majčino mlijeko.

- profilaksa ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija (uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuziju krvi, dijagnostičku uporabu histamina);

- angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidni šok (kao dodatni lijek).

primjena MAO inhibitora;

- bolesti donjeg respiratornog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);

- Dječji dob do 1 godine.

Intraaterijalna primjena lijeka nije dopuštena!

S oprezom: u bolesnika s stenozirajuće peptički ulkus, piloroduodenalnoy opstrukcije, ometanje hipertrofije vrata mjehura i prostate, uz retencije urina, s povećanim intraokularnim tlakom, hipertireoza, kardiovaskularni sustav, uključujući hipertenziju.

odrasli: 2 mg (2 ml), tj. Sadržaj jedne ampule, dva puta dnevno (ujutro i navečer). Budući da se lijek primjenjuje profilaktički / jet polako (unutar 2-3 min i više), u dozi od 2 mg neposredno prije moguće pojave anafilaktička reakcija ili reakcijama kao odgovor na korištenje histamina. Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5.

Za djecu: 0,025 mg / kg / dan IM, podijeljeno u 2 injekcije.

Razvrstavanje incidencije nuspojava: vrlo često (> 1/10); često (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Od živčanog sustava: često - povećani umor, pospanost, sedacija, slabost, umor, inhibicija, poremećena koordinacija pokreta; nerijetko - vrtoglavica; rijetko - glavobolja, tremor, poticajni učinak.

Iz probavnog trakta: rijetko - dispepsija, mučnina, povraćanje, gastralgija, suha usta; vrlo rijetko - opstipacija.

Iz osjetilnih organa: rijetko - kršenje jasnoće vizualne percepcije, diplopije, akutnog labirintitisa, tinitusa.

Od strane bubrega i urinarnog trakta: vrlo rijetko - brzo ili teško uriniranje.

Iz dišnog sustava: rijetko - zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće ispuštanja iskašljavanja, osjećaj pritiska u prsima, kršenje disanja, nazalna zagušenja.

Iz kardiovaskularnog sustava: rijetko - snižavanje krvnog tlaka (obično kod starijih pacijenata), ekstrakstole; vrlo rijetko - tahikardija.

S bočne strane krvi i krvotvornih organa: rijetko - hemolitička anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Iz kože i potkožnog masnog tkiva: rijetko - kožni osip.

Iz imunološkog sustava: nerijetko - fotosenzibilnost, dispneja; rijetko anafilaktički šok.

Ako se bilo koji od nuspojava navedenih u ovom priručniku pogoršava ili ako primijetite bilo kakve druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Simptomi. Predoziranje antihistaminika može dovesti do depresivnih i stimulativnih učinaka na središnji živčani sustav, češće u djece. Također može razviti fenomen antikolinergičkog akcije: suha usta, fiksne i zjenice prošire, crvenilo na gornjoj polovici tijela, tahikardija, poremećaji probavnog sustava (mučnina, epigastričan bol, povraćanje).

Liječenje. Označena je simptomatska terapija.

Tavegilum pojačava djelovanje lijekova, CNS depresive (hipnotici, sedativi, anksiolitici), m-holinoblokatorov i alkohol.

Nespojiv s istovremenom primjenom MAO inhibitora.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Klemastin ima blagi sedaciju (od blage do umjerene jakosti), tako da su tvorci Tavegil se savjetuje da se suzdrže od vožnje vozila, pomoću strojeva, kao i ostale aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

Tavegil - upute za uporabu, doza za djecu i odrasle, analozi

Drug Tavegil pripada skupini antialergijskih lijekova iz blokatora histaminskih Hl receptora i propisano je pacijentima radi olakšavanja alergijskih napada različitih podrijetla i intenziteta.

Zatim ćemo razmotriti kako točno uzeti Tavegil prema uputama, koje su bolesti propisane i kada je bolje odbiti ga koristiti i zamijeniti drugim analogom.

Sastav i oblik otpuštanja

Tavegyl (Tavegyl) je učinkovit antialergijski. Spada u skupinu etanolaminskih blokatora histaminskih receptora, budući da njegova glavna aktivna tvar smanjuje propusnost krvnih žila.

1 ml otopine sadrži 1 mg aktivnog sastojka. Dodatne tvari su: natrijev citrat, etanol, voda za ubrizgavanje, propilen glikol, sorbitol.

Tablete Tavegil sadrže 1 mg aktivne tvari, kao i sljedeće dodatne tvari: povidon, laktoza monohidrat, talk, magnezijev stearat i kukuruzni škrob.

Otopina za injekcije izdana je u ampulama od 2 ml.

