Search

Tavegil, injekcije

Drug Tavegil pripada skupini antialergijskih lijekova iz blokatora histaminskih Hl receptora i propisano je pacijentima radi olakšavanja alergijskih napada različitih podrijetla i intenziteta.

Zatim ćemo razmotriti kako točno uzeti Tavegil prema uputama, koje su bolesti propisane i kada je bolje odbiti ga koristiti i zamijeniti drugim analogom.

Sastav i oblik otpuštanja

Tavegyl (Tavegyl) je učinkovit antialergijski. Spada u skupinu etanolaminskih blokatora histaminskih receptora, budući da njegova glavna aktivna tvar smanjuje propusnost krvnih žila.

1 ml otopine sadrži 1 mg aktivnog sastojka. Dodatne tvari su: natrijev citrat, etanol, voda za ubrizgavanje, propilen glikol, sorbitol.

Tablete Tavegil sadrže 1 mg aktivne tvari, kao i sljedeće dodatne tvari: povidon, laktoza monohidrat, talk, magnezijev stearat i kukuruzni škrob.

Otopina za injekcije izdana je u ampulama od 2 ml.

Sirup za djecu sadržan je u bocama neprozirnog stakla, sa sadržajem od 60 ili 100 ml lijeka

Farmakološko djelovanje

Tavegil ima visoku razinu antihistaminskih djelovanja i sprječava oslobađanje aktivnih tvari iz masnih tijela (krvne stanice), koje izazivaju razvoj alergijskih simptoma. Sprječava razvoj edema smanjenjem propusnosti posuda mikrokružnog kruga. U ovom slučaju, lijek ne uzrokuje pospanost.

Akcija počinje unutar pola sata nakon prvog unosa, a vrh se postigne nakon 5 sati. Najčešće antihistaminski učinak traje više od 12 sati, ali ponekad može trajati oko jedan dan.

Blokator histaminskih Hl receptora, derivat etanolamina. Ona ima snažan antihistaminik i antipruritic efekt s brzim početkom djelovanja i trajanja do 12 sati, to sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakciju glatkih mišića inducirane histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

svjedočenje

Tavegil u obliku tableta i otopina propisana je pacijentima za simptomatsko liječenje sljedećih alergijskih reakcija:

  • osip na koži;
  • angioedem;
  • hives;
  • postvaccijske alergijske reakcije;
  • rinitis ili konjunktivitis koji nastaju tijekom aktivnog prašenja i cvatnje biljaka;
  • kontaktni dermatitis;
  • tijekom cijele godine rinitis;
  • vlaženje ekcema;
  • atopijski dermatitis;
  • alergijske reakcije na uvođenje lijekova i hrane;
  • alergijske reakcije na ugrize insekata.

Tavegil lijekova u obliku tableta može se propisati pacijentima koji su skloni alergijama kao pripravku za cijepljenje.

Upute za uporabu

Prije nego počnete uzimati Tavegil, svakako pročitajte upute i posavjetujte se s liječnikom.

Tavegil Tablets

  1. Oblik tablete se uzima oralno dva puta dnevno u dozi od 1 mg. Maksimalna dopuštena dnevna količina Tavegila iznosi 6 mg.
  2. Djeca: 0,5 mg dva puta dnevno. Za djecu od 1 do 6 godina lijek se propisuje u obliku sirupa za 1 čajnu žličicu. Nije preporučljivo koristiti lijek manje od 1 godine. Unutra prije jela s vodom.
  3. Odrasli i djeca iznad 12 godina propisana su 1 tableta (1 mg) ujutro i navečer. U slučajevima koji se teško liječi, dnevna doza može biti do 6 tableta (6 mg).
  4. Djeca od 6 do 12 godina propisuju 1 / 2-1 tabletu prije doručka i noću.

Tavegil u ampulama

Kod injekcija lijek se propisuje 2 puta dnevno za 2 mg odrasle osobe, djeci se daju intramuskularne injekcije s izračunom od 25mkg po 1 kg tjelesne težine dnevno. Injekcijska otopina se oslobađa u ampulama od 2 mg od 5 ampula u 1 pakiranju.

Tavegil u sirupu

Poseban oblik otpuštanja u obliku sirupa olakšava prijem za djecu u dobi od jedne godine. Trajanje terapije ne može biti dulje od sedam dana, režim - dva puta dnevno, prije jela, u sljedećoj dozi za jednu dozu:

  • od jedne godine do tri godine - 2-2,5 ml;
  • od tri do šest godina - 5 ml;
  • od šest do dvanaest godina - 5-10 ml;
  • nakon dvanaest do 10 ml.

Prije početka terapije potrebno je provesti pregled i konzultacije s liječnikom koji će prilagoditi dozu i odrediti trajanje liječenja.

kontraindikacije

Glavne kontraindikacije za uporabu Tavegil su:

  • bolesti donjeg respiratornog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);
  • istovremeno korištenje MAO inhibitora;
  • djeca do 1 godine starosti (tablete se ne smiju koristiti u djece mlađoj od 6 godina);
  • dojenje (dojenje);
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Dobne kontraindikacije na sastanku Tavegila za djecu:

  • rješenje: do jedne godine;
  • pilule: do 6 godina;
  • sirup: do 1 godine.

