Search

Zirtek (Zodak, Cetrin)

Na ovoj stranici naći ćete najobuhvatnije informacije o drogi zodaka, pripremili smo za svaku tabletu upute za uporabu, recenzije ili možete ostaviti svoje mišljenje o ovom lijeku. Možete ga kupiti na mreži ili ga pronaći u ljekarnama vašeg grada.

Osnovne informacije

Upute za korištenje zodaka

Ne zahtijeva posebne uvjete skladištenja. Čuvajte izvan dohvata djece! Rok trajanja - 3 godine.

Doziranje i administracija

Unutra, bez obzira na unos hrane.

Odrasli i djeca iznad 12 godina: 2 mjerne žlice Zod ® ® (10 mg cetirizina) jednom dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina: 2 mjerne žlice (10 mg cetirizina) jednom dnevno ili 1 mjerna žlica (5 mg cetirizina) 2 puta dnevno - ujutro i navečer.

Djeca od 2 do 6 godina: 1 mjernu žlicu (5 mg cetirizina) jednom dnevno ili 1/2 mjerne žlice (2.5 mg cetirizina) 2 puta dnevno - ujutro i navečer.

u zatajenje bubrega: treba smanjiti preporučenu dozu u dva puta.

u abnormalna funkcija jetre: potrebno je pojedinačno odabrati dozu, posebno pažljivo uz istodobno zatajenje bubrega.

Starije osobe s normalnom funkcijom bubrega, nije potrebna prilagodba doze.

Upute za otvaranje bočice s sigurnosnim poklopcem. Boca je zatvorena poklopcem s sigurnosnim uređajem koji sprječava njegovo otvaranje djeci. Bočica se otvara kada se poklopac čvrsto pritisne i zatim odvrne u smjeru kazaljke na satu. Nakon uporabe, poklopac bočice mora se čvrsto stegnuti.

- sezonski i tijekom cijele godine alergijski rinitis i konjuktivitis;

- svrab alergijskih dermatoza;

- Pollinoza (peludna groznica);

urtikarija (uključujući kronični idiopatski);

Kompletne upute za uporabu uključuju: nuspojave, kontraindikacije, uporabu u trudnoći, informacije o interakcijama s drugim lijekovima i posebne upute.
POKUŠAJTE PUNI UPUTA

Također možete preuzmite korisnički priručnik na vaše računalo: preuzimanje

Zodak

Upoznavanje s drogom

Analogi, sinonimi

Allertec: Amertil: Aneralgiini: Zestra: Rolinosis: Cetrin: Cetrinol

Alerzine: Aleron: Glenceth: Zealola: Xizal: Cezer: Tsetril

Zirtek: Rolizon: Cetirizin Sandoz: Cetrin

Popularna pitanja

Zodak: aplikacija

Zodak je moderni antialergijski lijek s antihistaminom djelovanjem. Nanesite ga s košnicama, Quinckovim edemom, alergijskim dermatitisom, rinitisom, konjunktivitisom. Zodak uklanja suzu, crvenilo očiju. Lijek je namijenjen odraslima i djeci starijim od 6 mjeseci. Ponekad se koristi za prehladu kod djece koja su sklona alergijskim reakcijama kako bi se spriječila pogoršanja. Da biste uklonili simptome alergijske reakcije odrasloj osobi, dovoljno je popiti samo 1 tabletu dnevno (u potpunosti, bez žvakanja i pranja vodom). Zodak dolazi u obliku tableta, kapi i sirupa.

Zodak kapi za djecu

Zodak od alergija ublažava djecu od košnica, rinitisa, konjuktivitisa, edema, polinoma. Proizvodi se u tri oblika: tablete, sirup i kapi. Zodak u tabletama zabranjen je za djecu mlađu od 6 godina, tako da u ovom dobu, kapi i sirup će učiniti. Kapi se mogu koristiti za djecu stariju od 12 mjeseci, imaju najnižu koncentraciju aktivnog sastojka. S jakom alergijom možete dati bebu i sirup. Djeca od 1 do 2 godine moraju dobiti 5 kapi dvaput dnevno, 2-6 godina - iste doze koje se mogu davati u isto vrijeme. Djeca od 6 do 12 godina - 20 kapi dnevno. Svjetlosni oblici alergija najbolje se tretiraju s čestim lijekovima i manjim dozama.

Zodak ili Zirtek - što je bolje?

Vrlo često u ljekarnama, umjesto Zodaka, njegov analogni Zirtek može ponuditi. Mnogi farmaceuti vjeruju da je bolji, učinkovitiji i jeftiniji. Ali gledajući kroz upute, moguće je razumjeti da su to identični pripravci, čija aktivna tvar je ista komponenta - cetirizin. Zodak i Zirtek su lijekovi druge generacije s istim indikacijama za upotrebu. Jedina razlika su različite pomoćne tvari i zemlja proizvođača. Zirtek je izrađen u Italiji, Švicarskoj ili Belgiji, a Zodak - u Češkoj Republici. Bilo koji od ovih lijekova ima antialergijski učinak i može ga koristiti i odrasle osobe i djeca.

Zodak (kap): upute za uporabu

Oblik doziranja

Kapi, 10 mg / ml, 20 ml

struktura

Sadrži 20 ml pripravka

aktivna tvar - cetirizin dihidroklorid 0,200 g,

Pomoćne tvari: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, 85% glicerol, propilen glikol, natrijev saharin, natrijev acetat, ledene octene kiseline, pročišćene vode.

opis

Prozirna, bezbojna ili blago žućkasta otopina

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici sustavnog djelovanja.

Derivati ​​piperazina. Cetirizina.

ATX kod R06AE07

Farmakološka svojstva

Stabilne koncentracije masa cetirizinskog u krvnoj plazmi je oko 300 ng / ml, a postignuta je nakon 1,0 ± 0,5 sati. Farmakokinetički parametri koncentracije Cmax maksimalno u krvi i farmakokinetičko AUC prostor ispod krivulje ima jedan maksimum. Smetnje ne utječu na stupanj apsorpcije, međutim, brzina apsorpcije lagano se smanjuje. Stupanj bioraspoloživosti je sličan kada se cetirizin koristi u obliku otopine, kapsula ili tableta. Vidljivi volumen distribucije iznosi 0,50 l / kg. Vezanje cetirizina na proteine ​​plazme je 93 ± 0,3%. Cetirizin ne utječe na vezanje varfarina na proteine ​​plazme. Cetirizin pokazuje linearnu kinetiku u dozi od 5 do 60 mg. Cetirizin ne prolazi kroz značajan metabolizam kada je prvi prolazio kroz jetru. Poluživot je oko 10 sati. Oko 2/3 doze izlučuje se nepromijenjeno u mokraći.

Posebne grupe pacijenata

Starije osobe: Nakon jednokratne doze od 10 mg poluvrijeme eliminacije povećava se za oko 50%, a klirensa se smanjuju za 40%. Smanjena razgradljivost cetirizina kod starijih osoba vjerojatno je povezana s smanjenjem funkcije bubrega.

Djeca, dojenčad i djeca: Poluživot cetirizina je oko 6 sati u djece u dobi od 6-12 godina i 5 sati u djece 2-6 godina. Dojenčad i djeca 6-24 mjeseca smanjuju se na 3,1 sata.

Pacijenti s insuficijencijom bubrega: Farmakokinetika lijeka je slična u bolesnika s malim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina veći od 40 mL / min). U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom povećava se poluživot 3 puta, a smanjenje klirensa za 70%.