Sirup za djecu sadržan je u bocama neprozirnog stakla, sa sadržajem od 60 ili 100 ml lijeka

Farmakološko djelovanje

Tavegil ima visoku razinu antihistaminskih djelovanja i sprječava oslobađanje aktivnih tvari iz masnih tijela (krvne stanice), koje izazivaju razvoj alergijskih simptoma. Sprječava razvoj edema smanjenjem propusnosti posuda mikrokružnog kruga. U ovom slučaju, lijek ne uzrokuje pospanost.

Akcija počinje unutar pola sata nakon prvog unosa, a vrh se postigne nakon 5 sati. Najčešće antihistaminski učinak traje više od 12 sati, ali ponekad može trajati oko jedan dan.

Blokator histaminskih Hl receptora, derivat etanolamina. Ona ima snažan antihistaminik i antipruritic efekt s brzim početkom djelovanja i trajanja do 12 sati, to sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakciju glatkih mišića inducirane histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

svjedočenje

Tavegil u obliku tableta i otopina propisana je pacijentima za simptomatsko liječenje sljedećih alergijskih reakcija:

  • osip na koži;
  • angioedem;
  • hives;
  • postvaccijske alergijske reakcije;
  • rinitis ili konjunktivitis koji nastaju tijekom aktivnog prašenja i cvatnje biljaka;
  • kontaktni dermatitis;
  • tijekom cijele godine rinitis;
  • vlaženje ekcema;
  • atopijski dermatitis;
  • alergijske reakcije na uvođenje lijekova i hrane;
  • alergijske reakcije na ugrize insekata.

Tavegil lijekova u obliku tableta može se propisati pacijentima koji su skloni alergijama kao pripravku za cijepljenje.

Upute za uporabu

Prije nego počnete uzimati Tavegil, svakako pročitajte upute i posavjetujte se s liječnikom.

Tavegil Tablets

  1. Oblik tablete se uzima oralno dva puta dnevno u dozi od 1 mg. Maksimalna dopuštena dnevna količina Tavegila iznosi 6 mg.
  2. Djeca: 0,5 mg dva puta dnevno. Za djecu od 1 do 6 godina lijek se propisuje u obliku sirupa za 1 čajnu žličicu. Nije preporučljivo koristiti lijek manje od 1 godine. Unutra prije jela s vodom.
  3. Odrasli i djeca iznad 12 godina propisana su 1 tableta (1 mg) ujutro i navečer. U slučajevima koji se teško liječi, dnevna doza može biti do 6 tableta (6 mg).
  4. Djeca od 6 do 12 godina propisuju 1 / 2-1 tabletu prije doručka i noću.

Tavegil u ampulama

Kod injekcija lijek se propisuje 2 puta dnevno za 2 mg odrasle osobe, djeci se daju intramuskularne injekcije s izračunom od 25mkg po 1 kg tjelesne težine dnevno. Injekcijska otopina se oslobađa u ampulama od 2 mg od 5 ampula u 1 pakiranju.

Tavegil u sirupu

Poseban oblik otpuštanja u obliku sirupa olakšava prijem za djecu u dobi od jedne godine. Trajanje terapije ne može biti dulje od sedam dana, režim - dva puta dnevno, prije jela, u sljedećoj dozi za jednu dozu:

  • od jedne godine do tri godine - 2-2,5 ml;
  • od tri do šest godina - 5 ml;
  • od šest do dvanaest godina - 5-10 ml;
  • nakon dvanaest do 10 ml.

Prije početka terapije potrebno je provesti pregled i konzultacije s liječnikom koji će prilagoditi dozu i odrediti trajanje liječenja.

kontraindikacije

Glavne kontraindikacije za uporabu Tavegil su:

  • bolesti donjeg respiratornog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);
  • istovremeno korištenje MAO inhibitora;
  • djeca do 1 godine starosti (tablete se ne smiju koristiti u djece mlađoj od 6 godina);
  • dojenje (dojenje);
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Dobne kontraindikacije na sastanku Tavegila za djecu:

  • rješenje: do jedne godine;
  • pilule: do 6 godina;
  • sirup: do 1 godine.

Prema uputama, Tavegil s oprezom preporučuje se postaviti na:

  • stenotički ulkus trbuha,
  • pyloroduodenal opstrukcija,
  • hipertrofije prostate,
  • komplicirano kašnjenjem urina,
  • opstrukcija vrata mokraćnog mjehura,
  • hipertireoza,
  • povećanog intraokularnog tlaka,
  • arterijska hipertenzija i druge bolesti kardiovaskularnog sustava.