Prema uputama, Tavegil s oprezom preporučuje se postaviti na:

  • stenotički ulkus trbuha,
  • pyloroduodenal opstrukcija,
  • hipertrofije prostate,
  • komplicirano kašnjenjem urina,
  • opstrukcija vrata mokraćnog mjehura,
  • hipertireoza,
  • povećanog intraokularnog tlaka,
  • arterijska hipertenzija i druge bolesti kardiovaskularnog sustava.

Osim toga, s izuzetnim oprezom treba koristiti sirup s stenozom pylorus, zakratougolnoy glaukoma.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

U trudnoći, Tavegil se koristi samo ako očekivana korist terapije za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.

Tavegil se ne smije koristiti tijekom dojenja, Clemastin u malim količinama izlučuje se u majčinom mlijeku.

Rješenje ploče

  • Novartis, Švicarska
  • Rok trajanja: do 01.05.2022

Rješenje ploče

Kupci koji su kupili ovaj proizvod

Oblik izdavanja

Otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju.

struktura

    Sastav: klemmastiin hidrofumarat 1.34 mg / 1 ml, 2.68 mg / 1 amp, što odgovara sadržaju klemmina 1 mg / 1 ml, 2 mg / 1 amp. Ekscipijenti: sorbitol, etanol, propilen glikol, natrijev citrat, voda d / u.

Farmakološko djelovanje

Tavegil je antialergijski lijek, blokator histaminskih Hl receptora. Odnosi se na antihistaminike iz benzhidrilnih estera. Tavegil selektivno inhibira histaminske Hl receptore i smanjuje propusnost kapilara. Ima antialergijski i antipruritički učinak, karakteriziran brzom pojavom i znatnim trajanjem.

Antihistaminska aktivnost lijeka kada se proguta dosegne maksimum nakon 5-7 sati, traje 10-12 sati, au nekim slučajevima i do 24 sata.

Rješenje ploče, oznake za uporabu

- anafilaktički ili anafilaktoidni šok i angioedem (kao dodatni lijek);
- sprečavanje ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija (uključujući kada se uvode kontrastni agensi, transfuzija krvi, dijagnostička upotreba histamina).

kontraindikacije

- preosjetljivost na komponente lijeka ili drugih antihistaminskih preparata slične kemijske strukture;
- bolesti nižih dijelova dišnog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);
- dječji dob do 1 godine;
- dojenje (dojenje);
- istovremeno korištenje MAO inhibitora;

S oprezom: u bolesnika s stenoze piloms, stenozirajuće peptički ulkus sa opstrukcije pojavama u piloroduodenalnoy području, uz opstrukcije vrata mjehura i hipertrofije prostate, uz retencije urina, s kutom-zatvaranje glaukoma, hipertireoza, bolesti kardiovaskularnog sustava (uklj s arterijskom hipertenzijom).

Doziranje i administracija

Otopina za injekcije se daje u / m ili u odraslih od 2 mg.
Injektiranje u Tavegil treba biti polagano, duže od 2-3 minute.
djeca imenovati dozu od 25 mcg / kg / dan u 2 injekcije.

Nuspojave

S boka središnjeg živčanog sustava: Vjerojatno - pospanost, umor, glavobolja, vrtoglavica, tremor, sedacija, slabost, umor, letargija, nekoordinacija; rijetka, posebno u djece, ima stimulativni učinak na središnji živčani sustav, očituje tjeskoba, razdražljivost, uznemirenost, nervoza, nesanica, histerija, euforije, konvulzije, parestezije.
Iz probavnog sustava: vjerojatno - dispepsija, mučnina, epigastrična bol, zatvor, povraćanje; rijetko suha usta; u nekim slučajevima - smanjenje apetita, proljev.
Iz sustava urinarnog sustava: vrlo rijetko - česte mokrenje, poteškoće s mokrenjem.
Iz dišnog sustava: rijetko - zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće u odvajanju sputuma, osjećaj pritiska u prsima i poteškoće s disanjem, nazalna zagušenja.
Iz kardiovaskularnog sustava: rijetko - snižavanje krvnog tlaka (obično u starijih bolesnika), palpitacija, ekstrasstola.
Alergijske reakcije: vrlo rijetko - osip, osip kože; u nekim slučajevima, s / u uvodu - anafilaktički šok.
Dermatološke reakcije: vrlo rijetko fotosenzibilizacija.
Iz osjetilnih organa: kršenje jasnoće vizualne percepcije, diplopije, akutnog labirintitisa, tinitusa.
Iz hematopoeze: hemolitička anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Posebne upute

Preporučuje se da se Tavegil odbija voziti vozila, raditi s mehanizmima, kao i druge aktivnosti koje zahtijevaju veću pažnju.

Interakcije lijekova

Tavegil potentira učinak lijekova koji pogađaju središnji živčani sustav (hipnotici, sedativi, smirivači), m-holinoblokatorov, kao i etanol.

tavegil

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Tavegil je ljekoviti proizvod antialergijskih, antipruriticnih i H1-antihistaminsko djelovanje; derivat etanolamina, histaminski H-blokator1-receptore.