U pacijenata s hemodijalizom (klirens kreatinina manji od 7 ml / min) s jednom dozom cetirizina 10 mg, povećanje poluživota od 3 puta i smanjenje klirensa za 70%. Cetirizin se slabo izlučuje u hemodijalizi. Pacijenti s umjerenim i teškim stupnjem zatajenja bubrega trebaju odabir doze.

Pacijenata s otkazivanjem jetre U bolesnika s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularne i kolestatskog bilijarna ciroza), tretira se sa 10-20 mg cetirizina jednom, pokazali povećanje poluživota cetirizina od 50%, dok se smanjuje vrijeme od 40%. Odabir doze je neophodan za pacijente s insuficijencijom jetre, koji imaju istodobno zatajenje bubrega.

Zodak®, metabolit hidroksicina, selektivni je antagonist perifernih Hl-histaminskih receptora.

U pokusima vezanja s receptorima in vitro nije bilo mjerljivog afiniteta lijeka za receptore koji su različiti od Hl.

Osim anti-H1 učinka Zodak® kakav antialergijsko djelovanje prilikom primanja 10 mg tijekom primanja 1 ili 2 puta na dan: lijek inhibira migraciju eozinofila u kasne faze na koži i sluznici spojnice osoba koje pate od atopije, nakon izazivanja s alergenom.

Studije kod zdravih volontera su pokazala da se cetirizin na 5 i 10 mg snažno inhibira odgovor (trostruku reakciju kože za „cvatu” type) uzrokovane vrlo visokim koncentracijama histamina u kožu, ali nije detektiran s učinkovitošću komunikacije.

Nije bilo slučajeva navikavanja na antihistaminsko djelovanje cetirizina tijekom 35-dnevnog liječenja djece u dobi od 5 do 12 godina (supresija mjehura i crvenila).

Uobičajena reakcija kože na histamin je obnovljena unutar 3 dana nakon prestanka liječenja, što upućuje na višestruko uvođenje cetirizina.

Tijekom 6 tjedana, placebo kontroliranom istraživanju kod pacijenata s alergijskim rinitisom i blage do umjerene astme, dnevni unos 10 mg cetirizina dovela do poboljšanog simptome rinitisa bez primjene štetne učinke na plućne funkcije. Ova studija pokazala je sigurnost Zodak® u bolesnika s umjerenom ili umjerenom alergijom i astmom.

U placebo kontroliranom istraživanju, unos cetirizina u visokim dozama od 60 mg sedam dana nije uzrokovala produženje statistički značajnih QT interval.

Kod preporučene doze, Zodak® pokazao je poboljšanje kvalitete života bolesnika tijekom cijele godine i sezonskih alergijskih rinitisa.

Upozorenja za uporabu

Suočavanje s simptomima alergijskih bolesti kod odraslih i djece starijih od 2 godine:

- sezonski alergijski rinitis i konjuktivitis (polinomija, peludna groznica)

- tijekom cijele godine alergijski rinitis i konjunktivitis

- kronična idiopatska urtikarija

Doziranje i administracija

Djeca od 2 do 6 godina: 2,5 mg dva puta dnevno (5 kapi dva puta dnevno).

Djeca od 6 do 12 godina: 5 mg dva puta dnevno (10 kapi dva puta dnevno)

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 10 mg jednom dnevno (20 kapi).

Starije osobe: nema potrebe za smanjenjem doze u starijih osoba pod uvjetom da je normalna funkcija bubrega.

Bolesnici s umjerenim ili teškim oštećenjem bubrega: Podaci o učinkovitosti omjer / sigurnost lijeka pacijenata s oštećenom funkcijom bubrega nisu dostupni. U nedostatku alternativnih terapija, potrebno je izmijeniti interval doziranja pojedinačno, ovisno o funkciji bubrega (budući da su glavni način uklanjanja cetirizina bubrezi).

Donja tablica prikazuje potrebne izmjene doze. Da biste koristili ovu tablicu, potrebno je odrediti QC u ml / min. Vrijednost CK (ml / min) može se odrediti iz serumskog kreatinina (mg / dL) prema formuli:

[140 - dob (godina)] x težina (kg)

72 x kreatinin u serumu (mg / dL)

Za žene: pomnožite tu vrijednost s 0,85

Doziranje Zodac® za odrasle pacijente s oštećenom funkcijom bubrega:

Zodak ® (Zodac)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis dozirnog oblika

kapi: prozirna, od otopine bezbojne do svijetložute boje.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Cetirizin je metabolit hidroksicina, pripada skupini kompetitivnih antagonista histamina i blokova H1- histaminskih receptora.

Osim antihistaminski učinak i sprječava razvoj cetirizina olakšava se alergijske reakcije na dozu od 10 mg 1 ili 2 puta na dan da inhibiraju agregaciju kasnog eozinofila u koži i spojnice pacijenata sklonih atopije.

Klinička učinkovitost i sigurnost. Studije kod zdravih volontera su pokazala da se cetirizin u dozama od 5 ili 10 mg značajno inhibira reakciju u obliku osipa i crvenila na primjenu na kožu u visokim koncentracijama histamina, ali ne i povezanost s učinkovitošću. U 6. tjednu placebo kontrolirana studija s uključuje 186 pacijenata s alergijskim rinitisom i astmom popratna blagi i umjereno protoka pokazalo da uzimanje 10 mg cetirizina 1 puta dnevno smanjuje simptome rinitisa i nema utjecaja na funkciju pluća.

Rezultati ove studije potvrđuju sigurnost cetirizina u bolesnika s alergijama i bronhijalnom astmom pluća i umjerenim tijekovima.

U placebo-kontroliranoj studiji, pokazalo se da uzimanje cetirizina u dozi od 60 mg / dan tijekom 7 dana nije izazvalo klinički značajno produljenje QT intervala. Unos cetirizina u preporučenoj dozi pokazao je poboljšanje kvalitete života bolesnika tijekom cijele godine i sezonskih alergijskih rinitisa.

Djeca. U 35-dnevnoj studiji koja uključuje pacijente u dobi od 5-12 godina, nema znakova imuniteta na antihistaminski učinak cetirizina. Normalna reakcija kože na histamin je obnovljena unutar 3 dana nakon uzimanja lijeka s ponavljanom primjenom.

U sedmodnevnom, placebom kontroliranom ispitivanju cetirizina u obliku lijeka, sirup s sudjelovanjem 42 pacijenta u dobi od 6 do 11 mjeseci pokazao je sigurnost lijeka.

Cetirizin je dan u dozi od 0,25 mg / kg 2 puta dnevno, što je otprilike odgovarao 4,5 mg dnevno (raspon doze je 3,4 do 6,2 mg na dan).

U djece od 6 do 12 mjeseci moguće je samo na recept liječnika i pod strogim medicinskim nadzorom.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina kada se koriste u dozama u rasponu od 5 do 60 mg linearno variraju.

Usisna. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se (1 ± 0,5) h i iznosi 300 ng / ml.

Različiti farmakokinetički parametri, kao što je Cmaksimum u krvnoj plazmi i AUC, imaju homogeni karakter.

Smetnja ne utječe na punu apsorpciju cetirizina, iako se njegova stopa smanjuje. Usporedivi su bioraspoloživost raznih doznih oblika cetirizina (otopina, kapsula, tableta).

Distribucija. Cetirizin na (93 ± 0,3)% veže se na proteine ​​krvne plazme.

Vd je 0,5 l / kg. Cetirizin ne utječe na vezanje varfarina na proteine.

Metabolizam. Cetirizin nije podvrgnut opsežnom primarnom metabolizmu.