Osim toga, s izuzetnim oprezom treba koristiti sirup s stenozom pylorus, zakratougolnoy glaukoma.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

U trudnoći, Tavegil se koristi samo ako očekivana korist terapije za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.

Tavegil se ne smije koristiti tijekom dojenja, Clemastin u malim količinama izlučuje se u majčinom mlijeku.

Priručnik: upute za uporabu

struktura

aktivni sastojak: klemastin;

1 ml 1,34 mg clemastin hidrofumarat, što odgovara 1 mg clemastina;

pomoćne tvari : sorbitol (E 420), etanol 96%, propilen glikol, natrij, voda za injekcije.

Oblik doziranja

Otopina za injekciju.

Temeljna fizikalna i kemijska svojstva: bistra, bezbojna ili žućkasta otopina.

Farmakološka skupina

Antihistaminici za sistemsku upotrebu.

ATX kod R06A A04.

Farmakološka svojstva

Tavegil je antagonist Hl-receptora. Odnosi se na antihistaminska sredstva benzhidrilnih estera. Tavegil selektivno inhibira histaminske Hl-receptore i smanjuje propusnost kapilara. Ima izražen antihistaminski i antialergijski učinak, karakteriziran brzom pojavom i znatnim trajanjem (prije 12:00).

Vezanje clemastina na proteine ​​plazme je približno 95%.

Clemastin se metabolizira u jetri. Izlučivanje iz tijela javlja se u dvije faze: poluživot prve faze u prosjeku iznosi 3,6 ± 0,9 sati; druga faza - 37 ± 16 sati Metaboliti u velikim količinama (45-65%) izlučuju bubrezi s urinom. Promijenio aktivnu tvar pronađen u urinu u maloj količini. U žena tijekom dojenja mala količina lijeka može prodrijeti u majčino mlijeko.

svjedočenje

Prevencija i liječenje alergijskih i pseudoallergic reakcije, uključujući reakcije na kontrastna sredstva, transfuzije krvi, za dijagnostičke primjene histamina.

Sekundarni tretman (nakon davanja adrenalina u dozi od 0,01 mg / kg) u slučaju anafilaktičkog ili anafilaktičkog šoka i angioedema.

kontraindikacije

Preosjetljivost na klemastin ili pomoćne tvari u pripravku, kao i na antihistaminike slične kemijske strukture. Porfirija.

Interakcija s drugim lijekovima i drugim interakcijama

Antihistaminici pojačavaju sedativni učinak lijekova, CNS depresive (hipnotika, kao što su antidepresivi i tricikličkih MAO inhibitori (MAOI), anksiolitici, opioida, i alkohola). Tijekom uporabe lijeka treba izbjegavati uporabu alkoholnih pića.

Značajke aplikacije

Lijek u ovom obliku doziranja može pokazati sedativni učinak nego s oralnom primjenom, naročito kod male djece. Intravenska injekcija treba biti učinjena polako (za 2-3 minute).

Tavegil treba oprezno u kut zatvaranju glaukom, peptički ulkus sa stenoze, uz piloroduodenalnoy stenoza, hipertrofije prostate s urinarne retencije i opstrukcije vrata mokraćnog mjehura.

Lijek sadrži sorbitol, pa se ne smije koristiti u bolesnika s nasljednom netolerancijom fruktoze.

Lijek sadrži etanol 96% - 140 mg u 2 ml (1 ampula). To može biti štetno za osobe s alkoholizmom. Sadržaj etanola treba uzeti u obzir prilikom korištenja lijeka za djecu i pacijente koji pripadaju visokorizičnim skupinama, kao što su bolesnici s jetrenom bolešću ili epilepsijom.

Koristite tijekom trudnoće ili dojenja.

Tavegil se ne smije koristiti tijekom trudnoće i laktacije, osim kada je lijek propisao liječnik ili medicinski stručnjak.

Sposobnost utjecaja na stopu reakcije pri vožnji vozila ili drugih mehanizama.

U vezi s antihistaminskim sedativnim učinkom klemastina i vjerojatnosti nuspojava iz živčanog sustava, Tavegil može umjereno utjecati na sposobnost vožnje vozila ili drugih mehanizama.

Doziranje i administracija

Odrasli i djeca do 12 godina starosti treba polagati polako (u roku od 2-3 minute) ili u jednoj dozi od 2 ml (sadržaj jedne ampule) - 2 puta dnevno (ujutro i navečer). Uvođenje lijeka strogo je zabranjeno!