Oblik izdavanja i sastav

Tavegil je dostupan u sljedećim oblicima:

  • Tablete: Bijeli ili gotovo bijeli, ravna, okrugla koso rubu, s jedne strane postoji rizik za rezanje i graviranje „od” (5 komada u blister pakiranja u kartonsku paketu 2, 3 ili 6 blister; 10 jedinica u blister pakiranja u kartonskoj pakiranje od 1, 2, 3 ili 6 blistera);
  • otopina za intramuskularnu i intravensku primjenu: transparentno bezbojno ili žutu boju u blijedo zelenkasto-žute (u 2 ml staklene ampule, bočice 5 u plastičnu pliticu u kutije 1 ladicu).

Sastav 1 tablete:

  • aktivna tvar: klemastin (u obliku klemastin hidrofumarata) - 1 mg;
  • pomoćne komponente: magnezijev stearat, talk, kukuruzni škrob, povidon, laktoza monohidrat.

Sastav 1 ml / 1 ampula otopine:

  • aktivni sastojak: klemastin (u obliku klemastin hidrofumarata) - 1 mg / 2 mg;
  • pomoćne komponente: propilen glikol, sorbitol, natrijev citrat dihidrat, etanol, voda za injekcije.

Upozorenja za uporabu

Tavegil u obliku tableta:

  • svrbež dermatoza, svrbež;
  • ubod insekata;
  • sezonski alergijski rinokonjunktivitis (pollinoza);
  • kontaktni dermatitis, kronični i akutni ekcem;
  • košnice raznih etiologija;
  • alergija na lijekove.

Tavegil u obliku otopine za injektiranje:

  • liječenje ili prevencija pseudoalergijskih i alergijskih reakcija (uključujući transfuziju krvi, kontrastne agense i uporabu histaminske otopine za dijagnostičke svrhe);
  • anafilaktoidni ili anafilaktički šok, angioedem (kao dodatni lijek).

kontraindikacije

  • bolesti donjeg respiratornog trakta, uključujući bronhijalnu astmu;
  • netolerancija fruktoze (za otopinu);
  • istodobna primjena s inhibitorima monoamin oksidaze;
  • netolerancije na galaktozu, tešku manjak laktaze ili slabije apsorpciju glukoza-galaktoze (za tablete);
  • dob djece do jedne godine (za rješenje);
  • djeca do 6 godina starosti (za tablete);
  • razdoblje trudnoće i dojenja;
  • preosjetljivost na komponente lijeka.

Relativno (Tavegil se koristi s oprezom):

  • pyloroduodenal opstrukcija;
  • hipertrofije prostate, uz odgodu urina;
  • uklanjanje ulkusa želuca;
  • opstrukcija vrata mokraćnog mjehura;
  • povećani intraokularni tlak;
  • bolesti kardiovaskularnog sustava (uključujući arterijsku hipertenziju);
  • hipertireoza.

Rješenje za injekcije zabranjeno je primjenjivati ​​intraarterijalno.

Doziranje i administracija

tablete
Tavegil u obliku tableta se uzima oralno, prije jela, opere vodom.

Preporučeni dnevni unos za odrasle pacijente i djecu stariju od 12 godina je 2 tablete (2 mg) u dvije podijeljene doze (ujutro i navečer). U teškim slučajevima moguće je povećati dozu do 6 tableta (6 mg) dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina, lijek se propisuje za 0,5-1 tabletu (0,5-1 mg) dva puta dnevno (ujutro prije doručka i navečer prije spavanja).

Rješenje za injekcije
Tavegil u obliku otopine za injekcije primjenjuje intravenski ili intramuskularno.

Preporučeni dnevni unos za odrasle pacijente je 2 ml (1 ampula) u dvije primjene (ujutro i navečer). Kako bi se spriječilo otopine na dozi od 2 mg intravenski polako (tijekom 2-3 minuta ili više) neposredno ispred mogućeg razvoja reakcije kao odgovor na davanje histamina i anafilaktičke reakcije. Otopina Tavegil može se dodatno razrijediti s 5% otopinom glukoze ili 0,9% -tnom otopinom natrij klorida u omjeru 1: 5.

Djeca starija od 1 godine propisani su intramuskularno u dnevnoj dozi od 0,025 mg / kg tjelesne težine podijeljeni u dvije injekcije.

Nuspojave

  • probavni sustav: rijetko - gastralgija, povraćanje i mučnina, dispeptički poremećaji; vrlo rijetko - suhoća usta, zatvor; u nekim slučajevima - proljev, oslabljen apetit;
  • kardiovaskularni sustav: rijetko - ekstrasstola, snižavanje krvnog tlaka; vrlo rijetko - palpitacija;
  • dišni sustav: rijetko - osjećaj pritiska u prsima, nazalna zagušenja, teškoće disanja, kondenzacija izlučivanja u bronhiju i poteškoće u odstranjivanju sputuma;
  • hematopoezijski sustav: rijetko - agranulocitoza, smanjenje broja trombocita, hemolitička anemija;
  • živčani sustav: često - slabost, inhibicija, povećana umor, smanjena koordinacija pokreta, pospanost, umor, sedacija; nerijetko - vrtoglavica; rijetko - tremor, glavobolja, stimulirajući učinak;
  • osjetilni organi: rijetko - diplopija, oslabljen vid, tinitus, akutni labirintitis;
  • urinarni sustav: vrlo rijetko - poteškoće pri mokrenju ili učestalo mokrenje;
  • imunološki sustav: nerijetko - dispneja, fotoosjetljivost; rijetko anafilaktički šok;
  • dermatološke reakcije: rijetko - osip na koži.