Povlačenje. T1/2 je oko 10 sati.

Pri uzimanju lijeka u dnevnoj dozi od 10 mg tijekom 10 dana nije zabilježena kumulacija cetirizina.

Otprilike 2/3 prihvaćene doze lijeka izlučuje se u mokraći nepromijenjeno.

Starije osobe. U 16 starijih bolesnika s jednom dozom od 10 mg T1/2 bio je veći za 50%, a klirens je bio manji za 40% u usporedbi s bolesnicima koji nisu starije osobe. Smanjenje klirensa cetirizina u starijih pacijenata vjerojatno je povezano s smanjenjem funkcije bubrega u ovoj skupini bolesnika.

Zatajenje bubrega. U bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom (Cl kreatinin> 40 ml / min) farmakokinetički parametri su slični onima kod zdravih dobrovoljaca s normalnom funkcijom bubrega.

U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom iu bolesnika s hemodijalizom (Cl creatinine ®

Označeno je kod odraslih i djece od 6 mjeseci i više na relaciji:

- nazalno i očne simptomi godina (uporni) i sezonski (intermitentna) alergijski rinitis i alergijski konjuktivitis: svrbež, kihanje, začepljenje nosa, rinorea, suzenje, konjunktive hiperemija;

- simptomi kronične idiopatske urtikarije.

kontraindikacije

preosjetljivost na cetirizin, hidroksizin ili derivat piperazina, kao i druge komponente lijeka;

terminalni stupanj zatajenja bubrega (Cl kreatinin 10 ml / min, potrebna je prilagodba doze); pacijenata s višom starosnom dobi (s padom GFR u starijoj dobi); epilepsije i bolesnika s povećanom konvulzivnom spremnošću; pacijenata s predisponirajućim čimbenicima za zadržavanje mokraće (lezije leđne moždine, hiperplazije prostate); djeca mlađa od jedne godine; razdoblje dojenja.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Trudnoća. Prilikom analize potencijalnih podataka s više od 700 slučajeva ishoda trudnoće, nije bilo slučajeva stvaranja razvojnih defekata, embrionalnih i neonatalnih toksičnosti s jasnim uzročno-posljedičnim odnosom.

Eksperimentalne studije na životinjama nisu otkrile nikakve izravne ili neizravne štetne učinke cetirizina na razvoj fetusa (uključujući postnatalni period), tijek trudnoće i postnatalni razvoj. Nije provedena adekvatna i strogo kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti lijeka tijekom trudnoće, tako da se Zodak® ne smije koristiti tijekom trudnoće.

Dojenje. Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko u koncentraciji od 25 do 90% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi, ovisno o vremenu nakon imenovanja. Tijekom razdoblja dojenja, ona se koristi nakon savjetovanja s liječnikom ako namjeravana korist majci premašuje potencijalni rizik za dijete.

Plodnost. Dostupni podaci o utjecaju na plodnost ljudi su ograničeni, ali nema negativnog utjecaja na plodnost.

Nuspojave

Podaci dobiveni u kliničkim ispitivanjima (pregled)

Klinička ispitivanja pokazala su da upotreba cetirizina u preporučenim dozama dovodi do razvoja manjih neželjenih učinaka na dio središnjeg živčanog sustava, uključujući pospanost, umor, vrtoglavicu i glavobolju. U nekim je slučajevima registrirana paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava.

Unatoč činjenici da je cetirizin selektivni blokator periferne H1-receptora i gotovo nemaju antikolinergijsko djelovanje, bilo je izvješća o pojedinačnim slučajevima poteškoća s mokrenjem, poremećajima u smještaju i suhom usta.

Prijavljene kršenja funkcije jetre, uz povećanu aktivnost jetrenih enzima i bilirubin. U većini slučajeva, nuspojave su riješene nakon prestanka cetirizin dihidroklorida.

Popis neželjenih popratnih reakcija

Postoje podaci dobiveni tijekom dvostruko slijepih kontroliranih kliničkih studija s ciljem usporedbe cetirizina i placebo ili druge antihistaminici koriste u preporučenim dozama (10 mg 1 put dnevno za cetirizin) u više od 3200 bolesnika na temelju kojih je moguće izvršiti pouzdanu analizu sigurnosni podaci.

Prema rezultatima prikupljene analize, u placebom kontroliranim ispitivanjima s cetirizinom u dozi od 10 mg, uočene su sljedeće nuspojave s učestalošću od 1% ili više:

Opće kršenja i kršenja na mjestu uvoda

Od živčanog sustava

Na dijelu respiratornog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma

Iako je učestalost pospanosti u skupini cetirizina bila veća nego kod placebo skupine, u većini je slučajeva ta štetna pojava bila blaga ili umjerena u težini.

U objektivnoj evaluaciji koja je provedena u drugim studijama, potvrđeno je da uporaba cetirizina u preporučenoj dnevnoj dozi u zdravih mladih volontera ne utječe na njihovu dnevnu aktivnost.

U placebo kontroliranim studijama kod djece u dobi od 6 mjeseci do 12 godina zabilježene su nuspojave s učestalošću od 1% ili više:

Iskustvo poslije registracije

Pored nuspojava identificiranih u kliničkim ispitivanjima i opisanim gore, sljedeće nuspojave zabilježene su u postmarketingu uporabi lijeka.

Nuspojave prikazane su u nastavku u smislu razreda klase organa MedDRA i učestalost razvoja, na temelju podataka o post-marketinškoj uporabi lijeka.

Učestalost nuspojava određena je kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100, ® za djecu mlađu od jedne godine, sa sljedećim faktorima rizika za sindrom smrti iznenadnih dojenčadi, kao što su (ali nisu ograničeni na):

- sindrom apneje u snu ili iznenadni sindrom smrti dojenčadi kod dojenčadi od brata ili sestre;

- zlostavljanje majke droga ili pušenje tijekom trudnoće;

- mlada dob majke (19 godina i mlađe);

- zloupotreba pušenja od dadilja koja se brine za dijete (jedan paket cigareta dnevno ili više);

- djeca koja zaspaju redovito licem dolje i koja nisu položena na leđima;

- prerano (trudnoće manje od 37 tjedana) ili oni rođeni s nedovoljnom tjelesnom težinom (ispod 10. percentila od gestacijske dobi) djeci;

- zajednički uzimanje lijekova koji imaju depresivan učinak na središnji živčani sustav. Sastav lijeka uključuje metilparabenzen i propil parabenzol, koji mogu izazvati alergijske reakcije, uključujući. odgođeni tip.

Treba voditi brigu o pacijentima s ozljedom kralježnične moždine, hiperplaziji prostate i drugim predisponiranim čimbenicima za zadržavanje mokraće. Cetirizin može povećati rizik zadržavanja urina. Preporuča se oprez pri korištenju cetirizina u kombinaciji s alkoholom, iako ne postoji klinički značajna interakcija s alkoholom u terapeutskim dozama (pri koncentraciji od 0,5 g / l u krvi). Oprez treba primijetiti u bolesnika s epilepsijom i povećanom konvulzivnom spremnošću.

Prije imenovanja alergoloških uzoraka preporučuje se trodnevno razdoblje ispiranja, jer blokeri H1-histaminski receptori inhibiraju razvoj alergijskih reakcija kože.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rad s mehanizmima. S objektivnom procjenom sposobnosti upravljanja motornim vozilima i rada s mehanizmima, nije bilo nepoželjnih pojava pri uporabi Zodak® pri preporučenim dozama. Međutim, pacijenti s pospanost na pozadini uzimanja lijeka tijekom liječenja, preporučljivo je da se suzdrže od vožnje, provodeći potencijalno opasne aktivnosti ili kontrolnih mehanizama koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzine psihomotornih reakcija.