Kako bi spriječili alergijske reakcije, ubrizgajte 2 ml Tavegila polagano intravenozno odmah prije mogućeg razvoja anafilaktičke reakcije ili reakcije na histamin. Otopina se razrijedi s 0,9% natrijevog klorida ili 5% -tna otopina glukoze u omjeru 1: 5 djece u dobi od 1 do 12 godina davati intramuskularno dozom od 0,025 mg / kg tjelesne težine, 2 puta dnevno.

Djeca. Tavegil se ne smije davati djeci do 1 godine starosti.

predozirati

Simptomi ugnjetavanja i uzbude središnjeg živčanog sustava mogu se pojaviti, na primjer, ugnjetavanje svijesti, agitacija, halucinacije ili konvulzije. Također su mogući i antikolinergični simptomi kao što su suha usta, fiksni pupil dilatirani, hiperemija, poremećaji probavnog trakta, tahikardija.

Nepovoljne reakcije

Nuspojave dolje navedene klasificirane su prema učestalosti: vrlo često (≥ 1/10), često (≥1 / 100,

tavegil

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Tavegil - blokator histamina H1-receptori; antialergijsko sredstvo.

Oblik izdavanja i sastav

Oblici doziranja Tavegila:

  • Tablete: ravna, okrugla koso rub, bijela ili gotovo bijela, s oznakom „ON” na jednoj strani, a drugi na liniju (5 komada u blister pakiranja u kartonskoj snopa 2, 3 ili 6 blister, 10 komada.. u blistera, u pakiranju kartona od 1, 2, 3 ili 6 blistera);
  • Otopina za intravensku ili intramuskularnu primjenu: bezbojna ili svijetložute do svijetlosmeđe zelenkasto-žute, prozirna (u 2 ml ampule, plastične ampule pet paleta, kartonska kartonskim 1 posuda);
  • Sirup za oralnu primjenu (60 ml svaki u tamnim staklenim bočicama, u bocu od 1 kartona, zajedno s kapicom za doziranje).

Sastav tableta (u jednom komadu):

  • Aktivna tvar: klemastin (u obliku hidrofumarata) - 1 mg;
  • Pomoćne komponente: kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, povidon i talk.

Sastav otopine (u 1 ml):

  • Aktivna tvar: klemastin (u obliku hidrofumarata) - 1 mg;
  • Pomoćne komponente: etanol, sorbitol, natrijev citrat dihidrat, propilen glikol, voda za injekcije.

Sastav sirupa (u 5 ml):

  • Aktivna tvar: klemastin (u obliku hidrofumarata) - 0,5 mg;
  • Pomoćne tvari: metil-p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat, dinatrijev hidrogenfosfat, sorbitol 70%, kalijev dihidrogenfosfat, natrijev saharin, propilen glikol, demineralizirana voda, mješavina voća okusa aditiva (ABRAC S-2718).

Upozorenja za uporabu

U obliku tableta i sirupa Tavegil se koristi za liječenje sljedećih bolesti / stanja:

  • Svrab i svrbež dermatoza;
  • Košnice različitih podrijetla;
  • Medicinska alergija;
  • Riža usnice (pollinoza), uključujući alergijski rinokonjunktivitis;
  • Kontaktni dermatitis, akutni i kronični ekcem;
  • Uši insekata.

U obliku injekcija Tavegil se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • Terapija angioedema, anafilaktičkog ili anafilaktoidnog šoka (kao dodatnog lijeka);
  • Liječenje i prevencija alergijskih i pseudoalergijskih reakcija, uklj. s dijagnostičkom upotrebom histamina, transfuzijom krvi, uvođenjem kontrastnih sredstava.

kontraindikacije

Oba oblika doziranja lijeka su kontraindicirana u sljedećim slučajevima:

  • Bolesti donjeg respiratornog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);
  • trudnoća;
  • dojenje;
  • Simultano korištenje inhibitora monoamin oksidaze (MAO);
  • Preosjetljivost na komponente.

Intravenozno i ​​intramuskularno, Tavegil, štoviše, nije dopušteno primjenjivati ​​bolesnike s netolerancijom fruktoze.

Zbog laktoze u tabletama se lijek ne preporučuje kod pacijenata s rijetkim prirođenim bolesti povezanih s teškim nedostatkom laktaze, galaktoza malapsorpcije i netolerancije glukoze-galaktoze.

Što se tiče primjene Tavegil u pedijatriji: u obliku otopine i sirupa lijek je kontraindiciran za djecu mlađu od godinu dana, u obliku tableta - do 6 godina.

Intraaterijalna primjena otopine zabranjena je!