Ako se pogoršanje nuspojava ili drugih nepoželjnih reakcija koje nisu navedene u uputama Tavegil treba izvijestiti liječnika.

Posebne upute

Prije izvođenja alergoloških ispitivanja potrebno je otkazati lijek 72 sata prije početka postupka, jer inače rezultati uzoraka mogu biti iskrivljeni alergenima.

Ako je moguće, bolesnici koji uzimaju Tavegil moraju se suzdržati od vožnje vozila i obavljanja drugih vrsta posla koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzu reakciju.

Interakcije lijekova

U primjeni s Tavegilom potencirati učinke lijekova koji deprimiraju središnji živčani sustav (trankvilizatori, sedativi hipnotici i), etanol, i m-antikolinergicima.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvajte na temperaturi od najviše 30 ° C (otopina za injekcije - pri temperaturi od 15-30 ° C). Držite se dalje od djece.

Rok trajanja - 5 godina.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Upozorenja za uporabu

- prevenciju ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija, uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuzije krvi, dijagnostičku uporabu histamina

- angioedem, anafilaktički šok ili anafilaktoidne reakcije, kao dodatno sredstvo

Doziranje i administracija

odrasli: prosječna doza je 2 mg / 2 ml, tj. sadržaj jedne ampule. Lijek se primjenjuje intravenozno ili intramuskularno ujutro i navečer.

Za profilaktičke svrhe lijek se primjenjuje intravenozno polako u dozi od 2 ml neposredno prije eventualne pojave anafilaktičke reakcije ili reakcije kao odgovor na uporabu histamina. Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5

Za djecu: 0.025 mg / kg dnevno intramuskularno, podijeli dozu u dvije injekcije.

Nuspojave

Često (od ≥ 1/100 do 0 ° C.

Čuvajte izvan dohvata djece!

Rok trajanja

Nemojte koristiti nakon vremena navedenog na pakiranju.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Naziv i država proizvođačke organizacije

Takeda Austria GmbH, Austrija.

St. Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austrija.

Ime i država nositelja potvrde o registraciji

Novartis Consumer Helles CA, Švicarska

Naziv i država organizacije organizatora

Takeda Austria GmbH, Austrija

Adresa organizacije koja prihvaća na području Republike Kazahstana tvrdi od potrošača o kvaliteti proizvoda

Almaty, sv. Lugansky, 96

tel. 8-800-080-0650 (bez svih fiksnih telefona u Republici Kazahstan)

Korisnički priručnik za TAVEGIL

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja

Otopina za intravensku i / ili primjenu prozirna, bezbojna ili od svijetlo žute do svijetle zelenkasto-žute boje.

Pomoćne tvari: sorbitol, etanol, propilen glikol, natrijev citrat dihidrat, voda d / u.

2 ml - staklene ampule (5) - plastične palete (1) - kartonske kutije.

Opis lijeka temelji se na službenim uputama za uporabu i odobren od strane proizvođača.

Farmakološko djelovanje

Blok H1- histaminski receptor, derivat etanolamina. Ona ima snažan antihistaminik i antipruritic efekt s brzim početkom djelovanja i trajanja do 12 sati, to sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakciju glatkih mišića inducirane histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

farmakokinetika

Povezanost s proteinima plazme iznosi 95%. Uklanjanje iz plazme je dvofazno, što odgovara T1/2 su 3,6 ± 0,9 h i 37 ± 16 h.

Clemastin prolazi značajan metabolizam u jetri. Metaboliti u glavnom (45-65%) se izlučuju kroz bubrege s urinom; Nepromijenjena aktivna tvar se nalazi u urinu samo u tragovima.

Tijekom laktacije, mala količina klemastina može prodrijeti u majčino mlijeko.

svjedočenje

- profilaksa ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija (uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuziju krvi, dijagnostičku uporabu histamina);

- angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidni šok (kao dodatni lijek).

Režim doziranja

odrasli: 2 mg (2 ml), tj. Sadržaj jedne ampule, dva puta dnevno (ujutro i navečer). Budući da se lijek primjenjuje profilaktički / jet polako (unutar 2-3 min i više), u dozi od 2 mg neposredno prije moguće pojave anafilaktička reakcija ili reakcijama kao odgovor na korištenje histamina. Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5.

Za djecu: 0,025 mg / kg / dan IM, podijeljeno u 2 injekcije.

Nuspojava

Razvrstavanje incidencije nuspojava: vrlo često (> 1/10); česte (> 1/100, 1/1000, 1/10, 000, ®, on je savjetovao da se suzdrže od vožnje vozila, pomoću strojeva, kao i ostale aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

predozirati

Simptomi. Predoziranje antihistaminika može dovesti do depresivnih i stimulativnih učinaka na središnji živčani sustav, češće u djece. Također može razviti fenomen antikolinergičkog akcije: suha usta, fiksne i zjenice prošire, crvenilo na gornjoj polovici tijela, tahikardija, poremećaji probavnog sustava (mučnina, epigastričan bol, povraćanje).

Liječenje. Označena je simptomatska terapija.

Interakcije lijekova

Tavegil® poboljšava učinak lijekova koji smanjuju središnji živčani sustav (hipnotici, sedativi, anksiolitici), m-holinoblokatorov, kao i alkohol.