Oblik izdavanja

Kapi za oralnu primjenu, 10 mg / ml. Za 20 ml u bocu tamnog stakla, zapečaćene kapicom za kapanje i opremljeni poklopcem s zaštitom od djece. Svaka boca smještena je u kartonsku kutiju.

proizvođač

Zentiva c.s. Groblja su 130, 102 37, Prag 10, Dolni Meholupy, Češka.

Pravna osoba čije je ime izdana potvrda o registraciji. Zentiva, Češka.

Organizacija koja prihvaća zahtjeve potrošača. 125009, Moskva, ul. Tverskaya 22.

Telefon: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Zemlja proizvođača Zodaka

Zirtek (Zodak, Cetrin)

Autorovi odgovori na tipične zahtjeve posjetitelja stranice:

Koliko dugo mogu podnijeti Zirteka djetetu?

Može biti dugo (do nekoliko mjeseci). Samo imenovan i poništen, mora biti liječnik.

Sadržaj:

Kako uzeti Zirteka i Zodaka jednoj godinu današnjem djetetu?

Za malu djecu, lijek se propisuje samo u obliku kapi. Jednogodišnje dijete preporučuje se 5 kapi 1-2 puta dnevno. Potrebno je kapati u posudi za piće s malom količinom vode.

Što je bolje od alergije - Zodak ili Cetrin?

Što je bolje - Zirtek ili Tsetrin?

Zodak ili Tzetrin - što je bolje?

Što je bolje - Tzetrin ili Parlazin?

Izvorni lijek je Zirtek, tako da kopije ne mogu biti bolji od izvornika. Zodak i Parlazin - kopije europskih proizvođača, tvrtki s dugogodišnjom dobrom poviješću iz Češke i Mađarske, ne bi trebalo biti pitanja o kvaliteti. Cetrin proizvodi indijsku tvrtku, među liječnicima postoji mišljenje da je djelotvornost indijskih kopija nešto manja, a cijena je tek nešto niža od onih čeških i mađarskih lijekova.

Tablica analoga i cijena:

Postoje kontraindikacije. Prije početka recepcije, obratite se liječniku.

Komercijalni nazivi u inozemstvu - Airtis, Acer, Aceterin, Alerid, Alerlisin, Allecet, Allermine, Alnok, Azurex, Benadryl, Cerex, Cetallerg, Ceticad, Cetidura, Cetitev, Cetrigy, Cetrixal, Cidron, Elgnil, Hicet, Hisnofil, Histasin, Incidal -OD, Okacet, Piriteze, RatioAllerg, Reactine, Reactine, Trizinet, Virlix, Voltric, Zirtin.

Svi antihistaminici i stabilizatori mastocitnih membrana su ovdje.

Postavite pitanje ili objavite recenziju o drogi (molimo ne zaboravite spomenuti naziv lijeka u tijelu poruke) ovdje.

Pripravci koji sadrže cetirizin (Cetirizin, ATC kod R06AE07):

za 30 poena: 210- (prosječno 253 ↘) -305

za 10 poena: 95- (prosječno 131) -150;

za 30 poena: 225- (prosječno 274 komada) -310

za 20 poena: 40- (prosječno 94 kom.) -125;

za 30 poena: 105 (prosječno 146 kom.) -160

za 20kn: 120- (sredina 135) -155

za 20 komada: 100- (prosječno 129Lj) - 145;

za 30 komada: 140- (sredina 207La) -245

za 30 poena: 200- (prosječno 245 lett) -280

Zirtek (izvorni Cetirizine) je službena uputa za uporabu:

Klinička i farmakološka skupina:

Blokator histaminskih Hl receptora. Antialergijski lijek

Farmakološko djelovanje

Antialergijski lijek. Blokator histaminskih Hl receptora, kompetitivni histaminski antagonist, metabolit hidroksizina. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, ima antipruritic i antiexudative djelovanje.

Gistaminozavisimuyu utječe rani stadij alergijskih reakcija ograničava oslobađanje upalnih posrednika u kasnoj fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila, mastocita membrane za stabiliziranje. Smanjuje propusnost kapilara, sprečava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatke mišiće. Uklanja reakciju kože na primjenu histaminskih, specifičnih alergena, kao i na hlađenje (s "hladnom" urtikarijom). Smanjuje bronhokonstrikciju induciranu histaminom u bronhijalnoj astmi blage tijeka.

Gotovo nema antikolinergičkog i antiserotonskog djelovanja. U terapeutskim dozama praktički nema sedativni učinak.

Nakon jedne doze cetirizina u dozi od 10 mg početka učinka se može uočiti nakon 20 minuta (50% pacijenata) i 60 min (95% pacijenata), učinak traje više od 24 sata. U pozadini tijekom tolerancije liječenje cetirizina antihistaminskog djelovanja ne razvije. Nakon prestanka liječenja učinak traje do 3 dana.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina linearno variraju.

Nakon gutanja, lijek se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. U odraslih osoba, nakon što je jedna doza lijeka u terapijskoj dozi Cmax u plazmi postignuta nakon 1 ± 0,5 h i iznosi 300 ng / ml. Unos droga s hranom ne utječe na količinu apsorpcije.

Cetirizin se veže za proteine ​​plazme za 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Pri uzimanju lijeka u dozi od 10 mg tijekom 10 dana, nije primijećena kumulacija cetirizina.

U malim količinama, se metabolizira u jetri O-dealkiliranjem s farmakološki inaktivan metabolit (za razliku od ostalih histaminskim H1-receptora metabolizira u jetri sa citokrom P450 izoenzima sustava).

T1 / 2 u odraslih je oko 10 sati. Oko 2/3 doze izlučuje se bubrega nepromijenjenim.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim slučajevima

T1 / 2 u djece od 6 do 12 godina - 6 sati; u djece od 2-6 godina - 5 sati; u djece od 6 mjeseci do 2 godine - 3,1 sata.

Starijih pacijenata i pacijenata s kroničnom bolešću jetre s jedne doze lijeka u dozi od 10 mg T1 / 2 je povećana za 50%, a sistemski klirens smanjuje za 40%.

U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom i kod pacijenata s hemodijalizom (QC

Lijek je propisan iznutra.

Odrasli i djeca starija od 6 godina propisani su doza od 10 mg (1 tableta ili 20 kapi) dnevno. Odrasli - 10 mg jednom dnevno; djeca - 5 mg dva puta dnevno ili 10 mg jednom dnevno. Ponekad početna doza od 5 mg može biti dovoljna za postizanje terapeutskog učinka.

Djeca od 2 do 6 godina propisane su 2,5 mg (5 kapi) 2 puta dnevno ili 5 mg (10 kapi) jednom dnevno.

Djeca od 1 do 2 godine propisane su 2,5 mg (5 kapi) do 2 puta dnevno.

Djeca od 6 mjeseci do 12 mjeseci propisuju 2,5 mg (5 kapi) jednom dnevno.

Kod zatajenja bubrega i kod starijih pacijenata, doza lijeka treba se prilagoditi ovisno o veličini KD.

QA se može izračunati iz koncentracije kreatinina u serumu primjenom slijedeće formule:

Za muškarce: CK (ml / min) = [140 - dob (godina)] x tjelesna težina (kg) / 72 x kreatinin u serumu (mg / dL);

KK za žene može se izračunati množenjem dobivene vrijednosti faktorom od 0,85.