Bez obzira na oblik doziranja, Tavegil se oprezno propisuje u takvim slučajevima kao što su:

  • Uklanjanje ulkusa želuca;
  • Pyloroduodenal opstrukcija;
  • Ometanje vrata mokraćnog mjehura;
  • Hipertrofija prostate s kašnjenjem u mokraći;
  • Povećani intraokularni tlak;
  • Bolesti kardiovaskularnog sustava, uključujući arterijsku hipertenziju;
  • Hipertireoza.

Doziranje i administracija

Tablete Tavegil treba uzimati oralno prije jela, s vodom.

Djeca iznad 12 godina i odrasli propisuju 1 tabletu 2 puta dnevno (ujutro i navečer). U teškim slučajevima, dnevna doza može se povećati na 6 tableta.

Djeca od 6 do 12 godina prikazana su uzimajući 1 /2-1 tabletu prije doručka ili preko noći.

U obliku sirupa za odrasle i djecu stariju od 12 godina, Tavegil se propisuje 10 ml svakog jutra i navečer. U teškim slučajevima, dnevna doza se može povećati na 60 ml.

Preporučene jednokratne doze sirupa za djecu: 6-12 godina - 5-10 ml, 3-6 godina - 5 ml, 1-3 godine - 2-2,5 ml. Djecu treba dati lijek 2 puta dnevno - ujutro prije doručka i noću.

Za praktičnost davanja sirupa, uključena je mjernica.

Otopina Tavegil je namijenjena intravenskoj i intramuskularnoj primjeni.

Odrasli uzimaju 2 mg (sadržaj jedne ampule) 2 puta dnevno (ujutro i navečer).

Profilaktičko lijek primjenjuje intravenski polako (najmanje 2-3 minuta) pri dozi od 2 mg neposredno prije eventualnog odgovor na primjenu ili razvoj histamina anafilaksije. Ako je potrebno, Tavegil se razrijedi s 5% otopinom glukoze ili otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 5.

Dnevna doza za djecu određuje se ovisno o njihovoj težini - 0,025 mg / kg - i podijeli se na 2 injekcije. Unesite intramuskularno.

Nuspojave

Nuspojave opisane u nastavku klasificirane su kako slijedi: vrlo često - češće od 1 slučaja od 10 (1/10); često - manje od 1/10, ali češće 1/100; nerijetko - manje često 1/100, ali češće 1/1000, rijetko - manje često 1/1000, ali češće 1/10000; vrlo rijetko - manje od 1/10000, uključujući i izolirane slučajeve.

Moguće nuspojave Tavegila:

  • Živčani sustav: često oštećena koordinacija pokreta, pospanost, slabost, umor, sedativni učinak, inhibicija, umor; nerijetko - vrtoglavica; rijetko - tremor, glavobolja, stimulirajući učinak;
  • Dišni sustav: rijetko - nazalna zagušenja, osjećaj pritiska u prsima i poteškoće s disanjem, zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće u odvajanju sputuma;
  • Probavni sustav: rijetko - mučnina, gastralgija, povraćanje, probavne smetnje; vrlo rijetko - suha usta, zatvor; u nekim slučajevima - proljev, smanjeni apetit;
  • Mokraćni sustav: vrlo rijetko - česte ili teške mokrenje;
  • Kardiovaskularni sustav: rijetko - ekstrasstole, snižavanje krvnog tlaka (češće u starijih osoba); vrlo rijetko - srčane palpitacije;
  • Hemopoetski sustav: rijetko - trombocitopenija, hemolitička anemija, agranulocitoza;
  • Osjetilni organi: rijetko - diplopija, oslabljena jasnoća vizualne percepcije, tinitus, akutni labirintitis;
  • Dermatološke i alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, fotosenzibilnost, anafilaktički šok.

Posebne upute

Tavegil može utjecati na rezultate testova na scarifikaciji kože za alergene, pa bi ih treba otkazati 72 sata prije testiranja alergije.

Clemastin ima sedativni učinak, pa se tijekom liječenja preporuča se da se vozite vozilima, radeći s mehanizmima i poduzimajući druge aktivnosti vezane uz brzinu reakcije i povećanu koncentraciju pozornosti.

Interakcije lijekova

Tavegil povećava djelovanje etanola, m-holinoblokatorova i lijekova koji pogađaju središnji živčani sustav (smirujuće sredstvo, hipnotici i sedativi).

Clemastin nije kompatibilan s MAO inhibitorima.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Pohranite na mjestu nedostupnom djeci na temperaturi od 15-30 ° C.

Rok trajanja tableta i otopina je 5 godina, sirup je 3 godine.