Nespojiv s istovremenom primjenom MAO inhibitora.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Lijek je pušten na recept.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Na temperaturi od 15 ° do 30 ° C Držite izvan dohvata djece. Rok trajanja - 5 godina.

tavegil

Otopina za intravensku i / ili primjenu prozirna, bezbojna ili od svijetlo žute do svijetle zelenkasto-žute boje.

Pomoćne tvari: sorbitol - 90 mg, 96% etanol - 140 mg propilen glikol - 600 mg Natrijev citrat dihidrat - na pH 6,3, voda d / i - do 2 ml.

2 ml - staklene ampule (5) - plastične palete (1) - kartonske kutije.

Blok H1- histaminski receptor, derivat etanolamina. Ona ima snažan antihistaminik i antipruritic efekt s brzim početkom djelovanja i trajanja do 12 sati, to sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakciju glatkih mišića inducirane histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

Povezanost s proteinima plazme iznosi 95%. Uklanjanje iz plazme je dvofazno, što odgovara T1/2 su 3,6 ± 0,9 h i 37 ± 16 h.

Clemastin prolazi značajan metabolizam u jetri. Metaboliti u glavnom (45-65%) se izlučuju kroz bubrege s urinom; Nepromijenjena aktivna tvar se nalazi u urinu samo u tragovima.

Tijekom laktacije, mala količina klemastina može prodrijeti u majčino mlijeko.

- profilaksa ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija (uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuziju krvi, dijagnostičku uporabu histamina);

- angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidni šok (kao dodatni lijek).

primjena MAO inhibitora;

- bolesti donjeg respiratornog trakta (uključujući bronhijalnu astmu);

- Dječji dob do 1 godine.

Intraaterijalna primjena lijeka nije dopuštena!

S oprezom: u bolesnika s stenozirajuće peptički ulkus, piloroduodenalnoy opstrukcije, ometanje hipertrofije vrata mjehura i prostate, uz retencije urina, s povećanim intraokularnim tlakom, hipertireoza, kardiovaskularni sustav, uključujući hipertenziju.

odrasli: 2 mg (2 ml), tj. Sadržaj jedne ampule, dva puta dnevno (ujutro i navečer). Budući da se lijek primjenjuje profilaktički / jet polako (unutar 2-3 min i više), u dozi od 2 mg neposredno prije moguće pojave anafilaktička reakcija ili reakcijama kao odgovor na korištenje histamina. Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5.

Za djecu: 0,025 mg / kg / dan IM, podijeljeno u 2 injekcije.

Razvrstavanje incidencije nuspojava: vrlo često (> 1/10); često (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Od živčanog sustava: često - povećani umor, pospanost, sedacija, slabost, umor, inhibicija, poremećena koordinacija pokreta; nerijetko - vrtoglavica; rijetko - glavobolja, tremor, poticajni učinak.

Iz probavnog trakta: rijetko - dispepsija, mučnina, povraćanje, gastralgija, suha usta; vrlo rijetko - opstipacija.

Iz osjetilnih organa: rijetko - kršenje jasnoće vizualne percepcije, diplopije, akutnog labirintitisa, tinitusa.

Od strane bubrega i urinarnog trakta: vrlo rijetko - brzo ili teško uriniranje.

Iz dišnog sustava: rijetko - zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće ispuštanja iskašljavanja, osjećaj pritiska u prsima, kršenje disanja, nazalna zagušenja.

Iz kardiovaskularnog sustava: rijetko - snižavanje krvnog tlaka (obično kod starijih pacijenata), ekstrakstole; vrlo rijetko - tahikardija.

S bočne strane krvi i krvotvornih organa: rijetko - hemolitička anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Iz kože i potkožnog masnog tkiva: rijetko - kožni osip.

Iz imunološkog sustava: nerijetko - fotosenzibilnost, dispneja; rijetko anafilaktički šok.

Ako se bilo koji od nuspojava navedenih u ovom priručniku pogoršava ili ako primijetite bilo kakve druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

Simptomi. Predoziranje antihistaminika može dovesti do depresivnih i stimulativnih učinaka na središnji živčani sustav, češće u djece. Također može razviti fenomen antikolinergičkog akcije: suha usta, fiksne i zjenice prošire, crvenilo na gornjoj polovici tijela, tahikardija, poremećaji probavnog sustava (mučnina, epigastričan bol, povraćanje).

Liječenje. Označena je simptomatska terapija.

Tavegilum pojačava djelovanje lijekova, CNS depresive (hipnotici, sedativi, anksiolitici), m-holinoblokatorov i alkohol.

Nespojiv s istovremenom primjenom MAO inhibitora.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Klemastin ima blagi sedaciju (od blage do umjerene jakosti), tako da su tvorci Tavegil se savjetuje da se suzdrže od vožnje vozila, pomoću strojeva, kao i ostale aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

Tavegil for injection - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovačko ime:: Tavegil®

INN ili naziv grupiranja:: Clemastine

Kemijski naziv:: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorofenil) -1-feniletoksi) etil) -1 -metilpirrolidin (E) -butendionat.

Oblik doziranja:

sastojci:

Opis: Prozirna, bezbojna ili od svijetlo žute do blijedo zelenkasto-žute tekućine.

Farmakoterapijska skupina
Antialergijsko sredstvo - H1-histamin receptor bloker.