Odrasli s dozom oštećenja bubrega i jetre postavljeni su prema slijedećoj tablici.

Nisu potrebni pacijenti s kršenjem samo ispravke jetrenih funkcija doziranja.

Nuspojava

Iz hemopoetskog sustava: trombocitopenija.

Iz živčanog sustava: pospanost, vrtoglavica, glavobolja, agresije, uznemirenost, konfuzije, depresije, halucinacije, nesanice, tikova, konvulzije, diskinezija, distonija, parestezija, sinkopa, tremor.

Od strane orgulje vida: kršenje smještaja, nejasna vizija, nistagmus.

Iz kardiovaskularnog sustava: tahikardija.

Na dijelu respiratornog sustava: rinitis, faringitis.

Na dijelu probavnog sustava: suha usta, mučnina, bolovi u trbuhu, proljev, smanjena funkcija jetre (povećana razina transaminaza, alkalna fosfataza, GGT, bilirubin).

Iz urinarnog sustava: poremećaj urina, enureza.

Alergijske reakcije: svrbež, osip, osip, angioedem, preosjetljivost, do razvoja anafilaktičkog šoka.

Od strane metabolizma: povećanje tjelesne težine.

Ostalo: umor, astenija, slabost, oteklina.

Nuspojave se razvijaju u vrlo rijetkim slučajevima.

Kontraindikacije uporabe ZIRTEC®

  • terminalna faza zatajenja bubrega (CC 40 ml / min) farmakokinetika lijeka slična je farmakokinetici zdravih dobrovoljaca. S umjerenim zatajenjem bubrega, u usporedbi sa zdravih dobrovoljaca, poluživot se povećava za tri puta, a klirensa se smanjuju za 70%.

U usporedbi sa zdravim dobrovoljcima, na dijalizi bolesnika (KK 7 ml / min), nakon jedne doze od 10 mg cetirizin sata poluživota povećana za 3 puta, a vrijeme je se 70%. Cetirizin se slabo izlučuje hemodijalizom. Pacijenti s umjerenim i teškim stupnjem zatajenja bubrega trebaju odabir doze.

Pacijenata s otkazivanjem jetre: u pacijenata s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularne i kolestatskog bilijarna ciroza), cetirizin poluchavshiemg pojedinačno, bilo je povećanje poluživota cetirizina od 50%, dok se smanjuje vrijeme od 40%. Odabir doze je neophodan za pacijente s insuficijencijom jetre, koji imaju istodobno zatajenje bubrega.

Zodak, metabolit hidroksicina, selektivni je antagonist periferne H1-histaminskih receptora.

U pokusima vezanja s receptorima in vitro mjerljiv afinitet lijeka za receptore koji se razlikuju od H1.

Uz anti-H1 učinak kakav Zodak® antialergijsko djelovanje prilikom primanja 10 mg tijekom primanja 1 ili 2 puta na dan: lijek inhibira migraciju eozinofila u kasne faze na koži i sluznici spojnice osoba koje pate od atopije, nakon izazivanja s alergenom.

Studije kod zdravih volontera su pokazala da se cetirizin na 5 i 10 mg snažno inhibira odgovor (trostruku reakciju kože za „cvatu” type) uzrokovane vrlo visokim koncentracijama histamina u kožu, ali nije detektiran s učinkovitošću komunikacije.

Nije bilo slučajeva navikavanja na antihistaminsko djelovanje cetirizina tijekom 35-dnevnog liječenja djece u dobi od 5 do 12 godina (supresija mjehura i crvenila).

Uobičajena reakcija kože na histamin je obnovljena unutar 3 dana nakon prestanka liječenja, što upućuje na višestruko uvođenje cetirizina.

Tijekom 6 tjedana, placebo kontroliranom istraživanju kod pacijenata s alergijskim rinitisom i blage do umjerene astme, dnevni unos 10 mg cetirizina dovela do poboljšanog simptome rinitisa bez primjene štetne učinke na plućne funkcije. Ova studija pokazala je sigurnost Zodak® u bolesnika s umjerenom ili umjerenom alergijom i astmom.

U placebo kontroliranom istraživanju, unos cetirizina u visokim dozama od 60 mg sedam dana nije uzrokovala produženje statistički značajnih QT interval.

Kod preporučene doze, Zodak® pokazao je poboljšanje kvalitete života bolesnika tijekom cijele godine i sezonskih alergijskih rinitisa.

Suočavanje s simptomima alergijskih bolesti kod odraslih i djece starijih od 6 godina:

  • sezonski alergijski rinitis i konjuktivitis (polinomija, peludna groznica)
  • tijekom cijele godine alergijski rinitis i konjunktivitis
  • kronična idiopatska urtikarija

Doziranje i administracija

Djeca u dobi od 5-5 mg dva puta dnevno (½ tablete dva puta dnevno)

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 10 mg jednom dnevno (1 tableta).

Starije osobe: nema potrebe za smanjenjem doze u starijih osoba pod uvjetom da je normalna funkcija bubrega.

Pacijenti s umjerenom ili teškom bubrežnom insuficijencijom: nema podataka o omjeru djelotvornosti / sigurnosti lijeka na pacijente s oštećenom funkcijom bubrega. U nedostatku alternativnih terapija, potrebno je izmijeniti interval doziranja pojedinačno, ovisno o funkciji bubrega (budući da su glavni način uklanjanja cetirizina bubrezi).

Donja tablica prikazuje potrebne izmjene doze. Da biste koristili ovu tablicu, potrebno je odrediti QC u ml / min. Vrijednost CK (ml / min) može se odrediti iz serumskog kreatinina (mg / dL) prema formuli:

Za žene: pomnožite tu vrijednost s 0,85

Doziranje Zodac® za odrasle pacijente s oštećenom funkcijom bubrega:

Doziranje i učestalost primjene

10 mg jednom dnevno

10 mg jednom dnevno

5 mg jednom dnevno

5 mg svakih 2 dana

Posljednja faza zatajenja bubrega su pacijenti na dijalizi

Kod djece s kvarom bubrega, dozu treba odabrati na pojedinačnoj osnovi, uzimajući u obzir bubrežno odstranjivanje, starost i tjelesnu težinu.

Bolesnici s insuficijencijom jetre: u bolesnika s izoliranom insuficijencijom jetre, nije potrebno odabrati dozu.

Pacijenti s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom: preporučuje se odabir doze. Tijek liječenja određuje liječnik.

Upute za uporabu: tablete treba progutati i napuniti čašom vode.

Kliničke studije pokazuju da preporučene doze Zodak® mogu uzrokovati blage nuspojave središnjeg živčanog sustava (CNS), uključujući pospanost, umor, vrtoglavicu i glavobolje. U nekim slučajevima, javlja se paradoksalna stimulacija CNS-a.

Unatoč činjenici da je cetirizin selektivni antagonist periferne H1-receptora i pokazuje relativno slabe antikolinergičke učinke, zabilježeni su pojedini slučajevi urinarnih problema, poremećaji smještaja oko očiju i osjećaje suhih usta.

Pored toga, zabilježeni su slučajevi odstupanja funkcije jetre s povišenim razinama jetrenih enzima, koji su bili povezani s povećanom razinom bilirubina. U većini slučajeva, ti su simptomi uklonjeni nakon prekida lijeka.

Nuspojave u kliničkim ispitivanjima

Kontrolirano, dvostruko slijepo „” kliničkih istraživanja studija cetirizina, placebom ili drugim preporučene doze antihistamina (Zodak® 10 mg dnevno) se daje kvantitativne podatke o sigurnosti.