ATX kod:: R06AA04.

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Blokator H1-histaminskih receptora, derivat etanolamina. Ima snažan antihistaminski i antipruriticni učinak s brzim djelovanjem i do 12 sati, sprečava razvoj vazodilatacije i kontrakcija glatkih mišića izazvanih histaminom.

Posjeduje antialergijski učinak, smanjuje propusnost krvnih žila, kapilare, inhibira izlučivanje i stvaranje edema, smanjuje svrab, djeluje m-kolinoblok.

farmakokinetika
Povezanost s proteinima plazme iznosi 95%. Eliminacija plazme je dvofazna, a odgovarajući poluživot iznosi 3,6 ± 0,9 sati i 37 ± 16 sati. Clemastin prolazi značajan metabolizam u jetri. Metaboliti u glavnom (45 - 65%) se izlučuju kroz bubrege s urinom; nepromijenjen Aktivna tvar se nalazi u urinu samo u tragovima. Tijekom laktacije, mala količina klemastina može prodrijeti u majčino mlijeko.

Upozorenja za uporabu
- prevencija ili liječenje alergijskih i pseudoalergijskih reakcija (uključujući uvođenje kontrastnih sredstava, transfuziju krvi, dijagnostičku uporabu histamina);
- angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidni šok (kao dodatni lijek).

kontraindikacije
Preosjetljivosti, trudnoća, dojenje, primaju inhibitore monoamin oksidaze (MAO), donji respiratorni trakt (uključujući astmu), intolerancija fruktoze, djeca do 1 godine.

Intraaterijalna primjena lijeka nije dopuštena!

S oprezom
U bolesnika s stenozirajuće peptički ulkus, piloroduodenalnoy opstrukcije, ometanje hipertrofije vrata mjehura i prostate, uz retencije urina, s povećanim intraokularnim tlakom, hipertireoza, kardiovaskularni sustav, uključujući hipertenziju.

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja
Primjena lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja kontraindicirana je.

Doziranje i administracija
Intravenska ili intramuskularna.
odrasli: 2 mg (2 ml), tj. Sadržaj jedne ampule, dva puta dnevno (ujutro i navečer). S preventivnom svrhom, lijek se ubrizgava intravenski polako (2-3 minute ili više) pri dozi od 2 mg neposredno prije moguće reakcije anafilaktičke reakcije ili reakcije kao odgovor na uporabu histamin. Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5.
Za djecu: 0.025 mg / kg / dan intramuskularno, podijeljeno u 2 injekcije.

Nuspojava
Razvrstavanje incidencije nuspojava:
vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, ≤1 / 10); nerijetko (≥1 / 1000, ≤1 / 100); rijetko (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000); vrlo rijetko (≤1 / 10.000).

Od živčanog sustava:
Često: povećani umor, pospanost, sedacija, slabost, umor, inhibicija, narušena koordinacija kretanja;
Nerijetko: vrtoglavica;
Rijetko: glavobolja, tremor, poticajni učinak.

Iz gastrointestinalnog trakta:
Rijetko: dispepsija, mučnina, povraćanje, gastralgija, suha usta;
Vrlo rijetko: opstipacija.

Iz osjetilnih organa:
Rijetko: kršenje jasnoće vizualne percepcije, diplopije, akutnog labirintitisa, tinitusa.

Od strane bubrega i urinarnog trakta:
Vrlo rijetko: brzo ili teško uriniranje.

Iz dišnog sustava:
Rijetko: zadebljanje bronhijalne sekrecije i poteškoće ispuštanja ispljuvka, osjećaj pritiska u prsima, kršenje disanja, nazalna zagušenja.

Iz kardiovaskularnog sustava:
Rijetko: snižavanje krvnog tlaka (češće u starijih pacijenata), ekstrakstola.
Vrlo rijetko: tahikardija.

S bočne strane krvi i krvotvornih organa:
Rijetko: hemolitička anemija, trombocitopenija, agranulocitoza.

Iz kože i potkožnog masnog tkiva:
Rijetko: osip kože.

Iz imunološkog sustava:
Rijetke: fotoosjetljivost, dispneja;
Rijetko: anafilaktički šok.

Ako se bilo koji od nuspojava navedenih u ovom priručniku pogoršava ili ako primijetite bilo kakve druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.

predozirati
Simptomi. Predoziranje antihistaminika može dovesti do depresivnog i stimulativnog djelovanja na središnji živčani sustav, češće u djece. Također može razviti fenomen antikolinergičkog akcije: suha usta, fiksne i zjenice prošire, crvenilo na gornjoj polovici tijela, tahikardija, poremećaji probavnog sustava (mučnina, epigastričan bol, povraćanje).
Liječenje. Označena je simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima
Tavegil® pojačava djelovanje lijekova, živčanog sustava (depresive središnjeg hipnotici, sedativi, anksiolitici), m-holinoblokatorov i alkohol. Nespojiv s istovremenom primjenom MAO inhibitora.

Posebne upute
Klemastin ima blagi sedaciju (od blage do umjerene jakosti), tako da su tvorci Tavegil® se savjetuje da se suzdrže od vožnje vozila, pomoću strojeva, kao i ostale aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

Oblik izdavanja
Otopina za intravenoznu i intramuskularnu injekciju 1 mg / ml.
2 ml otopine u ampule stakla tipa 1 (Hept F.). 5 ampula po plastičnoj paleti. Jedna plastična paleta zajedno s uputama za uporabu nalazi se u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi od 15 do 30 ° C
Držite izvan dohvata djece.

Datum isteka
5 godina. Nemojte koristiti nakon vremena navedenog na pakiranju.

Ostavite uvjete
Pusti na recept.

Vlasnik potvrde o registraciji
Nalazi u srijedu
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švicarska

proizvođač
Nycomed Austria GmbH
St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austrija.

Zastupanje u Rusiji / Adresa za podnošenje zahtjeva
123317, Moskva, Presnenskaya nab. 10

Tavegyl® (Tavegyl®)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Farmakološko djelovanje

Doziranje i administracija

Odrasli: 2 mg (2 ml), tj. sadržaj 1 amp. 2 puta dnevno (ujutro i navečer).

S preventivnom svrhom, lijek se ubrizgava intravenski polako (2-3 minute ili više) pri dozi od 2 mg neposredno prije moguće reakcije anafilaktičke reakcije ili reakcije kao odgovor na uporabu histamin.

Otopina lijeka može se dalje razrijediti izotoničnom otopinom natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze u omjeru 1: 5.

Djeca: in / m, 0,025 mg / kg / dan, podijeljeni u 2 injekcije.

Oblik izdavanja

Otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju, 1 mg / ml. 2 ml otopine u ampule stakla tipa 1 (Hept F.). Na 5 amp. u plastičnoj paleti. 1 plastična paleta stavlja se u kartonsku kutiju.

proizvođač

Nycomed Austrian GmbH, St. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austrija.

Vlasnik potvrde o registraciji: Novartis Consumer Helles SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švicarska.

Tvrdnje potrošača da ih režira LLC Novartis Consumer Helms

Pravna adresa: 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10.

Stvarna i poštanska adresa: 125315, Moskva, Leningradski Prospekt, 72, bldg. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Tavegil ® uvjeti skladištenja

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Tavegila ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Tavegil: upute za uporabu

Drug Tavegil pripada skupini antialergijskih lijekova iz blokatora histaminskih Hl receptora i propisano je pacijentima radi olakšavanja alergijskih napada različitih podrijetla i intenziteta.

Oblik formulacije i sastav pripravka

Tavegil je dostupan u obliku tableta za oralnu primjenu i otopinu za injekciju u mišić ili venu.

Tablete su bijele u blisterazu na 5 ili 10 komada u pakiranju kartona s priloženim detaljnim opisom. Svaka tableta sadrži aktivna tvar 1 mg klemastin, i niz pomagala - laktoza monohidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, povidon.

Otopina za injekcije izdana je u ampulama prozirnog stakla volumena 5 ml u plastičnim paletama od 5 komada u kutiji. Svaka ampula sadrži 2 mg aktivnog sastojka Clemastine, kao pomoćne komponente su etanol, sorbitol, propilen glikol, voda za injekcije, natrijev citrat dihidrat.

Upozorenja za uporabu

Priprava Tavegil u obliku tableta i otopine propisan je pacijentima za simptomatsko liječenje sljedećih alergijskih reakcija:

  • osip na koži;
  • angioedem;
  • hives;
  • postvaccijske alergijske reakcije;
  • rinitis ili konjunktivitis koji nastaju tijekom aktivnog prašenja i cvatnje biljaka;
  • kontaktni dermatitis;
  • tijekom cijele godine rinitis;
  • vlaženje ekcema;
  • atopijski dermatitis;
  • alergijske reakcije na uvođenje lijekova i hrane;
  • alergijske reakcije na ugrize insekata.

Tavegil lijekova u obliku tableta može se propisati pacijentima koji su skloni alergijama kao pripravku za cijepljenje.

kontraindikacije

Prije započinjanja terapije lijekom treba pažljivo pročitati priložene upute, budući da lijek Tavegil ima brojne kontraindikacije:

  • dojenčadi (dob djeteta do 1 godine) za rješenje;
  • dob djeteta do 6 godina za tablete s lijekovima;
  • trudnoće i razdoblje dojenja;
  • Bronhijalna astma s teškim napadajima i astmatičkim statusima;
  • povećala je individualnu osjetljivost na lijek.

Relativne kontraindikacije za primjenu lijeka su: zatvoreni kut glaukoma, anurija, hiperplazija prostate, hipertireoza, poremećaji funkcije jetre i bubrega, bolesti kardiovaskularnog sustava. Također, s oprezom, lijek treba propisati pacijentima starijima od 65 godina.

Način primjene i doziranje

Tavegil u obliku otopine za injekcije (injekcije) ili tablete propisan je za pacijente da zaustave ili spriječe napade alergijskih reakcija. Dozu lijeka određuje liječnik, temeljen na tjelesnoj masi pacijenta, starosti, težini alergijske reakcije i karakteristikama organizma.

Pacijenti stariji od 12 godina i odrasli propisuju 1 tableta Tavegila 2 puta dnevno - ujutro i na spavanje. U teškim alergijama dnevna se doza može povećati, ali ne više od 6 tableta dnevno. Za djecu mlađu od 6 godina, Tavegil priprema u obliku tableta je propisana 2 puta dnevno za ½ tablete, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 3 mg lijeka ili 3 tablete.