- vrtoglavica, glavobolja

- bol u trbuhu, suha usta, mučnina

Pored nuspojava registriranih tijekom kliničkih ispitivanja i gore navedenih, u postmarketingu su zabilježeni sljedeći nuspojavi. Prikazane nuspojave su podijeljene u skupine prema MedDRA terminologiji i učestalosti pojavljivanja: vrlo česte (≥1 / 10); česte (od ≥1 / 100 do

Preporuča se posvetiti posebnu pozornost pacijentima s epilepsijom ili rizikom od napadaja.

Antihistaminici, uklj. i Zodak® su inhibitori u alergijskim testovima kože, pa je prije testiranja kože potrebno promatrati razdoblje ispiranja (tj. razdoblje tijekom koje se lijek ne koristi, na primjer 3 dana).

Primanje Zodak® tableta prevučenih kaputom nije preporučljivo za dojenčad i djecu mlađu od 6 godina jer ovaj oblik doziranja ne dopušta ispravljanje potrebne doze.

Zodak® obložene tablete kontraindicirani kod pacijenata sa rijetkom nasljednom galaktozemije, nasljednog netolerancije laktoze ili glukoze i galaktoza malapsorpcije.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

Pri preuzimanju preporučene doze Zodak® 10 mg, nije nađena nikakva dokaza o važnim kliničkim učincima na sposobnost vožnje, prikrivanja pospanosti i performansi na transportnoj traci.

Pacijenti koji namjeravaju voziti, sudjelovati u potencijalno opasnim operacijama ili upravljati strojevima ne smiju premašiti preporučenu dozu. Oni također trebaju uzeti u obzir reakciju njihovog tijela na određeni lijek.

U osjetljivim pacijentima, uzimanje lijeka zajedno s alkoholom ili drugim lijekovima koji potiskuju središnji živčani sustav mogu uzrokovati značajnije smanjenje koncentracije i performansi.

Simptomi: uglavnom povezani s djelovanjem na središnji živčani sustav ili učinke koji upućuju na antikolinergičke učinke. Opaženi simptomi predoziranja nakon uzimanja doze od najmanje 5 puta preporučena dnevna: zbunjenost, proljev, vrtoglavica, umor, glavobolja, tjeskoba, midrijaza, svrbež, nemir, sedacija, pospanost, stupor, tahikardiju, tremor, a kašnjenje mokrenja.

Liječenje: Nema specifičnog protuotrova. Simptomatsko liječenje ili održavanje. S kratkom trajanju nakon uzimanja lijeka, morate ispirati želudac. Hemodializa nije učinkovita.

Oblik proizvodnje i ambalaže

Za 10 tableta u konturnoj mrežastoj kutiji od PVC / PVDC filma i aluminijske folije.

Za pakiranje od 1 ili 3 paketa s konturnim mrežama zajedno s uputama za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku nalaze se u pakiranju kartona.

Pri temperaturi od najviše 25 ° C

Čuvajte izvan dohvata djece!

Nemojte ga koristiti nakon datuma isteka!

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Naziv i država proizvođačke organizacije

Zentiva, Češka

Naziv i država organizacije - ambalaža

Zentiva, Češka

Ime i država nositelja potvrde o registraciji

Zentiva, Češka

Adresa organizacije koja prihvaća na području Republike Kazahstan tvrdi od potrošača o kvaliteti proizvoda (robe)

Sanofi-aventis Kazahstan LLP

Republika Kazahstan, Almaty, ul. Furmanov, 187B

Ime, adresa i kontakt informacije (telefon, faks, e-mail) organizacija na teritoriju Republike Kazahstan, zadužen za sigurnost post-registracijske kontrole droga

Sanofi-aventis Kazahstan LLP

Republika Kazahstan, Almaty, Furmanov 187b

Sva prava pridržana i zaštićena zakonom,

  • O nama
  • Za partnere
  • Kontaktirajte nas
  • E-pošta: c3VwcG9ydEBwaGFybXByaWNlLmt6

Pretplatite se na vijesti

Pretplatite se na tjedni newsletter i dobiti korisne informacije o zdravlju i medicini, samo na relevantnim temama za vas

Je li zodijak alergije djelotvoran?

Kako to radi

Zodak (cetirizin - kemijski i međunarodni naziv) - antialergijski lijek druge generacije, ima produljeni učinak.

Proizvedeno u Češkoj Republici (Zentiva LLC).

  1. utječe na rane i kasne stanične faze alergijskih reakcija;
  2. sprječava oslobađanje histamina iz bazofilnih leukocita i masnih stanica;
  3. smanjuje migraciju upaljenih stanica, osobito eozinofila.
  • razvoj edema tkiva;
  • postoji uklanjanje grčeva glatkih mišića;
  • propusnost kapilara smanjuje.

Uklanja reakciju kože na uvođenje alergena, histamin, na hlađenje (u slučaju hladne urtikarije).

Lijek je učinkovit od svrbeža, ima antieksudativni učinak.

Antiserotonin i antikolinergički (sposobnost stanica mozga da prenose neuralne signale), djelovanje lijeka ne.

U terapeutskim dozama praktički ne daje hipnotički učinak.

Tijekom tečaja, ovisnost se ne razvija.

Djelovanje lijeka u 50% pacijenata započinje oko 20 minuta, u 95% pacijenata nakon jednog sata i traje jedan dan.

farmakokinetika

Nakon uzimanja svih tvari lijeka apsorbiraju se brzo i gotovo u potpunosti.

Krajnji poluživot lijeka je približno 10 sati, oko 70% lijeka se evakuira kroz bubrege nepromijenjeno.

Količina apsorpcije (apsorpcije) ne utječe značajno na unos hrane, ali brzina apsorpcije lijeka je nešto smanjena.

Nakon primjene dnevnih terapijskih doza lijeka unutar desetodnevnog razdoblja, nije bilo nakupljanja cetirizina u tijelu.

svjedočenje

  1. drugačije podrijetlo pruritusa i urtikarije, naročito urtikarije uz groznicu (lučicu kopriva);
  2. tijekom cijele godine, kao i sezonski alergijski rinitis;
  3. konjunktivitis alergijskog porijekla;
  4. Pollinoza (peludna groznica);
  5. dermatitis neodređenog porijekla;
  6. edem angioedem

kontraindikacije

Nemojte koristiti lijek sa sljedećim čimbenicima:

  1. primijećeno ranije u životu pacijenta povećao je osjetljivost izravno na cetirizin, kao i na druge sastojke;
  2. trudnoća (svih trimestara), period dojenja;
  3. zatajenje bubrega;
  4. tablete se ne smiju uzimati djeci do dobi od šest godina, sirupa i kapi - do jedne godine;
  5. Nemojte preporučiti uzimanje lijeka starijim osobama s alergijama, s većinom patoloških pojava na dijelu jetre.

Obrasci i njihove osobine

Postoje takvi oblici otpuštanja ovog lijeka:

  • tablete bijele boje, s jedne strane rizika, konveksne s obje strane, oblugani oblik, u pakiranju naljepnica - 10 mg do 5,10,30,60,90 komada.
  • kapi za gutanje, 20 ml u bočici, od bezbojne do svijetlo žućkaste nijanse, prozirne;
  • prozirni sirup, 100 ml u bočici, od bezbojne do blago žućkaste boje, s karakterističnim mirisom banana.

kapi

  1. cetirizin - aktivna tvar;
  2. metilparabena;
  3. propil parabena;
  4. natrijev saharin;
  5. glicerol 85%;
  6. propilen glikol;
  7. natrijev acetat;
  8. Octena kiselina;
  9. Pročišćene vode - neaktivne tvari.

tablete

  • cetirizin dihidroklorid - aktivna tvar
  • hidroksipropilmetilceluloza;
  • talk;
  • kukuruzni škrob;
  • povidon;
  • laktoza monohidrat;
  • titan dioksid;
  • magnezijev stearat;
  • dimetikon emulzije
  • makrogol je neaktivna tvar.