Otopina Tavegila je namijenjena intramuskularnoj ili intravenskoj primjeni. Odrasli i djeca starija od 12 godina, sadržaj jedne ampule (2 ml) primjenjuje se 2 puta dnevno - ujutro i navečer intramuskularno ili u venu. Ako je potrebno, sadržaj ampule se može razrijediti u 5-10 ml izotonične otopine natrijevog klorida (uz intravenoznu primjenu).

Za djecu od 1 godine, dnevna doza lijeka izračunava se na temelju tjelesne mase pri brzini od 0,025 mg / kg tjelesne težine. Lijek se primjenjuje samo intramuskularno, dijeleći dnevnu dozu u 2 injekcije - ujutro i navečer.

Korištenje lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Korištenje Tavegil lijeka u obliku injekcija ili tableta u bilo kojem trenutku tijekom trudnoće je kontraindicirana, jer nema kliničkih iskustava i tko zna kako liječenje može utjecati na fetalni razvoj.

Aktivni sastojci lijeka mogu biti izlučeni u majčino mlijeko, pa tijekom dojenja terapija je nepoželjna. Ako žena treba liječenje, žena treba prestati s dojenjem.

Nuspojave

Ako se promatra propisana doza, nuspojave na lijek su rijetke. U osobama s povećanom individualnom osjetljivošću na lijek ili kod pacijenata koji dugo koriste Tavegil mogu se pojaviti neželjene nuspojave:

  • iz živčanog sustava - pospanost, vrtoglavica, letargija, inhibicija, apatija, astenija, glavobolja;
  • od respiratornog sustava - kršenje respiratorne funkcije, kašalj zbog suvišne suhe sluznice;
  • na dijelu probavnog sustava - suha usta, žeđ, stomatitis, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, povećana aktivnost transaminaza jetre;
  • iz kardiovaskularnog sustava - niži krvni tlak, tahikardija, poremećaj srčanog ritma;
  • osip na koži, anafilaktički šok u rijetkim slučajevima, oticanje sluznice;
  • lokalne reakcije prilikom injektiranja - infiltracija na mjestu injekcije, boli, modrice.

Ako osjetite bilo koji od ovih nuspojava, zaustavite liječenje i posavjetujte se s liječnikom.

predozirati

Kako bi se izbjegao pojava znakova predoziranja, propisana doza ne bi trebala biti prekoračena. Simptomi predoziranja lijeka Tavegil i antihistaminika općenito su: pospanost, srčane aritmije, respiratorna depresija, akutno zatajenje kardiovaskularnih, kolaps, gubitak svijesti. Ako se pojave takvi klinički simptomi, lijek treba odmah prekinuti, a bolesnik treba uzeti liječniku kod kojeg se obavlja simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima

Tablica lijekova u obliku tableta i otopina za injekcije ne može se davati istodobno s analgeticima, sedativima, MAO inhibitorima, sredstvima za smirenje, hipnotikom. Ova interakcija s lijekom povećava terapeutski učinak potonjeg, što može izazvati ozbiljne komplikacije.

Dok imenovanja Tavegil tablete s antacidima i enterosorbents terapijski učinak antihistaminici smanjen, što treba uzeti u obzir i mogu izdržati određeni vremenski interval lijekova.

Posebne upute

Tijekom liječenja s Tavegilom ne smijete popiti piće jer interakcija droga i etanola može negativno utjecati na središnji živčani sustav i jetru.

Tavegil u obliku otopine za injekcije ne smije se davati bolesnicima s manjim alergijskim reakcijama, u takvoj situaciji bolje je propisati tablete pacijenata. U slučaju kršenja integriteta kože ili pustularnih erupcija na području injekcije, injekcija se ne može izvršiti.

Prije nego što se lijek ubrizgava u mišić ili venu, ampula bi trebala biti zagrijana do tjelesne temperature pacijenta držeći ga u dlanovima. Ako su na dnu ampule vidljive neke pahuljice ili oblačno podloge, lijek se ne smije koristiti.

Budući da se na pozadini uporabe lijeka pojavljuje pospanost i vrtoglavica kod bolesnika, preporučljivo je da se suzdržite od vožnje automobila i kontrole tehnike, što zahtijeva povećanu koncentraciju pažnje.

Analoge s pikegilom

Analogije Tavegila su:

  • Otopina kloropiramamina;
  • Otopina subrena;
  • Suprastin tablete;
  • Zodak kapi;
  • Kapi Zirtek;
  • Claritin sirup i tablete;
  • Tablete loratadina.

Svi ti lijekovi imaju drugačiji sastav, dozu i dobne granice, stoga se uvijek trebate posavjetovati s liječnikom prije promjene receptusa.

Pohrana i izdavanje iz ljekarni

Tavegil možete kupiti u ljekarni bez liječničkog recepta. Držite tablete na mjestu zaštićene od djece ne više od 4 godine od datuma proizvodnje. Ambalaža s ampulama treba čuvati na hladnom mračnom mjestu izvan dosega djece. Datum isteka je označen na pakiranju i 2 godine od datuma proizvodnje, pod uvjetom da su ampule pravilno pohranjene.

Cijena plata

U ljekarnama u Moskvi, cijena Tavegil je prosječno 126 rubalja za tablete i 450 rubalja za rješenje.