Tu je i priprema zadnje generacije Zodak Express, koja počinje s radom u 12 minuta.

Preporučuje se za uporabu kod odraslih, adolescenata, djece od šest godina.

Levocetirizin dihidroklorid je aktivni sastojak.

Djelovanje i farmakokinetika lijeka gotovo su identični s uobičajenim zodakom, međutim, zodak express je kontraindiciran za djecu mlađu od šest godina.

Upute za uporabu zodijaka protiv alergija

Kapi se uzimaju bez obzira na hranu koja je prethodno otopljena u vodi:

  • od 1 do 2 godine, 5 kapi ujutro i navečer;
  • od 2 do 6 godina: 10 kapi jednom dnevno. Prijem možete podijeliti za 2 puta: ujutro i navečer 5 kapi;
  • od 6 do 12 godina: dnevno, 20 kapi dnevno, ujutro i navečer 10 kapi;
  • djeca iznad 12 godina, kao i odrasli: 20 kapa, dnevno, 1 puta dnevno, bolje uvečer.

Tablete za pranje vodom, nemojte žvakati, bez obzira na hranu:

  • preko 12 godina, a također i za odrasle - jednom tabletu jednom;
  • od 6 do 12 godina - 1/2 tableta 2 puta dnevno, ujutro i navečer.
  • odrasli, kao i djeca iznad 12 godina po danu, dva mjerna žlica jednokratno;
  • Polazak - pola mjerne žlice, ujutro i navečer;
  • Polazak - 2 puta dnevno, pola mjerne žlice, možete jednu takvu žlicu jednom, navečer.
  • Polazak - 2 puta na dan za 1 mjernu žlicu, možete dva takva žlica jednom, navečer.

Video: Antihistaminici

Nuspojava i predoziranje lijekom

Dobra razlika ovog lijeka od drugih antihistaminika je:

  • svojstvo svoje aktivne tvari slabo prodire u krvno-moždanu barijeru;
  • sukladno tome, razvoj hipnotičkog učinka izražava se lagano ili se uopće ne izražava.
  1. osjećaj suhoće u ustima;
  2. poteškoće pri mokrenju i odmrzavanju;
  3. poremećaji smještaja oči;
  4. dispepsija;
  5. umor;
  6. pospanost;
  7. migrena;
  8. vrtoglavica.

Rijetko povećava aktivnost enzima i sadržaj bilirubina sa strane jetre. Nakon otkazivanja lijekova, nuspojave su sklone nestajanju.

Kada se opaža predoziranje lijeka:

U slučaju predoziranja, isperite želudac.

Dodijelite djeci

Za djecu je ovaj lijek indiciran u patologijama kao što su:

Djeca do jedne godine ne mogu uzimati lijek.

Djeca iz jedne godine dodjeljuju se točno kapi zodaka.

Sedativno djelovanje

Lijek ne uzrokuje pospanost u terapeutskim dozama.

Taj se sindrom može pojaviti samo uz značajnu predoziranost.

Kompatibilnost s drugim lijekovima

Nije otkrivena interakcija cetirizina s lijekovima:

Ne postoji negativna klinička manifestacija cetirizina s pseudoefedrinom i teofilinom.

Nije bilo nepoželjnih kliničkih interakcija s alkoholom, međutim, kada se uzimaju zodak, treba se suzdržati od konzumacije alkohola.

Koje su indikacije za korištenje Loratadina? Upute u ovom članku.

Politika cijena

Cijena zodaka droga utječe na oblik u kojem se oslobađa (sirup, tablete, kapi), naselje.

Također postoji razlika u cijeni u ljekarnama unutar granica jednog naselja.

  1. Cijena tableta 10 mg br. 10 je oko 130 rubalja.
  2. Kapi koštaju prosječno 210 rubalja
  3. Sirup 230 rubalja

Mnogi naručuju droge, kao i svoje kolege na internetskim portalima.

Vrijedno je provesti komparativnu analizu cijena i kao rezultat toga kupiti lijek po razumnoj cijeni.

analoga

Zamjene zodijaka su apsolutne i relativne. Apsolutni imaju sličan sastav s izvornom pripremom.

Apsolutni analozi zodaka su pripravci:

Najčešći su kapi i tablete. Međutim, unatoč sličnom sastavu, mnogi analogni pripravci imaju ograničenja.

Relativni analozi imaju različite aktivne tvari u sastavu.

Relativni analozi uključuju lijekove:

  1. Nasonex;
  2. galazolin;
  3. nazivin;
  4. vibrirajući disk;
  5. tizin;
  6. avamis, namijenjen za liječenje rinitisa virusnog porijekla, posebno sezonskog rinitisa.

Koristite njihov dopušten kratki vremenski interval.

Prednosti izvornog zodakskog lijeka prije analoga su neporeciv:

  • visoku bioraspoloživost (tj. sposobnost apsorpcije lijeka);
  • operativno davanje medicinskih utjecaja;
  • raznih oblika oslobađanja, uključujući i dječji oblik otpuštanja (sirup i kapi).

Međutim, analozi su mnogo jeftiniji.

Ali analozi bi trebali biti tretirani s određenim stupnjem opreza, nakon što su prethodno konzultirali liječnika o liječenju s jednim ili drugim lijekom.

Što je Cetrin? Odgovor je ovdje.

Kako liječiti kronični dermatitis? Pročitajte više.

Dakle, često u ljekarnama, umjesto zodaka, nudi se analogija zirteka. Značajan broj farmaceuta smatra da je učinkovitiji i jeftiniji.

Međutim, to su identični lijekovi koji imaju jednu aktivnu supstancu - cetirizin. Oba pripravka druge generacije imaju slične naznake za upotrebu.

Samo su pomoćne tvari i mjesto proizvodnje lijeka izvrsni.

U Belgiji, Italiji, Švicarskoj proizvodi se zirtek, a proizvođač zodijaka je Češka.

Ovi lijekovi imaju isti antialergijski učinak i koriste ih i odrasli i djeca.

Tetrin ima pozitivan ugled, ima dovoljno dobre učinkovitosti i relativno povoljnu cijenu.

Prilikom odabira najprikladnije varijante analoga zodijaka, uvijek treba voditi stupanj zdravstvene dobrobiti, a ne samo relativnom jeftinom droga.

Zodak ® (Zodac)

Aktivna tvar

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Opis dozirnog oblika

kapi: prozirna, od otopine bezbojne do svijetložute boje.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Cetirizin je metabolit hidroksicina, pripada skupini kompetitivnih antagonista histamina i blokova H1- histaminski receptori.

Osim antihistaminski učinak i sprječava razvoj cetirizina olakšava se alergijske reakcije na dozu od 10 mg 1 ili 2 puta na dan da inhibiraju agregaciju kasnog eozinofila u koži i spojnice pacijenata sklonih atopije.

Klinička učinkovitost i sigurnost. Studije kod zdravih volontera su pokazala da se cetirizin u dozama od 5 ili 10 mg značajno inhibira reakciju u obliku osipa i crvenila na primjenu na kožu u visokim koncentracijama histamina, ali ne i povezanost s učinkovitošću. U 6. tjednu placebo kontrolirana studija s uključuje 186 pacijenata s alergijskim rinitisom i astmom popratna blagi i umjereno protoka pokazalo da uzimanje 10 mg cetirizina 1 puta dnevno smanjuje simptome rinitisa i nema utjecaja na funkciju pluća.

Rezultati ove studije potvrđuju sigurnost cetirizina u bolesnika s alergijama i bronhijalnom astmom pluća i umjerenim tijekovima.

U placebo-kontroliranoj studiji, pokazalo se da uzimanje cetirizina u dozi od 60 mg / dan tijekom 7 dana nije izazvalo klinički značajno produljenje QT intervala. Unos cetirizina u preporučenoj dozi pokazao je poboljšanje kvalitete života bolesnika tijekom cijele godine i sezonskih alergijskih rinitisa.

Djeca. U 35-dnevnoj studiji koja uključuje pacijente u dobi od 5-12 godina, nema znakova imuniteta na antihistaminski učinak cetirizina. Normalna reakcija kože na histamin je obnovljena unutar 3 dana nakon uzimanja lijeka s ponavljanom primjenom.

U sedmodnevnom, placebom kontroliranom ispitivanju cetirizina u obliku lijeka, sirup s sudjelovanjem 42 pacijenta u dobi od 6 do 11 mjeseci pokazao je sigurnost lijeka.

Cetirizin je dan u dozi od 0,25 mg / kg 2 puta dnevno, što je otprilike odgovarao 4,5 mg dnevno (raspon doze je 3,4 do 6,2 mg na dan).

U djece od 6 do 12 mjeseci moguće je samo na recept liječnika i pod strogim medicinskim nadzorom.

farmakokinetika

Farmakokinetički parametri cetirizina kada se koriste u dozama u rasponu od 5 do 60 mg linearno variraju.

Usisna. Cmaksimum u krvnoj plazmi postiže se (1 ± 0,5) h i iznosi 300 ng / ml.

Različiti farmakokinetički parametri, kao što je Cmaksimum u krvnoj plazmi i AUC, imaju homogeni karakter.

Smetnja ne utječe na punu apsorpciju cetirizina, iako se njegova stopa smanjuje. Usporedivi su bioraspoloživost raznih doznih oblika cetirizina (otopina, kapsula, tableta).

Distribucija. Cetirizin na (93 ± 0,3)% veže se na proteine ​​krvne plazme.

Vd je 0,5 l / kg. Cetirizin ne utječe na vezanje varfarina na proteine.

Metabolizam. Cetirizin nije podvrgnut opsežnom primarnom metabolizmu.

Povlačenje. T1/2 je oko 10 sati.

Pri uzimanju lijeka u dnevnoj dozi od 10 mg tijekom 10 dana nije zabilježena kumulacija cetirizina.

Otprilike 2/3 prihvaćene doze lijeka izlučuje se u mokraći nepromijenjeno.

Starije osobe. U 16 starijih bolesnika s jednom dozom od 10 mg T1/2 bio je veći za 50%, a klirens je bio manji za 40% u usporedbi s bolesnicima koji nisu starije osobe. Smanjenje klirensa cetirizina u starijih pacijenata vjerojatno je povezano s smanjenjem funkcije bubrega u ovoj skupini bolesnika.

Zatajenje bubrega. U bolesnika s blagom bubrežnom insuficijencijom (Cl kreatinin> 40 ml / min) farmakokinetički parametri su slični onima kod zdravih dobrovoljaca s normalnom funkcijom bubrega.

U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom iu bolesnika s hemodijalizom (Cl kreatinin 10 ml / min, potrebno je ispraviti doziranje); pacijenata s višom starosnom dobi (s padom GFR u starijoj dobi); epilepsije i bolesnika s povećanom konvulzivnom spremnošću; pacijenata s predisponirajućim čimbenicima za zadržavanje mokraće (lezije leđne moždine, hiperplazije prostate); djeca mlađa od jedne godine; razdoblje dojenja.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Trudnoća. Prilikom analize potencijalnih podataka s više od 700 slučajeva ishoda trudnoće, nije bilo slučajeva stvaranja razvojnih defekata, embrionalnih i neonatalnih toksičnosti s jasnim uzročno-posljedičnim odnosom.

Eksperimentalne studije na životinjama nisu otkrile nikakve izravne ili neizravne štetne učinke cetirizina na razvoj fetusa (uključujući postnatalni period), tijek trudnoće i postnatalni razvoj. Nije provedena adekvatna i strogo kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti lijeka tijekom trudnoće, tako da se Zodak® ne smije koristiti tijekom trudnoće.

Dojenje. Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko u koncentraciji od 25 do 90% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi, ovisno o vremenu nakon imenovanja. Tijekom razdoblja dojenja, ona se koristi nakon savjetovanja s liječnikom ako namjeravana korist majci premašuje potencijalni rizik za dijete.

Plodnost. Dostupni podaci o utjecaju na plodnost ljudi su ograničeni, ali nema negativnog utjecaja na plodnost.

Nuspojave

Podaci dobiveni u kliničkim ispitivanjima (pregled)

Klinička ispitivanja pokazala su da upotreba cetirizina u preporučenim dozama dovodi do razvoja manjih neželjenih učinaka na dio središnjeg živčanog sustava, uključujući pospanost, umor, vrtoglavicu i glavobolju. U nekim je slučajevima registrirana paradoksalna stimulacija središnjeg živčanog sustava.

Unatoč činjenici da je cetirizin selektivni blokator periferne H1-receptora i gotovo nemaju antikolinergijsko djelovanje, bilo je izvješća o pojedinačnim slučajevima poteškoća s mokrenjem, poremećajima u smještaju i suhom usta.

Prijavljene kršenja funkcije jetre, uz povećanu aktivnost jetrenih enzima i bilirubin. U većini slučajeva, nuspojave su riješene nakon prestanka cetirizin dihidroklorida.

Popis neželjenih popratnih reakcija

Postoje podaci dobiveni tijekom dvostruko slijepih kontroliranih kliničkih studija s ciljem usporedbe cetirizina i placebo ili druge antihistaminici koriste u preporučenim dozama (10 mg 1 put dnevno za cetirizin) u više od 3200 bolesnika na temelju kojih je moguće izvršiti pouzdanu analizu sigurnosni podaci.

Prema rezultatima prikupljene analize, u placebom kontroliranim ispitivanjima s cetirizinom u dozi od 10 mg, uočene su sljedeće nuspojave s učestalošću od 1% ili više:

Opće kršenja i kršenja na mjestu uvoda

Od živčanog sustava

Na dijelu respiratornog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma

Iako je učestalost pospanosti u skupini cetirizina bila veća nego kod placebo skupine, u većini je slučajeva ta štetna pojava bila blaga ili umjerena u težini.

U objektivnoj evaluaciji koja je provedena u drugim studijama, potvrđeno je da uporaba cetirizina u preporučenoj dnevnoj dozi u zdravih mladih volontera ne utječe na njihovu dnevnu aktivnost.

U placebo kontroliranim studijama kod djece u dobi od 6 mjeseci do 12 godina zabilježene su nuspojave s učestalošću od 1% ili više:

Iskustvo poslije registracije

Pored nuspojava identificiranih u kliničkim ispitivanjima i opisanim gore, sljedeće nuspojave zabilježene su u postmarketingu uporabi lijeka.

Nuspojave prikazane su u nastavku u smislu razreda klase organa MedDRA i učestalost razvoja, na temelju podataka o post-marketinškoj uporabi lijeka.

Učestalost nuspojava određena je kako slijedi: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100,